巨噬细胞诱发的实验性PVR中玻璃体内四种早期炎源性细胞因子

目的 观察炎性ＰＶＲ模型中早期炎源性细胞因子的含量变化，及其与ＰＶＲ形成时相的关系。方法 采集由巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液和静脉血，用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒，检测样本中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白细胞介素－１β、８和６（ＩＬ－１β）、ＩＬ－８和ＩＬ－６）的含量，并进行多元回归似合曲线分析。结果 玻璃体内ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β含量在巨噬细胞注入后７天上升，２１天达峰值３０９ｐ     

巨噬细胞诱发的实验性PVR玻璃体中的IL—6

目的检测增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）发生过程中玻璃体内白细胞介素６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）的含量变化，探讨其在ＰＶＲ早期免疫反应中的作用。方法用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在不同时间点抽取玻璃体液，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒检测ＩＬ－６含量。结果ＩＬ－６含量１４ｄ达高峰９９８ｐｇ／ｍｌ，２８ｄ降至其基线水平；拟合二次曲线提示玻璃体中ＩＬ－６含量在１０～２１ｄ呈一高水平平台２５１ｐｇ／ｍｌ。结论ＩＬ－６在此ＰＶＲ模型中玻璃体含量在第２周明显升高，并持续至第３周，与ＰＶＲ形成中的第二阶段细胞增殖期相一致，提示ＩＬ－６对此ＰＶＲ模型细胞增殖、特别是对免疫活性细胞具有调控作用。     

增殖性糖尿病视网膜病变患者玻璃体中血管内皮细胞生长因子含量…

检测增殖性糖尿病视网膜病变患者玻璃体中血管内皮细胞生长因子的含量并与正常人进行对比研究，探讨了ＶＥＧＦ在ＰＤＲ病理过程中的作用。应用酶联免疫吸附测定法对７例正常人及１９例ＰＤＲ患者玻璃体中的ＶＥＧＦ进行定量分析研究。结果７例正常人玻璃体中，ＶＥＧＦ的含量为０．１８－０．６０ｎｇ／ｍｌ，平均值为０．３５ｎｇ／ｍｌ。     

增殖性糖尿病视网膜病变患者玻璃体中血管内皮细胞生长因子含量的检测

目的检测增殖性糖尿病视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＤＲ）患者玻璃体中血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）的含量并与正常人进行对比研究，探讨ＶＥＧＦ在ＰＤＲ病理过程中的作用。方法应用酶联免疫吸附测定法（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）对７例正常人及１９例ＰＤＲ患者玻璃体中的ＶＥＧＦ进行定量分析研究。结果７例正常人玻璃体中，ＶＥＧＦ的含量为０．１８～０．６０ｎｇ／ｍｌ，平均值为０．３５ｎｇ／ｍｌ。１９例ＰＤＲ患者玻璃体中ＶＥＧＦ的含量升高，范围为０．８４～１５．６４ｎｇ／ｍｌ，平均值为５．６６ｎｇ／ｍｌ。两组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），其中男性组玻璃体中ＶＥＧＦ的含量为０．８４～１５．６４ｎｇ／ｍｌ，平均值为４．８３ｎｇ／ｍｌ；女性组为１．３４～１２．３４ｎｇ／ｍｌ，平均值为７．０８ｎｇ／ｍｌ，两组比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＰＤＲ患者玻璃体中ＶＥＧＦ的含量升高，在ＰＤＲ的病理过程中起一定作用     

增殖性玻璃体视网膜病变组织中炎性细胞因子的检测

目的 检测白细胞介素－６（ＩＬ－６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）等炎性细胞因子在增殖性玻璃体视网膜病变组织和玻璃体液中的水平。方法 用免疫组织化学方法检测视网膜前膜沉积的ＩｇＧ和补体Ｃ３;用ＥＬＩＳＡ测定３３只增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）眼和８只正常眼玻璃体液中ＩｇＧ、补体Ｃ３的含量;用考马斯亮蓝法测定玻璃体总蛋白;采用待测标本对ＩＬ－６依赖细胞株增殖反应的影响测定玻璃体液中ＩＬ－６的相对活性;用     

人玻璃体膜及视网膜前膜免疫组化研究

目的 鉴定人玻璃体膜及视网膜前膜的细胞成分。方法 对增生性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）１２例和外伤性ＰＶＲ８例患者经玻璃体手术取出的增生膜标本,用鼠抗人角蛋白、波形蛋白、神经胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和ＣＤ１４等４种单抗做免疫组织化学ＡＢＳ法染色并观察。结果 １２例ＰＶＲ膜抗角蛋白染色均为阳性,６例抗ＧＦＡＰ阳性,１０例抗ＣＤ１４阳性;８例外伤性ＰＶＲ膜２例抗角蛋白染色阳性,７例抗ＧＦＡＰ阳性,３     

视网膜下液生长因子含量与增生性玻璃体视网膜病变关系

目的 探讨生长因子与增生性玻璃体视网膜病变形成和发展的关系。方法 选４１例孔源性视网膜脱离伴ＰＶＲ患者,采用放射免疫方法测其ＴＮＦ,ＦＧＦ,ＴＧＦ－β,ＥＧＦ的含量。结果 ＰＶＲ患者视网膜下液中ＴＮＦ,ＥＧＦ,ＦＧＦ浓度明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。ＴＮＦ,ＥＧＦ,ＦＧＦ浓度Ｃ组高于Ｂ组,Ｂ组高于Ａ组,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。视网膜下液中ＴＮＦ,ＥＧＦ浓度各组高于血浆中ＴＮＦ,ＥＧＦ浓度,     

视网膜脱离复位术前后血浆及视网膜下液的检测

目的探讨视网膜脱离手术前后血浆及视网膜下液（ｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｆｌｕｉｄ，ＳＲＦ）中人表皮生长因子（ｈｕｍａｎｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｈ－ＥＧＦ）、肿瘤坏死困子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）含量与增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）形成的关系。方法采集５１例视网膜脱离伴ＰＶＲ者手术前、后血浆及ＳＲＦ，采用放射免疫方法测定其中ｈ－ＥＧＦ及ＴＮＦ含量。结果ＰＶＲ患者血浆ｈ－ＥＧｐ、ＴＮＦ值较正常人升高，但差异无显著性；与病怀轻重程度无关。ＳＲＦ中ｈ－ＥＧＦ、ＴＮＦ含量随病情加重而升高；ＳＲＦ中ｈ－ＥＧＦ与ＴＮＦ浓度呈正相关（Ｐ＜０．０５）。视网膜脱离复位术后５天，血浆中ｈ－ＥＧＦ、ＴＮＦ显著升高（Ｐ＜０．０１），术后１５、３０天二者浓度下降，但未降至正常。结论ＳＲＦ中ｈ－ＥＧＦ、ＴＮＦ二者有助同作用，并与ＰＶＲ的发生和发展有密切关系；血浆中一定浓度的ｈ－ＥＧＦ、ＴＮＦ参与视网膜脱离复位术中的创伤修复与炎症反应，但高浓度则影响手术效果。     

视网膜下液碱性成纤维细胞生长因子的临床意义

采用“三明治”酶链免疫分析法，检测了４３例患有视网膜脱离的视网膜下液的碱性成纤维细胞上长因子（ｂＦＧＦ）的含量，结果显示随着增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）严重程度的增加，样品中ｂＦＧＦ的含量也增加，高含量的ｂＦＧＦ将促进在ＰＶＲ收缩膜中占主要成分的视网膜色素上皮细胞的迁移和增殖，因此，ｂＦＧＦ有可能在ＰＶＲ在发展过程中起着重要作用。     

多次玻璃体取样对实验性PVR中炎性细胞因子的影响

为观察多次玻璃体取样造成的手术干扰对炎性ＰＶＲ模型早期炎源性细胞因子的含量变化的影响，及其与ＰＶＲ形成时相的关系，采集由巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液和静脉血，用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒，检测样本中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白细胞介素－８和６（ＩＬ－８和ＩＬ－６）的含量，并进行多元回归拟合曲线分析。结果：玻璃体内ＴＮＦ－α含量在巨噬细胞注入后７天上升，２１天达峰值５８０ｐｇ／ｍｌ，至７０天仍维持在２２２ｐｇ／ｍｌ高水平。ＩＬ－８７天起迅速上升，至７０天呈线性上升状态（４９４ｐｇ／ｍｌ）。ＩＬ－６在７～２８天呈一高水平状态８４～１８８ｐｇ／ｍｌ，２１天达高峰３７４ｐｇ／ｍｌ。结论：ＴＮＦ－α、ＩＬ－８和ＩＬ－６在本模型的炎症期和细胞增生期均呈明显的高水平，提示它们对眼内细胞增生和修复具有重要的启动和调控作用。也证实眼内局部较长时间、较高含量细胞因子可促进ＰＶＲ形成的观点，多次手术干扰或外源性刺激致血—眼屏障破坏在ＰＶＲ形成中的重要作用     

增殖性玻璃体视网膜病变玻璃体血管内皮生长因子的表达

我们以裂孔源性视网膜脱离的增殖性玻璃体视网膜病变 (ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ ,ＰＶＲ)、眼外伤ＰＶＲ为研究对象 ,对其玻璃体血管内皮生长因子 (ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ ,ＶＥＧＦ)进行定量测定 ,研究ＶＥＧＦ在ＰＶＲ中的表达情况 ,分析ＶＥＧＦ在ＰＶＲ中的作用。一、研究对象1 患者组 :选择孔源性视网膜脱离、眼外伤合并ＰＶＲ并行玻璃体切除术治疗的患者 37例。其中孔源性视网膜脱离ＰＶＲ 2 2例 ,男 16例 ,女 6例 ;年龄 2 1～ 5 2岁 ,平均 (36 14±…     

巨噬细胞诱发实验性PVR眼玻璃体内IL-1β

目的 检测星性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）发生过程中白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）的含量变化。方法 用同种巨噬细胞诱发兔眼ＴＶＲ,在不同时间点抽取玻璃体液,用双抗体夹心法酶联免疫检测（ＥＬＩＳＡ）试剂盒测定ＩＬ－１β含量。结果 ＩＬ－１β含量在７天时明显增加,在１４－２８天间呈一较高水平（１７５－１７１ｎｇ／Ｌ）;２１天达高峰２３４ｎｇ／Ｌ,戡在线含量为４ｎｇ／Ｌ。结论 ＩＬ－１β在此模型的含量在７     

视网膜前膜内相关炎性细胞因子的免疫组化研究

目的 研究增生性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）的视网膜前膜（ｅｐｉｒｅｔｉｎａｌ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ,ＥＲＭ）中炎性细胞因子白细胞介素－１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１β,ＩＬ－１β）、白细胞介素－６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６,ＩＬ－６）、白细胞介素－８（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－８,ＩＬ－８）和肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ－α,ＴＮＦ－α）的表达及其作用。方法 用免疫组织化学方法对１９例复杂性视网膜脱离行玻璃体切割术时剥离的视网膜前膜进行观察。结果 ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＩＬ－８和ＴＮＦ－α分别在９、１２、１１和１５例视网膜前膜中表达,尤其以细胞外基质中明显,４种细胞因子在４例膜中同时表达,仅有１例膜中人表达ＩＬ－６。     

增生型糖尿病视网膜病变患者血浆和玻璃体中VEGF和低密度脂蛋白受体相关蛋白6的表达及其相关性

目的　通过定量检测血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）和低密度脂蛋白受体相关蛋白６（ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ-ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ６,ＬＲＰ６）在增生型糖尿病视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＤＲ）患者血浆和玻璃体中的表达水平,并探究其相关关系,为ＰＤＲ的防治提供依据。方法　选择ＰＤＲ患者６０例,非增生型糖尿病视网膜病变（ｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＮＰＤＲ）患者６２例,单纯性糖尿病患者（对照组）５５例。ＥＬＩＳＡ检测各组血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ、ＬＲＰ６浓度,并对三组检测指标进行统计学比较。结果　ＰＤＲ组血浆和玻璃体ＶＥＧＦ浓度显著高于对照组和ＮＰＤＲ组,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。对照组和ＮＰＤＲ组差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。ＰＤＲ组玻璃体中ＬＲＰ６浓度高于ＮＰＤＲ组和对照组,差异均具有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。ＮＰＤＲ组和对照组玻璃体中ＬＲＰ６差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。各组血浆中ＬＲＰ６浓度差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。ＰＤＲ组血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ浓度呈显著正相关（ｒ＝０．６０,Ｐ＜０．０５）。结论　ＰＤＲ患者血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ与ＬＲＰ６水平能较好反映视网膜新生血管活动情况,检测血浆和玻璃体中ＶＥＧＦ与ＬＲＰ６水平可为早期诊断ＰＤＲ提供理论依据。     

巨噬细胞诱发的实验性增殖性玻璃体视网膜病变中玻璃体内的肿瘤坏死因子-α

目的：检测增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）发生过程中玻璃体内肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα，ＴＮＦ－α）的含量变化。方法：用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在第７，１４，２１，２８天抽取玻璃体液，每组４只眼，用双抗体夹心法酶联免疫检测（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）试剂盒检测其ＴＮＦ－α含量。结果：ＴＮＦ－α的含量１～２１天逐渐上升，２１天时达最高，为４３４ｐｇ／ｍｌ，２８天时下降至１２２ｐｇ／ｍｌ。结论：ＴＮＦ－α在此ＰＶＲ模型中玻璃体内的含量变化与ＰＶＲ形成的自然病程相吻合，提示可能在ＰＶＲ启动和调控中有重要作用。     

视网膜增殖性疾病玻璃体中胰岛素样生长因子的放射免疫测定

用放射免疫分析测定正常人眼和各种视网膜增殖性疾病玻璃体中的胰岛素样生长因子（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒＩ，ＩＧＦ－Ｉ）水平共６７例。测前用酸酒精提取法去除ＩＧＦ结合蛋白。结果显示：各疾病组玻璃体ＩＧＦ－Ｉ水平较对照组有不同程度升高。增殖性糖尿病视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔ－ｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＤＲ）组和视网膜中央静脉阻塞（ｃｅｎｔｒａｌｒｅｔｉｎａｌｖｅｉｎｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＣＲＶＯ）组的ＩＧＦ－Ｉ水平显著高于对照组。ＰＤＲ组玻璃体ＩＧＦ－Ｉ水平升高，与其血清浓度增高呈显著正相关。玻璃体内ＩＧＦ－Ｉ水平增高可能在视网膜增殖疾病发生发展中起重要作用。我们对照了提取结合蛋白后与自然玻璃体直接测定的差异，结合蛋白显著影响ＩＧＦ－Ｉ的测定。     

巨噬细胞诱发的实验性增殖性玻璃体视网膜病变中的IL—8

目的：检测增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）发生过程中白细胞介素ＩＬ－８的含量探讨其对早期炎性细胞的作用。方法：用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在不同时间点抽取玻璃体液、静脉血，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒检测其ＩＬ－８含量。结果：ＩＬ－８分泌量１４天达高峰１３２５ｐｇ／ｍｌ，是基线９５ｐｇ／ｍｌ的１４倍，随后迅速下降，２８天降至基线水平（４８ｐｇ／ｍｌ）。二次拟合曲线提示，ＩＬ－８分泌高峰为１３     

复杂性孔源性视网膜脱离的玻璃体视网膜手术失败原因初步探讨

目的探讨复杂性孔源性视网膜脱离的玻璃体视网膜手术失败原因。方法对４７７例（４７９只眼）复杂性孔源性视网膜脱离采用玻璃体视网膜手术（ｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎａｌｓｕｒｇｅｒｙ,ＶＲ术）,即玻璃体切除、膜剥离、气液交换、惰性气体（ＳＦ６,Ｃ３Ｆ８）及硅油眼内填充。结果近期有效者３４７例（３４９只眼,７２．９％）,失败者１３０例（１３０只眼,２７．１％）。结论多因素逐步回归分析显示影响ＶＲ术近期效果的显著因素为眼内填充硅油、巨大裂孔、眼内填充ＳＦ６、医源性裂孔、前部增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）、严重视网膜下增殖、ＰＶＲ、眼内填充Ｃ３Ｆ８、手术频次及脉络膜脱离     

巨噬细胞诱发的实验性增生性玻璃体视网膜病变中的几种早期炎性细胞因子

目的观察在增生性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）模型中几种早期炎性细胞因子的含量变化及其与ＰＶＲ形成时相的关系。方法采集巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液用双抗体夹心法酶联免疫吸附测试（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓａｙ,ＥＬＩＳＡ）试剂盒,检测样本中肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα,ＴＮＦα）、白细胞介素８（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ８,ＩＬ８）和白细胞介素６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ６,ＩＬ６）的含量,并进行多元回归拟合曲线分析。结果ＴＮＦα在巨噬细胞注入后７天上升,２１天达高峰值,为３０９ｐｇ／ｍｌ;ＩＬ８与ＩＬ６在７～２１天也维持高水平,在１４天分别达高峰值１３２５ｐｇ／ｍｌ和９９８ｐｇ／ｍｌ。与对照组比较差异均有非常显著性。结论３种早期炎性细胞因子ＴＮＦα、ＩＬ８和ＩＬ６在本模型的炎症期和细胞增生期均呈明显的高水平,在瘢痕期水平降低,提示它们对眼内细胞增生具有重要的启动和调控作用。     

不同移植方式对小鼠恶性黑色素移植瘤的生长及其血管生成的影响

目的　研究不同移植方式（玻璃体移植、足垫皮下移植）对小鼠恶性黑色素移植瘤的生长及其血管生成的影响,并初步探讨炎症因子对此两种不同移植瘤的作用机理。方法　４０只Ｃ５７ＢＬ-６Ｊ小鼠编号后按照随机数字表法分成两组:玻璃体组２０只、足垫皮下组２０只。分别接种黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１０细胞于左眼玻璃体和右足垫皮下,然后对肿瘤的发生率及瘤体的基本特征进行２７ｄ连续观察;分别于接种后９ｄ、１５ｄ、２１ｄ、２７ｄ取小鼠血清,ＥＬＩＳＡ检测血清中ＩＬ-１７、ＩＬ-２３、ＶＥＧＦ含量;接种后２８ｄ处死全部小鼠,摘取肿瘤组织称瘤质量,ＨＥ染色观察肿瘤病理特征及其肝、肺转移情况。结果　两组小鼠肿瘤发生率均为１００％。玻璃体组肝、肺转移发生率均显著大于足垫皮下组,差异均有统计学意义（χ２＝６．６７、６．６７,均为Ｐ＜０.０１）。玻璃体组小鼠肿瘤出现时间（８．７０±２．２７）ｄ早于足垫皮下组（８．９５±０．２２）ｄ,但两组间差异无统计学意义（ｔ＝０．４９,Ｐ＞０．０５）;２７ｄ时玻璃体组小鼠体质量（１８．８０±２．４２）ｇ较足垫皮下组小鼠（２０．２０±１．４４）ｇ减轻更明显,且两组差异有统计学意义（ｔ＝２．２２,Ｐ＜０．０５）;玻璃体组小鼠肿瘤组织质量（３．５１±０．５８）ｇ高于足垫皮下组（３．１８±０．６２）ｇ,但两组差异无统计学意义（ｔ＝１．７４,Ｐ＞０．０５）。接种后随着时间的推移两组小鼠血清中的ＩＬ-１７、ＩＬ-２３、ＶＥＧＦ含量均逐渐升高,９ｄ时玻璃体组血清ＩＬ-１７、ＩＬ-２３、ＶＥＧＦ含量均高于足垫皮下组,但差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）,１５ｄ、２１ｄ及２７ｄ时足垫皮下组血清ＩＬ-１７、ＩＬ-２３、ＶＥＧＦ含量均高于玻璃体组,差异均有显著统计学意义（均为Ｐ＜０．００１）。结论　把肿瘤相关炎症因子作为恶性黑色素瘤免疫治疗的新靶点,全程抗炎疗法将为眼内和皮肤黑色素瘤的治疗提供新的思路,且眼内黑色素瘤的早期治疗中积极运用抗炎药物尤为重要。