栀子药材中栀子苷的含量测定

目的　比较药材栀子中栀子苷的含量。方法　采取RP -HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 -水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 340nm ,测定的不同产地、不同品种共 12批栀子的栀子苷含量。结果　浓度在 5 75～ 4 6 μg·ml- 1 范围内 ,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 2 % ,RSD =1 5 3%。结论　该法简便 ,准确、重复性好 ,可作为栀子的质量控制方法     

四川纳溪地区栀子指纹图谱及红花苷和栀子苷含量的研究

目的 研究四川纳溪地区栀子的指纹图谱,并测定西红花苷和栀子苷的含量.方法 采用HPLC法建立了栀子的指纹图谱并测定不同结构西红花苷和栀子苷的含量.结果 各地栀子药材与对照指纹图谱的相似度分别为0.993、0.993、0.995、0.978、0.999、0.989、0.999、0.998、0.999、0.996.不同产地栀子的栀子苷含量均在2.62%以上,平均含量为3.03%.西红花总苷含量最低为1.20%,最高为2.01%,平均含量1.63%.结论 各产地栀子药材表现出较高的相似度,说明纳溪地区栀子药材所含化学成分随产地的变化小;栀子苷的含量均高于国家药典1.8%的要求,符合药用标准.西红花苷-1的含量在不同产地栀子中差异较大,但其占西红花总苷的百分比比较稳定,约为65%.     

用RP-HPLC法测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量

目的：建立测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量的RP-HPLC方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（25：75）,流速：1.0ml/min,检测波长：238nm。结果：山栀子苷甲酯在5.0～50μg/ml（r=0.9998）线性关系良好,加样回收率为94.7%,RSD为2.8%。9批不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量为0.12%～1.30%,甘肃玛曲县所产独一味的除根以外的部分的山栀子苷甲酯的含量最高（1.30%）。结论：本方法准确、可靠,适于独一味药材中山栀子苷甲酯含量的测定。不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量存在较大差异。     

10批栀子中环烯醚萜苷类成分含量测定

目的 测定不同产地的10批栀子药材中栀子苷、京尼平龙胆二糖苷及总环烯醚萜苷含量。方法 采用HPLC测定栀子苷、京尼平龙胆二糖苷含量;采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量。结果 江西产栀子中环烯醚萜苷类成分含量高。结论 不同产地栀子药材中环烯醚萜苷类成分含量有所差别。     

栀子药材质量综合评价研究

目的:综合考察栀子药材质量。方法:采用HPLC方法建立中药栀子药材指纹图谱,色谱柱:Grace Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 m L.min-1,检测波长为240 nm、330nm、440nm,柱温为20℃;考察了药材中栀子苷、西红花苷I、京尼平龙胆二糖苷3种指标成分TLC鉴别和水分、总灰分、酸不溶灰分、醇浸出物等药材常规理化实验项目。结果:对不同产地的栀子进行指纹分析,将所得指纹图谱分别导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》进行谱峰匹配分析,最终成功建立了30批栀子药材的综合指纹谱库。并指认了15个共有峰;采用SPSS统计学软件,对30个不同产地的栀子常规理化实验项目测定进行聚类分析比较,结果表明,不同产地栀子药材间品质差异较大。结论:本实验为栀子药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。     

HPLC同时测定栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量

目的同时测定10批栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法采用RP-HPLC法,ShimpackVP-ODS柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长238nm(0～20min,检测环烯醚萜苷类)、440nm(20～60min,检测西红花苷类)。结果和结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中不同检测波长的两大类有效成分。     

HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸

目的测定不同产地栀子中绿原酸的含量。方法采用外标法。Zorbax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12min,7∶93;12～20min,10∶90),流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为326nm。结果测得10个产地栀子中绿原酸含量最高为0.114%,最低0.003%。结论研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。     

野生与栽培栀子中4种主要有效成分含量的比较

目的：比较野生、栽培（庭院及GAP）种植的中药栀子中主要有效成分含量的差异。方法：采用HPLC—DAD法，同时在240，330，440nm3个波长下对野生、栽培及GAP种植的中药栀子中4种主要有效成分的含量进行测定。结果：各有效成分在各自浓度范围内线性关系良好；方法精密度、稳定性良好；平均回收率均大于98．1％；该方法下，样品在24h内稳定。野生栀子中栀子苷、栀子酸及氯原酸的含量明显高于栽培栀子，而藏红花素1的含量则低于栽培品。结论：采用多波长检测方法，同时对栀子中多种有效成分的含量进行检测，可以更全面地反映中药的物质信息，使得对不同种植方式的栀子药材的质量评价更科学、严谨。     

焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量比较

目的:比较焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以Waters Atlantis T3（150 mm×4.6 mm,3μm）为色谱柱,乙腈-水（15:85）为流动相,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长238 nm,柱温为30℃。测定焦栀子及其配方颗粒中栀子苷的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中栀子苷的含量相当于原焦栀子饮片中含量的22.6%,与标示量不相符。结论:焦栀子配方颗粒需要建立质量控制标准,其生产工艺也需要改进。     

双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱

目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min~(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量。