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1.
康欣 《山东医学高等专科学校学报》2013,35(2)
本文报告1例鼻腔粒细胞肉瘤(GS),该瘤是由粒系未成熟细胞组成的,一般呈绿色的浸润性和破坏性瘤块.细胞染色技术证实该瘤主要与急性髓系白血病密切相关,也有研究发现于骨髓增殖性疾病(MPDs)和骨髓增生异常综合征(MDS).孤立性GS常表现为生长快和固定的结节性瘤块,可为单个、多个和播散性.
粒细胞肉瘤大多数预后很差,大部分患者(86%)短期内死亡(27天~34个月).
1 病例介绍
患者,女,64岁,因右侧鼻腔进行性鼻堵塞,流清涕、头痛以及右鼻翼处隆起半年于2008年4月1日来本院就诊,其他无脓涕,无涕中带血,无面部"蚁行感",无发热、全身乏力、其它部位出血及进行性消瘦. 相似文献
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[例1]女,64岁。右鼻腔肿物10余年,伴鼻衄血涕及头痛。当地疑鼻息肉,先后3次手术,1~3个月即复发。病理报告:浆细胞肉瘤。近2年右内踝肿胀疼痛,四肢皮下无痛性包块,于1985年6月4日入院。检查:鼻梁膨大呈“蛙鼻”,右鼻腔长满灰白色新生物,质脆、易出血,鼻中隔突向对侧,左鼻腔通气差。右内踝上方扪及7cm×7cm×3cm肿物,有弹性感。右无名指第一节肿胀,皮肤颜色正常。双肘后上、膝上、小腿后方皮下硬节8枚,直径1cm~3cm。X线检查:头正位片见右鼻腔扩大,有软组织密度团块影,中隔左偏,上颌窦内壁及筛窦骨质破坏;踝关节片见右胫骨下端呈网状破坏,边界较清楚,右无名指第一节见同性骨质破坏影。鼻腔及皮下肿物病理报告:浆细 相似文献
3.
病人,男,62岁。因鼻出血、嗅觉减退1年,鼻息肉术后18 d,于2005年10月15日入院。病人于1年前无明显原因出现鼻腔出血,右侧为重,反复发作,最初每次出血量约10 mL,1月前增至100 mL,为鲜血,混有血凝块,伴鼻塞,嗅觉减退。无发热,无头痛、头晕及视物不清。鼻腔冠状位CT平扫:鼻中隔右偏,右侧鼻腔内为软组织密度影并向鼻咽突入,密度均匀,不能分辨上中下鼻甲,其周围骨质吸收变薄。双侧上颌窦、蝶窦黏膜肥厚,以右侧为著。右侧筛窦黏膜肥厚。双侧额窦窦腔清晰,黏膜未见明显增厚,窦壁未见骨质破坏。诊断为右侧鼻腔息肉并鼻中隔右偏,双侧上颌窦、蝶窦、… 相似文献
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1病例报告
男性,59岁,1995年受凉后左鼻进行性阻塞,经抗炎、抗过敏药物治疗1月症状无缓解,并出现进行性呼吸困难,诊断为左鼻腔、左上颌窦占位性病变,后行“左上颌窦、左鼻侧肉芽肿摘除术”,术后病理示“左鼻腔浆细胞肉芽肿”。1998年右鼻出现上述同样症状,行“右鼻侧切开术”,病理同前。2001-06月左颜面部渐进肿胀伴左鼻塞,2004—07月鼻窦CT示双上颌窦、鼻腔及左筛窦软组织填充,左颜面部软组织块影, 相似文献
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<正> 鼻腔葡萄簇肉瘤罕见,临床易误诊为鼻息肉,本院遇见一例,现报道如下。 患者,男性,14岁。右侧鼻塞4月余,曾于1990年4月1日来我院五官科就诊,门诊诊断“鼻息肉”,在局麻下行“鼻息肉”摘除术,当时未送病理检查。术后不久又感鼻塞、流涕并逐渐加重,给予1%呋麻滴鼻,治疗后症状无减轻并出现呼吸困难,于7月3日来院求诊,门诊以“右鼻息肉复发”收入院。专科检查;外鼻无殊,右鼻腔可见息肉样新生物,堵塞整个鼻腔,中隔居中,左鼻腔下甲偏大,鼻咽部、喉咽部未 相似文献
6.
患者男,18岁。因渐进性双鼻堵3年,两眼突出伴视力减退2年余,于1989年1月13日入院。检查:两眼向前外明显移位,眼球活动好,双眼视力0.6。鼻梁两侧膨大,两内眦间距增宽。左鼻外侧壁粘膜明显内移,中隔明显右移,鼻腔内结构无法窥见。 相似文献
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横纹肌肉瘤是软组织恶性肿瘤 ,可发生于全身各部位 ,但原发于鼻腔、鼻窦者罕见。我科曾诊治1例鼻腔上颌窦胚胎型横纹肌肉瘤 ,现报告如下。1 病例介绍 患者男 ,2 5岁。因左鼻塞 3个月、涕中带血 1个月于 1 998年 8月 8日入院。入院前 3个月 ,无明显诱因出现左侧鼻塞 ,呈进行性加重 ,近 1个月涕中带血 ,偶尔滴血 ,伴无规律性头痛。体检 :一般情况良好 ,双侧颌面部对称 ,颈部淋巴结无肿大 ,右鼻腔正常 ,鼻中隔无偏曲。左总鼻道中段暗红色肿物占位 ,表面呈桑椹状 ,质软易出血 ,肿物穿刺抽出新鲜血液。后鼻孔可见同样新生物 ,未突入鼻咽部 ,… 相似文献
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1985~1996年,我科收治鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤8例.现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 8例病人中,男5例,女2例;年龄11~43岁,平均26.3岁.病程30~180d.临床均表现为鼻塞、流脓涕或涕中带血、头痛,其中4例伴有复视、视力下降及眼球向前、外错位,6例鼻腔检查可见淡红色或苍白色肿物,表面尚光滑、质韧,有些肿物表面溃破,触之易出血,部分病人鼻腔外侧壁内移. 相似文献
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横纹肌肉瘤原发于鼻腔及鼻窦者不多见,因其恶性度高,不易早期发现,预后一般较差。本文报道了一例早期鼻腔及上颌窦横纹肌肉瘤,指出早期发现及早期诊断,进行综合治疗时提高本病的预后非常重要。 相似文献
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鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)比较少见,而发生于成人者则更为罕见.RMS恶性程度高,预后差,正确的诊断和恰当的治疗对提高患者生成率十分关键.RMS不具有特异性症状和体征,临床上诊断比较困难[1].影像学检查,如CT和MRI,能准确显示病变的位置及其侵犯的范围,对于鼻腔鼻窦RMS的诊断具有较大价值.本院收治1例成人鼻腔鼻窦RMS,结合文献进行分析,报告如下. 相似文献
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1病例报告
患者,男,36岁,因右鼻腔筛窦、眶腔血管外皮瘤术后1年,鼻根部红肿1个月之主诉于2001年3月14日入院。病史:患者于10年前因右侧鼻塞、涕中带血3个月于某院经唇龈切口行右鼻腔、筛窦肿物切除术,术后病理回报为“血管外皮瘤”,此后分别于9年前、4年前均因肿物复发而2次行右鼻侧切开鼻腔、筛窦肿物切除术,1年前因右眼球突出伴视物模糊1个月行右鼻腔、筛窦肿物及眶内容清除术,术后病理同前。近1个月来因鼻根部红肿收入我院。患者饮食二便及睡眠正常。平素健康。入院查体:一般状态好,心肺正常。鼻根部红肿,右眶腔术后改变。右创腔内侧壁膨隆,表面黏膜光滑,触之易出血。其后下方可见肿物突出,拇指甲大,污秽,表面粗糙,不光滑。 相似文献
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横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)是较常见的软组织恶性肿瘤,是来源于横纹肌组织或者向横纹肌过渡的间叶组织的恶性肿瘤.可发生于身体的任何部位,且多见于头颈部,其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等,而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见例子.现将我科1997年5月-2009年10月收治的10例鼻腔、鼻窦RMS的临床资料报告如下. 相似文献