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目的 优选中药复方苦参蛇床子止痒乳膏剂的处方及制备工艺。方法 以复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,根据浓缩液酸碱性选择乳化剂类型(离子型、非离子型),筛选乳化剂处方,采用反相快速加入法制备水包油(O/W)型乳膏剂,并对其外观性状、乳滴粒径、离心试验、pH适宜性、耐热试验、耐寒试验进行考察。结果 优选的工艺为以2倍复方苦参蛇床子坐浴药浓缩液为水相,以司盘-60和吐温-60为混合乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂,以硬脂酸为主要固态油相,固态油相总比例为17.16%。结论 优选的处方及制备工艺所制得O/W型乳膏剂质量合格,性质稳定。 相似文献
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目的:应用颗粒分析技术筛选乳膏剂生产设备。方法:通过仪器测定乳膏的颗粒形状和粒径的大小,比较不同产地的乳膏剂生产设备。结果:粒径分布符合理论要求。结论:本法是可行的,从而可以保证乳膏剂质量。提高药物疗效。 相似文献
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硫磺乳剂型凝胶的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:用一种新基质和方法制备硫磺软膏,解决传统软膏剂不易涂布和乳膏剂不够稳定等的不足。方法:以卡波普940为凝胶基质,蓖麻油为油相,水、甘油乙醇为水相,聚山梨酯80为乳化剂,硼砂为中和剂,配制成乳剂型凝胶基质,作为硫磺软膏基质。结果:此新型软膏细腻富有光泽,极易涂布和洗除,兼有乳剂和凝胶的一些特性,无刺激性且比较稳定。结论:硫磺乳剂型凝胶比传统硫磺软膏剂容易涂布,与乳膏剂相比,方法简单,质量稳定。 相似文献
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磺胺嘧啶银乳膏剂基质的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:降低磺胺嘧啶银乳膏剂成品的稠度,以方便临床使用。方法:改进乳膏剂基质组分,优选适宜的基质处方。结果:改进后的磺胺嘧啶银乳膏组方合理,成品稠度适宜,容易涂布和洗除。结论:处方合理,质量稳定,临床使用方便。 相似文献
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目的 制备氟罗沙星乳膏。方法 利用溶出度、稳定性、刺激性实验等方法,筛选制剂处方,按乳膏剂的一般方法进行制备。结果 用O/W型乳膏基质处方制得本品质量稳定,对皮肤无不适感。结论 氟罗沙星乳膏剂符合《中国药典》2000版二部附录规定的乳膏剂质量标准。 相似文献
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大分子乳化剂对复乳稳定性的影响及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了大分子乳化剂改善复乳稳定性的作用机制及其在复乳中的应用现状.复乳是复杂的液体分散体系,为热力学不稳定系统,易发生分层、絮凝和合并,通常加入单体乳化剂以提高其稳定性.近年来大分子乳化剂如生物聚合物、嵌段聚合物、高分子乳化剂因能较好地改善复乳稳定性,在复乳中得到广泛应用. 相似文献
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W/O/W型甘草酸单铵盐口服复乳的处方设计及其理化特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用均匀设计,以乳剂的稳定性参数为考察指标,考察了初乳乳化剂、复乳乳化剂、乳化时间等因素对复乳稳定性的影响;筛选出W/O/W型甘草酸单铵盐口服复乳的优化处方和工艺,并对复乳的主要理化特性和物理稳定性进行了考察。 相似文献
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W/O/W型甘草酸单胺盐口服复乳的处方设计及其理化特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用均匀设计,以乳剂的稳定性参数为考察指标,考察了初乳乳化剂、复乳乳化剂、乳化时间等因素对复乳稳定性的影响;筛选出W/O/W型甘草酸单胺盐口服复乳的优化处方和工艺,并对复乳的主要理化特性和物理稳定性进行了考察。 相似文献
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目的:制备含阿拉伯胶的盐酸小檗碱自微乳,考察其体内外性能。方法:以天然乳化剂阿拉伯胶部分代替合成非离子型乳化剂聚山梨酯80制备盐酸小檗碱自微乳;评价两种自微乳的自乳化速率、微乳形态、粒径分布和释放度;采用大鼠在体单向肠灌流模型对两种自微乳的吸收动力学进行体内评价。结果:与合成乳化剂自微乳相比,天然乳化剂自微乳的自乳化速率基本相同,微乳乳滴粒径及粒径分布范围有所变大,体外释放速度略有降低,对盐酸小檗碱在大鼠在体肠吸收的促进效果更好。结论:用天然乳化剂阿拉伯胶部分代替合成乳化剂所制备的盐酸小檗碱自微乳可保持自微乳原有的体内外行为。 相似文献
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乳膏基质乳化方法的实验比较 总被引:1,自引:0,他引:1
乳膏剂是皮肤科应用较多的一种剂型,其稳定性取决于乳化方法。目前国内文献报道的乳化方法有3种,即油、水分相法,混合加热法和后加乳化剂法。为了探讨3种乳化方法对乳膏基质稳定性的影响,本文选择了2种O/W处方用3种乳化方法分别进行了3次实验,并对所制备的乳膏基质的稳定性进行了实验性评价。 相似文献
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目的制备莪术油亚微乳,并考察乳化剂的HLB值对亚微乳理化性质的影响。方法使用高压微射流纳米分散仪制备含不同HLB值乳化剂的莪术油亚微乳;激光粒度及电泳分析仪测定其粒径和表面电位;离心法测定其稳定常数;测定药物在不同HLB值乳化剂的水相中的溶解度,并采用透析法测定亚微乳的体外释放。结果制备得到的莪术油亚微乳粒径在123~154nm之间,粒子带负电。几种乳化剂对药物均有明显的增溶作用,增溶倍数从5.5~8.2倍不等,载药亚微乳的体外释放符合Higuchi方程,且能持续释放48h。结论乳化剂的HLB值不同,制备得到的亚微乳的性质如粒径和稳定性有所不同;随着HLB值增加,乳化剂对药物的增溶作用增强,药物从亚微乳中释放略有加快。 相似文献
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乳化剂后加法制备O/W型乳膏基质及质量考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨乳化荆后加法对O/W型乳膏基质质量的影响。方法 用乳化剂分相加入法和乳化剂后加法分别制备O/W型乳膏基质.并对稳定性和释放度进行评价。结果 乳化剂后加法所制得的乳滴粒径小,分散均匀,质量稳定,释放度高。结论 本法可在生产中推广应用。 相似文献
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影响乳膏剂稳定性的因素除表面活性剂的使用外,乳化的设备及乳化的技术起着关键的作用,它要求乳化设备能使膏体分散颗粒变小,而且粒度分布狭窄.我院从1997年9月开始试用SCE-80T型乳化机生产外用乳膏剂,通过二年多的实践,证明SCE-80T型乳化机生产的外用乳膏剂具有良好效果.现报道如下. 相似文献
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影响乳膏剂稳定性的因素除表面活性剂的使用外,乳化的设备及乳化的技术起着关键的作用,它要求乳化设备能使膏体分散颗粒变小,而且粒度分布狭窄.我院从1997年9月开始试用SCE-80T型乳化机生产外用乳膏剂,通过二年多的实践,证明SCE-80T型乳化机生产的外用乳膏剂具有良好效果.现报道如下. 相似文献
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用三角相图法研究药用微乳的形成条件 总被引:43,自引:0,他引:43
目的 用建立的改良三角相图法制备低毒药用微乳。方法 选磷脂和聚氧乙烯辛基苯基醚(OP)为乳化剂,乙醇和正辛醇为助乳化剂,油酸乙酯和橄榄油为油相,以改良三角相图法即固定水相和助乳化剂的比值(W/A)或油相和助乳化剂的比值(O/A),对比经典三角相图法即固定乳化剂和助乳化剂的比值(Km)制备的微乳所需乳化剂和助乳化剂的量及相体积比的大小。结果 对磷脂为乳化剂形成的微乳系统,改良三角相图法所需乳化剂的量为6%-28%,而经典三角相图法所需乳化剂的量为28%-29.6%。对OP为乳化剂形成的微乳系统,改良三角相图法所需乳化剂为23%-40%;而经典三角相图法所需乳化剂为27.6%-49.8%,以上两种系统,前者均较后者用量小。结论 用改良三角相图代替经典三角相图研究形成药用微乳的理论,对寻找低毒性的微乳有积极的指导意义。 相似文献