α干扰素治疗乙肝纤维化的临床观察

目的：阻断或逆转肝纤维化的发展,抑制HBV-DNA的复制,改善肝功能,减轻肝组织病变,减少或阻断肝硬化的发展和进程。方法：所有病例常规静滴甘利欣、丹参、天甲美3周基础护肝,治疗组用α-lb干扰素500万U肌肉注射,隔日1次,共24周。用药期间每月复查肝功、肝纤维化4项,于治疗前中后分别检测肝功能、血常规、肝纤维化四项、HBV-DNA及腹部B超测肝脾结构、大小、脾门静脉宽度并进行对照。结果：两组改善临床症状均有一定的疗效,但治疗组有明显的抗病毒、抑制病毒复制作用。两组治疗前后均有抗纤维化作用。结论：a干扰素治疗乙肝肝纤维化具有显著疗效。     

基因工程干扰素与中药制剂并用抗乙型肝炎肝纤维化的临床研究

为建筑治疗乙型肝炎肝纤维化的有效措施。应用α１型基因工程干扰素和中药制剂治疗乙型肝炎肝纤维化患者４０例并观察治疗前后血清层粘蛋白，Ⅲ型前胶原，透明质酸，肝活检，Ｂ超，纤维胃镜等指标变化。结果：治疗３个月后，肝纤维化血清指标获得明显下降，与治疗前比较具有显著性差异；肝活检，Ｂ超，纤维胃镜证实肝纤维化获得改善；疗程结束６个月时，测定血清肝纤维化指标及白蛋白，球蛋白，ＩＦＮ－α１效应型与无效应型比较也具     

乙肝转移因子单用及联合干扰素(α-16)治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　研究单用乙肝转移因子及联合应用干扰素 (IFN)对乙型病毒性肝炎 (CHB)的治疗作用。方法　 5 2例乙型肝炎患者随机分为A、B两组 ,A组采用乙肝转移因子与干扰素 (α - 16)联合治疗 ,B组单用乙肝转移因子 ,疗程均为 6个月 ,结果治疗 6个月后谷丙氨酶水平在A、B两组分别下降至 71± 5U/L和 74± 4U/L ,较治疗前 2 2 8± 2 19U/L和 175± 165U/L明显下降 (P =0 .0 0 2 9和 0 .0 0 0 3)e抗原滴度水平在A、B两组分别下降到 9± 19mEq/L和 17± 2 1Eq/L ,较治疗前 75± 98mEq/L和 73± 10 2mEq/L明显下降 (p=0 .0 0 18和 0 .0 2 0 )。结论　采用乙肝转移因子或乙肝转移因子联合IFN -α16治疗慢性乙型肝炎均能以得良好的效果     

α-1 b干扰素联合乙肝健片治疗慢性活动性乙肝疗效观察

本地区是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区。目前对慢性乙型肝炎的治疗采用综合治疗，但抗病毒治疗是其中最主要的关键的治疗措施。目前医院临床上应用干扰素品种很多，常用于扰素使用最多仍然是塞若金(注射用基因工程干扰素α-1b)。     

α干扰素治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化实验研究

目的观察IFN-α是否具有抗日本血吸虫病肝纤维化的作用及疗效.方法以日本血吸虫尾蚴感染IcR小鼠造成肝纤维化模型.10周后顿服吡喹酮杀虫治疗,继以IFN-α皮下注射治疗,并与模型对照组和0.9%氯化钠注射液治疗组比较.肝脏组织切片作苏木素-伊红、苦味酸-酸性品红染色,观察肝脏虫卵肉芽肿平均大小、胶原面积百分比及肝纤维化程度（SSS评分）.结果IFN-α治疗组肝脏虫卵肉芽肿平均大小缩小（P〈0.05）、胶原面积百分比降低（P〈0.05）、SSS评分较模型对照组下降〉2分（P〈0.05）.结论IFN-α治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化有效.     

α干扰素联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝纤维化

目的阻断或逆转肝纤维化的发展,抑制乙肝病毒（HBV）复制,改善肝功能,减轻肝组织病变,减少或阻止肝硬化的发生。方法所有病例常规静点甘利欣、肌苷、维生素C3周基础护肝,治疗组用α干扰素500万IU,肌肉注射,隔日1次,联合复方鳖甲软肝片4片,1 d 3次,口服,共24周;对照组只用复方鳖甲软肝片,疗程同前。治疗前及治疗半年后各复查血清肝纤维化指标、肝胆脾B超、肝功能、乙肝病毒核酸指标HBV-DNA滴度。用药期间,每月复查肝功能、血常规1次。结果治疗组有明显的抗病毒、抑制病毒复制作用,2组治疗方法均有抗肝纤维化作用。结论α干扰素联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝纤维化具有显著疗效。     

α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝对肝纤维化的影响

目的　研究α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)对肝纤维化的影响。方法　 10 0例患者分为 A组 (干扰素联合胸腺肽组 )、 B组 (干扰素组 )、 C组 (一般护肝组 ) ,并据 A、 B两组中 HBV DNA阴转与否分为应答组与无应答组。比较上述五组治疗前后的血清透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N)、 III型前胶原 (PC III)等肝纤维化指标的变化。结果　 A组 HBV DNA的阴转率为 6 5 .0 % ,显著高于 B组 (4 0 .0 % )及 C组 (10 .0 % ) ,A、 B两组治疗后肝纤维化指标均较治疗前有明显改善 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,以 A组显著 ,C组治疗前后三项指标无变化。而治疗后应答组肝纤维化指标较治疗前下降显著 (P <0 .0 1) ,其中 HA、PCIII较无应答组下降明显 (P <0 .0 5 )。结论　 A、 B两种治疗方案均能改善 CHB患者肝纤维化程度 ,有很好的抗病毒作用 ,以 A组效果较好 ,且 HBV DNA阴转病例中肝纤维化指标下降明显。     

α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝对肝纤维化的影响

目的研究α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)对肝纤维化的影响.方法 100例患者分为A组(干扰素联合胸腺肽组)、B组(干扰素组)、C组(一般护肝组),并据A、B两组中HBV DNA阴转与否分为应答组与无应答组.比较上述五组治疗前后的血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)等肝纤维化指标的变化.结果 A组HBV DNA的阴转率为65.0%,显著高于B组(40.0%)及C组(10.0%),A、B两组治疗后肝纤维化指标均较治疗前有明显改善(P＜0.05或0.01),以A组显著,C组治疗前后三项指标无变化.而治疗后应答组肝纤维化指标较治疗前下降显著(P＜0.01),其中HA、PCⅢ较无应答组下降明显(P＜0.05).结论 A、B两种治疗方案均能改善CHB患者肝纤维化程度,有很好的抗病毒作用,以A组效果较好,且HBV DNA阴转病例中肝纤维化指标下降明显.     

α-干扰素对慢性病毒性肝炎血清肝纤维化指标的远期影响

α-干扰素(INF-α)治疗乙型病毒性肝炎已十余年,研究发现在抑制HBV的同时,抑制肝纤维化,但对其作用机制尚有不同看法.而且远期疗效报道较少,为了进一步了解停药后肝纤维化的变化,我们观察了45例接受过INF-α治疗的慢性乙型病毒性肝炎者停药后血清肝纤维化指标的变化,现将观察结果报告如下并探讨其意义.     

重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察

目的：探讨重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效。方法回顾性分析76例慢性乙肝肝纤维化患者的临床资料,将其随机分为2组,各38例。2组均采取常规保肝疗法,另外,治疗组腹部皮下注射重组干扰素α-2b;对照组肌注普通干扰素-2b,比较2组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为84.21%,显著高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组的ALT、AST、HA、C-IV水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效显著,可于临床推广应用。     

α干扰素对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的探讨α干扰素对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响。方法α干扰素治疗15例慢性乙型肝炎患者,观察治疗前、治疗6个月后血清肝纤维化指标的变化及与抗病毒疗效的关系。结果治疗结束后血清肝纤维化指标均有改善,完全应答及部分应答者明显高于无应答者。结论α干扰素具有明显抗纤维化作用,且与抗病毒疗效密切相关。     

α-干扰素联合拉米夫定对CHB患者肝纤维化的防治作用观察

目的:观察α-干扰素联合拉米夫定对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能的影响及肝维化的防治作用。方法:选取2013年3月~2015年6月我院收治的CHB患者76例,随机分为观察组及对照组,各38例,两组均给予α-干扰素治疗,观察组在α-干扰素治疗的基础上联合拉米夫定序贯治疗。治疗6个月为1个疗程,连续治疗2个疗程,对比两组治疗前后肝功能及血清纤维化指标水平变化。结果:两组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平较治疗前明显下降(P<0.01),观察组治疗后ALT、AST水平明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后HBeAg转阴率、HBeAb血清转换率和HBV DNA转阴率较治疗前均有不同程度的提高(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(CⅣ)水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组治疗后HA、LN、PCⅢ及CIV水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:α-干扰素联合拉米夫定有能效改善CHB患者肝功能,延缓肝纤维化进程。     

干扰素α-2b联合维生素E治疗肝纤维化的临床研究

目的 探讨干扰素α-2b联合维生素E治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效.方法 76例CHB患者被分为治疗组和对照组,治疗组应用干扰素α-2b和维生素E,对照组单用干扰素α-2b,疗程均为24周;观察治疗前后肝功能、乙肝五项、HBVDNA 及血清肝纤维化相关指标的变化情况.结果治疗后,两组HBVDNA阴转或处于低水平,部分HBeAg阴转,差异无统计学意义(P>0.05);肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善(P<0.05),治疗组改善更明显(P<0.05).结论 干扰素α-2b联合维生素E在抗肝纤维化方面疗效较好.     

重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化疗效观察

目的 了解α-2b干扰素对慢性乙型肝炎肝纤维化的阻断作用.方法 选取55例慢性乙肝患者,在应用a-2b干扰素进行抗病毒治疗的同时观察血清纤维化指标,了解干扰素治疗前后血清纤维化指标的变化,从而明确α-2b干扰素抗纤维化的疗效.结果 干扰素治疗后慢性乙肝患者血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C水平较治疗前明显降低(P＜0.05);干扰素应答组血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C和无应答组血清上述指标均下降;治疗后慢性乙肝中度纤维化指标多能恢复正常,而重度和肝硬化则不能.结论 重组干扰素α-2b具有降低慢性乙肝肝纤维化的作用.     

中药防治肾间质纤维化的实验研究概况

肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种慢性肾脏疾病进展为终末期肾衰竭共同的病理表现,病理特征为正常肾小管和肾间质结构被大量聚集的细胞外基质(ECM)所代替,如Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)等.     

干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎及肝纤维化指标的变化

目的 应用干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,探讨其疗效和治疗前后肝纤维化指标的变化.方法 应用重组干扰素α-2b联合利巴韦林治疗45例慢性丙型肝炎,干扰素500万,隔日肌肉注射,利巴韦林,800~1000mg/d,疗程共24周.治疗前后检查肝功能、HCVRNA定量及肝纤维化指标.结果 与治疗前比较,治疗24周后,患者血清HCVRNA滴度下降.结论 干扰素α-2b加利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,抑制HCVRNA复制,减轻肝脏的炎症反应、改善了肝功能,减少了肝纤维化.     

中药抗肾间质纤维化机制研究

肾间质纤维化由多种病理机制造成,包括成纤维细胞过度活化、肾小管上皮细胞转分化等等,中药可以通过干预其中某一或多种途径而起到抗肾纤维化作用。     

干扰素α对肝纤维化鼠星状细胞Ⅰ和Ⅲ型前胶原mRNA表达及胶原沉积的影响

目的　观察干扰素α对大鼠肝纤维化时星状细胞增殖、Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达和肝脏胶原沉积的影响。方法　以CCl4制造肝纤维化模型 ,培养肝星状细胞 ,抽提RNA ,用地高辛标记Ⅰ、Ⅲ型前胶原和胶原酶cDNA探针 ,Northern杂交分析Ⅰ、Ⅲ型前胶原和胶原酶mRNA表达 ,Dotblot测定大鼠肝Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积。分别用3H TdR和3H 脯氨酸掺入观察干扰素α对星状细胞增殖和胶原合成的影响。结果　干扰素α对3H TdR和3H 脯氨酸掺入的星状细胞 ,在 4、2 4、4 8小时与空白对照比较 ,呈明显抑制作用 ,其抑制率分别为 16%、19%、2 7%。干扰素α浓度≥ 12 5U/ml时呈现明显抑制作用 ,且随浓度增加抑制作用加强。在鼠肝纤维化早、中、晚期 ,干扰素α组星状细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达与模型对照组比较均降低。星状细胞间质胶原酶mRNA表达 :在模型对照组早、中期均高于正常对照组 ,而晚期与正常对照组差异无显著意义 ;在干扰素α组早、中、晚各期 ,星状细胞间质胶原酶mRNA表达与模型对照组差异无显著意义。肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积 :干扰素α组早、中期均低于模型对照组 ,而晚期与模型对照组差异无显著意义。结论　干扰素α可抑制星状细胞的增殖和胶原合成 ,下调肝纤维时Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达 ,减少肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积。     

聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗效果.方法:观察组36例用聚乙二醇干扰素α-2a治疗48周.对照组24例给予常规护肝治疗48周.观察治疗前后肝功能、肝纤维化指标的变化.结果:两组治疗后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、HBeAg、HBV-DNA及血清肝纤维化4项指标均明显改善,但观察组改善程度明显优于对照组(P＜0.01).结论:聚乙二醇干扰素α-2a注射液具有良好的抗病毒及抗纤维化作用.     

复方丹参联合干扰素治疗慢乙肝肝纤维化110例

目的探讨慢性乙型肝炎肝纤维化的有效治疗方案。方法用复方丹参和IFN—α治疗慢乙肝,动态观察治疗前后血清肝纤维化指标及肝组织学改变。结果治疗后血清纤维化指标和肝活检纤维化均有不同程度好转。结论积累病例,延长疗程,增加肝活检病例,进一步探讨。