牛黄消炎片的质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC）对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,应用紫外分光光度法对制剂中酯蟾毒配基的含量进行测定,以便控制其内在质量。     

参芦饮的质量标准研究

参芦饮由红参芦头和鲜竹沥两味中药组成，作者采用薄层鉴别的方法及大孔树脂分离－直接比色法对其中的人参皂甙分别进行定性和定量研究，有专属性，重现性好，可作为参芦饮质量控制的指标。     

骨质增生贴质量标准研究

目的:建立骨质增生贴质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨质增生贴中乳香、没药进行鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;含量测定线性范围为0.204~1.428μg(r=0.999 2,n=5),平均回收率为99.41%,RSD为0.64%。结论:所建方法准确、灵敏度高,重复性好。     

清雪口服液的质量标准研究

目的 制定清雪口服液的质量标准。方法 采用TLC对方中雪莲花、西洋参、山楂等成分进行了色谱鉴别，并采用HPLC测定葛根素的含量。结果 鉴别方法专属性强，含量测定葛根素在66,08-330,40ng间有良好的线性关系，回收率为97．45％，RSD为1．91％。结论 建立的方法可有效地控制清雪口服液的质量。     

柏子养心片质量标准研究

目的 建立柏子养心片的质量标准。方法 采用显微对党参，肉桂，朱砂进行定性鉴别；薄层色谱法对黄芪、五味子进行定性鉴别；用滴定法测定朱砂的含量^[1]。结果 显微检出党参，肉桂、朱砂；TLC法检出黄芪，五味子；朱砂含量测定加样回收率为98．99％，RSD为3．22％(n=9)。结论 该方法灵敏，简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

烫伤合剂质量标准研究

目的:建立烫伤合剂新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的金银花、地榆和虎杖;采用高效液相色谱法对虎杖苷和绿原酸进行含量测定。用In-ertsil C8-3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19∶80∶1)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为290 nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。虎杖苷和绿原酸的线性范围分别为3.07～30.75μg.mL-1和5.45～254.5μg.mL-1;平均加样回收率分别为97.40%和99.99%(n=6)。结论:所建的新标准可用于烫伤合剂的质量控制。     

麝香风湿油的质量标准研究

目的制定麝香风湿油质量标准。方法采用不同的方法，分别对制剂中的薄荷油、丁香罗勒油、肉桂油进行了薄层鉴别方法的研究。结果各味药材在各自的条件下均能获得很好的分离，且阴性无干扰。结论建立了薄荷油、丁香罗勒油、肉桂油的薄层鉴别方法，且方法稳定、重现性好，可作为麝香风湿油的质量标准。     

片仔癀痔疮软膏的质量标准研究

目的 制定片仔癀痔疮软膏的质量标准。方法 对珍珠、琥珀、片仔癀主要成分牛黄进行了显微鉴别，对片仔癀中牛黄的胆酸、去氧胆酸进行了薄层色谱鉴别，用GC法测定制剂中冰片的含量。结果 冰片成性范围为1－5μg,γ=0.9999，平均回收率为97．84％，RSD＝0．6％（n=5)，精密度试验RSD＝0．3％（n=5)，重现性试验RSD＝0．6％（n=5)。结论 方法准确可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

小儿健脾贴膏质量标准研究

目的完善小儿健脾贴膏的质量标准。方法对处方中丁香、吴茱萸、五倍子、冰片分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果建立了吴茱萸、五倍子、冰片3项薄层鉴别以及丁香中丁香酚的液相色谱鉴别和含量测定。薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;丁香酚加样回收率为82.2%,RSD为2.9%(n=6)。结论薄层色谱法鉴别、高效液相色谱法含量测定专属性强,方法简便、重现性好,可较全面地控制小儿健脾贴膏的质量。     

中药橘核质量标准研究

目的 建立中药橘核中柠檬苦素、诺米林、黄柏酮高效液相色谱含量测定方法。 方法 以高效液相色谱法,色谱柱：Agilent SB-C₁₈（250 mm×4.5 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（64:36）等度洗脱,柱温：30℃,检测波长：210nm,流速：1.0 mL·min^-1,进样量：10 μL。结果柠檬苦素、诺米林、黄柏酮分别在0.396~3.960、0.404~4.040、0.392~3.920 μg;柠檬苦素、诺米林、黄柏酮定量限分别为1.07、1.34、1.48 ng;检测限分别为0.39、0.22、0.35 ng。柠檬苦素平均加样回收率为100.23%,RSD为0.21%;诺米林平均加样回收率为99.89%,RSD为0.89%;黄柏酮平均加样回收率为100.68%,RSD为1.13%。结论本研究开发的中药橘核中柠檬苦素、诺米林、黄柏酮高效液相色谱含量测定方法,操作简便、重复性高、稳定性、精密性良好,可用于橘核的质量控制。     

三叶青片剂的质量标准研究

目的 研究三叶青片剂的质量标准,为其质量控制奠定基础.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别三叶青片剂中荭草苷、异荭草苷、牡荆素、牡荆素鼠李糖苷及异牡荆素;采用三乙胺显色紫外-可见分光光度(UV-Vis)法,测定三叶青片剂中总黄酮的含量;建立高效液相色谱(HPLC)法测定三叶青片剂中8个主要成分(荭草苷、异荭草苷、牡荆素、...     

感冒止咳颗粒质量标准研究

目的建立感冒止咳颗粒质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩、金银花、葛根、连翘进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果TLC可检出黄芩、金银花、葛根、连翘;黄芩苷含量在1.49μg.mL-1~149.00μg.mL-1范围内线性良好,Y=3372.4X-2.8342(r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.68%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制和评价。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

白花蛇舌草质量标准研究

目的建立白花蛇舌草的质量标准。方法采用粉末显微观察及TLC进行定性鉴别。结果显微观察可见特定组织特征,在TLC能检出齐墩果酸。结论所建立的方法可准确地对白花蛇舌草饮片进行定性检测,可用于该饮片的质量控制。     

痔疮外洗剂质量标准研究

目的：建立痔疮外洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别大黄,紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果：薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;平均回收率为102.6%,RSD为0.64%。结论：该方法准确、可靠,重现性好,可有效控制本制剂的质量。     

祛湿颗粒质量标准的研究

目的建立祛湿颗粒的质量标准。方法采用薄层鉴别法,对祛湿颗粒进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果薄层鉴别法可鉴别出苍术、山楂、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚的含量。结论方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制祛湿颗粒的质量。     

天麻胶囊质量标准研究

目的建立天麻胶囊质量标准。方法采用TLC法对天麻进行了鉴别试验;采用HPLC法测定天麻素的含量,色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(3∶97),检测波长为270 nm。结果天麻素在0.063 48~0.380 9 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.25%。结论所建立的方法稳定可靠,可作为天麻胶囊质量控制方法。     

银屑颗粒质量标准研究

目的修订提高银屑颗粒的质量标准,并对产品进行质量考察。方法采用高效液相色谱法对银屑颗粒中落新妇苷进行含量测定;采用薄层色谱法对制剂中的菝葜进行定性鉴别。结果落新妇苷在2.67～26.7μg范围内的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.3%(n=5);薄层色谱可明显鉴别制剂中的菝葜药材。结论建立的方法简单准确、专属性强、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

肺气肿片质量标准研究

目的建立肺气肿片的质量标准.方法采用薄层色谱法对肺气肿片中野马追、淫羊藿、补骨脂、黄芪和丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定肺气肿片中淫羊藿苷的含量.结果TLC鉴别方法准确,专属性强;淫羊藿苷在0.4464~2.2232μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD=0.7%(n=5).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制肺气肿片的质量.