抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床观察

目的:观察抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果。方法:84例随机分为两组各42例,两组均用孟鲁司特钠,观察组加用抑咳祛痰平喘汤治疗。结果:观察组治疗总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)均高于对照组(P<0.05),VCAM-1、VEGF水平、中医证候积分均低于对照组(P<0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果较好。     

孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘39例

目的：观察孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2011年7月至2013年8月收治的小儿哮喘78例,将其随机分为对照组和观察组各39例,对照组患儿给予孟鲁司特治疗,观察组患儿在孟鲁司特的基础上加用平喘汤治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组患儿的临床症状和体征改善情况、复发情况以及血清半胱氨酰白三烯（CysLts）和IgE水平改善情况均明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）;可见,观察组的临床疗效明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘,疗效显著,有效提高了患儿的生活质量。     

平喘汤治疗小儿哮喘随机对照临床研究

[目的]观察自拟平喘汤治疗小儿哮喘的临床效果。[方法]对我院2011年8月至2012年8月收治的80例小儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组患儿按常规给予平喘、吸氧、抗感染及吉纳方案等,治疗组在对照组的基础上采用自拟平喘汤。治疗3d~2周判定疗效。[结果]治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率87.50%,治疗组临床疗效优于对照组。[结论]平喘汤对治疗小儿哮喘临床疗效显著,值得临床推广和应用。     

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)治疗前后的变化,旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)的有效方剂。方法:按标准选择小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)120例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各60例,治疗组加用中药宣肺通络平喘汤治疗,疗程1周,观察评价两组临床疗效。结果:①治疗1周后综合疗效比较有效率治疗组优于对照组(Z=4.269,P=0.000);②治疗1周后中医临床疗效有效率治疗组优于对照组(Z=3.649,P=0.000);③治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间短于对照组(P<0.05)。结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效。方法将52例轻中度哮喘患儿随机分为2组:治疗组用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组仅予布地奈德治疗,治疗12周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。2组治疗后FEV1、FVC和PEF%水平均明显改善(P均0.05)。治疗后2组FEV1和FVC水平比较均无显著性差异。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻中度哮喘疗效较好。     

健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期78例

支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病,该病以嗜酸性粒细胞,肥大细胞反应为主的气道反应性炎症和气道高反应性为特性的疾病。近年来,我院采用健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期78例,取得良好的临床效果,现报道如下。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月梅州市人民医院接诊的50例小儿哮喘患者进行研究,应用随机数表法分为观察组和对照组,各25例。其中对照组给予布地奈德进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较分析两组患儿治疗疗效情况。结果:治疗2个疗程后观察组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、肺活量25%时的呼气流速(PEF25)、肺活量50%时的呼气流速(PEF50)均高于对照组,观察组患儿的总有效率达96.00%,高于对照组的68.00%,且两组患儿治疗后的各项肺功能指标和临床疗效情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿哮喘患者治疗疗效明显,能够明显改善患者肺功能情况。     

平喘汤治疗小儿哮喘50例

自拟平喘汤(麻黄、杏仁、苏子、白果、橘红、半夏、丹参等)治疗小儿哮喘50例,总有效率94％。提示本方有理肺涤痰,降气平喘作用。     

平喘汤治疗小儿哮喘56例

依宣肺、化痰、燥湿立法而拟方治疗小儿哮喘56例,总有效率为94.6％,优于西药对照组。     

平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)慢性持续期的临床疗效。方法将140例哮喘慢性持续期患者按照简单数字随机法分为3组。平喘汤组40例予平喘汤治疗;孟鲁司特钠组40例予孟鲁司特钠片治疗;联合治疗组60例予平喘汤联合孟鲁司特钠片治疗。3组均治疗3个月。比较3组治疗前后肺功能用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及最大呼气流速(PEF)变化,血清免疫球蛋白E(IgE)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化,哮喘控制测试表(ACT)评分变化及治疗后哮喘控制情况。结果 3组治疗后FEV1、PEF及联合治疗组FVC均较本组治疗前增加(P0.05),且联合治疗组高于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。治疗后3组血清IgE及TNF-α水平降低(P0.05),ACT评分升高(P0.05),且联合治疗组变化较平喘汤组及孟鲁司特钠组更明显(P0.05)。联合治疗组哮喘控制情况优于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。结论平喘汤联合孟鲁司特钠治疗哮喘慢性持续期能有效改善患者肺功能,降低血清IgE、TNF-α含量,有效控制发作。     

健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期25例临床观察

目的:观察健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:选择50例哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组各25例。对照组给予孟鲁司特片治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾益肺汤治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察比较。结果:治疗组患者的总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期临床疗效较好,值得临床推广应用。     

龙脷平喘汤治疗痰瘀证小儿哮喘的临床研究

目的:探讨依肺鼻同治法创立的龙脷平喘汤治疗急性发作期痰瘀证(热证)小儿哮喘的临床疗效。方法:采用随机区组设计、平行对照的研究方法,将60例患儿分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予龙脷平喘汤,每日1剂,分3次温服,14天后,观察和检测2组的临床总疗效,过敏性鼻炎症状评分,PEF、FEV1值,外周血EOS计数及血液流变学指标。结果:治疗组临床总有效率93.3%,与对照组(90%)比较差异无统计学意义。2组治疗后过敏性鼻炎症状评分均显著降低,而治疗组疗效优于对照组。治疗后,2组EOS计数均明显降低,但治疗组与对照组比较差异无统计学意义。治疗后,2组PEF、FEV1测得值与治疗前比较均显著升高,治疗组与对照组比较差异无统计学意义。与治疗前比较,治疗组全血粘度、血浆粘度和红细胞压积指标均有显著性改善。结论:龙脷平喘汤治疗急性发作期痰瘀证(热证)小儿哮喘的临床疗效明显,具有抑制气道炎症,改善哮喘患儿过敏性鼻炎症状,缓解支气管平滑肌痉挛、降低气道阻力,降低全血粘度、改善血液循环,改善肺的呼吸功能等作用。     

龙脷平喘汤治疗急性发作期热证小儿哮喘的临床研究

目的:探讨依据"肺鼻同治法"创立的龙脷平喘汤治疗急性发作期热证小儿哮喘的临床疗效。方法:采用随机区组设计、平行对照的研究方法,将90例患儿分为龙脷平喘汤组、定喘汤组和西药组,每组各30例。龙脷平喘汤组予龙脷平喘汤治疗,定喘汤组予定喘汤加减治疗,西药组口服氨茶碱和舒利迭吸入治疗。三组均以7天为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:龙脷平喘汤组临床总有效率为93.3%,定喘汤组临床总有效率为73.3%,西药组临床总有效率为90.0%,龙脷平喘汤组及西药组疗效优于定喘汤组(P<0.05)。治疗后,龙脷平喘汤组的症状、体征积分及外周血EOS计数与定喘汤组比较差异有统计学意义(P<0.05),与西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,龙脷平喘汤组和西药组的PEF、FEV1值均显著升高,龙脷平喘汤组优于定喘汤组(P<0.05)。结论:龙脷平喘汤治疗急性发作期热证小儿哮喘的临床疗效明显,具有抑制气道炎症、缓解支气管平滑肌痉挛、降低气道阻力、改善肺的呼吸功能等作用。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效探讨

目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法:将98例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各49例,对照组采用普米克气雾剂治疗,观察组则采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,治疗1个月后对比两组患儿哮喘改善状况。结果:观察组哮喘症状消失时间、肺部症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);观察组总有效率达93.9%,显著高于对照组的71.4%(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效显著,能明显改善患儿的哮喘症状,且疗程短、不良反应少,值得应用。     

平喘固本汤联合补肺汤治疗肺胀临床研究

目的:探讨平喘固本汤结合补肺汤治疗肺胀的临床效果。方法:选取68例肺胀患者,随机分为对照组和观察组各34例,对照组患者使用平喘固本汤治疗,观察组患者使用平喘固本汤与补肺汤联合治疗,观察比较两组患者的临床疗效及症状消失时间。结果:观察组患者总有效率为91.18%,明显高于对照组的70.53%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的喘咳、浮肿和心悸等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:平喘固本汤与补肺汤联合治疗肺胀效果显著,能缩短症状消失时间,从而提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果分析

目的:探究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2016年7月至2017年7月东莞市凤岗镇凤岗医院收治的儿童哮喘的30例患儿,随机抽样平均分为对照组和观察组。对照组单纯使用普米克气雾剂治疗,观察组选用普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗,对于两组患儿进行临床治疗效果比较。结果:研究显示治疗后对照组患儿的日夜间血清免疫球蛋白E(IgE)和半胱氨酰白三烯(Cys–LTs)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的肺功能水平:第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值(PEF)明显比对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在对儿童哮喘的治疗过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的治疗效果较单纯使用普米克气雾剂显著,可有效缓解儿童哮喘,在儿童哮喘治疗中发挥着重要作用。     

平喘止咳露联合孟鲁司特治疗儿童过敏性咳嗽临床观察

目的 探讨孟鲁司特片联合南京中医药大学连云港附属医院院内制剂平喘止咳露治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法 选取2019年10月—2020年12月经儿科门诊收治的过敏性咳嗽患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组患儿30例。治疗过程中均停用抗生素、激素、抗组胺药及其他止咳类药物,对照组应用孟鲁司特治疗,观察组应用孟鲁司特联合平喘止咳露治疗,4周为一个疗程。观察并评估2组患儿临床疗效、2组咳嗽症状积分以及外周血嗜酸性粒细胞EOS及血清Ig E水平差异。结果 2组患儿治疗前后临床疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,经卡方检验,差异有统计学意义(P <0.05)。2组患儿治疗后症状积分均较治疗前降低,组间比较P <0.05,差异具有统计学意义。2组患儿治疗后外周血嗜酸性粒细胞EOS计数、血清Ig E水平较治疗前下降,组间比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论 孟鲁司特联合平喘止咳露治疗儿童过敏性咳嗽可缓解临床症状,降低患儿日间及夜间咳嗽症状积分,降低患儿外周血嗜酸性粒细胞EOS计数及血清Ig E水平,优于单一孟鲁司特治疗,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。