福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘58例的疗效观察

目的：探讨小剂量的福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘的疗效、安全性以及药物经济学。方法：选取58例中度支气管哮喘患者,按照随机抽样的方法将其分成A、B两组,每组29例。A组的治疗方式为：福莫特罗干粉吸入（80、4.5μg/吸）早、晚各1次,茶碱缓释片0.2g/次、1次/12h口服;B组为：单纯福莫特罗干粉吸入（160、4.5μg/吸）早、晚各1次;两组疗程均为12周。观察两组患者的临床症状、肺功能、药物反应情况。结果：两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前（P〈0.01）,而两组治疗后比较差异、不良反应产生率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。在费用上,A组的治疗人均药物治疗费用比B组低（P〈0.05）。结论：福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘疗效好,不良反应少,且费用相对较低。     

茶碱缓释片治疗50例哮喘患儿的疗效分析

目的：探讨茶碱缓释片治疗小儿哮喘的疗效。方法：对50例支气管哮喘患儿给予口服茶碱缓释片,疗程为1—2w。同时给予受体激动剂,有感染者酌情选用抗生素进行抗感染治疗。在治疗的第3、7、14天进行疗效评估。结果：治疗的第3、7、14天的临床总有效率分别为62．0％、96．0％、100％。其临床症状评分减少率分别为（66．7±20．5）％,（90．8±12．1）％,（99．5±3．9）％,治疗第7、14天的疗效均高于治疗第3天的疗效,有显著性差异（P〈0．01）。治疗期闻,未发现明显不良反应。结论：茶碱缓释片治疗小儿支气管哮喘疗效确切,按每次5～8mg／kg的剂量,每12h给药1次,既能有效发挥该药的抗喘作用,又具有较高的安全性。     

分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效

目的：对小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行分析。方法：资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例,将所有患者随机分为研究组和对照组。研究组患者予以小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,对照组患者予以布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,分析两组患者的临床疗效。结果：分析两组患者治疗后的PVC、PEF、FEV1,以及ACT评分的改善情况,研究组患者显著优于对照组,两组数据的比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;分析两组患者的不良反应发生情况,研究组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为6.38%,数据比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：予以中度哮喘患者小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗,可显著提升临床治疗效果,且不良反应少,值得在临床推广应用。     

低剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察小剂量茶碱联合小剂量激素吸入对哮喘的临床疗效。方法68例轻中度的哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组采用小剂量茶碱联合小剂量激素,对照组采用激素治疗,观察两组临床疗效和肺功能变化情况。结果观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对哮喘疗效确切,不良反应轻,值得临床推广使用。     

支气管哮喘与茶碱类药物

支气管哮喘是一种气道的慢性炎症性疾病,而这种炎症并非一般所指的细菌感染所引起的炎症,而是与免疫机制有关。其特征是气道的高反应性,患者对各种化学、物理或药理性的刺激呈现出支气管过度收缩反应,表现为不同程度的气道阻塞症状。临床上表现为反复发作性喘息、呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽,可以自行缓解或经治疗后缓解,也就是说这种气道阻塞是可逆性的,如果长期反复发作,可导致气道壁增厚与狭窄,发展为阻塞性肺气肿。支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病,全球约有1亿6千万患者。近十多年来,在美国、英国、新西兰及澳大利亚等国家,哮喘发病率不断增加,已经引起国际上的广泛关注,各国纷纷制定了哮喘防治措施,联合国世界卫生组织也于     

布地奈德联合丙酸倍氯米松治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的探索布地奈德联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的有效性和安全性。方法选取2016年1月—2020年6月在吴忠市人民医院接受治疗的100例妊娠合并支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂,2吸/次,2次/d;观察组在对照组的基础上给予丙酸倍氯米松吸入剂2 ml/次,2次/d。比较治疗前后两组患者肺功能指标一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、C-反应蛋白(CRP)以及降钙素原(PCT)的变化水平,同时记录临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率。结果(1)治疗前观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)分别为(2.31±0.48)L、(2.12±0.51)L、(65.34±4.89),对照组分别为(2.26±0.46)L、(2.09±0.47)L、(66.87±5.23),差异均无统计学意义(t=0.434、0.513、0.168,均P>0.05),治疗后观察组各指标分别为(3.67±0.65)L、(3.23±0.48)L、(82.86±7.25),明显优于对照组的(2.85±0.59)L、(2.79±0.45)L、(75.45±6.97),差异均有统计学意义(t=5.312、7.059、8.215,均P<0.05);(2)观察组患者治疗后PCT、CRP水平分别为(5.07±1.35)μg/L、(38.83±8.82)pg/ml,治疗前为(9.82±2.64)μg/L、(67.73±18.91)pg/ml,对照组治疗后PCT、CRP水平分别为(7.85±1.93)μg/L、(42.39±9.25)pg/ml,治疗前分别为(10.78±3.09)μg/L、(63.69±19.27)pg/ml,治疗前后相比明显降低,且治疗后观察组与对照组相比差异均有统计学意义(t=11.312、9.657,均P<0.05);(3)观察组临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺鸣音)消失时间、住院时间分别为(3.60±0.50)d、(3.50±0.60)d、(4.20±0.40)d、(5.20±0.50)d,明显短于对照组的(4.50±0.60)d、(5.00±0.40)d、(5.30±0.30)d、(6.30±0.70)d,差异均有统计学意义(均P<0.05);(4)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.0%、8.0%,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论布地奈德联合丙酸倍氯米松治疗妊娠合并支气管哮喘与单用布地奈德相比能显著提升患者肺功能,降低炎症反应,缩短治疗时间,具有良好的有效性、安全性,值得临床推广应用。     

小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对哮喘的治疗作用

目的研究小剂量茶碱合并小剂量激素对哮喘患者的治疗效果。方法42例轻、中度的哮喘患者随机分成两组。小剂量茶碱联合小剂量激素组(A组)21例:给予无水缓释茶碱口服,每晚200 mg,加二丙酸倍氯米松(BDP)每天250μg吸入;单纯大剂量激素吸入组(B组)21例:仅给予BDP每天500μg吸入及每晚口服安慰剂,疗程12周。结果治疗前、后的呼气峰流速值及其变异率:A组分别为(298±95)L/min和(451±150)L/min以及(24±8)%和(9±3)%,B组分别为(316±127)L/min和(441±156)L/min以及(25±7)%和(9±3)%,两组治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);气道反应性在治疗前、后的比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间夜间使用β2受体激动剂的次数A组(1.3±0.9)次与B组(3.7±1.4)次比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入同单纯大剂量激素吸入对哮喘具有相同的疗效,但减少了夜间使用β2受体激动剂的次数,且避免了因大量使用激素而产生的副作用。     

对比氨茶碱联合与部联合多索茶碱治疗支气管哮喘患者的临床疗效

目的:探讨对羅患支气管哮喘患者治疗中应用氨茶碱与多索茶碱后的疗效对比.方法:本次研究对象均选取自2017年4月至2019年4月期间内在我院接受诊治羅患支气管哮喘病患,对共110例病患予以随机分组,抽取55例病患应用氨茶碱进行治疗为对照组与抽取55例病患应用多索茶碱进行治疗为观察组,对两组患者治疗后所展开的效果﹑临床症状...     

甘草甜素和多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察甘草甜素联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安仝性。方法对符合诊断标准的75例支气管哮喘患儿分为忖草甜素联合多索茶碱组25例,地搴米松联合氨茶碱组25例,对照组25例。观察3组疗效和不良反应。结果甘草甜素联合多索荥碱组临床治疗效果最好,未发现不良反应。地塞米松联合氨茶碱组临床治疗效果好,有部分患儿出现体内脂肪重新分布的情况。对照组疗效差．差异有显著性（P〈0．05）。结论仲草甜素联合多索茶碱对支气管哮喘患儿的冶疗疗效妤,不良反应少。同时甘草甜素具有激素所没有的免疫调节功能。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的 探讨多索茶碱治疗支气管哮喘对其肺功能指标的影响和不良反应情况.方法 选取南开大学附属医院(天津市第四医院)2017年10月-2019年10月收治的支气管哮喘患者共125例作为研究对象,根据抽签法进行随机分组,其中对照组患者62例,观察组患者63例,对照组患者采用氨茶碱治疗,观察组患者采用多索茶碱治疗,对两组患者治...     

茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床效果。方法将在我院治疗的慢性肺心病患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予茶碱缓释片联合卡托普利治疗。结果两组治疗后PEF均明显优于治疗前,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PEF明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.14%,对照组为74.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效显著,值得应用。     

茶碱对支气管哮喘抗炎作用的实验研究

现在普遍认为支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾病,支气管高反应性是其重要特征。然而直到目前气道炎症的形成机制尚不清楚,在这方面研究较多的是多种炎性细胞及其释放的毒性蛋白、细胞因子和粘附分子在哮喘气道炎症发生中的作用［１］。本文通过对实验性哮喘豚鼠血和肺组...     

茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床效果。方法将在我院治疗的慢性肺心病患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予茶碱缓释片联合卡托普利治疗。结果两组治疗后PEF均明显优于治疗前,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组PEF明显优于对照组,两纽比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．14％,对照组为74．29％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效显著,值得应用。     

成年人哮喘采用沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗的临床疗效观察

目的：对采用沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成年人哮喘的临床治疗效果进行分析探究。方法：选取58例在我院收治的成年人哮喘患者,将其平均分为实验组和对照组,对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,实验组患者采用沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：两组患者经治疗后,实验组总有效率（89．66％）明显高于对照组总有效率（62．07％）,统计学上有意义（P〈0．05）。结论：采用沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成年人哮喘的临床治疗效果显著,明显缓解了患者的临床症状,安全可靠,可以在临床上广泛应用。     

小剂量吸入皮质激素加小剂量茶碱控释剂治疗支气管哮喘的疗效观察

2001年1月～2004年1月,应用小剂量皮质激素加小剂量茶碱控释剂治疗支气管哮喘50例,取得了较好的疗效,且副作用明显减少,现报告如下.……     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比研究

目的探讨多索茶碱、氨茶碱对比治疗支气管哮喘的疗效。方法将113例支气管哮喘患者分为两组,实验组57例给予多索茶碱治疗,对照组56例给予氨茶碱治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为96.49%、71.43%,实验组总有效率较高,其咳嗽、喘息改善时间与哮鸣音、湿!音消失时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论相比于氨茶碱,多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效更高,症状改善明显。