茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸临床观察

目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法将178例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组(92例)和对照组(86例);治疗组给予茵栀黄口服液治疗,对照组给予蓝光光疗,疗程7天。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血清胆红素明显下降(P<0.01),对照组下降不明显(P>0.01);且治疗组血清胆红素下降较对照组显著(P<0.01)。结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效确切。     

思连康联合茵栀黄治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察思连康联合茵栀黄治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法62例新生儿母乳性黄疸分为治疗组32例和对照组30例,2组均给予常规治疗,治疗组加用思连康口服和茵栀黄注射液静滴。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组(P<0.01或0.05)。结论思连康联合茵栀黄治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素的影响

目的:观察茵栀黄口服液对母乳性黄疸患儿血清总胆红素(total bilirubin,BIL)的影响。方法:选取本院2014年3月—2015年7月收治母乳性黄疸患儿116例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组采取蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿临床疗效及血清总胆红素变化。结果:治疗组患者有效率为100.0%,对照组有效率为53.4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清总胆红素水平显著低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿光疗时间为(48.3±13.6)h、平均住院时间为(4.1±0.9)d,显著短于对照组的光疗时间(63.8±15.4)h和平均住院时间(6.3±1.5)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸能够提高临床疗效,降低患儿血清总胆红素水平。     

双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸64例临床疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法：将120例母乳性黄疸患儿随机分为观察组64例,对照组56例。对照组予蓝光照射等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双歧三联活菌散与茵栀黄口服液治疗,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果：观察组有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：双歧三联活菌散与茵栀黄15服液联合治疗母乳性黄疸疗效确切、安全,值得推荐。     

茵栀黄联合妈咪爱早期干预早产儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄保留灌肠联合口服妈咪爱早期干预早产儿黄疸的临床疗效。方法 360例早产儿随机分为治疗组和对照组各180例,对照组仅在出现黄疸时给予光疗,根据需要予其他治疗;治疗组在此基础上,在出生24 h内即行茵栀黄注射液保留灌肠并口服妈咪爱。比较2组患儿血清胆红素值、胎粪排净时间、光疗时间及喂养耐受情况。结果治疗组患儿胆红素值明显降低,胎粪排净时间及所需光疗时间明显缩短,喂养耐受性更高,均明显优于对照组(P0.05或0.01)。结论茵栀黄保留灌肠联合口服妈咪爱早期干预早产儿黄疸疗效肯定,值得在临床推广应用。     

茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将收治的新生儿病理性黄疸180例随机分为对照组90例和观察组90例,对照组给予间断光疗、酶诱导剂、白蛋白、纠酸等治疗措施;观察组在此基础上给予温热的茵栀黄注射液保留灌肠。比较两组患儿胆红素值、胎粪排净时间、光疗时间及喂养耐受情况。结果：观察组患儿较对照组胆红素值明显降低,胎粪排净时间及光疗时间明显缩短,喂养耐受性更高,（P〈0.05或P〈0.01）,无不良反应。结论：茵栀黄注射液保留灌肠治疗新生儿病理性黄疸疗效显著,值得临床推广使用。     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症90例观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:90例随机分为对照组和观察组各45例,两组均用西医常规治疗,观察组加用茵栀黄注射液。结果:观察组疗效明显优于对照组(P0.01),治疗3天内观察组黄疸消退例数明显多于对照组(P0.01)。结论:在西医常规治疗基础上加用茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症可促进黄疸消退和提高疗效。     

茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:观察在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:纳入112例黄疸患儿为研究对象,随机分为观察组及对照组各56例。2组均予常规西医治疗,观察组再予茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗,连续治疗7天。观察2组治疗前后血清总胆红素的变化、黄疸消退及胎便转黄时间。结果:治疗后,总有效率对照组75.0%,观察组89.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清总胆红素水平均低于同组治疗前(P0.01);观察组血清总胆红素水平低于对照组(P0.01)。观察组黄疸消退时间与胎便转黄时间均快于对照组(P0.05)。结论:在常规治疗基础上采用茵栀黄颗粒内服配合按摩治疗新生儿病理性黄疸,能有效改善患儿症状,促进黄疸消退。     

茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸效果分析

目的:探讨菌栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:收集2015年12月至2016年4月入院的80例黄疸新生儿随机分为两组,对照组患儿给予光照治疗,实验组则加服茵桅黄联合微生态制剂,比较两组患儿治疗前后胆红素水平、临床指标与总体治疗效果。结果:实验组患儿治疗后胆红素水平组间比较显著性低于对照组;并且光疗时间与黄疸消退时间均少于对照组;总有效率显著性高于对照组,差异有统计学意义(Pzz0.01)。结论:茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床效果显著,具有借鉴性。     

茵栀黄联合三联活菌治疗新生儿黄疸55例体会

目的：观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果。方法：两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射。应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活茵微生态调节剂。观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定。结果：采用茵栀黄联合三联活茵组的胆红素值均明显的低于对照组。两组值相比,差异具有显著性（P〈0．O5）。结论：茵栀黄联合三联活茵对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用。     

茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选择该院2011年9月—2013年2月收治的230例高胆红素血症患儿的临床资料,其中,观察组115例患儿采用光疗联合茵栀黄注射液治疗,对照组115例患儿采用常规方法治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为93.05%,明显高于对照组患儿,组间差异具有显著统计学意义(P<0.05),观察组患儿的日均胆红素下降值和胆红素降至正常天数分别为(51.7±25.1)μmol/L、(4.2±2.3)d,均明显优于对照组患儿,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:光疗联合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症具有十分显著的疗效,可有效降低高胆红素血症患儿的血清胆红素水平,值得临床广泛推广和应用。     

茵栀黄口服液对湿热郁蒸证型胎黄治疗效果的观察

目的：分析茵栀黄口服液对湿热郁蒸型胎黄的临床效果及安全性评估。方法：回顾性分析2010年2月～2012年8月在我科住院治疗的患儿的临床资料,从中选取符合诊断标准的病例90例,其中单纯光疗组30例（A组）使用蓝光毯治疗,苯巴比妥联合光疗组30例（B组）,茵栀黄口服液联合光疗组30例（C组）,疗程为5d。治疗结束后观察三组患者治疗前后血清胆红素浓度的变化,并做出疗效判断。结果：治疗5d后三组总有效率两两比较,苯巴比妥联合光疗组和茵栀黄口服液联合光疗组与单纯光疗组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,苯巴比妥联合光疗组与茵栀黄口服液联合光疗组比较差异无统计学意义（P>0.05）。三种方案治疗第3d及第5d较治疗前血清胆红素浓度均降低（均P<0.05）;治疗后三组患儿血清胆红素浓度比较经方差分析差异有统计学意义（P<0.05）。茵栀黄口服液联合光疗组大便次数高于其他两组,经t检验差异均有统计学意义（P<0.05）,茵栀黄口服液联合光疗组有25.1%的患儿每天大便次数超过5次,该比例显著高于其他两组;茵栀黄口服液联合光疗组皮疹的发生率高于苯巴比妥联合光疗组（P<0.05）,但是和单纯光疗组没有显著差异（P>0.05）。结论：茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿湿热郁蒸型胎黄具有较好的疗效和安全性。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。     

中西医结合治疗足月新生儿黄疸98例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗足月新生儿黄疸的临床疗效。方法：将196例足月新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组各98例,对照组给予双歧杆菌三联活菌散、光疗等西医治疗,观察组在对照组西医治疗基础上加用茵栀黄口服液治疗,对比两组治疗结果。结果：观察组总有效率96．94％明显优于对照组的80．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）：观察组日平均胆红素下降值、平均黄疸消退时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）：两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西医结合治疗足月新生儿黄疸,可加快患儿胆红素下降,促进黄疸消退,疗效优异,值得临床进一步研究推广。     

茵栀黄口服液治疗小儿黄疸临床研究

目的：观察茵栀黄口服液治疗小儿黄疸的疗效、安全性及其对血清微量元素水平的影响。方法：选取172例新生儿病理性黄疸患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各86例。对照组应用常规西医疗法,观察组在对照组疗法的基础上加用茵栀黄口服液,观察两组的临床疗效、治疗前后的血清总胆红素水平和铁、铜、锌离子的水平、黄疸消退时间以及药物不良反应。结果：观察组和对照组的临床有效率分别为100%（86/86）和80.2%（69/86）,观察组的临床有效率显著高于对照组（P〈0.05）,且观察组和对照组中疗效为＂显效＂的患儿比例分别为80.2%（69/86）和52.3%（45/86）,观察组中疗效为＂显效＂的患儿比例显著高于对照组（P〈0.05）;两组患儿治疗后的血清总胆红素浓度均较治疗前有显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后的血清总胆红素浓度显著低于对照组（P〈0.05）;观察组患儿的黄疸消退时间显著少于对照组（P〈0.05）;在观察组患儿中,有28例在治疗期间出现了轻度腹泻症状,占32.6%,主要表现为多次少量稀便或稀水样便,经对症治疗后症状得到改善,两组均未发现其他严重的药物不良反应;两组患儿的血清铁、铜、锌离子水平显著下降（P〈0.05）,且观察组的下降幅度显著大于对照组（P〈0.05）。结论：茵栀黄口服液辅助治疗小儿黄疸的临床疗效更好,能够更加显著地降低患儿血清总胆红素水平,加快黄疸的消退,纠正微量元素代谢紊乱,降低血清微量元素水平。     

茵栀黄颗粒对新生儿病理性黄疸应用效果回顾性分析

目的:回顾性查阅病例资料,探讨茵栀黄颗粒对新生儿人病理性黄疸应用效果。方法:对医院2011年1月—2012年12月收治的足月分娩新生儿进行病例资料分析,根据其采取措施分为观察组(茵栀黄颗粒)和对照组(退黄合剂),比较两组患儿第一次排胎便时间及量,退黄天数等,经皮胆红素水平并判断疗效。结果:观察组有效率88.46%,对照组有效率64.00%,两组有效率比较差异有统计意义(Ridit=10.251,P=0.000);观察组首次排便时间、退黄天数缩短,每日排黄变次数增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组胆红素下降程度高于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒退黄快,对新生儿病理性黄疸疗效确切。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸123例

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选择我院自2011年1月至2014年2月收治的200例新生儿黄疸患儿,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上,给予茵栀黄口服液,对比观察两组患儿的临床疗效及胆红素水平改善情况。结果对比两组患儿的临床疗效发现,观察组患儿显效率对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）,但两组患儿有效率比较,结果无显著性差异（P〉00.05）;治疗前,两组胆红素对比无显著性差异（P〉00.05）,两组患儿治疗第5d,胆红素水平对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）。结论明茵栀黄口服液与常规治疗配合应用,可加速胆红素排泄,迅速缓解患儿临床症状,但对总体有效率改善情况并不明显。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症40例临床观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将新生儿高胆红素血症80例分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养、保持通便等常规治疗方法。治疗组在此基础上加用茵栀黄。两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的天数。结果:茵栀黄联合蓝光治疗组治疗前血清胆红素(310.60±20.53)μmol/L与对照组治疗前血清胆红素(298.37±17.13)μmol/L,比较两组无显著差异(P>0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组治疗后胆红素值(78.52±14.59)μmol/L与对照组治疗后胆红素值(94.30±11.21)μmol/L比较两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常天数(5.32±2.37)d与对照组胆红素降至正常天数(7.12±2.33)d比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组总有效率90%,明显高于对照组总有效率75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广。     

中西药联合治疗轻度妊娠期肝内胆汁淤积症42例

目的：探讨茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸胶囊对轻度妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法：将本院2011年5月-2013年8月的84例轻度ICP患者分为观察组和对照组各42例。观察组给予茵栀黄口服液20mL口服,3次/d,配合熊去氧胆酸胶囊0.5g口服,2次/d;对照组给予熊去氧胆酸胶囊0.5g口服,2次/d。两组均以10d为一个疗程。比较两组患者治疗前后皮肤瘙痒症状、血清总胆汁酸（TBA）、甘胆酸（CG）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的变化情况。结果：两组孕妇治疗后瘙痒评分、TBA、CG、TBIL、DBIL、ALT、AST 值均较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗后观察组的瘙痒评分、TBA、CG值均低于对照组（P〈0.05）,TBIL、DBIL、ALT、AST值与对照组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸胶囊治疗轻度ICP效果明显。     

非营养性吸吮联合人工通便护理早产儿黄疸随机平行对照研究

[目的]观察非营养性吸吮联合人工通便护理早产儿黄疸疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签抽签法分为两组。对照组30例人工通便,润肠通便方(茵陈、车前子各9g,双花、丹参各6g,大黄1.5g),水煎80~120mL,早晚灌肠;药汁灌入后再注入生理盐水,直至胎便排出干净。护理组30例非营养性吸吮:每次鼻饲喂养前15min,对奶嘴进行吸吮10min,同时对无孔橡皮奶头吸吮5min,7~8次/d;人工通便同对照组。连续护理14d为1疗程。观测临床症状、胎便排出干净时间、黄疸持续时间、经皮胆红素值、不良反应。护理1疗程,判定疗效。[结果]胎便排出干净时间及黄疸持续时间护理组少于对照组(P0.05)。经皮胆红素值两组均有改善(P0.05),护理组改善优于对照组(P0.05)。[结论]非营养性吸吮联合人工通便护理早产儿黄疸效果显著,值得推广。