瘢痕子宫终止妊娠86例

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫终止妊娠中的临床效果与利凡诺羊膜腔给药在瘢痕子宫终止妊娠中的效果。方法 对2003年2月-2006年2月我院收治的86例孕12—26周瘢痕子宫终止妊娠的患者临床资料进行回顾分析，86例患者分别使用米非司酮配伍米索前列醇治疗和利凡诺针羊膜腔注射。结果 使用米非司酮配伍米索前列醇在胎儿及附属物排出的完整性、出血量、流产时间及并发症的发生方面优于利凡诺羊膜腔注射。结论 米非司酮配伍米索前列醇可起到良好的终止妊娠的作用。     

1年内瘢痕子宫再次妊娠终止妊娠方式的分析

目的探讨1年内瘢痕子宫再次妊娠的几种终止妊娠的方式及效果。方法根据孕周大小的不同采用药物流产或米非司酮配伍米索前列醇＋清官术或米非司酮＋利凡诺尔羊膜腔内注射十清宫术的方式终止妊娠。结果2年内共137例（其中〈孕7周61例,孕周满7周、不足10周39例,孕周满10周、不足16周26例,孕周满16周、不足26周11例）采用上述方式终止妊娠均取得成功。结论米非司酮使蜕膜细胞变性坏死,使胚胎组织与宫壁脱落,米索前列醇使宫颈松弛,子宫平滑肌收缩,与清宫术或利凡诺尔羊膜腔内注射＋清官术结合终止妊娠,安全性高、患者痛苦少、操作简单,值得推广。     

米索前列醇终止妊娠25例临床观察

目的观察口服米索前列醇终止妊娠的效果.方法选择孕14～28周自愿终止妊娠的健康妇女50例.随机分成两组,观察组口服米索前列醇,对照组利用利凡诺羊膜腔内注射给药.结果口服米索前列醇24小时内流产成功率明显高于利凡诺羊膜内注射给药.结论口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法.     

利凡诺配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床探讨

目的:探讨利凡诺配伍米索前列醇对终止妊娠14-20周的流产效果。方法:对40例妊娠14-20周要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组。每组120例,A组羊膜腔内注射利凡诺12小时后予以阴道塞米索前列醇400ug,B组只予以宫内注射利凡诺。观察两组流产效果、排胎时间和产时出血量。结果:A组完全流产率明显高于对照组,A组排胎时间、产时出血量明显少于对照组P<0.01,均有显著性差异。结论:利凡诺配伍米索前列醇用于中孕引产可提高流产的成功率,缩短排胎时间,减少出血。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

异常分娩

以0138米非司酮配伍米索前列醉用于疤痕子宫妊娠12一16周引产从1」超斌…//中国计划生育学杂志一20()3,11(9)一553一556 回顾分析应用米非司酮配伍米索前列醇对49例疤痕子宫妊娠12一16周引产的效果和副作用,并与非疤痕子宫应用米非司酮配伍米索前列醇引产和疤痕子宫利凡诺引产的结果进行对比。结果:引产成功者占93.9%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。各项指标与非疤痕子宫米非司酮配伍米索前列醉引产无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期疤痕子宫引产是一种较…     

两种方法终止10-16周妊娠的效果比较

目的米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍利凡诺羊膜腔外注射终止10—16周妊娠的效果比较。方法回顾性分析我院孕10—16周要求终止妊娠者,分为药物流产组（50例）,利凡诺注射组（36例）,对两组的疗效及副作用进行比较。结果两组从开始用药到胎体排出时间、72小时完全流产率、排胎2小时内阴道流血有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔外注射引产,且方法简单,病人易接受,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠比较

中期引产的方法众多,其中以水囊引产、利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产为常用.随着米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠的普及,米非司酮合并前列腺素在大孕周药物流产的应用中也取得了很大的进展.本文对米非司酮配伍米索前列醇与单独应用利凡诺在38例中期引产中的作用进行了比较分析.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止妊娠的效果观察

自2002年9月-2003年8月1日,为比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺对终止12-16周妊娠效果,我们对100例妊娠12-16周的产妇进行了随机分组对照研究。体会到米非司酮配伍米索前列醇终止12-16周妊娠在许多方面优于利凡诺终止12-16周妊娠,现总结如下。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

米索前列醇联合阿托品在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察米索前列醇联合阿托品用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择2010年10月至2012年12月衡水市第五人民医院收治的宫内妊娠40⁷0 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕670 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕6⁸+6周受术者236例,孕98+6周受术者236例,孕9¹2周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕612周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕6⁸+6周受术者225例,孕98+6周受术者225例,孕9¹2周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕612周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕612周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩良好,宫缩率为66.75%(267/400),显著高于对照组的26.00%(104/400)(χ2=16.018,P<0.05)。观察组不全流产发生率为0.25%(1/400),对照组发生率为0.5%(2/400),两组比较差异无统计学意义(χ2=2.102,P>0.05)。两组患者均无子宫穿孔、漏吸、空吸及宫颈撕裂者。观察组发生不良反应发生率低于对照组(11.25%vs 43.5%)(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇能有效地软化宫颈,协同阿托品使宫颈肌肉松弛的同时降低人工流产综合征的发生率,并能减轻术后恶心、呕吐和腹痛的程度,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

无痛人工流产和药物流产临床疗效的对比研究

目的：对比研究无痛人工流产、药物流产治疗早期妊娠患者的临床疗效。方法：回顾性分析2012年1月至2013年12月收治的155例早期妊娠患者的临床资料,分为无痛人工流产组81例、药物流产组74例.比较两组的完全流产率、阴道出血时间,治疗后月经复潮时间、感染率、继发不孕率。结果：无痛人流组完全流产率为98.77％、阴道出血时间为（6.89±2.46） d、术后感染率l.23％、继发不孕率7.41％;药物流产组分别为89.19％、（12.74±3.92） d、6.76％、2.70％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。无痛人流组和药物流产组月经复潮时间分别为（31.67±3.05） d,为（29.13±2.84） d,两组比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论：两种流产方式各有优缺点,临床上应根据患者实际情况和意愿合理选择。     

宫颈粘连妊娠应用腰穿针及可视无痛人工流产40例效果探讨

目的探讨腰穿针及可视无痛人工流产在宫颈粘连合并妊娠人工流产术中的应用效果。方法回顾性分析40例宫颈粘连合并妊娠孕妇行腰穿针结合可视无痛人工流产术的临床情况。结果 40例宫颈粘连合并妊娠孕妇顺利完成手术,术中出血量少36例,出血量中等4例。镇痛效果采用视觉模拟评分法(VAS)疼痛分级均为Ⅰ级,无人工流产综合征、吸宫不全或偏吸情况发生。结论腰穿针及可视无痛方法应用于宫颈粘连合并妊娠人工流产术,安全简便,无痛苦,出血量少,术后恢复快,值得临床推广。     

无痛人流术对疤痕子宫患者进行人工流产的临床效果研究

目的：探讨无痛人流术对疤痕子宫患者进行人工流产的临床效果。方法方便择取2015年12月—2016年2月该院收治的280例疤痕子宫患者作为研究对象,采用简单抽样法将所有患者分为2组,各组患者均占140例,1组患者为对照组,采用电动人工流产吸引器进行手术,1组患者为观察组,进行无痛人流术,分析两组手术方法的临床效果。结果观察组疤痕子宫患者的手术时间(7.24±1.23)min、术中出血量(8.25±4.65)mL、疼痛评分(1.20±0.13)分及并发症发生率(2.14%)明显优于对照组瘢痕子宫患者,两组数据对比差异有统计学意义,P﹤0.05。结论给予瘢痕子宫患者无痛人流术进行人工流产,手术时间短,术中出血量少,疼痛较轻,可有效的降低并发症发生率,值得推广及采纳。     

疤痕子宫再次妊娠人工流产临床探析

目的探究分析疤痕子宫再次妊娠后进行人工流产的临床方法与效果,以期为患者提供更优质的临床治疗服务。方法选取自2010年6月—2012年7月在该院接受治疗的疤痕子宫再次妊娠患者120例,对其采取人工流产手术治疗,其中根据手术方法分为对照组与治疗组,对照组采取静脉麻醉负压吸引术,治疗组则在B超引导下进行静脉麻醉负压吸引术,比较两组患者临床治疗效果,做好相关资料的记录工作。结果对两组患者进行人工流产手术后,对照组患者大出血7例,出现人工流产综合反应症8例,治疗组患者大出血2例,人工流产综合反应症3例,手术效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对疤痕子宫患者妊娠后采取人工流产手术,应该在B超检测的监视下进行,这样有助于减少术中出血和临床不良反应的出现,临床价值显著,值得推广。     

早孕期终止瘢痕子宫患者意外妊娠的临床分析

目的分析瘢痕子宫意外妊娠患者行人工流产的特点及结局。方法回顾性分析该院2010年1月年至2011年3月收治的599例剖宫产术后意外妊娠行人工流产患者的临床资料,将其中588例瘢痕子宫妊娠患者根据流产方式分为两组:人工流产组(n=274)及药物流产后清宫组(n=314),同期收治的600例非瘢痕子宫意外妊娠人工流产患者(其中,采用无痛人工流产手术300例,药物流产后清宫300例)的临床资料作为对照。结果 599例患者中,11例因子宫切口妊娠住院行腹腔镜手术治疗。588例瘢痕子宫妊娠患者中,人工流产组及药物流产后清宫组患者手术成功率的差异无统计学意义(P>0.05),但均低于非瘢痕子宫组(P<0.05);瘢痕子宫与非瘢痕子宫比较,患者术后阴道流血时间、血人绒毛膜促性腺激素(hCG)恢复至正常时间,差异无统计学意义(P>0.05);妊娠距前次剖宫产术时间在1年内的人工流产的成功率显著低于1年后(P<0.05)。结论剖宫产术后意外妊娠行人工流产手术难度大,风险高,非切口妊娠患者应选择合理的流产方式以降低手术风险。     

丙泊酚联合米索前列醇在无痛人流中的应用

目的探讨用丙泊酚行无痛人流术前阴道放置米索前列醇对宫颈的软化、扩张作用,同时弥补丙泊酚镇痛不足,减少其用量及副作用。方法对我院2008年9月至2009年9月早孕妇女200例,随机分为2组,每组100例。试验组术前1～2h阴道穹隆置入米索前列醇0.2mg;对照组不使用任何软化宫颈的药物。2组丙泊酚用量按公斤体重计。观察2组宫颈扩张,出血量,镇痛效果,呼吸抑制及血压下降情况。结果试验组宫颈扩张明显优于对照组（P〈0.05）,阴道出血量明显小于对照组（P〈0.01）镇痛效果优于对照组（P〈0.01）。结论试验组宫颈软化、易扩张,宫颈损伤小,出血少,镇痛完善,麻药用量少,呼吸抑制发生率低。     

卡孕栓用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨观察卡孕栓用于无痛人流术的临床效果。方法将卡孕栓在无痛人流术前后阴道放置,无痛人流术与一般人流术对比,观察宫颈松弛度,镇痛效果,术中出血量及人工流产综合症发生率等指标。结果卡孕栓应用于无痛人流术前后,宫颈松弛软化率高,缩短了手术时间,减少了术中出血量,有效地避免了人工流产综合症的发生,不良反应轻微。结论卡孕栓用于无痛人流术,能有效解决宫颈松弛的问题,手术所需时间更短,术中出血量也更小,且操作简便,副反应少等优点。