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相似文献
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1.
目的:探讨酪酸梭菌活菌胶囊联合应用甲硝唑治疗慢性末端回肠炎的临床疗效。方法:选择慢性末端回肠炎的患者200例,根据其治疗方法不同分为两组,观察组100例采用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗;对照组100例采用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,分别观察两组患者的临床表现和治疗效果。结果:观察组患者转为正常便的几率为90.0%,症状缓解率为55.0%,临床有效率为39.00%,分别高于对照组(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎疗效显著。  相似文献   

2.
目的探讨酪酸梭菌活菌胶囊联合应用甲硝唑治疗慢性末端回肠炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月期间在我院接受治疗的慢性末端回肠炎患者100例,将患者随机分为观察组与对照组。对照组患者50例,单纯使用酪酸梭菌活菌胶囊进行治疗;观察组患者50例,在此基础上联合甲硝唑进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果观察组与对照组患者治疗总有效率分别为90%与68%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。此外,观察组患者在粪便性质上改善优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.5)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合应用甲硝唑治疗慢性末端回肠炎具有较好的效果,优于单纯酪酸梭菌活菌胶囊治疗。  相似文献   

3.
目的 分析在慢性末端回肠炎的治疗中采用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑的临床效果.方法 选择本院2014年1月~2016年1月收治的慢性末端回肠炎患者79例随机法分为研究组与对照组.对照组给予甲硝唑治疗,研究组加用酪酸梭菌活菌胶囊,观察两组患者的总有效率及治疗前后的肠黏膜积分、大便性状、腹部疼痛情况.结果 研究组患者的总有效率为95.00%明显优于对照组的79.49%;研究组的肠黏膜积分、大便性状、腹部疼痛情况与治疗前及对照组相比优势显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗慢性末端回肠炎中采用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗方式,可有效提高治疗效果.  相似文献   

4.
目的探讨研究酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎的临床疗效。方法选择2013年1月到2015年1月于我院就诊的慢性末端回肠炎患者共150例,作为本次研究的对象,50名对照组患者予以酪酸梭菌活菌胶囊,观察组患者行酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗,比较两组患者的治疗效果和大便性状变化。结果观察组患者正常便比例为90.00%,显著高于对照组的2.00%,对照组软便、水样便和血便的比例显著高于观察组患者,两者比较有统计学意义(P0.05),对照组患者的总有效率为86.00%,观察组患者为98.00%,观察组患者显著高于对照组,两组患者比较有统计学意义(P0.05)。结论在慢性末端回肠炎患者治疗中应用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗,可显著提升治疗的总有效率,改善患者大便性状,获得理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。  相似文献   

5.
朱怀平 《重庆医学》2018,(18):2492-2494
目的 探究采用酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎的临床疗效.方法 选取2016年5月15日至2017年7月15日于该院接受治疗的慢性末端回肠炎患者84例,采用随机数字表法将患者分为联合组(酪酸梭菌活菌胶囊+甲硝唑)、单纯组(单纯甲硝唑),另选取同期来该院接收体检的健康人群作为健康组,每组42例.观察联合组与单纯组的治疗效果、大便形状、肠黏膜评分和腹痛评分,观察3组间白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平.结果 联合组治疗有效率(95.24%)明显高于单纯组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05).联合组与单纯组患者IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α水平明显高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);且除TNF-α外,单纯组其余炎性因子水平均明显高于联合组(P<0.05).联合组患者用药1周后的大便水平(2级及以下40例)明显优于单纯组(2级及以下26例),差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后肠镜评分与肠黏膜评分均明显低于单纯组(P<0.05).结论 酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎,二者协同抗炎,保护和恢复已经破损的肠黏膜,并且可显著改善肠黏膜评分、大便性状和腹痛症状,值得推广.  相似文献   

6.
目的探析肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果。方法将2016年3月至2018年1月来我院接受治疗的84例肠易激综合征患者选为研究对象,依照随机抽签法分为两组,即对照组与试验组,各组患者42例。对照组患者应用马来酸曲美布汀胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,统计比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率显著高于对照组,数据为95.2%、76.2%,比较有统计学差异(P0.05)。试验组不良反应发生率为4.8%,相较于对照组的7.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果更加确切,可显著改善患者临床症状,且不会增加不良反应,临床应用价值非常高。  相似文献   

7.
目的:探讨分析美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎( UC)患者的临床疗效。方法选取70例轻、中度活动期的UC患者,随机分为实验组和对照组,每组35例,其中实验组给予美沙拉嗪肠溶片和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行联合治疗,对照组仅给予美沙拉嗪肠溶片,治疗时间均为8周。结果实验组的临床疗效总有效率为91.43%显著高于对照组74.28%,实验组治疗后的结肠镜积分显著低于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗活动期溃疡性结肠炎患者有很好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

8.
目的 探讨口服酪酸梭菌活菌散辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 将140例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,每组70例.对照组采用利巴韦林抗病毒、补液、对症常规治疗,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌散口服,比较两组的有效率、主要症状消失时间和平均住院时间.结果 总有效率观察组96%,对照组71%,两组比较差异有显著性(x2=12.605,P<0.05);两组发热消失时间、呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间比较差异有显著性(P<0.05).结论 酪酸梭菌活菌散辅助治疗轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
刘巧云 《大家健康》2016,(3):105-106
目的:观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合滋阴润肠口服液治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:241例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予滋阴润肠口服液,治疗组在此基础上给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,疗程4 w,比较两组患者的治疗效果.结果:对照组患者的有效率为75.83%,治疗组患者的有效率为94.21%,与对照组相比较治疗组具有显著优势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合滋阴润肠口服液治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显、安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的:观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取60例肠易激综合征患者,随机分为实验组(酪酸梭菌活菌胶囊组)32例和对照组(肠胃康胶囊组)28例,比较两组患者的治疗效果。结果:实验组显效22例,有效9例,总有效率为96.88%;对照组显效13例,有效5例,总有效率为64.29%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌胶囊治疗肠易激综合征效果明显,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗, 结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。  相似文献   

12.
目的:探讨四磨汤联合酪酸梭菌活菌散对阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法:选取 28例阿尔茨海默病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 14例。对照组予以常规药物治疗加酪酸梭菌活菌散口服,观察组在对照组基础上加用四磨汤口服。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分的变化情况。结果:观察组患者 MOCA量表认知功能评分较治疗前显著提高(P<0.05);对照组患者的 MOCA量表认知功能评分与治疗前相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:四磨汤联合酪酸梭菌活菌散可改善阿尔茨海默病患者的认知功能,对阿尔茨海默病的治疗具有积极意义。  相似文献   

13.
目的:观察研究美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片对溃疡性肠炎的临床治疗效果以及对C反应蛋白的影响。方法:从我院收治入院的溃疡性结肠炎患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片进行联合治疗,对照组单独使用美沙拉嗪进行治疗,对比两组患者的临床疗效、C反应蛋白及复发率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,治疗后C-反应蛋白活性、复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片联合治疗,能够有效缓解患者的临床症状,具有更为理想的临床疗效和更低的复发率。  相似文献   

14.
酪酸梭菌活菌胶囊治疗婴幼儿腹泻102例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨酪酸梭菌活菌胶囊治疗婴幼儿腹泻的治疗效果及其影响机制。方法:将202例婴幼儿腹泻患者随机分为两组,对照组100例进行传统治疗,观察组102例在进行传统治疗的基础上,使用酪酸梭菌活菌胶囊配合治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果:观察组患儿血浆血管活性肠肽(VIP)含量下降(P<0.05),神经肽Y(NPY)含量升高(P<0.05),且观察组患儿的急性腹泻持续时间和住院时间也比对照组短(P<0.05)。结论:对婴幼儿腹泻患者使用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,临床效果良好。  相似文献   

15.
目的 观察推拿治疗小儿伤食泻的临床疗效。方法 将60例伤食泻患儿随机分为治疗组(推拿治疗)和对照组(蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊治疗),每组30例,治疗1个疗程(3 d)后统计疗效。 结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后大便次数、质地、性状积分,以及主症积分和总积分均显著降低(P<0.05);治疗组治疗前后大便质地、性状积分,以及主症积分和总积分差值显著大于对照组(P<0.05)。结论两种治疗方法均能明显改善小儿伤食泻的临床症状,但推拿疗法优于药物(蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊)疗法。  相似文献   

16.
目的:观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合滋阴润肠口服液治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:241例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予滋阴润肠口服液,治疗组在此基础上给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,疗程4 w,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者的有效率为75.83%,治疗组患者的有效率为94.21%,与对照组相比较治疗组具有显著优势,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合滋阴润肠口服液治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显、安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
邓志鹏 《基层医学论坛》2016,(31):4431-4432
目的:分析醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散在小儿消化不良性腹泻临床治疗中的应用效果。方法选取我院2015年7月—2016年5月期间收治的消化不良性腹泻患儿74例,参考平行对照法,将患儿划分为试验组与参照组,每组各37例。对参照组患儿进行醒脾养儿颗粒治疗,对试验组患儿行醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散治疗,比较2组患儿的临床治疗效果。结果试验组患儿在腹胀、腹痛、腹泻以及大便性状改善时间方面均明显优参照组,存在统计学差异(P<0.05);试验组患儿的临床治疗总有效率为91.89%,高于参照组的67.57%,存在统计学差异(P<0.05)。结论对消化不良性腹泻患儿行醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散治疗,可以快速缓解患儿的临床症状与体征,提高治疗效果,实现早期康复,值得临床广泛使用。  相似文献   

18.
酪酸梭菌活菌辅助治疗肠易激综合征疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察酪酸梭菌活菌辅助治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2007年4月至2010年3月收治的184例肠易激综合征患者,随机分为观察组(酪酸梭菌活菌辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各92例,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组显效51例,有效37例,总有效率为95.7%;对照组显效32例,有效41例,总有效率为79.3%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。两组患者在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:酪酸梭菌活菌辅助治疗肠易激综合征效果理想,值得临床推广使用  相似文献   

19.
目的:观察小儿急性腹泻患儿口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗的临床疗效。方法:选取2014年于本院就诊的92例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,根据不同治疗方案分成2组,应用常规治疗方案的46例患儿为对照组,口服酪酸梭菌活菌散(安乐宝)治疗的46例患儿为观察组,观察患儿临床治疗情况并对比疗效。结果:观察组临床治疗总有效率(93.5%)显著高于对照组,组间疗效差异显著P0.05。结论:口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)可迅速缓解或消除小儿急性腹泻患儿的临床症状,疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

20.
白芳芸  呼春娜 《宁夏医学杂志》2010,32(12):1156-1157
目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组(n=40):口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组(n=40):美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%(P〈0.01)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。  相似文献   

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