银杏分散片成型工艺的研究

目的优选银杏叶提取物分散片的成型工艺条件。方法采用正交设计法优选了各辅料的用量。结果处方组成为48.8%银杏叶提取物,45%微晶纤维素,6%交联聚维酮,0.2%微粉硅胶,压片后崩解时限符合药典要求。结论所选处方合理,崩解快,分散均匀性好。     

厄贝沙坦分散片的制备工艺研究

目的制备厄贝沙坦分散片。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验,对厄贝沙坦分散片处方进行筛选。结果制备厄贝沙坦分散片的较优处方为：7.5%交联聚维酮作崩解剂,15%乳糖作为填充剂,2%聚维酮＋50%乙醇溶液作为粘合剂。结论制备的厄贝沙坦分散片处方合理,产品稳定。     

正交试验优选黄芩苷分散片制备工艺

目的:优选黄芩苷分散片制备工艺条件.方法:采用正交试验设计法,以黄芩苷分散片的崩解时限为考察指标,考察制剂时主要的影响因素.结果:优选的黄芩苷分散片最佳制剂工艺为A381C2,即交联聚维酮12%,微晶纤维素20%,羟丙基纤维素5%.结论:所制分散片崩解迅速、溶出度高,工艺简单、可行,适于工业化生产.     

正交试验筛选西咪替丁分散片的处方

采用正交实验对西咪替丁分散片处方进行筛选。     

复方黄连素分散片的制备工艺研究

目的制备复方黄连素分散片。方法以崩解时限为指标,采用单因素和正交试验设计,对复方黄连素分散片的处方及制备工艺进行筛选、优化。结果选用交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)5%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4%联合组成崩解剂;填充剂选用淀粉;润滑剂选用微粉硅胶;硬度控制为3～5kg。结论研制的分散片处方合理,工艺可行,符合分散片的质量要求。     

多潘立酮分散片的制备及性能考察

目的:制备多潘立酮分散片,考察辅料对其溶出速度、崩解时限及混悬液稳定性的影响.方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,以选择适宜的填充剂、崩解剂和润滑剂用量;以溶出速度、崩解时限及混悬液稳定性为指标从正交试验设计中确定最佳处方,并与普通片剂进行体外溶出度比较.结果:所选处方压片制荆外观光洁,在30 s内完全崩解,药物溶出迅速,并能通过内径为710 μm的筛.分散片溶出速度远快于普通片剂.结论:崩解剂的用量、加入方法、黏合剂浓度等因素对多潘立酮分散片的性质有明显影响,混悬液稳定性受原药、辅料粒度的影响较大.     

分散片的处方和工艺

分析了分散片的处方和工艺特点,及其在药物溶出度和生物利用度方面的优越性。     

复方磺胺甲噁唑分散片处方工艺优选

目的优选胺甲噁唑分散片的处方工艺。方法采用正交设计试验优选处方工艺，制备复方磺胺甲噁唑分散片，以溶出度为考察指标测定其溶出度并与普通片进行比较。结果按优选处方工艺的复方磺胺甲噁唑分散片各项指标合格，溶出度较普通片快。结论优选的复方胺甲噁唑分散片处方工艺合理可行。     

复方磺胺甲噁唑分散片处方工艺优选

目的优选胺甲噁唑分散片的处方工艺。方法采用正交设计试验优选处方工艺，制备复方磺胺甲噁唑分散片，以溶出度为考察指标测定其溶出度并与普通片进行比较。结果按优选处方工艺的复方磺胺甲噁唑分散片各项指标合格，溶出度较普通片快。结论优选的复方胺甲噁唑分散片处方工艺合理可行。     

正交试验优选法莫替丁分散片制备工艺及质量考察

目的用正交试验优选法莫替丁分散片的制备工艺．并对按优选后的处方制备的法莫替丁分散片进行质量考察。方法以分散均匀度、溶出度为考察指标。采用正交设计试验．对法莫替丁分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的法莫替丁分散片各项指标合格。结论本法研制的法莫替丁分散片处方合理,工艺可行．体现了分散片的特点。     

阿奇霉素分散片工艺研究

目的 采用L9(3^4)正交设计研究阿奇霉素分散片的制备工艺，优选最佳工艺条件。方法 采用湿法制粒压片优选工艺条件，并以崩解时限、硬度、外观作为考核指标。结果 最佳制备工艺是：微晶纤维素17．0％，交联聚乙烯吡咯烷酮4．0％，乳糖4．0％，乙醇制粒(用量9．0%)，75℃干燥2h，压片。结论 阿奇霉素分散片的制备工艺合理。     

依巴斯汀分散片的处方筛选

目的筛选依巴斯斯汀分散片制剂的处方及辅料用量。方法通过正交试验筛选依巴斯汀分散片崩解剂等辅料。结果处方组成为依巴斯汀5%,预胶化淀粉80%,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)10%。结论优选处方及制剂工艺的依巴斯汀分散片溶出度明显优于普通片剂。     

舒胸分散片的研制

目的制备舒胸分散片,并测定其中人参皂苷Rg1含量。方法以微晶纤维素、淀粉、羧甲基淀粉钠为主要辅料制备舒胸分散片。高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为：C18柱（4.0mm×200mm,5μm）,以乙腈-蒸馏水（24%：76%）为流动相,检测波长203nm,流速为1.0ml/min。结果处方组成比例为药材提取物干膏粉：淀粉：微晶纤维素：羧甲基淀粉钠=30%：25%：40%：5%;自制分散片人参皂苷的含量5.829mg/g。结论本文制备工艺简单、质量符合药典分散片质量要求。     

天麻分散片的制备工艺研究

目的考察处方中组分对天麻分散片制剂的影响。方法以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对天麻分散片处方进行筛选。结果处方组成为天麻提取物35%,微晶纤维素42%,交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）20%,硬脂酸镁1%,阿司帕坦2%。结论所选处方合理,分散均匀性好。     

尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究

目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究，并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　20名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案，分别单剂量口服100　mg供试品或对照品后，用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型，其cmax为（3.91±0.74）　μg     

分散片处方研究与制备工艺

本文通过系统查阅以往国内外文献资料,结合国内分散片研究现状,对分散片处方中的崩解剂、粘合剂及其它辅料的作用和制备方法对分散片崩解性能和溶出性能的影响进行综述.     

HPLC法测定独一味分散片中木犀草素的含量

目的建立独一味分散片中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长为350 nm。结果木犀草素线性范围为4.55-40.95 mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%。结论本方法专属性强,快速简便,准确性高,可用于独一味分散片控制制剂质量。     

头孢克肟分散片的溶出度考察

目的:对市售头孢克肟分散片和胶囊进行溶出度比较。方法:按中国药典2005版溶出度检查方法(转篮法),用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为287 nm。结果:头孢克肟分散片和胶囊在5 min时的累计溶出度分别为(60.22±0.5)%和(51.52±2.4)%;在10 min时的累计溶出度分别为(95.33±0.8)%和(88.67±2.7)%。结论:头孢克肟分散片具有较快的溶出速率。     

水飞蓟宾分散片的制备及体外溶出度研究

目的 制备水飞蓟宾分散片并考察其体外溶出行为,改变难溶性中药有效成分水飞蓟宾的溶出和吸收.方法 以微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素为崩解剂,制备水飞蓟宾分散片.以水飞蓟宾30 min的累积溶出百分率为考察指标,采用正交设计法筛选最优处方.结果 获得了水飞蓟宾分散片各辅料配比的最佳处方.结论 按优化的处方工艺制备的水飞蓟宾分散片能符合规定,可操作性强,重复性好,适合工业化生产的要求.