高效液相色谱法测定洋金花不同采收时期东莨菪碱和阿托品的含量

本文采用反相离子对高效液相色谱法测定了重瓣白曼陀罗、曼陀罗、紫花曼陀罗、无刺曼陀罗和毛曼陀罗在不同采收时期（开花初期、盛期、末期）花中的东莨菪碱和阿托品的含量。色谱条件为ＺｏｒｂａｘＯＤＳ（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）柱，用含０．０１ｍｏ１／Ｌ。辛烷磺酸的醋酸盐缓冲液（ｐＨ３．８）－乙腈（６５∶３５）为流动相，检测波长２５４ｎｍ。样品用甲醇作溶剂，超声提取４０ｍｉｎ。东莨菪碱和阿托品的平均回收率分别为９８．２８％和１０３．１３％。不同采收时期的样品，以花开盛期为最高。     

HPLC法同时测定华山参中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定华山参中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的含量。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾(含0.08%三乙胺,用磷酸调p H至6.0)(15∶85);检测波长:210 nm;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1。结果山莨菪碱在0.058 8~2.949 1μg线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.03%(n=6),RSD为0.13%;东莨菪碱在0.145 7~7.284 1μg线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.77%(n=6),RSD为0.97%;阿托品在0.161 7~8.084 4μg线性范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.20%(n=6),RSD为0.80%。结论方法稳定、可靠,可作为华山参的质量控制方法。     

HPLC法测定天仙子和马尿泡中3种托烷类生物碱的含量

采用 Kromasil C18ODS色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 (2 5∶ 75 ,水中含 2 0 mmol·L-1醋酸钠、 0 .0 2 %三乙胺、 0 .3%四氢呋喃 ,p H 6 .0 )为流动相 ,流速为 1.0 m L· min-1,检测波长为 2 15 nm,外标法定量。此方法将 3种生物碱同时进行了定量测定 ,且方法简便、高效、灵敏、重现性好。     

HPLC测定复方曼陀罗药水中的硫酸阿托品

目的 采用HPLC法测定复方曼陀罗药水中硫酸阿托品的含量方法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸(三乙胺调pH5.7)(15:85),检测波长为257 nm.结果 线性范围为2～20 μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为89.2%,RSD=1.25%.结论 新建方法简便、准确、易行.     

苍术中非法添加硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱的检测方法

目的建立中药苍术中非法添加硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量;色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.07 mol/L磷酸钠溶液（含0.017 5 mol/L十二烷基硫酸钠,用磷酸调节pH至6.0-乙腈（70∶30）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为216 nm。结果硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱进样量分别在1.97～9.85μg和2.03～10.15μg的范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为99.67%和99.77%,RSD为0.12%和0.19%（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于检测苍术中非法添加的硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱。     

RP-HPLC法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金辛镇痛喷雾剂中氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的含量。方法：采用Agilent Zorbax C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0．07mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．40％三乙胺,17．50mmol·L^-1十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH至6．00）（42：58）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：215nm,柱温：40℃。结果：氢溴酸东莨菪碱在1．00～5．00μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率98．35％,RSD=1．68％（n=6）;硫酸阿托品在2．94～14．70μg范围内呈良好的线性,r=0．9997（n=6）,平均回收率为97．71％,RSD=1．91％（n=6）。结论：本法简便、准确、灵敏度高,重复性好。     

马尿泡化学成分的研究

研究马尿泡Przewalskia tangutica Maxim的化学成分.方法采用95％乙醇提取制备总浸膏,利用硅胶和Sephadex LH -20柱层析分离纯化化学成分,根据化合物的光谱数据鉴定其结构.分离并鉴定了10个化合物,分别为莨菪碱(I)、东莨菪碱(Ⅱ)、樟柳碱(Ⅲ)、山莨菪碱(Ⅳ)、东莨菪碱内酯(V)、阿...     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

HPLC法测定福复康胶囊中东莨菪碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定福复康胶囊中东莨菪碱含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.04mol·L-1磷酸钠缓冲溶液(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH至6.0)(40∶60)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长216nm,柱温为28 ℃.结果 东莨菪碱进样量在0.046～2.300μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.49%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定平贝母中腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定平贝母中腺苷含量。方法：色谱柱：Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水-乙腈（93：7）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：260nm。结果：腺苷在0．04～0．24μg与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为96．32％,RSD=1．15％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于平贝母的质量控制。     

RP-HPLC测定颠茄片中3种主要成分含量

目的建立1种测定颠茄片中3种主要成分含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）、外标法定量。结果线性关系：阿托品在7．55～37．75μg／ml内良好，山莨菪碱在2．32～20．88μg／ml良好，东莨菪碱在2．5～12.5μg／ml良好。平均回收率：阿托品100．5％（n=3，RSD=1．3％），东莨菪碱99．3％（n=3，RSD=1．6％），山莨菪碱99．9％（n=3，RSD=1．4％）。3种莨菪碱在此条件下能完全分离。结论此方法准确、快速分析颠茄片中3种主要成份，灵敏度高，重现性好，药品用量少，可控制颠茄片的质量。     

盐酸戊乙奎醚对比阿托品及东莨菪碱用作小儿气管内插管全麻前用药的临床观察

目的比较盐酸戊乙奎醚、阿托品及东莨菪碱用作气管内插管全麻患儿麻醉前常规肌注用药的效果,观察盐酸戊乙奎醚作为小儿麻醉前抗胆碱药的可行性。方法90例需行气管内插管全麻患儿根据麻醉前用药情况随机双肓分为盐酸戊乙奎醚组（phe组）、阿托品组（art组）和东莨菪碱组（sco组）,各组30例,分别在麻醉开始前30rain于臀大肌注射盐酸戊乙奎醚（0．02mg／kg）、阿托品（0．01mg／kg）、东莨菪碱（0．006mg／kg）,观察并记录给药前（To）、给药后15rain（T1）、给药后30rain（T2）、插管后（T3）及术毕拔管时（T4）患者的心率、体温、血压及呼吸道分泌物等指标。结果i组患儿年龄、性别、体重及手术时间均无显著性差异（P〉0．05）phe组术前注药后各时点的心率（HR）、体温（T）、血压（MBP）无明显改变（P〉0．05）art组、sco组患儿注药后心率均明显加快、体温升高（p〈0．05）,与phe组比较有显著性差异（p〈0．05）,血压无明显变化（P〉0．05）术毕拔管时,phe组患儿的分泌物较art组、seo组明显减少（p〈0．05）。结论盐酸戊乙奎醚具有显著的心率稳定作用及强大持久的腺体分泌抑制作用,作为麻醉前用药效果满意,优于阿托品和东莨菪碱,可安全用于小儿全身麻醉前给药。     

高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法：采用RP－C18色谱柱,甲醇－水－醋酸（45：54．5：0．5）为流动相,流速0．8mL.min^-1,326nm为检测波长,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果：蒙花苷在0．4－2．9μg范围内,面积与其浓度线性关系良好（r＝0．9991）;品平均回收率为97．02％,RSD为1．5％（n＝4）。结论：该法简单、快速、结果准确可靠。     

HPLC测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A含量

目的建立细辛不同药用部位及制剂中马兜铃酸A的含量测定方法。方法采用HPLC法测定不同来源细辛药材、不同药用部位及两种制剂中马兜铃酸A的含量。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸,甲醇体积分数在30min内由40%上升到63%,检测波长为316nm,流速为1mL·min-1,柱温为室温。结果该方法线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%,RSD为2.1%;细辛全草、根茎、根及制剂小青龙颗粒中检测出马兜铃酸A,而辛芩颗粒中未检出。结论方法简便、快速、准确、回收率高,可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定。     

Effects of scopolamine,atropine, and d-Amphetamine on internal and external control of responding on non-reinforced trials

Rats learned not to respond on non-reinforced trials in a discrete trial situation in which trial responses were reinforced only if preceded by three or more non-response trials. Drug effects were measured: 1) when the same external stimuli were present on all trials and trial responding was therefore controlled by events that occurred prior to the trial (internal control); and 2) when the external stimuli on trials on which responding was reinforced were different from the external stimuli present on trials on which responding was not reinforced (external control). Scopolamine impaired performance (i.e. reduced the percentage of trial responses that were reinforced) to about the same extent under the internal and external control conditions. d-Amphetamine, on the other hand, impaired nonresponding on trials only under internal control conditions. Atropine affected both internally and externally controlled non-responding but had a greater effect on internally controlled non-responding.Supported by Grants MH 06997 and MH 14658 from the Public Health Service to Indiana University.