汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者女,56岁。于20年前左上肢开始出现一录豆大丘疹,嗣后呈环状进行性扩大,中央色素减退,有轻度痒感。2年前在外院行皮损组织病理检查,确诊为汗孔角化症。1年前皮损中央因搔抓而破溃、糜烂,逐渐扩大并形成增成性斑块,采用过多种药物治疗（具体药名不详）,效果不佳,既往体健,家庭中无类似疾病患者。     

播散型汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者女,67岁,全身出现角化性丘疹,渐扩大成淡褐色环状斑片50年,病检证实汗孔角化症。右颧部原皮损出现深褐色小结节,增长迅速伴灼痛3年,切除病检证实鳞状细胞癌。     

全身多发性汗孔角化症并发外阴巨大鳞状细胞癌1例

患者女,48岁,全身褐色线状斑40余年,外阴部肿物10年。皮肤科情况：外阴及肛周多处可见溃疡,最大处为7.0 cm×5.0 cm,均为不规则形,质硬,溃疡基底部为肉红色,有坏死组织、脓液,触碰易出血,有异味,伴疼痛。皮损组织病理示：鳞状上皮增生,角化过度,角化不全,可见鳞状细胞团块,基底层细胞异型增生改变,真皮深层可见淋巴细胞浸润。诊断：汗孔角化症;鳞状细胞癌(外阴)。     

斑块型汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者，男，48岁，农民。因右上臂斑块30年，局部增生1年余，加重伴糜烂3月就诊。30年前患者于右上臂出现指盖大小的斑块，无自觉症状，不高出皮面，未治疗。之后皮疹缓慢向四周扩大，形成一手掌大小的斑块。1年前皮损中央始出现增生高起，无自觉不适，无糜烂、渗出。近3个月来皮疹增生速度加快并出现表面糜烂及脓性渗出物，有疼痛感及恶臭味。家庭中无     

外阴巨大汗孔角化症继发皮肤鳞状细胞癌

患者男,50岁。因外阴红色斑块20年,斑块上出现数个结节3年,于2004年12月在卫生部北京医院皮肤科就诊。患者20年前发现阴囊有一5分硬币大的红色斑块,无自觉症状,皮损逐渐扩大。20年来皮损扩展至整个阴囊、下腹部及臀部。近3年来皮损处出现多个隆起的肿物,逐渐增大,擦碰后易出血。近2年来皮损有明显的瘙痒。患者既往身体健康。家族中无类似患者。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:下腹部、阴茎、阴囊以及臀部可见红色斑块,角化明显,触之较硬,表面粗糙,上有鳞屑,不易刮除。斑块边缘呈堤状隆起,色泽加深。阴囊斑块上可见4个结节,最大的结…     

播散性浅表性光化性汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者男,55岁.全身泛发环状丘疹,中央呈轻度萎缩,边缘呈堤状隆起的棕色皮损40年,3年前左踝部出现一菜花样增生,反复多次发生溃疡.左踝增生处皮损组织病理:表皮可见两个充满角蛋的凹陷及角化不全柱,下方颗粒层消失,棘层肥厚:真皮内大量鳞状细胞团块,小血管周围大量以淋巴细胞为主的单核细胞浸润.诊断:播散性浅表性光化性汗孔角化症;鳞状细胞癌.本病属常染色体显性遗传,有恶变倾向.     

砷角化症并发鳞状细胞癌1例

砷角化症（arsenical kemtosis）是慢性砷中毒的皮肤表现,该病以长期接触含砷的制剂后在皮肤上出现有化性斑片为特征,现报告1例典型的散发病例。     

汗孔角化症

患者女,45岁。主诉：双侧臀部大片疣状隆起斑块16年。现病史：患者于29岁开始,双侧臀部出现散在角化性丘疹,并缓慢向周围扩展,形状如不规则的地图状,因皮损面积不断扩大,至就诊时双臀布有巨大疣状隆起的斑块。近1年来皮损偶有瘙痒感,于2003年12月8日来我科就诊。既往史：患者系足月顺产,否认有其他系统疾病史。     

掌跖角化病并发手指鳞状细胞癌1例

患者女,47岁。右环指增生性肿物1年。组织病理示：表皮角化过度,棘层增厚,真皮内密布大量鳞状上皮岛,可见角珠及鳞状窝,并可见多个异常有丝分裂相。B超示：右腋窝-13．0mm×12．5mm×8．7mm肿大淋巴结。患者掌跖角化病病史25年,5年前右足跟部行截肢手术,术后病理提示为鳞状细胞癌。     

汗孔角化病并发鳞状细胞癌一例

患者男,46岁.因颈部皮损40年,发生增生、破溃7～8个月,于2009年4月13日到我科门诊就诊.患者5岁时,无明显诱因发现颈后玉米粒大小的皮疹,似烟头烫伤样,无自觉症状,故未治疗.而后皮损逐年增大,24岁时皮损已长至鸡蛋大小,自觉偶有瘙痒感,曾在外院诊治,行局部皮损组织病理检查,诊断为汗孔角化病,给予糖皮质激素类及中药药膏(药名不详)外用,瘙痒可缓解,但皮损未见减小,用药1个月后便自行停药.多年来,皮损缓慢扩大,未予特殊处理.就诊7～8个月前,皮损中央出现一豆粒大小红色肿物,瘙痒明显,搔抓后破溃,并有血性及脓性分泌物,自行外用红霉素软膏,未见明显好转,肿物反复破溃并逐渐增大.既往无其他疾病,否认家族中有同类疾病患者.     

汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

汗孔角化症伴发银屑病1例

病历摘要　患者 ,男 ,2 6岁 ,因暴露部位发疹 2 0年 ,四肢伸侧鳞屑性红斑 3年就诊。 2 0年前其颜面的鼻、颧部初发棕红色圆锥形小丘疹 ,后皮损缓慢扩大 ,形成大小连片、中央轻微萎缩、周边略高起的环形红褐色斑 ,直径达 5～ 10ｍｍ。随年龄增长和日晒增加 ,其它暴露部位如四肢末端的伸侧皮损数目增多 ,而衣服遮盖处及头皮、掌跖不发生皮疹。近 3年来患者头皮及双上臂伸侧散发点滴状浸润性红斑 ,边界清楚 ,表面覆云母状鳞屑。患者家族中 3代中有 11例类似发病 ,但仅此例并发鳞屑性红斑。体格检查　患者一般情况可。皮肤科检查 :颜面及四肢伸…     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

寻常性银屑病并砷剂角化症及鳞状细胞癌1例

寻常性银屑病并砷剂角化症及鳞状细胞癌１例王继温济南军区总医院皮肤科（邮政编码２５００３１）患者女，４２岁，患银屑病２２年。自１９７９年先后间断外涂含“轻粉、樟丹”的药膏约半年，口服含“樟丹”的中药丸２月余。５年后背部及有前臂出现黑褐色丘疹，逐渐增多并...     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌1例

患者男,51岁.手足、臀部角化性丘疹伴色素异常14年,双手肿物、破溃1年,于2011年1月6日就诊.患者18年前在外院诊断为银屑病,服用含雄黄的中药治疗1年,停止服药3年后于双侧掌跖部皮肤出现点状增生性角化性丘疹,诊断不详.     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :     

汗孔角化症研究进展

汗孔角化症 (ｐｏｒｏｋｅｒａｔｏｓｉｓ ,ＰＫ)是一组少见、慢性、进行性常染色体显性遗传皮肤病 ,它以表皮明显角化、鸡眼样板(ｃｏｍｏｉｄｌａｍｅｌｌａｅ)为其组织病理特征。该病于 1893年由Ｍｉｂｅｌｌｉ和Ｒｅｓｐｉｇｈｉ报道。随着移植手术广泛开展 ,接受器官移植的患者中 ,ＰＫ的发病率显著增高[1] 。恶性血液病、自身免疫性疾病患者好发该病[2 ] 。为更好地了解该病 ,现将ＰＫ近几年的研究情况综述如下。1　临床分类研究1893年Ｍｉｂｅｌｌｉ首次发现Ｍｉｂｅｌｌｉ斑块型汗孔角化症 (ｐｌａｑｕｅｔｙｐｅｏｆＭｉｂｅｌｌｉ…     

显著角化过度型汗孔角化症

患者男，６３岁。主诉：两侧臀部疣状角化增厚性斑块３０余年。现病史：患者于３０年前，在无明显诱因下先于左侧臀部出现一淡红色丘疹，逐渐缓慢增大，并且中央隆起呈疣状，无自觉症状。曾在当地就诊，诊断为“寻常疣”，予以冷冻治疗，效果不佳。此后，右侧臀部也出现类似皮损。２年前，在疣状皮损的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大丘疹，表面粗糙，不痛不痒，为明确诊断而来本院皮科门诊就诊。既往史：既往体健，否认其它病史。体检：一般情况好，各系统检查无异常，全身浅表淋巴结未及。皮肤科情况：两侧臀部可见３片疣状增厚性斑块，形态…