柴胡挥发油毛细管GC指纹图谱研究

目的 运用毛细管气相色谱法建立柴胡挥发油的指纹图谱.方法 采用毛细管气相色谱法,对不同批次道地产区的柴胡挥发油进行指纹图谱分析,色谱条件:HP-5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);程序升温:柱温50℃(保持10min),以20℃·min<'-1>升至240℃(保持40min);气化室温度:250℃;载气:高纯氮气;体积流量:2.0mL·min<'-1>;进样量:0.5℃L;分流比:40:1.氢火焰离子化检测器(HD),检测温度:250℃.结果 从6批道地药材产区的柴胡挥发油GC指纹图谱中确定16个共有峰,并进行不同产区柴胡相似度的比较,相似度大于0.9.结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于柴胡挥发油的质量控制.     

降香挥发油GC指纹图谱的研究

目的 建立降香挥发油指纹图谱分析方法,比较不同地区商品降香药材的质量。方法 GC-FID建立指纹图谱,图谱采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行分析和相似度计算,利用GC-MS和文献对照检识共有峰的成分。结果 指纹图谱的分离度较好,指认了21个共有峰,根据相似度计算结果对不同地区的30批商品降香进行了评价,将降香药材分成三类,降香质量差异较大。结论 降香挥发油指纹图谱特征性强,方法重复性好,可定性用于全面控制降香的质量。     

白芷挥发油GC指纹图谱研究

目的:建立白芷挥发油成分的 GC 指纹图谱。方法:SE-30毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID 检测器,程序升温为70℃(5 min),以2℃·min~(-1)的速度线性升温至220℃(5 min)。结果:依据21批药材的指纹图谱数据进行聚类分析,将样品分为4类,选定其中10批优质样品建立共有模式。相似度分析结果表明,第Ⅰ类和第Ⅱ类样品为优质药材,第Ⅲ类样品质量一般,第Ⅳ类样品为伪品。结论:本测定方法为白芷药材的质量评价提供了科学依据。     

辛夷挥发油的GC指纹图谱

目的建立辛夷挥发油指纹图谱测定方法,为辛夷药材的质量控制提供可靠方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的辛夷的挥发油;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱。色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm,美国Agilent公司);氢火焰离子化检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;柱温以65℃为起始温度,以2℃.min-1升温至90℃,以8℃.min-1升温至145℃,以2℃.min-1升温至155℃,以10℃.min-1升温至250℃,保持5 min。载气为氮气,流速为1.0 mL.min-1,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果建立了辛夷药材的GC指纹图谱,标定了23个共有峰。结论该方法可为更好的控制辛夷药材的内在质量提供科学依据。     

姜三七挥发油指纹图谱研究

目的建立姜三七挥发油气相色谱指纹图谱。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,色谱柱为DB-1701（30m×0.25μm×0.32 mm）毛细管柱,检测器为FID检测器,采用程序升温,柱温110℃,保持5 min,以4℃min-1的升温速率升至160℃,保持3 min;再以2℃min-1的升温速率升至180℃,保持3 min;最后以3℃min-1的升温速率升至240℃,保持3 min。结果依据11批药材的指纹图谱数据建立共有模式,得到共有峰10个。结论本测定方法为姜三七药材的质量评价提供了科学依据。     

石菖蒲挥发油的气相色谱指纹图谱研究

目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气, 流速为1．3ml／min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之 和为总峰面积的(75．4±13．7)％。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖 蒲的质量控制依据。     

小茴香挥发油GC指纹图谱研究

目的建立小茴香挥发油的GC指纹图谱,为其质量控制提供参考,同时也为中药标准指纹图谱库的建立奠定基础。方法利用水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油,并通过气相色谱法建立小茴香挥发油的特征指纹图谱。结果样品稳定性、仪器精密度和方法重现性良好,在此基础上建立了小茴香挥发油的特征指纹图谱。结论所得10批次小茴香挥发油的相似度都在0.90以上,符合国家药品监督管理局对中药指纹图谱的要求。     

芫花挥发油成分GC指纹图谱研究

目的建立芫花挥发性成分的GC指纹图谱,为芫花药材的鉴别及品质控制提供依据。方法采用GC色谱法对所采集的不同地区的芫花药材进行指纹图谱研究,建立GC指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和相似度比较。结果 GC指纹图谱对芫花中主要成分均得到较好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,不同地区的芫花药材指纹图谱相似度存在一定差别。结论该法为芫花药材的质量评价提供科学依据。     

川芎挥发油的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立川芎挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱。方法:采用超临界CO2流体萃取法提取川芎挥发油,用GC-MS联用技术对其进行指纹图谱研究,色谱柱为SGE-30QC3/AC225弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度为280℃,程序升温,载气为氦气,进样量为1μL,分流比为10:1;采用电子轰击离子源(EI),离子源温度为200℃,接口温度为250℃,检测电压为0.8kV,质量扫描范围为30～400amu;并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"计算相似度。结果:本方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均<3%);川芎挥发油主要含有α-蒎烯、胡萝卜烯醇、川芎内酯、藁本内酯、棕榈酸,这5种成分构成了川芎挥发油GC-MS特征指纹图谱;10批川芎挥发油的相似度均>0.92。结论:本研究可为川芎的质量控制提供依据。     

陈皮挥发油的气相色谱指纹图谱研究

目的建立陈皮挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价陈皮挥发油的质量提供依据。方法用水蒸气蒸馏法提取,采用GC法,以柠檬烯为参照物对10批陈皮挥发油进行指纹图谱分析。色谱条件:采用HP-INNOWAX为毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度250℃,检测器温度为250℃,程序升温为初始温度70℃,以3℃·min-1升至240℃,保持5 min。载气流速为1 m L·min-1,分流比为50:1。结果建立了陈皮挥发油GC指纹图谱共有模式,标示出25个共有峰,10批陈皮挥发油相似度均>0.9。结论本方法准确可靠、重复性好,可专属地研究陈皮挥发油的指纹图谱并为全面控制其质量提供依据。     

独脚金的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立独脚金药材的指纹图谱分析方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Dikma（DiamonsilTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm.结果：建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度.结论：所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制.     

高效液相法测定积雪草配方颗粒中积雪草苷的含量

目的:建立测定积雪草配方颗粒剂中积雪草苷的HPLC含量分析方法。方法:采用C18柱,RP-HPLC法,水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长205 nm。结果:积雪草苷在0.02-0.51 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.9999,高、中、低浓度的平均回收率分别为99.6％,101.7％,102.2％;RSD分别为2.9％,1.7％,4.9％(n=3)。结论:该方法简便,结果准确,适用于积雪草配方颗粒剂的质量控制。     

独脚金药材的质量标准

目的：初步建立独脚金药材的质量标准。方法：采用薄层色谱对独脚金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定独脚金中芹菜素的含量。结果：薄层色谱分离效果好、斑点清晰;芹菜素对照品的进样量在1．25～12．5μg（r＝0．9997）范围内峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为98．71％,RSD=1．56％（n=6）。结论：所建立的质量标准有利于对独脚金药材的质量控制。     

积雪草总苷缓释片含量测定及制剂稳定性考察

目的 积雪草总苷缓释片的含量测定及制剂稳定性考察.方法 利用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷和积雪草苷的含量 通过影响因素实验、加速实验和长期实验进行初步稳定性考察.结果 采用含量测定方法准确可靠,能较好控制积雪草总苷缓释片的质量 稳定性考察确定该制剂质量比较稳定.结论 积雪草总苷缓释片含量测定方法合适及该制剂较稳定.     

Effect of Centella asiatica on arsenic induced oxidative stress and metal distribution in rats

Concomitant oral supplementation of Centella asiatica (100, 200 or 300 mg kg(-1), orally once daily) during arsenic exposure (20 ppm in drinking water for 4 weeks) was investigated in rats for its protective value. The animals exposed to arsenic (III) showed a significant inhibition of delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) activity, a marginal decrease in glutathione (GSH) and an increase in zinc protoporphyrin (ZPP) level in blood. Hepatic and renal glutathione (GSH) decreased, while oxidized glutathione (GSSG) and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) levels increased significantly in the liver, kidney and brain. The activities of brain superoxide dismutase (SOD) and catalase decreased marginally on arsenic exposure. Concomitant administration of Centella asiatica showed a significant protective action on inhibited blood ALAD activity and restored the blood GSH level, whereas most of the other blood biochemical parameters remained unchanged on Centella asiatica supplementation. Interestingly, most of the hepatic biochemical variables indicative of oxidative stress showed protection. There was, however, a significant protection observed in the altered kidney GSSG level and hepatic and brain TBARS. Only a marginal beneficial effect of Centella asiatica on blood and liver arsenic concentration was noted, particularly at the highest dose studies (300 mg kg(-1)). No effect of Centella asiatica on most of the altered renal biochemical parameters was noted. The results thus lead to the conclusion that simultaneous supplementation of Centella asiatica significantly protects against arsenic-induced oxidative stress but does not influence the arsenic concentration in these organs. It can thus be suggested that co-administration of Centella asiatica protects animals from arsenic-induced oxidative stress but exhibits no chelating property. Further studies are recommended for determining the effect of co-administration of Centella asiatica during chelation therapy with a thiol chelator.     

洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别

目的建立维吾尔药洋甘菊与其误用品黄花补血草的鉴别方法。方法采用性状、显微与理化鉴别的方法。结果洋甘菊与黄花补血草的性状鉴别特征为:洋甘菊花为头状花序,茎表面草绿色;黄花补血草花呈漏斗状或倒圆锥状,茎中空,表面浅褐色。显微特征区别:洋甘菊茎横切面可见厚角组织、中柱鞘维管束,黄花补血草茎横切面无厚角组织、中柱鞘维管束;粉末鉴别中洋甘菊的花粉粒外具钝刺状突起,黄花补血草花粉粒有的外壁有1列排列整齐的小型细胞。结论该研究结果可以作为两者的鉴别依据。     

GC法同时测定鸦胆子油中4种脂肪酸的含量

目的建立同时测定鸦胆子油中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸4种成分含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定鸦胆子油中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量。色谱柱:DB-17弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温恒温:200℃(保持11 min),进样口温度:250℃,检测器温度:250℃,流速:1.0 mL.min-1,分流比:20∶1,内标物:苯甲酸苯酯。结果棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为74～738 mg.L-1(r=0.999 6)、51～509 mg.L-1(r=0.999 1)、741～7 410 mg.L-1(r=0.999 1)和265～2 650 mg.L-1(r=0.999 1);各成分的平均回收率(n=9)分别为94.6%、94.2%、94.2%和95.3%。结论此方法可为鸦胆子油的质量评价提供依据。     

无梗五加根中挥发油指纹图谱的研究

目的 建立无梗五加根挥发油指纹图谱的测定方法.方法 采用GC法进行色谱分离,用相似度评价软件处理数据.采用HP-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25 μm),程序升温,流速1.5 mL· min-1,FID为检测器,进样量1μL.结果 GC特征图谱以反式-橙花叔醇为参照物,确定了29个特征峰,建立了19批药材的共有图谱.结论 所用方法简便、准确、可靠,可为不同产地无梗五加根的鉴别、质量评价及质量标准的制定提供依据.     

复方积雪草对局灶硬化性肾小球肾炎模型小鼠肾组织内细胞因子表达的调控作用

目的了解局灶硬化性肾小球肾炎(FGS)模型小鼠的细胞因子表达谱,以及复方积雪草对其细胞因子网络的表达调控作用.方法通过BALB/c小鼠尾静脉一次性注射阿霉素(11 mg*kg-1),诱导成FGS肾炎模型,以复方积雪草制剂灌胃治疗 4 wk,分别取1、4 wk 肾组织,提取其总RNA,通过反转录掺入荧光素CY3-dUTP/CY5-dUTP,转录产物与细胞因子基因芯片杂交,芯片扫描并进行图像分析.结果基因表达谱芯片检测表明复方积雪草可抑制PDGF-α、PDGF-β、PDGF受体、VEGF mRNA的表达;能抑制IL-9、IL-7R2、MIP等因子的mRNA的表达;经复方积雪草刺激后,肾组织中癌基因c-Myc,Jun表达被抑制.结论复方积雪草具有抗肾纤维化作用,其作用效应可能是多种细胞因子共同调控的结果.     

贯叶连翘的HPLC指纹图谱

目的建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱。方法样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Krom asil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol.L-1Na2HPO4(磷酸调pH6.5),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 m l.m in-1。结果建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰。结论所用方法稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考。