鼠单克隆抗HBc检测病人血清抗HBc应用的研究

本文比较了IAHA及应用多克隆抗HBc或单克隆抗HBc试剂的ELISA方法检测病人血清抗HBc的敏感性。从IAHA证明的78例抗HBc阳性和60例阴性血清检测结果,初步表明ELISA较IAHA敏感。ELISA方法中多克隆抗HBc试剂81/138阳性(阳性率58.7％);单克隆(IgM型)试剂77/138阳性(阳性率55.8％);单克隆(IgG型)试剂80/36阳性(阳性率58.8％);统计学上无明显差别。因而,本室建立的单克隆抗HBc可作为乙型肝炎的诊断试剂。     

应用单克隆抗HBc和抗人IgM(μ链特异)检测血清抗HBcIgM试剂盒的研究

本试剂盒以自制羊抗人IgM(μ链特异)为包被抗体,鼠单克隆抗HBcIgG_3的酶结合物为指示抗体,并采用HBsAg携带者非肝炎死者肝脏提取的HBcAg。经166份病人及健康人血清1:1,000稀释后,用丹麦Dako公司和美国Sigma公司抗人IgM(μ链特异产品)包被微板进行比较,以Dako公司抗人IgM检测结果为相对标准,初步证明:自制抗人IgM与Sigma公司产品不论是相对灵敏度,相对特异性,相对预报率还是相对符合率等四个指标,X~2测定结果并无显著差别。己初步用于临床实验室诊断,结果满意。     

应用单克隆抗IgA/α和抗HBc抗体检测血清抗HBc-IgA抗体捕获酶联夹心法(ACELISA-ST)的研究

作者提出了用鼠抗人lgA单克隆抗体和鼠抗HBc单克隆抗体酶标物以及基因工程菌产HBcAg作为试剂,检测血清lgA类抗HBc的抗体捕获酶免疫夹心法(An-tibody Capture-Enzyme linked-1mmnnosordeet Assay Sandwich-type)。文章较详细地介绍新建方法的条件和操作程序以及注意事项。由于所用试剂来源一致,质量稳定、结果可靠。方法简便,灵敏特异重复性好。初步用于临床检测,取得了满意的效果,HBcAg阳性的无症状携带者,急性乙肝患者,慢活肝和慢迂肝的检出率分别为;4.1％;100％;100％和50％。抗HBc-lgA的检测可为临床诊断和预后提供有价值的指标它能反映患者肝脏损伤的程度,建议能尽快在临床检测中推广应用。     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

用自制抗HRP－抗HBc双特异性单克隆抗体检测抗HBc的初步应用

用杂交瘤融合法建立了抗ＨＲＰ－抗ＨＢｃ双特异性单克隆抗体（ＢｓＡｂ）杂交－杂交瘤细胞系，它分泌的腹水抗体经ＦＰＬＣ－离子交换层析梯度盐洗脱呈现三个主峰，抗体活性检测表明依次为抗ＨＲＰ、ＢｓＡｂ及抗ＨＢｃ。试用ＢｓＡｂ－ＨＲＰ复合物检测乙肝病例血样，与市售试剂盒初步比较，效果满意。     

鼠单克隆PAP的制备及应用

用鼠-鼠杂交瘤技术获得三株能用于制备PAP试剂的抗过氧化物酶单克隆抗体E_8,E_(24)E_(47)。它们与过氧化物酶有高度的结合能力,ELISA法效价高达1:500万以上。亲和常数为1.1～3.2×10~8M~(-1)。与过氧化物酶结合后,仍使酶保持有高度的活力。阻断抑制试验证明E_8,     

单克隆的抗-HBs在同系鼠体内诱导抗-HBs的观察

作者采用BALB/c鼠的抗-HBs单克隆抗体(Ab_1)作为抗原,免疫同系BALB/c小鼠,使其在自身体内产生Ab_2,观察了由Ab_2诱导的Ab_3的消长情况。经测定其血清,免疫小鼠在第7天出现Ab_2,随后第9天、第19天出现Ab_2的显著增高。Ab_3的出现是在第9天,随后在第11天,第17天和第21天出现增高现象。Ab_2与Ab_3的量的变化,呈周期性消长。一般说来,当Ab_2增高时,Ab_3减低;若Ab_2降低,则Ab_3增高。实验过程中,还发现Ab_3能与外界进入体内的HBsAg结合。上述实验中出现的Ab_2和Ab_3之间的相互刺激和相互中和的现象,表明是小鼠体内自身的抗个体型抗体的调节作用的结果,因而出现了上述周期性的动态变化,支持体内存在着一个个体型——抗个体型免疫网络的理论,本文依据实验事实,认为传统的被动免疫方法,在一定条件下,也能诱导出主动免疫。     

894名献血员血清抗—HBc结果分析

输血后的肝炎发生已引起临床的普遍关注。为确保血液质量,防止输血后肝炎的发生,我们对894名献血员进行了血清抗-HBc检测,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35人。均为全面体检合格的正常人,心、肝、肺、肾等重要脏器无疾患,肝、肾功能试验正常,年龄20～35岁,平均28.2岁。 (二)献血员:894名。均为我站献血员。献血次数为1～50次不等,空腹静脉采血4ml,及时分离血清,-20℃保存待测,二天内测定完毕。 二、方法:放射免疫分析试剂盒由山东3Ⅴ     

抗乙型肝炎核心抗体的独特型抗体的研究——Ⅰ.兔抗鼠单克隆抗-HBc独特型的研究

本文用小鼠单克隆抗HBcIgG及其Fad片段免疫家兔,制备出了特异牲的抗独特型抗体(抗Id),抗Id针对的部位与抗体的抗原结合位点密切相关。应用这种抗Id在同种小鼠的抗-HBc中检出了交叉反应独特型(Idx),而在人、猴、马、豚鼠、鸡和鸽的抗-HBc血清中未能检出相应的Idx。我们的研究还表明用IgG Fab片段来免疫制备抗Id较用IgG全分子效果好。此外,我们建立了两种特异检测抗Id的ELISA方法,应用它们可以排除抗同种型和同种异型抗体的干抚,对免疫过程中动物产生抗Id的水平进行观察。     

SPRIA、ELISA、RPHA对检测血清HBsAg、抗—HBs、抗—HBc的结果比较

血清HBV感染标志的检测,对乙肝的诊断、预后及流行病学研究等具有重要意义,近年用于检测的方法主要有SPRIA(固相放射免疫分析)法、ELISA(酶标固相免疫测定)法和RPHA(反相被动血凝)法。本文报道上述三种方法检测HBsAg、抗-HBs及抗-HBc的比较结果。材料和方法一、材料: (一)试剂:SPRIA药盒:中国同位素公司北方免疫试剂研究所生产(在有效期内使用)。ELISA药盒为上海实业科华生化制品有限公司产品(在有效期内使用)。HBsAg诊断血球为北京生物制品研究所生产,批号90107。 (二)检测血清:本室日常健康体检者血清250例。 (三)检测仪器:FMJ-182A放免γ计数器、DG-3022酶标仪。     

HBsAg阳性,抗HBs阴性和抗HBc阳性者乙肝病毒DNA的检测

ＨＢｓＡｇ阳性、抗ＨＢｓ阴性和抗ＨＢｃ阳性者乙肝病毒ＤＮＡ的检测蒋挺英，陈兆军，张腊红，楼德利，及晓英病毒性肝炎血清标志的检测方法，随着免疫学技术的进展而取得迅速发展［１］，其测定原理主要依赖于抗原与抗体间的特异性反应，如ＲＩＡ和ＥＬＩＳＡ。随着分子...     

脑肿瘤病人血清中抗神经节苷脂的抗体检测

<正> Yokoyama等(1962)报道中枢神经系统损伤的人和动物,血清中存在抗神经节苷脂的抗体;而4例脑肿瘤中有一例有抗神经节苷脂的抗体,滴度为1:8。 Tai等(1985)指出神经节苷脂是良好的     

多发性骨髓瘤和良性单克隆高球蛋白血症的血清抗免疫球蛋白

为了查明多发性骨髓瘤(MM)和良性单克隆高球蛋白血症(BMH)病人血清中抗免疫球蛋白(抗Ig)的水平,以及抗Ig分子大小和特异性功能,本文作者采用被动血凝技术(PHAT)测定了69名MM病人,和22名BMH病人,18名类肉瘤病人血清中抗Ig水平,以及56名健康对照者。     

应用单克隆抗体及时间分辨荧光免疫检测抗HBc、HBsAg的研究

时间分辨荧光免疫测定技术(TrFlATime-Resolved Fluoroimmunoassay),是一种新型非放射配基结合的超微量免疫测定技术。采用稀土元素铕(Eu~(3+))标记乙型肝炎病毒抗原或抗体,与被检物生成免疫复合物,在专用时间分辨荧光比色计上进行测定。完全排除了短衰变时间的非特异荧光物质的干扰,又加之使用增强液,最大限度地提高了检测的灵敏度。标记物制备简便,稳定性好,无放射性污染,便于组装试剂盒。1983年Siitari H等首次报告此项技术用于检测HBsAg。结合国内条件,本文采用传染病     

抗乙型肝炎核心抗体独特型抗体[抗(抗-HBc)Id]的研究——Ⅰ.兔抗鼠单克隆抗-HBc独特型的研究

本文用小鼠单克隆抗HBcIgG及其Fab片段免疫家兔制备出了特异性的抗独特型抗体(抗Id),抗Id针对的部位与抗体的抗原结合位点密切相关。应用这种抗Id在同种小鼠的抗-HBc中检出了交叉反应独特型(Idx),而在人、猴、马、豚鼠和鸡,鸽的抗-HBc血清中未能检出相应的Idx。我们的研究还表明用IgG Fab片段来免疫制备抗Id较用IgG全分子效果好。此外,我们建立了两种特异检测抗Id的ELISA方法,应用它们可以排除抗同种型和同种异型抗体的干扰,对免疫过程中动物产生抗Id的水平进行观察。     

抗轮状病毒的单克隆中和抗体

血清学研究表明,在不同种轮状病毒间不仅有型特异抗原,而且有一至数种群共同抗原。作者用杂交瘤技术建立了抗人轮状病毒、猴轮状病毒和牛轮状病毒的单克隆抗