HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量

采用HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量。色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-水（30：70）,流速为1.0mL.min-1,检测波长：275nm。线性范围5.6～44.5μg.mL-1,r=1.0000,平均回收率为97.91%（n=6）,RSD为0.94%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40～200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方长效氨茶碱片中茶碱和苯巴比妥含量

复方长效氨茶碱片是由茶碱、氨茶碱、苯巴比妥为主药,滑石粉、虫胶等为赋形剂制成的片剂,临床上主要用于支气管哮喘等疾病的治疗,地方标准中对本品中含有的茶碱采用硫氰酸铵滴定法定量,对苯巴比妥采用分光光度法定量,分析时间长,操作繁锁。本文采用ＨＰＬＣ法,同时测定2个成分的含量,方法专属性强,结果准确可靠,并且其它成分不干扰测定。1　仪器与试药高效液相色谱仪(Ｗａｔｅｒｓ510泵、ＵＶ486检测器、810色谱工作台);ＤＵ-7紫外分光光度仪(美国贝克曼);茶碱对照品、苯巴比妥对照品由中国药品生物制品检定所出品,3批样品由上海延安制药厂…     

高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为DikmaDiamonsilC18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1·0mL·min-1,检测波长为272nm。线性范围43·2~129·6μg·mL-1,r=0·9999,平均回收率为98·73%,RSD为0·70%。方法准确可靠,简单易行,适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

目的建立茶碱缓释片中荼碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,HypersilCl8柱（5μm,150mm×4．6mm）,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1．0ml／min;检测波长203nm;柱温为室温,进样量为20μl。结果茶碱在4-36ug／m1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．2％,方法精密度（RSD）为0．29％（n=5）。结论反相高效液相色谱法可用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定,以控制茶碱缓释片的质量。     

HPLC测定茶碱类口服固体制剂中的茶碱

目的 以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法 采用Welch Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长272 nm。结果 回归方程为：Y=30.5045X-6.1468(r=0.9999),线性范围为21.20～212.00μg.mL^-1;氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等的平均回收率为99.33%～99.77%(n=6),RSD为1.08%～1.62%,定量限为0.02μg·mL^-1;供试品溶液在48 h内稳定,RSD为0.79%～1.30%(n=7)。结论 以水-乙醇为流动相的HPLC法简单、快速、准确,适用于茶碱类口服固体制剂中茶碱的含量测定;流动相和溶剂采用乙醇-水,提供了一种环保和健康的实验方法,建议推广应用。     

高效液相色谱法测定复方喘咳片中氨茶碱含量

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定复方喘咳片中氨茶碱的含量。方法 流动相为甲醇-水（20：80），色谱柱为C18柱，紫外检掣波长为272nm。结果 氨茶碱浓度在0．2210-5．5266μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99-98％（n=9），RSD为0．2％。结论 HPLC法灵敏度高、专属性强、重现性好，快速简便。     

高效液相色谱法测定制银灵片中氨茶碱的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定制灵片中氨茶碱的含量方法，方法：以十八烷基键合硅胶为固定相，乙腈一水（10：90）为流动相，流速1ml/min，检测波长275nm，结果：氨茶碱在浓度为2．562ug/ml-20.50μg/ml范围内呈良好的线性关系。样品回收率为99．9％，RSD＝0．42，样品测定结果表明两种方法测定结果基本一致，结论：本方法可用于制银灵片中氨茶碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定姜胆咳喘片中氨茶碱的含量

目的：建立姜胆咳喘片中氨萘碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用C18柱，以甲醇——水（20∶80）为流动相，检测波长为272nm。结果：浓度在0.028～5.7-μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99.97%。结论：HPLC法精度高，分离度良好可用于姜胆咳喘片的质量控制。     

拉曼光谱法快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的含量

目的建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的方法。方法采用拉曼光谱技术对3种规格的氨茶碱注射剂直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据进行分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果进行比较。结果CLS定量模型测定氨茶碱注射剂中2种成分的结果较PLS和PCR定量模型法理想,其无水茶碱的回收率为98．4％,乙二胺的回收率为105．9％。其样品测定结果与法定方法测定结果基本一致。其中无水茶碱测定结果的准确度为（99．7±0．9）％,乙二胺的准确度为（96．5±5．5）％。结论本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氨茶碱栓中2组分的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定复方氨茶碱栓中氨茶碱和富马酸酮替芬含量的方法。方法色谱柱为ODS,流动相为甲醇-水(9∶1),流速为1ml/min,柱温为40℃,检测波长为300nm,进样量为20μl。结果氨茶碱、富马酸酮替芬检测浓度分别在500·0～2000·0μg/ml(r=0·9995)、5·0～20·0μg/ml(r=0·9998)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为101·4%(RSD=2·35%)、98·6%(RSD=2·55%)。结论本方法可靠、简便、准确,可用于复方氨茶碱栓的质量控制。     

HPLC测定氨茶碱注射液中的有关物质

目的建立氨茶碱注射液中有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱法,用辛基硅烷键合硅胶为填充柱,以甲醇：水=20：80为流动相,检测波长：275nm,测定该制剂中有关物质的含量。结果氨茶碱的最小检测浓度为0．04μg／ml。结论本法操作简单,结果准确,可以作为氨茶碱注射液的质量控制指标。     

HPLC测定佐米曲普坦片的含量

目的 采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量.方法 采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm).结果 佐米曲普坦浓度1～ 80 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998).结论 所建立方法准确,回收率高.     

HPLC法测定金感欣片中对乙酰氨基酚的含量

目的用HPLC法测定金感欣片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶0.5),检测波长为249nm。结果对乙酰氨基酚在1.2~85μg.mL-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250inn×4．6mm,5μm）,以用三乙胺调节pH至3．5的甲醇-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0．604～2．416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．45％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液含0.015mol/L高氯酸(pH3.0)∶甲醇=9∶1;流速:1ml/min;检测波长为233nm,以峰面积计算。结果线性范围:25~375μg/ml,r=0.9990。平均加样回收率为(99.9±0.8)%,RSD=0.8%,n=15。结论本法简便、快捷,结果准确,重现性好,可用于盐酸二甲双胍缓释片的含量测定。     

HPLC法测定甲状腺片的含量及聚类分析

目的综合比较、评价甲状腺片的质量。方法运用高效液相色谱测定甲状腺片中3,3’,5-三碘甲状腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸的含量,并运用MATLAB软件对甲状腺片的质量进行聚类分析。结果含量测定与聚类分析相结合评价甲状腺片的质量,判断结果符合实际情况。结论该方法准确、可行,可作为甲状腺片的质量控制与评价的一种直观,合理、有效的技术手段。     

HPLC法快速测定人血浆中茶碱药物浓度

目的建立高效液相色谱法实时监测患者血浆中茶碱的浓度,为临床合理用药提供参考。方法以Agilent ZorBax SB-C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-1%乙酸铵（21∶79,v/v）,流速：0.8 mL/min,检测波长272 nm,柱温：25℃,样品经20%高氯酸沉淀蛋白,高效液相色谱法测定茶碱血浆药物浓度。结果血浆中茶碱线性范围为2.62～31.44μg/mL,（r=0.999 7,n=5）,检测限为0.5μg/mL。方法回收率为96.73%～104.71%,萃取回收率为90.46%～95.86%。日内日间相对标准偏差（RSD）〈3%。结论 HPLC法具灵敏,准确,快速,操作简便且经济等优点,适用于茶碱的血药浓度监测。     

HPLC法测定茶碱脉冲控释微丸胶囊中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定茶碱脉冲控释微丸胶囊中茶碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,进样量为20μL。结果:茶碱检测浓度的线性范围为5～40μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.55%,日内及日间RSD均小于1.2%。结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定。