基质金属蛋白酶-7基因在胃肠道肿瘤中的表达

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的降解。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）家族是引起ECM降解的主要酶类之一。MMP是一大类锌依赖性内肽酶家族，活性部位都含有一个Zn^2＋，均能降解一种或几种细胞外基质成分。在人类，到目前为止共发现16种，主要分为4个亚类：1）间质胶原酶。如MMP-1、MMP-8、     

基质金属蛋白酶-7基因在胃肠道肿瘤中的表达

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(ex-tracellular matrix,ECM)的降解。基质金属蛋白酶(ma-trix metalloproteinase,MMP)家族是引起ECM降解的主要酶类之一[1]。MMP是一大类锌依赖性内肽酶家族,活性部位都含有一个Zn2 ,均能降解一种或几种细胞外基质成分。在人类,到目前为止共发现16种,主要分为4个亚类[2]:1)间质胶原酶,如MMP-1、MMP-8、MMP-13,主要降解Ⅰ和Ⅲ型胶原;2)明胶酶,MMP-2、MMP-9,作用底物是Ⅳ型胶原;3)间质溶素,如MMP-3、MMP-10、MMP-7等,作用底物主要是基质中的蛋白多糖和糖蛋白,如纤维连接蛋白和层粘蛋白…     

食管癌MMP-2表达与p53表达和肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(extracclluar matrix，ECM)的降解。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)家族是引起ECM降解的主要酶类之．可降解基膜．促进恶性肿瘤细胞的侵袭和转移，MMP-2是MMPs的一员，能促进细胞外基质和基膜的降解。在肿瘤的侵袭和转移过程中起重要作用。本文应用免疫组织化学染色技术．对食管癌标本进行MMP-2、p53蛋白检测，研究食管癌组织MMP-2表达与抑癌基因p53表达和肿瘤侵袭、转移的关系。     

尿液MMP-2 MMP-9定量检测在膀胱癌筛检中的价值

膀胱肿瘤的发生、发展和侵袭转移与其细胞外微环境的改变有密切的联系,大量实验表明:膀胱癌细胞的分化,浸润及转移与其诱导产生基质金属蛋白酶( matrixmelauoproteinoses,MMPs)的水平密切相关,而其中的MMP-2 和MMP-9 参与降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM) 和基底膜(basementmambrance,BM)的主要成分Ⅳ型胶原,是最为重要的两种蛋白酶,在癌细胞的侵袭和转移中有重要的作用[ 1,2]。     

基质金属蛋白酶在胃肠癌中的表达及其抑制剂的研究进展

基质金属蛋白酶（MMP）是一大类锌依赖性内肽族，均能降解一种或几种细胞外基质（ECM）成分。其活性受到特异性金属蛋白酶抑制剂（TIMP）的抑制。MMP通过降解细胞外基质及基底膜在胃肠癌的浸润与转移中起重要作用。针对抑制MMP的治疗方法展开了深入的研究，合成的MMP抑制剂在肿瘤的浸润与转移的治疗中将有广阔的前景。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与胃癌侵袭、转移关系的研究进展

 胃癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，及时诊断和阻止其侵袭转移一直是当前研究的热点和难点。癌细胞在转移形成之前要经过多次穿透基底膜才能完成，肿瘤细胞分泌多种蛋白水解酶对细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的降解是肿瘤侵袭转移过程的一个重要环节，在此环节中基质金属蛋白酶（matrix metalprotinases, MMPs）和金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases, TIMPs）起到重要作用，尤其是MMP1、MMP2、MMP7、MMP9、MT1|MMP及TIMP1、TIMP2与胃癌的侵袭转移和预后关系密切。     

金属基质蛋白酶及抑制剂与乳腺癌研究进展

金属基质蛋白酶(MMP)及抑制剂(TIMP)与细胞外基质(ECM)的降解密切相关,而ECM的降解和乳腺癌的浸润,转移相关.查阅国外相关文献发现乳腺癌患者中TIMP-1低水平表达,但有时也较高水平表达,MMP-2,MMP-9水平明显高于正常人,并且可能与术后的愈合相关.所以对于MMPs,TIMPs的进一步研究有望为乳腺癌治疗提供新的方向.     

MMP-7在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,其中约85%为非小细胞肺癌,发病机制至今尚不明确. 基质金属蛋白酶( MMPs)是一组能降解细胞外基质和基底膜的蛋白溶解酶家族,各成员具有相似的结构及一定的底物特异性. 有研究显示基质金属蛋白酶家族中的基质金属蛋白酶7 ( MMP-7 )参与了非小细胞肺癌的浸润和转移,在非小细胞肺癌组织中MMP-7的表达明显高于癌旁组织,且MMP-7对非小细胞肺癌患者的预后评估亦有重要意义. 因此,本文就MMP-7结构、功能、表达的调节等几个方面进行综述.     

食管癌MMP-2表达与p53表达和肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(extracclluar matrix,ECM)的降解^[1].     

肺癌患者血清TIMP-2检测的临床意义

肿瘤从原发性转变成浸润性、发生远距离的转移，要发生多次的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）降解以及血管的内渗和外渗。在肿瘤侵袭转移的复杂过程中，蛋白酶起了非常重要的作用，它可降解ECM而形成肿瘤细胞转移的通道。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是其中最为重要的一组蛋白酶，又以MMP-2在肿瘤侵袭转移中的作用尤为重要。TIMP-2是MMP-2的特异性抑制剂，可抑制肿瘤细胞的侵袭，且在多个环节产生抑制新生血管的作用。BF-GF是较强的血管新生诱导剂，与肿瘤的生长和转移相关，抑制bFGF的表达，可抑制肿瘤细胞的生长。     

基质金属蛋白酶在头颈癌肿瘤浸润转移中的作用

浸润和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征 ,也是恶性肿瘤患者死亡的主要原因。恶性肿瘤在生长、浸润与转移过程中 ,除了肿瘤细胞自身增生失去控制外 ,还伴有细胞外基质蛋白降解酶活性及其组织抑制物的调节失衡。肿瘤从原位增殖到浸润与转移的演变过程中 ,瘤细胞必须具备降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的能力 ,基质金属蛋白酶家族 (matix metalloproteinases,MMPs)和基质金属蛋白酶抑制剂家族 (tissue inhibitor of metallo-proteinases,TIMPs)为调节细胞基底膜和细胞外基质完整性的重要因素 ,与肿瘤的浸润转移和预后密切相关[1…     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肿瘤的相关性

细胞外基质(extra cellular matrix,ECM)是存在于细胞与细胞之间的结缔组织.基质金属蛋白酶类(matrix metalloproteinases,MMPs)是由多种锌离子依赖性酶组成的能降解细胞外基质蛋白的重要酶类,其活性在基因转录、酶原活化和活化后调节3个方面受到机体的调控.在肿瘤组织中,MMPs的表达很广泛.MMPs可促进肿瘤的生长、调节肿瘤细胞的凋亡,通过降解ECM促进新生血管生成及调节细胞之间黏附等机制促进肿瘤的浸润、侵袭和转移,帮助肿瘤细胞逃避机体的免疫.总之,MMP是一类与肿瘤关系十分密切的蛋白水解酶,通过对MMPs及MMPs抑制剂的研究,人们在肿瘤生物学和肿瘤治疗方面都取得了较大的进步.     

MMP13和MMP7在结直肠腺癌侵袭转移中的作用

基质金属蛋白酶13和基质金属蛋白酶7(Matrix Metalloproteinase 13,MMP13和Matrix Metalloproteinase 7,MMP7)均为基质金属蛋白酶家族成员,它们的作用是降解基底膜及细胞外基质,促进肿瘤的侵袭与转移.     

大肠腺癌组织中MMP-2和TIMP-2的表达及临床意义

近年来,基质金属蛋白酶-2（matrix metallopro-teinase-2,MMP-2）及基质金属蛋白酶抑制因子-2（tissue inhibitor-2 of MMP-2,TIMP-2）在恶性肿瘤浸润和转移中的作用已成为目前肿瘤研究领域的一个热点,MMP-2通过降解细胞外基质参与肿瘤的浸润和转移,相反TIMP-2则可通过抑制MMP-2的活性起到抑制肿瘤浸润转移的作用。本研究通过免疫组化ABC法对大肠腺癌组织中的MMP-2和TIMP-2的表达进行检测,并初步探讨其临床病理意义。     

膜型基质金属蛋白酶-1在肿瘤中的作用

膜型基质金属蛋白酶（membrane—type matrix metalloproteinase,MT—MMP）是一类基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）家族的新成员,膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP／MMP14）是第一个鉴别出的膜型基质金属蛋白酶,它直接或间接降解细胞外基质中的多种成分,通过调节多种细胞效应分子影响肿瘤细胞的增殖和凋亡,细胞迁移,肿瘤细胞的浸润、转移以及血管生成等过程,在肿瘤的发生发展过程中有重要作用。     

基质金属蛋白酶与乳腺癌关系研究进展

细胞外基质(ECM)的降解是肿瘤侵袭、转移的重要信号和途径。基质金属蛋白酶(MMP)是溶解ECM的一组酶类，金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)是MMP的特异性抑制物。二者的表达及代谢失衡与乳腺癌的侵袭、转移和临床预后有密切联系。TIMP有望成为新的抗乳腺癌临床用药。现综述近年来有关MMP、TIMP与乳腺癌关系的研究进展。     

膜型基质金属蛋白酶-1在肿瘤中的作用

膜型基质金属蛋白酶(membrane-type matrix metalloproteinase,MT-MMP)是一类基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)家族的新成员,膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP/MMP14)是第一个鉴别出的膜型基质金属蛋白酶,它直接或间接降解细胞外基质中的多种成分,通过调节多种细胞效应分子影响肿瘤细胞的增殖和凋亡,细胞迁移,肿瘤细胞的浸润、转移以及血管生成等过程,在肿瘤的发生发展过程中有重要作用.     

基质溶素(MMP-7)与喉癌浸润转移及预后的相关性研究

基质溶素（matrilysin,matrix metalloproteinases-7,MMP-7）在肿瘤浸润转移中具有重要作用,并与多种肿瘤的预后有关。本研究旨在探讨MMP-7的表达在喉癌浸润转移中的意义及其与预后的关系。     

MMP-2与喉癌关系的研究进展

基质金属蛋白酶（MMPs）是Zn2+家族依赖性蛋白酶,能够裂解所有细胞外基质（ECM）。ECM 的降解参与喉癌的侵袭和转移,因此MMP-2在喉癌局部血管生成,侵袭转移等过程中可能发挥重要作用。     

乙酰肝素酶对乳腺癌等恶性肿瘤的影响

乙酰肝素酶是一种哺乳动物的13-D-葡萄糖醛酸内切酶,是一种细胞外基质降解酶。细胞外基质（extracellular matrix,ECM）和基底膜（basement membrane,BM）的构成主要为结构蛋白和糖胺聚糖,乙酰肝素酶主要通过降解糖胺聚糖主要成分乙酰肝素蛋白聚糖（heparan sulfate proteoglycan,HSPG）上的聚糖侧链硫酸乙酰肝素（heparan sulfate,HS）进而降解细胞外基质和基底膜,在乳腺癌等恶性肿瘤的浸润和转移中起重要作用。