不同强度他汀对中青年冠心病患者支架植入术后血脂水平的影响及安全性

目的:探讨不同强度他汀对中青年冠心病支架植入术后患者血脂水平的影响及安全性。方法:回顾性分析我科2013年12月至2014年6月住院治疗的中青年冠心病支架植入术后服用瑞舒伐他汀(可定)的168例患者的相关情况,其中应用瑞舒伐他汀10 mg/d治疗的81例(中强度组),应用瑞舒伐他汀20mg/d治疗的87例(高强度组),治疗6~8周后,比较两组患者治疗前后总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)以及谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、超敏C反应蛋白(hypersensitive3 C-reactive protein,hs-CRP)、肌酸肌酶(creatine kinase,CK)的变化水平和不良反应。结果:治疗6~8周后,2组患者的TC、TG、LDL-C及hs-CRP均较治疗前明显下降(高强度组:5.42±1.09、2.85±0.71,P=0.000;1.69±0.73、1.14±0.31,P=0.000;3.56±0.95、1.79±0.54,P=0.000;2.64±1.22、1.04±0.63,P=0.000;中强度组:5.31±1.29、3.18±0.85,P=0.000;1.63±0.58、1.22±0.25,P=0.000;3.39±0.66、2.00±0.76,P=0.000;2.42±1.40、1.33±0.68,P=0.000),HDL-C较治疗前升高(高强度组:1.23±0.29、1.42±0.30,P=0.000;中强度组:1.19±0.35、1.37±0.42,P=0.003)。高强度治疗组的TC、LDL-C及hs-CRP下降较中强度组明显(2.85±0.71、3.18±0.85,P=0.006;1.79±0.54、2.00±0.76,P=0.036;1.04±0.63、1.33±0.68,P=0.005)。治疗期间所有患者均未发生转氨酶及肌酶异常。结论:高强度他汀(瑞舒伐他汀20 mg/d)较中强度他汀(瑞舒伐他汀10 mg/d)降低LDL-C的效果更佳,且安全性较好。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的探讨在老年冠心病合并高脂血症中应用瑞舒伐他汀钙治疗的疗效效果。方法选取我院收治的老年冠心病合并高血脂症患者68例,按随机抽签法分为对照组(n=34)和治疗组(n=34),对照组实施常规治疗,治疗组以对照组为基础增加瑞舒伐他汀钙治疗。对比两组患者的血清血脂水平变化情况以及不良反应发生率。结果实施治疗后,治疗组患者血清血脂水平的TC、LDL_C指标显著低于对照组(P0.05),患者的AST、ALT、肌痛、恶心呕吐不良反应对比,差异不显著(P0.05)。结论在老年冠心病合并高脂血症患者中应用瑞舒伐他汀钙治疗具有较高的疗效和安全性。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效及其对血脂、炎性介质及内皮指标的影响

目的观察瑞舒伐他汀对冠心病伴高脂血症的临床疗效及对血脂、炎性介质和内皮指标的影响。方法选择2015年2月—2017年2月四川省甘孜州人民医院心血管内科住院治疗的冠心病伴高脂血症患者98例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组49和对照组49例。2组患者均给予抗高血压、糖尿病基础治疗。观察组给予瑞舒伐他汀10 mg/次晚餐后顿服,1次/d;对照组给予辛伐他汀片20 mg/次晚餐后顿服,1次/d;2组患者均连续治疗12周。比较2组患者临床疗效,分别于治疗前后检测2组患者血脂(TC、TG、HDL-C、LDL·C、CRP、Apo-Al、Apo-B)、炎性介质、内皮指标(CPR、APN、NO、ET-1)和肝肾功能(ALT、CK、SCr、BUN)水平,并记录2组不良反应发生率。结果治疗12周后,观察组总有效率高于对照组(93.9%vs.79.6%,χ~2=4.346,P=0.037);观察组TG、TC、LDL-C、ApoAl、Apo-B低于对照组,HDL-C显著高于对照组(t=4.124、11.121、7.126、2.005、1.898、2.102,P=0.000、0.000、0.000、0.024、0.030、0.019);观察组CRP、ET-1水平低于对照组,APN、NO水平高于对照组(t=1.791、17.167、33.295、16.324,P=0.038、0.000、0.000、0.000);2组ALT、CK、SCr、BUN比较差异无统计学意义(t=0.070、0.319、0.629、0.098,P=0.472、0.375、0.265、0.461);观察组发生呕吐、腹泻、皮疹、肌痛等不良反应发生率低于对照组(χ~2=3.971、4.382、5.869、4.186,P=0.046、0.036、0.015、0.041)。结论瑞舒伐他汀可提高冠心病伴高脂血症患者临床疗效,能够降低血脂,减轻炎性反应,对肝肾功能影响小,安全性高,值得临床推广。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并高血脂症患者的疗效

目的:探究氨氯地平联合阿托伐他汀在治疗高血压合并高血脂症中的临床疗效.方法:门诊治疗的高血压合并高血脂症患者200例,随机均分为观察组和对照组,观察组患者采用氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,对照组患者采用氨氯地平进行治疗;观察两组患者治疗前后血压变化,比较治疗效果;同时比较两组患者治疗前后的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及胆固醇(TC),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血肌酐、血钾(K+)及血尿酸水平.结果:治疗后,观察组总有效率优于对照组,不良反应明显低于对照组(P＜0.05),收缩压和舒张压较治疗前明显下降,观察组改善更明显(P＜0.05);观察组患者LDL-C、TG及TC水平较治疗前下降,而HDL-C升高,这些血脂成分改变优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后,血肌酐和血尿酸水平下降明显(P＜0.05),与无变化的对照组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并高血脂症患者的治疗效果优于单独使用氨氯地平.     

瑞舒伐他汀治疗高脂血症26例疗效观察

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:采用单盲随机对照的前瞻性研究,将52例高脂血症患者随机分为治疗组瑞舒伐他汀组(n=26,瑞舒伐他汀,10mg/d)和对照组辛伐他汀组(n=26,辛伐他汀,20mg/d),疗程8周,检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),观察2药的疗效和安全性。结果:服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.05),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以治疗组更为显著。结论:瑞舒伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但瑞舒伐他汀的降脂效果尤其是降低LDL-C更为显著。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病调脂效果的对比观察研究

目的:比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病血脂的调节作用。方法:将150例冠心病合并高血脂症患者随机分成瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各75例,瑞舒伐他汀组临睡前口服瑞舒伐他汀10 mg/次,辛伐他汀组临睡前口服辛伐他汀10 mg/次,连续治疗8周。比较治疗8周后两组间血脂达标率差异及治疗前后血脂差异。结果:治疗8周后瑞舒伐他汀组TC、TG和LDL-C达标率均显著高于辛伐他汀组(P<0.05)。治疗4、8周后,瑞舒伐他汀组TC、TG、LDL-C水平显著低于辛伐他汀组(P<0.05),两组间HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀均能降低冠心病患者的血脂,但瑞舒伐他汀的降脂效果更优。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布干预急性心肌梗死患者血脂水平的临床研究

目的 考察瑞舒伐他汀和依折麦布联合应用干预急性心肌梗死患者血脂水平临床效果.方法 105例急性心肌梗死患者随机分为联合治疗组（瑞舒伐他汀10 mg/d和依折麦布10 mg/d,n=52）和瑞舒伐他汀组（瑞舒伐他汀10 mg/d,n=53）.治疗4周后检测患者血脂、谷丙转氨酶（ALT）、磷酸肌酸激酶（CK）水平.结果 经4周治疗后,2组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均低于治疗前（P＜0.05）,联合治疗组水平下降较瑞舒伐他汀组更明显（P＜0.05）;2组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均高于治疗前（P＜0.05）,联合治疗组水平上升较瑞舒伐他汀组更明显（P＜0.05）.结论 应用瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗急性心肌梗死较单用瑞舒伐他汀能更显著地改善血脂水平,并具有良好的安全性.     

瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗高血压合并高脂血症的效果

目的:观察瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗高血压合并高脂血症的效果。方法:选取80例高血压合并高脂血症患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组应用氟伐他汀联合奥美沙坦治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合奥美沙坦治疗。比较两组治疗前后的血压、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平均明显低于对照组,TC、TG、LDL-C、HDL-C及hs-CRP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合奥美沙坦可显著降低高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平,安全性高。     

两种常规剂量他汀对急性冠状动脉综合征合并肾脏损伤患者肾功能的影响

目的探讨两种常规剂量他汀治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）合并肾功能不全患者肾功能的影响。方法将136例ACS合并肾功能不全患者采用单双号随机分为阿托伐他汀组（阿托伐他汀20mg/d）68例和瑞舒伐他汀组（瑞舒伐他汀10mg/d）68例,分别于治疗前、治疗后1个月观察血脂、肝功能及肾功能指标变化情况,临床随访12个月,评价两组心血管死亡、非心血管死亡、因心血管再住院和因肾脏病住院情况。结果与治疗前相比,两组患者TC、TG、LDL-C水平显著下降（均P＜0.05）,HDL-C、ALT、AST水平显著上升（均P＜0.05）;治疗后两组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义（均P＞0.05）。治疗后阿托伐他汀组血肌酐（Cr）水平明显降低,肾小球滤过率（eGFR）水平明显升高（均P＜0.05）;瑞舒伐他汀组Cr、eGFR水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种常规剂量他汀治疗ACS合并肾功能不全患者,疗效和安全性相似,都具有保护肾脏的作用,但阿托伐他汀疗效更优。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂的临床疗效。方法将100例老年冠心病合并高血脂症患者随机分为观察组及对照组,对照组的患者实施阿托伐他汀治疗,观察组的患者实施瑞舒伐他汀钙治疗,对照组口服治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为86.0%,对照组为62.0%,两组差异显著,治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C等水平均改善,观察组改善效果显著优于对照组。结论采用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症临床疗效显著,可以显著改善患者的血脂水平,提高患者生活质量。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症的疗效对比

目的:对老年冠心病合并高血脂症治疗中不同剂量瑞舒伐他汀钙疗效进行探讨。方法:选择2016年1月至2016年12月我院收治老年冠心病合并高血脂症患者188例进行研究,随机划分为对照组和观察组,每组包括94例。对照组每日服用10毫克瑞舒伐他汀钙治疗,观察组每日服用20毫克瑞舒伐他汀钙治疗,进行两组血脂水平、有效率、不良反应的对比。结果:治疗后相对于对照组,观察组TC(血清总胆固醇)、TG(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平更好(P0.05);观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);两组不良反应发生率对比差异不显著(P0.05)。结论:在老年冠心病合并高血脂症患者中适当提升瑞舒伐他汀钙剂量能够收获更好疗效,促进患者血脂水平降低,值得广泛推广。     

阿托伐他汀联用脂必泰对冠心病患者血脂及炎症因子的影响

目的:阿托伐他汀联用脂必泰对冠心病患者血脂及炎症因子的影响,为冠心病的临床防治提供科学依据.方法:收集我院心内科收治CHD患者186例,随机分成3组:A组(阿托伐他汀20 mg治疗,n=62)、B组(阿托伐他汀80 mg强化治疗,n=62)和C组(阿托伐他汀联用脂必泰治疗,n=62).常规检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、肌磷酸肌酶(CK)等生化指标.酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)炎症因子的表达.结果:各组治疗后TC、TG、LDL-C、hs-CRP和IL-6的表达水平均较治疗前减低,HDL-C的表达水平较治疗前显著升高,而且B和C组对TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP和IL-6表达水平的影响显著优于A,差异均具有统计学意义(P＜0.05).B和C组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后A和C组ALT、BUN、Scr和CK的表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但B组出现了显著的升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联用脂必泰可以显著降低冠心病患者血脂和炎症因子水平,临床疗效显著,值得推广应用.     

阿托伐他汀联合依折麦布与单用阿托伐他汀对ASCVD患者的有效性和安全性研究

目的探讨常规剂量下短期使用阿托伐他汀与依折麦布联用对动脉粥样硬化性心血管疾病(arteriosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)患者的血脂控制疗效及安全性。方法选取ASCVD患者100例并随机分为对照组50例,单独口服阿托伐他汀(10mg/次,1次/d);实验组50例,阿托伐他汀(10mg/次,1次/d)+依折麦布(10mg/次,1次/d)。均抽取晨起空腹静脉血,测得甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平。四周后再次抽取晨起空腹静脉血检测以上指标。结果治疗四周后,两组患者的TG、TC、HDL-C、LDL-C、CRP、ESR、血脂达标率等指标比较,差异有统计学意义(P0.05),两组的ALT、AST、CK、BUN、Cr等指标比较,无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀与依折麦布常规剂量下联用较单用阿托伐他汀有更好的降脂作用及抗炎作用,且不增加肝肾肌毒性,获得较高的临床效益,值得在临床上推广使用。     

瑞舒伐他汀对维吾尔族高脂血症患者血脂和超敏C反应蛋白的影响

目的观察瑞舒伐他汀对维吾尔族高脂血症患者血脂水平和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择2009年6月-2011年3月住院及门诊收治的40例维吾尔族高脂血症患者。给予瑞舒伐他汀钙(阿斯利康制药公司生产)10mg,每晚1次,疗程28d,分别在治疗前及疗程结束后用奥林巴斯全自动生化仪查:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、hs-CRP、肌酸激酶(CK),对治疗前后的指标进行对比分析。结果经过3周瑞伐他汀治疗后,TG、LDL-C、TG分别较治疗前下降,以TG下降最为明显,HDL-C有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)而ALT、AST。肌酸激酶治疗前后无明显变化。结论瑞舒伐他汀不仅能有效地改善维吾尔族高脂血症患者血脂水平,而且可明显降低血清hs-CRP,治疗对肝脏功能没有明显影响,应用安全。     

瑞舒伐他汀治疗老年2型糖尿病伴血脂异常70例疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀对老年2型糖尿病伴血脂异常患者的疗效。方法 140例患者随机分为2组:10mg瑞舒伐他汀组(n=70)、20mg阿托伐他汀组(n=70)治疗12周,观察治疗前后2组血脂水平、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸转氨酶(ALT)。结果瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对LDL-C和TC同时达标率分别为80.0%、74.3%(P>0.05)。两者升高HDL-C幅度分别为12.8%、3.5%(P<0.01);降低Lp(a)幅度分别为20.6%、5.0%(P<0.01);降低FFA幅度分别为24.2%、15.1%(P<0.01);降低CRP幅度分别为16.1%、7.5%(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年2型糖尿病伴血脂异常患者降低LDL-C、TC作用相似,瑞舒伐他汀升高HDL-C、降低Lp(a)、FFA、CRP方面略优于阿托伐他汀。     

瑞舒伐他汀对高血压合并2型糖尿病患者动脉粥样硬化和大动脉弹性的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对高血压合并2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化和大动脉顺应性的影响。方法:将高血压合并2型糖尿病的112例患者随机分为两组:对照组(常规治疗组)56例,他汀组(瑞舒伐他汀组)56例,两组均给予降压、降血糖和抗血小板治疗,他汀组加用瑞舒伐他汀钙片10 mg,每晚1次。观察治疗6个月后血糖、血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块积分和脉搏波速度(PWV)的变化。结果:对照组药物干预前、后对比分析,血糖、血脂水平差异无统计学意义(P>0.05),IMT及颈动脉斑块积分上升,PWV下降(P<0.05)。他汀组治疗后血TC、TG和LDL-C较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C上升(P<0.05),IMT、颈动脉斑块积分和PWV显著下降(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可以降低高血压合并2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化程度和动脉僵硬度,值得临床推广。     

荷丹片与瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性评价

目的 评价荷丹片与瑞舒伐他汀合用治疗高脂血症患者的疗效和安全性.方法 62例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组31例,每天服用10 mg瑞舒伐他汀和荷丹片每次2片,每天3次;单药组31例,服用瑞舒伐他汀10 mg.2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图和X线胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK,观察调脂疗效和不良反应.结果 治疗后2组各项血脂指标与治疗前比较,除单药组HDL-C外,其余各指标均有显著改善(P＜0.05),其中联合组总胆固醇(TC)从(6.78 ±0.36)mmol/L降至(4.10 ±0.34)mmol/L(P＜0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.40±0.22) mmol/L降至(2.60±0.25) mmol/L(P ＜0.05),甘油三酯(TG)从(3.43±0.34) mmol/L降至(1.52±0.24)mmol/L(P ＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)从(0.78±0.05)mmol/L升至(1.52±0.03) mmol/L(P ＜0.05).其中TG下降、HDL-C升高较单药组明显(P均＜0.05).结论 荷丹片与瑞舒伐他汀合用降TG和升HDL-C的作用,优于瑞舒伐他汀单药治疗,且具有良好的安全性.     

阿托伐他汀与洛伐他汀对老年高血脂症强化降脂治疗的疗效和安全性研究

目的观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗老年高血脂症患者的疗效及安全性。方法将112例老年高血脂症患者随机分成A、B两组,各56例。A组:给予阿托伐他汀,10 mg/d;B组:给予洛伐他汀,20 mg/d。治疗前、治疗第6周后检查两组患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)。结果两组均能显著降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C(P<0.05),A组作用强于B组(P<0.05)。两组均有良好的安全性。结论阿托伐他汀与洛伐他汀均能有效调整老年患者血脂水平,阿托伐他汀作用明显优于洛伐他汀,两者均有好的安全性。     

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者高敏C反应蛋白和血脂的疗效比较

目的:评估和比较阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在2型糖尿病(T2DM)患者中对高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂水平的作用.方法:T2DM患者44例随机分成阿托伐他汀组(23例,20mg/d)和瑞舒伐他汀组(21例,10 mg/d),两组均治疗4周,在治疗前、后抽取静脉血送检,比较两组hs-CRP,低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂蛋白(HDL-C),高甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平在治疗前、后的变化以及两组的变化程度.结果:两组治疗后hs-CRP、LDL-C、TC和TG水平均显著降低,HDL-C水平显著升高(与治疗前比,P＜0.01);两组hs-CRP和TG的降低幅度,以及HDL-C升高幅度无统计学意义,但瑞舒伐他汀组LDL-C和TC的降低程度显著优于阿托伐他汀组(P＜0.01).结论:T2DM患者用瑞舒伐他汀在降低LDL-C和TC方面优于阿托伐他汀,两种药物在降低hs-CRP和其它血脂指标方面效果相同.     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效及安全性

目的 探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效及其安全性.方法 选择2011年5月至2012年5月来老年病医院就诊的86例老年高脂血症患者为研究对象,随机分为2组,对照组予以三七脂肝丸治疗,实验组予以阿托伐他汀(立普妥)治疗,比较2组临床疗效及血脂指标水平.结果 对照组治疗后总有效率为83.72％.治疗组治疗后总有效率为95.35％.2组临床疗效经比较(x2=6.651,P＜0.05)具有统计学差异.各组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C与对照组治疗后相比差异有统计学意义(P＜0.05).实验组治疗后CK、ALT、AST、BUN及Cr与治疗前相比为差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀治疗老年高脂血症具有较好的临床疗效及安全性,值得临床推广运用.