干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入，每日2次，疗程3～5天，对照组以病毒唑雾化吸入，每天2次，共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部哆音消失时间及住院时间上较对照组缩短，免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入，并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的通过使用高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎,了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法将84毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组用50mg/m1病毒唑雾化吸入,对照组用10mg/m1病毒唑雾化吸入,每次治疗均30`分钟。结果治疗组平均喘憋缓解时间为3.01±1.23天,住院天数6.50±1.26天;对照组平均喘憋消失时间为4.48±1.41,住院天数为9.01±1.33天。结论高浓度病毒唑雾化吸入治疗较常规剂量病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短其喘憋时间和病程。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎的多中心研究

目的分析雾化吸入重组人干扰素α-2b对婴幼儿毛细支气管炎的安全性及治疗效果。方法采用随机、对照、多中心的临床试验设计方法,2015年10月-2016年4月期间在华中科技大学同济医学院附属同济医院、荆门市第一人民医院、荆门市中医院共收集符合研究条件356例毛细支气管炎患儿,按入组时间随机分为两组,对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上应用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗(100~150 k U/kg/c),比较两组的治疗效果。结果 1观察组主要疗效指标的改善均明显优于对照组(P0.05);2所有患儿在干扰素α-2b雾化吸入治疗后,均未见明显呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b是一种安全有效治疗毛细支气管炎的方案,值得临床推广应用。     

γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例。在抗病毒、吸氧、祛痰、镇静、营养支持等治疗基础上,治疗组予普米克令舒、γ-干扰素,以空气压缩泵雾化吸入;对照组予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入。结果治疗后两组吸气三凹征和声嘶（喘鸣）消失时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、体征,安全有效,方法简便。     

重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效.方法 选取2004年12月至2008年12月确诊为新生儿毛细支气管炎患儿100例,采用随机数字表法平均分为两组,治疗组给予重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化加常规治疗(加强护理,改善通气,吸痰,吸氧,合并细菌感染者据药敏加用抗生素等),对照组给予利巴韦林15 mg/kg雾化吸入加常规治疗.结果 治疗组总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(x2=4.76,P<0.05),两组呼吸困难缓解时间、肺部(罗)音消失时间、住院时间等比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全.     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

干扰素与利巴韦林雾化治疗毛细支气管炎探讨

目的探讨重组人干扰素α1b与利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将福建省妇幼保健院2014年5月至2016年5月收治的152例小儿毛细支气管炎患儿随机分为3组,在给予布地奈德、异丙脱溴胺雾化的基础上,分别加用利巴韦林(0.1g/次)、重组人干扰素低剂量(2μg/kg·次)和高剂量(4μg/kg·次,均2次/d)。比较3组疗效及不良反应。结果重组人干扰素低剂量组(54例)、高剂量组(47例)和利巴韦林组(51例)治疗总有效率分别为92.6%和93.6%和78.4%,重组人干扰素低、高剂量组咳嗽、喘息和三凹征、肺部喘鸣音等症状体征消失时间比利巴韦林组缩短,不良反应少;利巴韦林组有皮疹、腹泻、粒细胞减少等不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比利巴韦林好,无明显不良反应;其低剂量与高剂量疗效相似。     

雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎患者免疫功能的影响

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的疗效,及对患儿免疫功能的影响。方法将2016年1月-2017年6月于十堰市妇幼保健院接受治疗的90例毛细支气管炎患儿随机均分为高剂量组、低剂量组和对照组,每组30例。对照组接受常规对症治疗。低剂量组在此基础上每次2. 0μg/kg重组人干扰素α1b,高剂量组每次4. 0μg/kg重组人干扰素α1b,均雾化吸入,每日2次,疗程5～7 d。测评治疗效果、T细胞亚群及免疫球蛋白水平变化情况。结果 3组治疗前临床危重度评分,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA及IgM水平对比,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗3 d、5 d时临床危重度评分高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,CD8~+高剂量组最低,低剂量组次之,对照组最高;治疗7 d时IgG、IgM水平高剂量组最高,低剂量组次之,对照组最低,IgA水平高剂量组、低剂量组明显高于对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。咳嗽、喘息、肺部啰音及住院时间高剂量组最短、低剂量组次之,对照组最长,三凹征消退时间高剂量组明显短于低剂量组及对照组,上述两两对比,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b能够提升小儿毛细支气管炎疗效,改善患儿免疫功能。上述作用呈一定的剂量依赖性。     

干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗毛细支气管炎效果。方法将60例毛细支气管炎初治患儿随机分为2组。实验组予干扰素诱导剂聚肌胞(0.1 mg.kg-1.次-1)肌注,隔日一次,共3次,加上每日雾化吸入激素布地奈德3次(500μg/次)持续7 d;对照组只予一般治疗(止咳、止喘、吸氧等),比较2组的治疗效果。结果实验组肺部症状、体征消失时间较对照组明显缩短。结论干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗,可缩短毛细支气管炎的治疗时间。     

沙丁胺醇氧喷治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:比较沙丁胺醇(万托林)氧喷与超声雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法:106例毛细支气管炎患儿在接受综合治疗的基础上随机分为治疗组70例,对照组36例.对照组加用病毒唑、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,治疗组加用沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入.结果:治疗组喘憋、哮鸣音、肺部湿啰音消失时间及平均住院日明显短于对照组(P＜0.01).结论:沙丁胺醇以氧气为动力雾化吸人辅助治疗毛细支气管炎临床疗效明显优于对照组.     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。     

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响

目的分析重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响。方法选取2017年6月-2019年4月收治的114例毛细支气管炎患儿为研究对象,应用随机数字表分为观察组和对照组,每组57例。两组均行常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b注射液雾化吸入。观察两组治疗效果,临床症状、体征消失时间,治疗前后血气分析指标、T细胞亚群及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.74%,显著高于对照组(82.46%)(P0.05)。观察组与对照组咳嗽、细湿啰音、喘息、哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血气分析指标比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后血气分析指标比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组T细胞亚群比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前后T细胞亚群比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论应用重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎可获得确切疗效,并能有效改善患儿免疫功能,且安全性好,具有较高临床价值。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组．对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）,症状及体征消失时间比对照组快（P〈0．01）。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将68例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组36例,对照组32例。两组均采用常规治疗方法,而治疗组加用可必特氧气驱动雾化吸入,每次1.25 ml,3次/天。结果:治疗组在临床症状、体征消失及住院时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:可必特氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

肝素钙干扰素普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的　观察肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 0例毛细支管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗 ,观察组在常规治疗基础上给予肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入治疗。结果　观察组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间上明显短于对照组 ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　应用肝素钙 ;干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎安全有效。