补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对INF-γ、IL-4的影响

目的观察补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对(INF)-γ、白细胞介素(IL)-4的影响。方法于立冬前后15 d,将70例符合入组标准的支气管哮喘患者随机分为舒利迭组和联合组。舒利迭组给予舒利迭(50/250)早晚各1吸。联合组给予补肾益气、化痰通络膏早晚各10mL口服+舒利迭(50/250)早晚各1吸。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后哮喘证候积分及血清INF-γ、IL-4水平变化情况,统计2组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于舒利迭组(P0.05)。治疗后联合组INF-γ水平高于舒利迭组(P0.05),IL-4水平低于舒利迭组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘有协同作用,可有效缓解患者症状,升高INF-γ水平,降低IL-4水平,值得推广应用。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。     

补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响

目的:观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法:于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 m L+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 m L。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果:治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P0.05)。结论:补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能,值得推广应用。     

平喘固本膏联合穴位贴敷对支气管哮喘缓解期患者血清免疫因子及细胞因子的影响

目的 观察平喘固本膏联合穴位贴敷对支气管哮喘缓解期患者生活质量、血EOS、IgE、VEGF、INF-γ以及IL-4的影响.方法 将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组与对照组,各50例.2组均予西医常规治疗,观察组在对照组基础上予平喘固本膏联合穴位贴敷治疗,连续治疗2个疗程.观察患者ACT和AQLQ评分及血EOS、IgE、VEGF、INF-γ及IL-4的水平变化,对比2组治疗效果.结果 治疗后,观察组ACT和AQLQ评分较治疗前升高,且优于对照组(P＜0.05);观察组血EOS和IgE的水平较治疗前升高,血清VEGF、INF-γ以及IL-4水平较治疗前降低,结果均优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为96.00％,高于对照组的84.00％(P＜0.05).结论 平喘固本膏联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者,可通过降低和调节患者气道炎症指标与血清炎症指标(包括血EOS、IgE、VEGF、INF-γ及IL-4的水平),达到改善患者生活质量的目的.     

支气管哮喘缓解期中医药体质干预方案的临床疗效评价

目的观察支气管哮喘缓解期中医药体质干预方案对支气管哮喘缓解期患者的影响。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予"伏九天"中药穴位敷贴,治疗组在此基础上根据体质加服相应的中药。两组疗程均为1年,随访1年后,观察临床疗效及ACT评分、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平、1年内哮喘发作次数的变化情况。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为95.0%和80.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。两组治疗后,ACT评分明显增加(P0.05),Ig E水平明显降低(P0.05),1年内的哮喘发作次数明显减少(P0.05);组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论 "伏九天"穴位敷贴结合中医药体质调理的支气管哮喘缓解期中医药体质干预方案,可明显改善支气管哮喘缓解期患者的临床症状,提高生活质量,减少哮喘的发作次数。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

补肾疏风法对伴发过敏性鼻炎的支气管哮喘患者体质干预的影响

目的研究补肾疏风法对伴发过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者体质干预的影响。方法选取合并过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者100例,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规西医治疗,观察组加服补肾疏风汤,比较两组治疗效果。结果观察组中医症状体征总积分、生存质量评分、血清Ig E水平、ACT评分及FEV1、PEF各肺功能指标改善程度明显优于对照组,治疗的总有效率明显高于对照组,随访期间急性发作次数明显少于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用补肾疏风法干预伴发过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者特禀质及阳虚质的体质可有效改善患者症状体征,减少急性发作次数,提高患者生存质量,值得推广应用。     

沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾益肺中药治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。     

观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效

目的:研究对支气管哮喘缓解期患者采用固本平哮汤联合舒利迭治疗的效果。方法:根据研究需要将2018年3月-2019年3月在本院接受治疗的52例支气管哮喘缓解期患者,分为两组,对比组患者使用舒利迭治疗,探讨组患者使用舒利迭联合固本平哮汤治疗。对治疗4周后的哮喘改善情况、血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)指标和肺功能改善情况进行统计分析。结果:在哮喘症状消失时间方面比较,探讨组日间和夜间哮喘症状消失时间都短于对比组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05)。在血清免疫球蛋白指标水平方面比较,探讨组与对比组间差异有统计学意义(P 0.05)。在肺功能改善方面比较,探讨组优于对比组,组间差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期的患者联合使用固本平哮汤、舒利迭进行治疗,可显著改善其哮喘症状,缓解气道炎症反应,改善其肺功能状况。     

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。     

黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期(肺肾两虚证)的临床研究

目的观察黄龙固本汤与舒利迭联用治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将150例患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各75例,治疗组使用常规舒利迭联合黄龙固本汤,对照组单用舒利迭;疗程结束后比较疗效。结果治疗组临床控制率为77.33%,高于对照组的66.67%(P0.05);两组患者治疗后肺功能较治疗前均有一定程度改善(P0.05)。两组比较,治疗组肺功能VC、MVV%、FEV1等指标改善程度优于对照组(P0.05)。结论黄龙固本汤合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期疗效较好。     

补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期患者33例临床观察

目的评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制。方法将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6 g,每日3次。疗程1个月,随访3个月。两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(Fe NO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数。结果治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P0.05或P0.01);两组患者治疗后Fe NO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P0.05或P0.01)。两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P0.05或P0.01)。两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低Fe NO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

补肺膏联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的疗效观察

目的:探讨补肺膏联合舒利迭在治疗支气管哮喘非急性发作期的疗效。方法:2012年12月-2013年1月本院肺病科收治支气管哮喘50例,分为实验组和对照组,每组25例,实验组给予补肺膏联合舒利迭,对照组给予单纯使用舒利迭。每3个月统计1次患者症状临床改善情况,以及哮喘急性发作情况和感冒次数。结果:两组总有效率分别为96%和88%,秩和检验两组间无统计学差异(P0.05)。结论:补肺膏联合舒利迭能减轻哮喘临床症状,值得临床推广应用。     

补肾化痰、祛瘀通络膏对哮喘-慢阻肺重叠综合征缓解期患者肺功能和血清白三烯B4水平的影响

目的观察补肾化痰、祛瘀通络膏对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)缓解期患者肺功能和血清白三烯B_4(LTB_4)水平的影响。方法将100例ACOS缓解期患者按照随机数字表法分为2组。对照组50例予西医治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加补肾化痰、祛瘀通络膏治疗。2组疗程3个月。观察2组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分及慢阻肺症状测试(CAT)评分变化,肺功能指标第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)变化,LTB_4水平变化;观察2组治疗期间及治疗后6个月内急性加重次数,并进行安全性评价。结果 2组治疗后ACT评分均较本组治疗前升高(P0.05),CAT评分降低(P0.05);且治疗组治疗后ACT评分高于对照组(P0.05),CAT评分低于对照组(P0.05)。2组治疗后FEV_1/FVC、FEV_1%及PEFR均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后血清LTB_4水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。治疗组治疗期间、治疗后6个月内急性加重次数均较对照组少(P0.05)。治疗组不良反应发生率8.0%,对照组不良反应发生率12.0%,治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论补肾化痰、祛瘀通络膏联合西医治疗ACOS缓解期,可显著改善患者临床症状及肺功能,降低血清LTB_4水平,减少急性加重次数,降低不良反应发生率。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、     

玉屏风散合四君子汤治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期临床研究

目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P<0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P<0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

补肾通络方治疗支气管哮喘缓解期疗效观察

目的观察从补肾、通络立法所拟方剂补肾通络方治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸,治疗组在对照组治疗基础上予补肾通络方口服1剂/d,2组疗程均为3个月。观察治疗前及治疗后1年内2组哮喘急性发作次数,治疗前、治疗结束后及治疗结束6个月后2组哮喘控制测试表(ACT)的得分情况,测定2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗组治疗后1年内哮喘急性发作次数明显少于对照组(P0.05),治疗结束后及治疗结束6个月后ACT得分均明显高于对照组(P均0.05),治疗后FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组(P均0.05),血清ECP水平明显低于对照组(P0.05)。结论补肾通络方可有效减少哮喘患者急性发作次数,改善肺功能及气道炎症,值得推广应用。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.