盐酸安非他酮片与氟西汀治疗抑郁症多中心临床研究

目的评价安非他酮治疗抑郁症的疗效和安全性.方法采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究.受试者分别口服安非他酮普通片300 mg/d或氟西汀片20 mg/d,共观察6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分减分值作为主要疗效指标,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)评分作为次要疗效指标,采用副反应量表(TESS)、实验室检查、心电图、生命体征和体格检查等观察药物的安全性.结果共收集意向性治疗(ITT)抑郁症患者208例,安非他酮组和氟西汀组各104例.符合方案患者(PP)201例,安非他酮组100例,氟西汀组101例.根据PP样本,治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组HAMD 17总分减分值为(17.7±8.5)分,与基线相比均存在显著性差异(P＜0.01),但组间无统计学差异(P＞0.05);安非他酮组在有效率、临床治愈率及CGI、HAMA评分上与氟西汀组比较均无统计学差异(P＞0.05);ITT结果与PP相似.两组不良反应的症状和发生率也无统计学差异(P＞0.05).结论盐酸安非他酮治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与盐酸氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药.     

盐酸安非他酮与盐酸氟西汀治疗抑郁症伴焦虑症状的对照研究

目的比较盐酸安非他酮缓释片与盐酸氟西汀治疗抑郁症及伴随焦虑症状的疗效与不良反应。方法将144例住院及门诊的抑郁症患者随机分成两组,安非他酮治疗组72例,氟西汀治疗组72例,其中汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的44例作重点研究,采用随机、对照研究治疗42d。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。结果(1)非他酮与氟西汀对抑郁症状、抑郁伴焦虑的控制效果相当(P>0.05),安非他酮在改善焦虑症状、尤其是女性患者的焦虑症状的起效时间较氟西汀快。(2)良反应方面:两组不良反应无显著差异,安非他酮主要为胃肠道反应、失眠、出汗等。结论安非他酮对抑郁症及伴随的焦虑症状疗效和氟西汀相当,而且对伴随的焦虑症状起效快,两药间不良反应无明显差异。     

盐酸安非他酮和盐酸氟西汀治疗抑郁症的有效性及安全性的Meta分析

目的: 系统评价盐酸安非他酮缓释片和盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法: 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中盐酸安非他酮缓释片对比盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料后采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果: 共纳入9项RCT,合计1 106例患者。Meta分析,盐酸安非他酮缓释片与盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性无明显差异[OR=1.13,95%CI (0.87,1.48),P>0.05];不良反应发生率与盐酸氟西汀片治疗抑郁症比较也无明显差异[OR=1.13,95%CI(0.91,1.41),P>0.05]。结论: 盐酸安非他酮缓释片和盐酸氟西汀片治疗抑郁症具有相似的疗效及不良反应。     

安非他酮与氟西汀治疗老年抑郁症临床对照研究

目的:探讨安非他酮与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法:将66例老年抑郁症患者随机分为两组各33例,安非他酮组口服安非他酮治疗,氟西汀组口服氟西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周末,安非他酮组显效率为78.8％,氟西汀组为75.8％.两组无显著性差异(P＞ 0.05).两组总体不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:安非他酮治疗老年抑郁症疗效与氟西汀相当,安全性好,可以作为老年抑郁症的一线用药选择.     

盐酸安非他酮缓释片治疗30例抑郁症疗效及安全性分析

目的 探讨盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床效果及其安全性.方法 选取2009年4月-2010年1月我院接收的60例抑郁症患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各30例,研究组患者口服盐酸安非他酮缓释片,而对照组患者口服氟西汀,治疗结束后,观察两组患者临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表评分变化以及不良反应发生情况等.结果 两组汉密尔顿抑郁量表评分相比于治疗前均明显减少,但两组对比差异不具有统计学意义(P＞0.05).治疗结束后,研究组治疗有效率为83.33%,对照组治疗有效率为80%,差异无统计学意义(P>0.05).两组各有2例患者出现轻中度不良反应,不影响继续用药.结论 作为一种新型治疗抑郁症药物,盐酸安非他酮缓释片具有较好的治疗效果和安全性,值得进行临床推广和进一步研究.     

盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效及安全性

盐酸安非他酮（bupropion）缓释片是氨基酮类化合物，通过抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取来发挥其抗抑郁作用，具有日用药量少、服药后血中峰浓度低等特点。为了进一步了解盐酸安非他酮缓释片疗效及安全性，将其与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（氟西汀）进行了对比研究。     

盐酸氟西汀治疗抑郁症22例临床分析

盐酸氟西汀作为一种新的抗抑郁药在国外已广泛使用，在国内逐渐被临床医师接受、使用。我院对常州第四制药厂生产的优克（盐酸氛西河）进行了开放临床研究以考察其疗效和副反应，完成了22例临床观察，均为门诊治疗病人，现将结果报道如下。1方法与对象1．1病例人选标准1．1．1入级标准1）符合CCMD-2标准的各种抑郁性精神障碍：①抑郁症和双相情感性精神障碍的抑郁相；②抑郁性精神病（不超过总例数50％）；2）年龄、性别不限；3）除已知对本药过敏的病例外；4）有心、肝、肾病患者也可应用，但宜注意观察；5）在清洗期（至少1周）末，作H…     

安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症对比研究

目的:比较安非他酮与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将64例抑郁症患者随机分成安非他酮组(治疗组)和帕罗西汀组(对照组),疗程8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周末安非他酮组和帕罗西汀组的有效率分别为90.63%和87.50%,2组差异无显著性。2组起效均较快,不良反应少而轻微。结论:安非他酮是治疗抑郁症较理想的药物。     

盐酸氟西汀与多虑平治疗抑郁症的临床对照

目的 :比较盐酸氟西汀与三环类抗抑郁药多虑平在治疗抑郁症方面的疗效及副作用。方法 :治疗组用盐酸氟西汀2 0mg每晚 1次顿服 ,4～ 6周为 1个疗程 ,对照组用多虑平 2 5mg每日 3次口服 ,疗程同前。 结果 :治疗组总有效率 87.5 % ,明显高于对照组 5 5 .3% ,且无明显抗胆碱能及心血管不良反应。结论 :盐酸氟西汀是一个安全、有效、副作用小的新型抗抑郁药。     

安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效

目的探讨安非他酮缓释片治疗抑郁症临床疗效。方法186例抑郁症患者随机分为安非他酮组96例和氟西汀组90例,观察两种临床疗效及不良反应。结果安非他酮组总有效率85．41％,氟西汀组总有效率82．22％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。氟西汀组不良反应发生率53．33％;安非他酮组不良反应发生率30．20％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论安非他酮缓释片作为一种作用机制不同于目前在临床常用的新型抗抑郁药,具有临床疗效可靠,安全性高,依从性好,为抑郁症的治疗增加了药物选择。     

盐酸二甲双胍缓释片的降糖效能随机对照研究

目的探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法以二甲双胍普通片为对照,对76例患者在2家医院进行了6周的随机对照试验研究。分别在基线、疗后2周和疗后6周,随访观测患者体重、血糖、血脂等糖尿病相关指标。结果在整个疗程中,控制了基线水平的混杂后,组间差异除LDL-C试验组比对照组的下降水平要高于对照组外（P〈0．05）,其余指标组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。同时组内重复测量表明,HbAlc和LDL-C在整个疗程中均有明显的下降趋势（P〈0．05）,其余指标变化不明显。两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论盐酸二甲双胍缓释片在疗效和安全性上和普通片相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通片,因此具有较强的临床推广价值。     

盐酸安非他酮缓释片的研究

目的：制备盐酸安非他酮缓释制剂。方法：采用正交设计优化了盐酸安非他酮的缓释片处方并测定其释放度。结果：本品在不同介质中均有明显的缓释效果,可持续释放10h以上。结论：本采用的处方具有工艺简单、成本低廉的优点。     

短程奥氮平联合氟西汀快速控制抑郁和焦虑

目的:验证短程小剂量奥氮平联合氟酉汀快速控制抑郁、焦虑的疗效及安全性。方法:34例心理咨询初诊患者符合ICD-10抑郁障碍,Hamilton抑郁量表(HAMD)17项得分≥16,同时伴发心血管、消化、泌尿、睡眠障碍等多系统躯体症状,未经抗抑郁治疗,予以奥氮平2.5mg qn×2周,合用氟西汀20mg qd×4周,治疗前和治疗后3天、1周、2周、4周分别对HAMD、HAMA(Hamilton焦虑量表)和躯体症状进行评定、观察该治疗方法起效和控制症状所需要的时间,并对其安全性进行评估。结果:短程小剂量奥氮平联合氟西汀确实具有显著快速控制抑郁、焦虑及伴发的躯体症状的作用,3天内HAMD量表减分率达33.53％,HAMA量表减分率达35.95％,4周后分别达到52.24％和55.28％,改善躯体症状的总有效率达88.41％。结论:证明了联合用药起效快、疗效好、安全性高,并可以减少单用氟西汀治疗过程中产生的一过性焦虑和消化道反应。     

环丙沙星治疗慢性附件炎40例临床分析

本文介绍用环丙沙星治疗慢性附件炎40例的体会。19例(47.5％)治愈,11例(27.5％)好转,总有效率75％。用药过程中10例(25％)发生头晕及呕吐,但均能坚持工作且于停药后症状消失。研究表明:环丙沙星为治疗慢性附件炎有效、安全的药物。     

氟西汀并逍遥丸治疗维持性血液透析患者并发抑郁症的疗效研究

[目的]观察氟西汀并逍遥丸治疗尿毒症维持性血液透析患者并发抑郁症的疗效与安全性。[方法]将40例并发抑郁症的尿毒症维持性血液透析患者随机分为两组,治疗组在卫生宣教的基础上加用氟西汀和逍遥丸,8周为1个疗程;对照组进行常规卫生宣教。分别在治疗后4周和8周采用抑郁自评量表(SDS)和血白蛋白、C反应蛋白等评价疗效,用副反应量表(TESS)评价安全性。[结果]治疗组SDS减分率明显高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为75.0%,对照组为30.0%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组血白蛋白升高(P<0.05);氟西汀不良反应主要有早期一过性轻微胃肠道不适。[结论]氟西汀并逍遥丸对尿毒症维持性血液透析并发抑郁症的患者具有良好的疗效和安全性。     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法，对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片，差别很大，为全面控制三黄片质量，应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱，前处理简单方便，测定快速准确，适用于生产质量控制和药品检验。