正交试验法优选天麻提取工艺研究

目的 采用正交试验法优化天麻的最佳提取工艺.方法 以天麻素提取率及天麻提取物出膏率为主要考察指标,采用HPLC法测定天麻中天麻素含量,采用正交试验法优选提取过程中乙醇浓度、溶媒用量、提取次数,确定最佳提取工艺.结果 天麻素在0.1428~0.7140μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为1.04%.天麻的最佳提取工艺为:6倍量60%乙醇回流提取2次.结论 该方法简单、准确,可为天麻的最佳提取工艺提供参考.     

HPLC法测定天元颗粒中天麻素的含量

目的 测定天元颗粒中天麻素的含量.方法 样品采用甲醇回流提取,经中性氧化铝柱用80%乙醇洗脱收集;色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸水溶液(1:99),检测波长:220 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 天麻素在0.376～2.632 μg之间线性关系良好,r=0.9999 95(n=7),平均回收率99.09%,RSD为1.5%(n=6).结论 该法准确、重复性好,可用于天元颗粒制剂及天麻药材的含量测定及质量控制.     

菊叶中多糖的含量测定方法研究

目的:研究提取菊叶中多糖的工艺,并建立菊叶中多糖的含量测定方法.方法:依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、95%乙醇、50%乙醇进行除杂,后分别用超声提取法和水浴回流提取法提取多糖,并对多糖进行脱色、脱蛋白处理,90%乙醇醇沉后抽滤、干燥得精制多糖.以紫外可见分光光度法检测多糖含量.结果:超声提取和水浴回流提取所得多糖平均含量分别为5.52%,7.66%,平均加样回收率为96.32%.结论:菊叶中多糖含量较高,含量测定方法稳定、重现性较好.     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定.     

不同炮制方法对天麻中天麻素含量的影响

目的考察不同的炮制方法对天麻中主要化学成分天麻素含量的影响。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(3:97),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。对不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的天麻进行含量测定。结果样品平均回收率为100.29%,RSD=1.82%(n=6)。在天麻的炮制加工中,经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为0.15%、0.19%、0.11%,未经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为1.44%、0.44%、0.82%。结论在天麻的炮制加工中经过硫磺熏蒸对天麻素的含量影响较大。     

天麻中天麻素含量测定方法的研究

目的 :改进 2000年版《中国药典》天麻中天麻素的含量测定方法。方法 :样品用 50%乙醇回流提取 ;Hypersil-C₁₈色谱柱 ,流动相乙腈 水 (3∶97) ,流速 1mL·min^-1,检测波长 220nm ,室温下进行测定。结果 :天麻素线性范围为0.040～4.0μg(r=0 .9999) ,平均加样回收率为 97.1% ,RSD为 0 .87% (n=9)。 结论 :采用 2000年版《中国药典》天麻中天麻素的含量测定方法 ,天麻素提取不完全 ,检测灵敏度较低。本方法灵敏、结果准确可靠。     

半仿生-酶法提取半夏白术天麻汤中天麻素的含量测定

目的:为优选半夏白术天麻汤用半仿生-酶法提取的工艺条件,以天麻素为综合评价指标之一,探讨其用HPLE测定的可行性.方法:按处方比例称取各饮片,加入适宜的酶预处理,再按SBE法,采用正交实验L186×36表.于第1煎和第3煎的溶剂中加入适宜的消化酶,在适宜的温度下提取得提取液.以该提取液为研究对象,作天麻素的HPLC测定方法的研究.筛选供试品的制备方法和HPLC的流动相,采用DiamonsilTM C18柱(5μm,4.6mm×250mm)流动相为乙腈-0.05%磷酸(3:97),在220nm波长处检测,流速为1mL·min-1,柱温为25℃.结果:天麻素在0.87-10.44 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为101.52%,RSD=1.58%(n=6).结论:半夏白术天麻汤的半仿生-酶法提取液可用HPLC测定其天麻素的含量,该方法准确、重现性好.     

天麻提取工艺的优化选择

目的 :考察不同条件下天麻素的溶出情况。方法 :用正交设计法和多重比较法对天麻中天麻素的提取工艺进行优选。结果 :确定了适宜的提取溶媒、提取时间、次数、浸泡时间和乙醇浓度等诸因素。结论 :天麻中天麻素的最佳提取工艺条件为 70 %乙醇回流提取 2 h,不需浸泡     

天麻眩晕宁合剂中天麻素的HPLC法测定

目的:建立天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC18(5μm 250mmX4.6mm)为分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸(1∶98.9∶0.1);检测波长:220nm;柱温:室温;流量1.2mL/min。结果:天麻素在0.086ug-4.320ug(r=0.99997,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率100.04%,RSD为2.26%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97),流速:0.5 mL/min,检测波长:220nm,柱温:25℃,进样量:5μL.结果天麻素线性范围:0.1020～0.6120μg,r=0.9999;平均回收率为100.5%,RSD=1.01%(n=5).结论该方法分离度好,快速简便,适用于天麻配方颗粒中天麻素的含量测定,可作为该产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量

目的:建立测定参芪胶囊中有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对参芪胶囊中天麻的含量进行测定.结果:天麻素在0.0832μg-0.037512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.65%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于参芪胶囊中天麻的含量测定.     

天麻饮片中天麻素的含量测定方法的研究

目的测定天麻饮片中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18柱(300×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(101530945),流速1mL·min-1,检测波长为220nm.结果天麻素在0.7～3.8μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD=2.2%(n=5).结论含量测定方法快速、准确.适用于天麻中天麻素的含量测定.     

不同提取方法研究天麻中天麻素的含量

目的:用不同提取方法提取、测定天麻中活性成分天麻素的含量,比较得出各方法的优劣性。方法:用超声、回流、微波和索氏4种方法,提取天麻中活性成分天麻素,用高效液相色谱检测其含量,分析比较实验数据。结果:天麻素在7.4～148.0μg/mL范围内,峰面积与浓度有良好线性关系,回归方程为S=-7089+8.582×103C(μg/mL)(r=0.9998),经超声、回流、微波和索氏提取,所得天麻素含量分别为4.64mg/g、5.05mg/g、4.98mg/g、5.48mg/g,RSD分别为1.1%、2.0%、3.0%、1.1%。结论:经4种提取方法提取,所得天麻素含量有明显差异,其中以索氏提取方法提取最完全。     

二精方多糖提取工艺实验及含量测定

目的确定二精方中总多糖的提取工艺并进行含量测定。方法分别采用回流提取法与超声提取法提取枸杞总多糖、黄精总多糖及二精方中总多糖,通过苯酚-硫酸法测定其多糖含量,确定最佳提取工艺。结果标准曲线:Y=45.92-0.030 4,R2=0.999 7;精密度RSD为0.974 4%;重复性RSD为2.953 8%;稳定性RSD为1.766 9%;加样回收率为98.48%。二精方回流提取得率17.546%,含量45.4%;二精方超声提取得率12.915%,含量57.4%;枸杞回流黄精超声提取二精方多糖,含量70.0%;枸杞超声黄精回流提取二精方多糖,含量48.5%。结论二精方多糖最佳提取工艺为枸杞回流提取黄精超声提取,合并提取多糖。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。     

玉郎伞多糖提取工艺的正交法优化

目的对玉郎伞提取工艺进行改进,利用正交法进一步优化提取玉郎伞多糖提取工艺。方法采用正交法优化玉郎伞的提取工艺;以苯酚-硫酸显色法于490 nm波长处测定葡萄糖含量吸光度,计算换算因子和玉郎伞多糖含量。结果葡萄糖的浓度在15～65μg/ml范围内其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率为98.25%,RSD=1.72%(n=6);平均换算因子f=1.82,RSD=2.16%(n=6),玉郎伞多糖的平均提取率为3.78%,RSD=0.173 8%(n=9)。多糖的最佳提取条件为浸泡3 h、加10倍量水、提取3次每次3 h。结论优化提取方法后,玉郎伞多糖的提取率提高98%。苯酚-硫酸法可作为玉郎伞多糖定量分析。     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

目的:用高效液相色谱法测定天麻配方颗粒中天麻素含量.方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(3.5:96.5)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL/min,柱温室温.结果:线性范围0.33～2.97μg(r=0.99998,n=5),平均回收率101.3%,RSD为1.52%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

HPLC法测定天麻片中天麻素含量

目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 44% ,RSD=0.79%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行 ,可用于天麻片的质量控制。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

天山堇菜中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的 从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取天山堇菜总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得天山堇菜中总黄酮含量为1.465%,平均回收率为98.05%,RSD为1.74%(n=5);多糖含量为8.478%,平均回收率为99.86%,RSD为1.58%(n=5).结论 运用微波技术从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,反应速度快,效率高.