HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量

建立马来酸氯苯那敏片HPLC含量测定方法。采用ODSC18Hypersil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶乙酸(40∶60∶2)为流动相;检测波长为264nm;流速0.8ml/min。马来酸氯苯那敏在300～700μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.69%,RSD为0.7%。本法操作简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

HLPC法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量.方法 采用C18柱以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相;检测波长:215nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.050～0.50μg范围内呈良好的线性关系.结论 高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏注射液中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C-18柱,以1%的磷酸1%的三乙胺溶液：乙腈（80：20）为流动相,检测波长270nm。结果马来酸氯苯那敏在20ug～100ug/ml范围内,浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%。结论该方法简便、快速、准确,专属性强。     

复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的:探讨复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行含最测定,检测波长为280nm,分别测定产品的线性关系、精密度实验、稳定性实验、重复性实验、回收率实验等.结果:马来酸氯笨那敏量在0.05018～0.55123ug范围内,峰面积和进样量之间有良好的线性关系;6次测定结果误差在实验允许范围内;样品在12小时内稳定性良好.结论:用高效液相色谱法对复方伤风胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定效果理想.     

HLPC法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量的检测

通过建立高效液相色谱法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量,得出结论:高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

咳特灵含片马来酸氯苯那敏含量测定方法

目的：建立咳特灵含片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用ULtimataXBC1s色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;乙腈-0．3％十二烷基磺酸钠溶液-磷酸（50：50：0．2）为流动相,检测波长262nm,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：马来酸氯苯那敏在0．044-0．352μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．69％,RSD为0．93％（n=6）。结论：本方法简便且准确可靠,可作为咳特灵含片质量控制依据。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以流动相甲醇-0.05mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0.02）（用磷酸调节pH值至3.5）为流动相;检测波长为215nm。结果马来酸氟苯那敏在0.054-0.500μg范围内呈良好的线性关系。结论高效液相色谱法简便、快速,重现性好。     

HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用Phenomenex C18 Gemini(250×4.6mm,5u)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-庚烷磺酸钠冰醋酸混合溶液(60∶40)用三乙胺调节到pH到3.5为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长:224nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.253μg～1.265μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.50%,RSD=1.6%(n=5)。[结论]方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。     

HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液（17∶83）为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2～2.0μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.38%（RSD为0.5%）。结论：所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。     

高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立高效液相法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用ShimPaok CLC ODS C18（6．0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调节pH至3．4）;检测波长：215nm;流速：1．0ml／min;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚在0．092—4．604μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．40％,RSD=1．53％（n=6）;马来酸氯苯那敏在4．160～20．800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．24％,RSD=1.26％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的 为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法 采用高效液相色谱法,在ODS柱上,以甲醇：水：乙酸(30:70:1)为流动相,紫外检测波长265nm,测定了3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果 咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为60～160μg/ml,3.6～12μg/ml,0.8～3.6μg/ml,平均回收率分别为99.1％,97.8％,102.0％(n=3)。结论 该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于复方制剂中3种成分的同时测定。     

HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的方法。方法采用DIKMADiamonsil C18柱,以乙腈-水-三乙胺(体积比150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相,检测波长为265 nm。结果马来酸氯苯那敏在2.8~14.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=8),平均加样回收率为100.39%,RSD=1.45%。结论本法简便、准确,为扑感片的质量控制提高了标准。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量

小儿氨酚黄那敏颗粒收载于《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》,由对乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏组成,标准品对对乙酰氨基酚进行了含量测定,而未测定马来酸氯苯那敏的含量,本文采用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量,该方法灵敏、专属性强、操作简便、结果准确。1仪器与试药Waters系列高效液相色谱仪、2996二极管陈列检测器、SB2200超声波清洗器。马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所,批号:10004-200305,含量测定用,含量为99.3%),样品由浙江泰康药业集团新余制药有限公司提供,水为超纯水,甲醇为色谱纯;其他试…     

RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏含量

复方酚咖伪麻胶囊为抗感冒药,其抗感冒作用已得到了广泛的认可。其主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、盐酸氯哌丁、马来酸氯苯那敏、菠萝酶,为了严格有效地控制该药品的质量,笔者研究并建立了用高效液相色谱法同时测定盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏的含量,该方法未见有文献报道,操作简单,结果准确。1仪器与试药高效液相色谱仪:Agilent1100;马来酸氯苯那敏及盐酸氯哌丁对照品均由中国药品生物制品检定所提供;试剂:乙腈为色谱纯,其余均为分析纯;复方酚咖伪麻胶囊样品,由江中药业股份有限公司提供(批号:20060512,20060608及2006071…     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱Nova-PakC18(4 μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相甲醇-水(2080),流速0.8 ml·min-1,波长264 nm.结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02～20.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%.结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制.     

高效液相色谱同时测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定布洛伪麻那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(580:420:1)为流动相,检测波长:262 nm.结果 布洛芬的线性范围为2.062～14.434μg(r=0.9999);盐酸伪麻黄碱0.296～2.0721μg(r=0.9999);马来酸氯苯那敏0.0204～0.1428μg(r=0.9998),平均回收率(n=9):布洛芬99.98%(RSD%=0.52%);盐酸伪麻黄碱99.72%(RSD=0.82%);马来酸氯苯那敏99.54%(RSD=0.76%).结论 本方法简便、快速、专属性强,可有效的控制布洛那敏片中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法探讨

目的,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中静置时间对测定结果的影响.方法:采用紫外分光光度法.马来酸氯苯那敏的测定波长为264 nm.结果:静置时间对含量测定结果有影响.结论:静置30 min时,含量最高.