他觉性耳鸣一例报告

耳鸣在临床中是常见的症状,表现在多种疾病中,给患者带来很大的痛苦,据统计听力减退之患者73～85％伴有耳鸣,因之耳鸣与听力有密切之关系,耳鸣仅患者能听到者为自觉性耳鸣,除患者外检查者也能听到者为他觉性耳鸣,他觉性耳鸣临床中不多见,今将本科所见之一例提出介绍。     

他觉性耳鸣六例

耳鸣为耳科临床常见症状之一,其广义分为两种:一种为听神经的非听觉性刺激引起的自觉性耳鸣;另一种为体内存在之运动机转传至听器引起的他觉性耳鸣具有真正的声波能量,能用仪器记录下来其声音,他人可听到,此种耳鸣少见,我科有记载的6例,现报告如下。 6例他觉性耳鸣中,男3例,女3例,年龄6～24岁。病程最短5d,最长8年。主述均有他人可闻之耳鸣,最远距1米可闻,近者用听筒才能听得。诊断:肌性4例,血管性2例,肌性病例中软腭震颤2例,鼓膜张肌阵挛1例,咽鼓管肌阵挛1例。治疗获满意效果。     

它觉性耳鸣2例报告

他觉性耳鸣又称客观性耳鸣,它不同于通称的主观性耳鸣,是在客观环境中确实存在的一种能为他人所听及或用录音器录听到的声音。根据病因可分为肌源性他觉性耳鸣、血管源性耳鸣和其它类型的他觉性耳鸣三类。以肌源性的为多见,肌源性的又分为自主性和非自主性的二类。根据国内文献报导,近十多年来已发现有他觉性耳鸣30余例,其中属血管源性的仅占30％左右。作者曾遇到2例,报道如下。     

节律性腭咽肌阵挛与他觉性耳鸣一例报告

<正> 节律性腭咽肌阵挛与它所产生的他觉性耳鸣是极少见病,笔者遇见一例,并经治疗获得满意疗效,现报告如下: 王某某,门诊号73696,女性,28岁,工人,已婚,于1977年4月4日就诊。近半年来,在挖左耳后发生高音调持续性耳鸣,每次历时数小时。发作频繁。他人凑近患耳亦能闻及。同时伴有同侧听力下降、记忆力减退、失眠、心烦等。家族中无类似病史。查体:全身无异常发现。专科检查:双侧鼓膜稍内陷,无充血,活动好;距左耳40厘米处闻及“咯咯”响声,每分钟102次,与脉搏不同步(同时脉搏为78次/分),右耳未闻及响声;张口     

肥厚性心肌病一家5例报告

本文报告一家5例肥厚性心肌病,对其中部分成员进行7年随访,现报告如下。女性,34岁。1983年初因头晕、胸闷、活动性气促,在某医院查心电图拟诊“膈面心肌梗塞”给相应治疗。同年5月扇形超声检查见室间隔增厚达18mm,IVS/LVPW>1.3,诊为肥厚性心肌病。1986年7月突发左胸     

一家系5例甲亢报告

国内一家系多例发生甲亢的报告不多,我院遇到一家系4代5人均患甲亢,现报告如下. 先症者,女,68岁,因消瘦,颈部肿大,手颤3年于1981年9月就诊.查见明显消瘦,眼球突出,甲状腺弥漫对称性Ⅱ度肿大,可闻血管杂音和扪及震颤,心率110次/分,律齐,未闻杂音,双手细震颤.当时我院尚无T_3T_4检查设备,病人又不愿行甲状腺~(131)Ⅰ率检查,     

家族性传导阻滞(附一家系5例报告)

最近我们发现一家系5例家族性传导阻滞,现报告如下,并复习有关文献进行扼要讨论。该家系三代5例发生不同程度房室传导阻滞,其中男2例,女3例(附表)。既往均无可以引起房空传导阻滞的病史(白喉、猩红热、风湿热、梅毒、心肌炎等)。发病年龄在23～50岁。发病症状     

原发性震颤一家族5例报告

原发性震颤是一种常染色体显性遗传性疾病。本组5例病例均为一家族,多在30岁左右出现两手震颤,不能做精细工作,劳累,情绪激动或紧张时震颤明显,并伴有失眠、恐惧感。其中14例均有发作性意识丧失,抽搐,口吐白沫等临床癫痫样大发作。发作前均以两手震颤加重为先兆,经苯妥因钠等治疗。癫痫样发作次数明显减少。但两手震颤未见好转。体检除两上肢有低幅节律性震颤外,无其他阳性体征。实验室检查:血、尿、便常规,肝、肾功能,肝胆B 超、甲状腺吸碘~(131)试验均正常,裂隙灯检查未见角膜K-F 环。     

家族性性分化异常一家系三例报告

患儿高×,女(抚养性别),年龄12 1/12岁。足月顺产,生长发育尚可,健康,智力发育一般,月经未来潮。发现双侧腹股沟区包块10余年。查体:身高151cm,体重35kg,外貌无特殊,腹软,肝脾不大,皮肤体型女性,无腋毛。乳房已发育,女性外阴,见阴道但无阴毛,血压正常,心肺阴性。站立时双侧腹股沟区可触及各约3×2.5cm~2左右之包     

Leber氏病一家族5代16例报告

Leber氏病又名家族遗传性视神经萎缩,因缺乏有效治疗,终致遗留永久性视力障碍。国内仅见有20家族80例报导。为积累资料,探讨其发病特点和遗传规律,以     

低血钾性周期性麻痹一家系四例报告

周期性麻痹为一组原因不明 ,呈周期性忽然发作的弛缓性瘫痪。低钾性麻痹临床上常有散在发生 ,而具有家庭史的低钾性麻痹国内报道甚少。现将我们近期发现的一个家系报告如下。患者 ,男 ,２３岁 ,农民 ,１９９９年４月２８日因四肢无力入院。患者于１５岁时无任何原因出现四肢无力 ,先为双下肢 ,后逐渐发展至上肢 ,不能站立及持物 ,每次发作持续数小时至两天 ,症状可自行缓解 ,开始每年发作３～４次 ,以后发作次数逐渐增多 ,近２～３年每月发作１０余次 ,曾多次在当地医院就诊检查 ,多次血清钾较低 (２．５～３．５ｍｍｏｌ／Ｌ)。经检查 ,内…     

婴儿脊髓性进行性肌萎缩一家3例报告

例 1 女 ,8个月。因进行性四肢无力 2月入院。患儿 6个月时无明显原因出现四肢活动减少 ,而且进行性加重 ,不能翻身、独坐 ,手不能抓物 ;不发热 ,无抽搐发作 ,无呼吸困难 ;吃奶好 ,大小便正常。查体 :Ｔ 37℃、Ｐ 110次 ｍｉｎ、Ｒ 30次 ｍｉｎ。神志清 ,表情正常。头颅无畸形 ,前囟平坦 ,眼球活动自如 ,颈软 ,双肺呼吸音清晰 ,心腹未见异常。双下肢呈外展位 ,膝关节屈曲。双上肢肌力Ⅲ级 ,双下肢肌力Ⅱ级。膝腱反射消失 ,肌张力减低。皮肤感觉正常。实验室检查 :脑脊液常规及生化正常。肌电图显示神经传导速度减慢 ,右腓肠肌活检提示肌萎…     

一家族性胃恶性肿瘤报告

一家族性胃恶性肿瘤报告尉继伟（山西省大同铁路医院外科大同市０３７００５）现代医学已发现许多肿瘤有明显的家族性。作者曾遇一家族性胃恶性肿瘤，报告如下。临床资料一周氏家族３代计１７个成员（均为父系血源，母系及配偶不在其内），男１２人，女５人。其中５男１女...     

砷中毒性神经炎5例报告

急性砷中毒可引起周围神经炎,文献已有记载,现将我院于1977～1989年间收治的5例急性、亚急性砷中毒后引起周围神经炎报告如下。一、一般资料 5例中男2例,女3例,平均年龄36岁(27～62岁),其中3例平均误服AS_2O_31克(0.5～2克);1例服含AS_2O_3中药煎剂,每付含AS_2O_3 0.2克,每日1付,连服7天;1例治淋巴腺结核,每日外用药含AS_2O_3 2.5克,连用20天。均在中毒半月～3个月来我院治疗。二、临床表现     

排尿性晕厥5例报告

排尿性晕厥是指在排尿时、排尿过程中或排尿终末发生短暂意识丧失的一种病症,临床较为少见,我们见到5例现报告如下。临床资料5例均为男性。38岁1例,40岁1例,42岁3例。干部2例,农民1例,工人2例。夜间排尿时突感心悸、头晕、继而意识     

强直性肌营养不良一家系5例报告并文献复习

目的 探讨强直性肌营养不良1型（DM1）一家系的临床表现和遗传学特点。方法 对郑州大学附属郑州中心医院2019年4月收治的该家系部分成员进行体格检查、血生化、肌电图和基因检测等检查,绘制家族系谱图,分析该家系的临床特点。结果 该家系共12人,其中5人为强直性肌营养不良（myotonic dystrophy,DM）病人,存在明显的遗传早现现象。5例DM病人均为慢性病程,以肌无力、肌强直为主要表现,伴心脏、内分泌、呼吸等多系统受累,肌电图可见特征性肌强直放电和肌源性损害,血清肌酶轻度增高或正常。结论 DM主要以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现的多系统受累疾病,临床表现复杂多样,肌电图、病理活检和基因检测有助于诊断和分型。     

庆大霉素引起耳鸣一例报告

患儿申××,男,10岁,87年9月30日8时因患急性蜂窝组织炎性阑尾炎合并弥漫性腹膜炎入院。体温38.5℃,心率98次/分,发育正常,营养中等。急性痛苦面容,腹部稍膨隆,腹肌稍紧张,全腹压痛( ),反跳痛( ),以右下腹部及脐下为著,肠鸣音减弱。白血球总数20661/mm~3。患儿有青霉素过敏史。10时开始进行急诊手术,术中见阑尾肿胀,长约6cm,阑尾尾部有数个穿孔。行阑尾切除术,反复冲洗腹腔至干     

一家族性血管网状细胞瘤报告

家族性血管网状细胞瘤亦称 von Hippel-Lindau 病,为常染色体显性遗传病变,临床表现包括小脑血管网状细胞瘤、延髓和脊髓血管网状细胞瘤、视网膜血管瘤病,肝和肾血管瘤、肾和附睾     

EKbom综合征家族性5例报告

例1,男,36岁。在夜间卧床后或长时间静坐时,左大腿外侧深部、左肩胛及上腹部有一种“虫行样、酸、烦”的不适感。须不停地活动肢体或捶击上述部位至疼痛时或下床活动后方可暂时缓解。该患者自9岁发病,反复发作,病程已26年。首先累及大腿,继而是肩     

神经纤维瘤一家3例报告

神经纤维瘤一家３例报告泉州市儿童医院陈艳艳，郭玉章例１，先证者，女，１４岁，以头痛、呕吐３天为主诉入院。患儿系Ｇ１Ｐ１足月顺产，生后即发现全身皮肤广泛散在浅棕色色素斑，随年龄增长逐渐增多。体检：神志清，智能体格发育正常。全身皮肤黄中带黑，密布棕褐色色...