遗传算法优化连翘中连翘苷及连翘酯苷A的提取工艺

[目的]运用遗传算法(genetic alorithm,GA)对连翘中连翘苷及连翘酯苷A的提取工艺进行优化。[方法]建立以乙醇浓度、液料比、回流次数、回流时间为考察因素的L9(34)正交试验,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量,并以连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量为目标函数,采用GA对正交结果进行优化,得到最佳提取工艺。[结果]GA搜索所得最佳提取工艺条件:乙醇浓度59%、液料比10:1、回流次数3次、回流时间3h。[结论]运用GA所得的连翘中连翘苷及连翘酯苷A最佳提取工艺稳定可行,可用于连翘中连翘苷及连翘酯苷A提取。     

连翘提取物含量测定及其对脓毒症大鼠死亡率的影响

目的:建立连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定方法并研究其对脓毒症大鼠死亡率的影响。方法:采用高效液相梯度洗脱法测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A含量,选用Promosil C18柱,流动相:乙腈-水,流速:1.0mL/min,进行梯度洗脱,检测波长:210 nm;采用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型,尾静脉注射连翘提取物,观测SD大鼠CLP术后48、72h死亡率及1周存活情况。结果:连翘酯苷A在32.55~195.3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),连翘苷在64.3~385.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5)。平均回收率连翘酯苷A为:99.24%,RSD=1.11%,连翘苷为:99.33%,RSD=1.58%;给予连翘提取物50%乙醇大孔树脂洗脱部位的CLP大鼠死亡率相对于其他各组均显著降低(P<0.05)。结论:所建立的方法准确可靠,适合于测定连翘提取物中连翘苷、连翘酯苷A的含量;连翘提取物50%乙醇大孔洗脱部位是降低脓毒症大鼠死亡率的有效部位。     

连翘提取工艺研究

目的 研究连翘中连翘苷的最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计法,考察提取液浓度、提取液用量、提取时间、回流次数、提取温度5个因素,每个因素4个水平,通过紫外分光光度计检测连翘苷含量.结果 提取次数对连翘苷含量有显著影响,提取时间影响最小.结论 最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,在80℃回流2次,每次提取1.0 h.     

正交试验优选-大孔树脂分离连翘酯苷的工艺

目的建立连翘中连翘酯苷的最佳提取和分离工艺。方法确定提取溶剂后，以正交试验法考察加醇量、回流时间、回流次数、醇浓度4个因素及大孔树脂分离技术对连翘酯苷收率的影响。结果连翘的最佳提取工艺为：加7倍量70％乙醇，回流提取3次，每次1．5h，大孔树脂洗脱液为40％乙醇。结论该工艺连翘酯苷收率为9.1％～10.6％（以药材计），连翘酯苷的含量为18．3％～22．5％，适合工业化生产。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

连翘不同提取液对金黄色葡萄球菌体外抑制作用研究

目的:了解连翘不同提取液在体外对金黄色葡萄球菌的抑制效果。方法:将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/mL的药液,将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果,确定最佳提取溶剂及提取工艺。结果:连翘用10倍量95%乙醇回流提取3次,每次1 h,所得药液的抑菌效果最佳。结论:优选得到的提取工艺确实可行,便于连翘生产质量的控制。     

山楂中金丝桃苷最佳提取工艺优选

目的：优选山楂中金丝桃苷的提取工艺条件。方法：以料液比、乙醇浓度、提取时间和提取次数为影响因素,选用L9（34）表设计的正交试验考察乙醇回流提取法提取金丝桃苷的最佳条件,以高效液相色谱法测定的金丝桃苷含量为考察指标评价各种条件的提取效率。结果：山楂中金丝桃苷的最佳提取工艺为：8倍量体积分数50%乙醇回流提取3次,每次1 h。实验所测得金丝桃苷的平均含量为1.91%。结论：优选工艺提取的金丝桃苷成分含量高,工艺简单,经济方便。     

连翘叶提取工艺优选

目的 优化连翘叶提取工艺,为制备连翘叶速溶茶奠定基础.方法 采用正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、回流时间和回流次数4个因素对连翘苷、连翘酯苷A、芦丁的质量分数和出膏率的影响.结果 优选的工艺为:6倍量体积分数50％乙醇,提取2次,每次0.5 h;其中回流次数对连翘叶提取工艺的影响具有统计学意义(P＜0.05).结论 优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步制备连翘叶速溶茶提供参考.     

不同溶剂提取对青翘、老翘主要成分含量测定的影响

目的:探讨不同溶剂提取对青翘、老翘中主要成分连翘酯苷、连翘苷、芦丁含量的影响,为临床制药提供依据。方法:采用水、乙醇为溶剂连续回流提取青翘、老翘中主要成分,HPLC法分析连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量。结果:以乙醇为溶剂提取出的连翘酯苷、连翘苷、芦丁的含量高于水提取的含量;同种溶剂提取,青翘中主要成分含量高于老翘。结论:不同溶剂提取对连翘中主要成分有影响。     

多指标-响应曲面法优选连翘中抗痤疮有效部位的提取工艺研究

目的:对连翘中抗痤疮有效部位的提取工艺进行优选。方法:通过HPLC检测,对连翘中连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁含量进行测定并以此为评价指标,通过单因素试验对响应曲面工艺参数进行考察,再通过响应曲面法考察乙醇的体积分数、提取时间、提取次数、料液比对连翘抗痤疮有效部位提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为:提取溶媒为60%乙醇、提取时间为2.5 h、煎煮次数为3次、溶剂加入量为14倍。结论:该方法简单,易于操作,可信度高,可用于连翘中抗痤疮有效部位的提取。     

正交试验法优选决明子的提取工艺

目的 研究决明子中大黄酚的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定大黄酚含量.结果 乙醇浓度、提取次数对提取有显著性影响.结论 最佳提取工艺为决明子粗粉,用75%乙醇回流提取2次,每次10倍量溶剂,提取1h.     

多指标正交设计优选白芍甘草(炙)药对提取物的最佳提取工艺

目的:优选白芍甘草(炙)药对提取物的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,通过高效液相色谱法以芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷等成分的含量为指标综合评价,优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇,5倍量回流提取2次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

感冒颗粒醇提工艺的优化

目的 对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化.方法 采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行工艺条件的考察.结果 最佳提取工艺为每次加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次1.5 h.结论 本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产.     

脑得生丸中葛根异黄酮的提取工艺研究

目的优选脑得生丸中有效成分葛根异黄酮的提取工艺。方法以正交设计安排试验,采用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量,并以此为指标考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间3个因素对异黄酮提取率的影响。结果用12倍量的体积分数为40%的乙醇回流提取2次,每次1 h的条件为最佳提取工艺。结论本提取工艺设计合理,稳定,可为脑得生丸的进一步开发提供可靠的实验依据。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的 建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶18∶3);检测波长为230 nm.结果 连翘苷在2～20 μg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%.结论 方法 稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定.     

正交设计优选羊蹄大黄酊剂制备工艺

目的:考察羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺.方法:采用正交设计法分别对醋提工艺与醇沉工艺进行条件优选;采用高效液相色谱法对提取液中的大黄素进行含量测定.结果:确定最佳提取工艺为以10倍量0.875mol/L醋酸溶液加热回流提取3次,每次2h,合并提取液浓缩至浸膏相对密度为1.13,加95%乙醇至含醇量迭80%,醇沉12h.结论:羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺合理可行.     

高效液相色谱法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈—水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测定VC银翘片的质量。     

正交试验法优选黄芩苷提取纯化工艺

目的:研究影响黄芩苷提取纯化的关键因素,优选黄芩苷最佳提取和纯化工艺。方法:采用醇提酸沉淀法提取纯化黄芩苷,并利用正交试验法优选提取纯化黄芩苷的最佳试验条件,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:优选的最佳提取工艺为:生药粒度≤40目,20倍量60%的乙醇提取2次,每次1 h;优选的最佳纯化工艺为:溶剂倍量为1∶6,酸沉时pH=2,保温温度为80℃,酸沉时乙醇浓度为40%。结论:优选出的提取和纯化工艺稳定、合理、可行。     

金银花连翘配伍前后8种有效成分变化研究

目的:测定金银花连翘配伍前后8种有效成分的含量变化,为连翘金银花药对有效成分未来的相关研究提供参考。方法:利用高效液相色谱法测定金银花连翘药对提取液中有效成分含量,以芦丁和绿原酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、连翘脂苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素作为评价指标。采用乙醇超声法和水回流法提取连翘金银花药对的有效成分,并用标准曲线法测定有效成分的含量在配伍前后的变化。结果:研究后发现金银花和连翘药对配伍前后有效成分的含量变化为:配伍后的有效成分含量明显高于配伍前。结论:该实验的结论为金银花和连翘药对配伍增效的研究提供了参考依据。     

银翘散提取工艺及指纹图谱初步研究

目的:筛选与优化银翘散提取工艺,为银翘散复方制剂谱效关系研究奠定基础。方法:采用正交实验筛选银翘散最佳提取条件,分别以水、30%、50%、70%及95%乙醇回流提取银翘散,以高效液相色谱法测定银翘散指纹图谱,以连翘苷、绿原酸、牛蒡苷、橙皮苷等物质的含量作为工艺评价指标,筛选与优化银翘散提取工艺。结果:提取溶剂量及提取次数是影响出银翘散膏量重要因素,其次为提取时间;高效液相色谱法测定不同银翘散提取物均含有27个峰所属化合物。结论:方法简便,重现性好,用于银翘散提取物的鉴别,具有良好的专属性;银翘散各成分之间色谱峰形良好,基本达基线分离,各提取方法的银翘散提取物的某些化学成分及含量有差异,可作为银翘散抗病毒谱效关系研究基础。