儿童过敏性紫癜早期口服激素治疗的疗效分析

目的 探讨早期口服小剂量激素对儿童过敏性紫癜典型症状的持续时间、复发率及肾脏受累发生率的影响.方法 收集初发且未累及肾脏的65名过敏性紫癜患几为研究对象,并随机分为常规治疗组及激素治疗组,比较两组典型症状的持续时间、随访时间（6个月）内复发率及紫癜性肾炎的发病率.结果 在激素治疗组中,腹痛、关节痛的持续时间分别为（4.8±1.90）d、（5.1±2.23）d,比常规治疗组的时间[（7.9±2.25）d、（7.1±1.76）d]明显缩短（均P＜ 0.05）,而两组皮肤紫癜的持续时间差异无统计学意义（P＞0.05）;随访6个月,激素治疗组的复发率及紫癜性肾炎的发病率分别为17.24％、13.79％,低于常规治疗组的44.44％、38.89％,但差异无统计学意义（均P＞0.05）.结论 早期口服激素治疗可以明显缩短腹痛及关节痛的持续时间,同时可降低HSP的复发率及HSPN的发病率,但对于缓解皮肤紫癜无效.     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床分析

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率（62%）明显高于常规组（42%）（P〈0.05）;治疗组总有效率94%高于常规组86%（P〉0.05）。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对反复发作性小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 46例反复发作过敏性紫癜的患儿随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,必要时抗感染、禁食输液、激素治疗;治疗组在上述治疗基础上加服孟鲁司特钠口服,每日1次。疗程均为3个月。结果治疗组总有效率92.0%高于对照组的66.7%（P〈0.05）,尿IgG、Alb、TRF、β_2-M低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅治反复发作的过敏性紫癜有效。     

孟鲁司特治疗68例儿童过敏紫癜性肾炎的临床疗效分析

目的:分析探讨孟鲁司特治疗儿童过敏紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将过敏紫癜性肾炎患儿68例随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿采用常规的治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗的基础上加服孟鲁司特片剂,疗程为1个月。观察患儿的皮疹消失时间,血清胱异素C,尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白等指标。结果:观察组患儿的皮疹消退时间明显短于对照组,总有效率为95%,对照组患儿的总有效率为86%,两者比较差异无统计学意义;观察组患儿的显效率(65%)明显优于对照组(45%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组的皮疹消失时间,血清胱异素C,尿β2-微球蛋白和尿微量白蛋白等各项指标均明显优于对照组。随访6~8个月,观察组患儿的复发率明显低于对照组。结论:对过敏紫癜性肾炎的患儿采用孟鲁司特进行治疗,临床效果明显优于传统疗法,复发率低,安全可靠,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月～2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2～6岁4mg/晚、6～14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法.     

过敏性紫癜早期口服泼尼松治疗的疗效分析

目的：观察糖皮质激素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法2009年4月-2013年4月我院儿科收治过敏性紫癜典型病例60例，60例患儿院前病程均〈2周，随机分为2组：对照组30例，予以常规治疗；治疗组30例，除常规治疗外，予以口服泼尼松1.5 mg/（kg·d），3周。2组患儿出院后随诊观察至少6个月。结果治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状持续时间较对照组明显缩短，差异有统计学意义（P〈0.01）；治疗组复发率、紫癜性肾炎发生率明显低于对照组（P〈0.01， P〈0.05）；随访至少6个月，治疗组无1例发生严重副作用。结论早期使用糖皮质激素能有效降低紫癜性肾炎发病率及减少复发，避免长期使用糖皮质激素而引起的副作用。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

低分子肝素钠防治儿童紫癜性肾炎临床疗效观察

目的：观察低分子肝素钠防治紫癜性肾炎临床疗效。方法：将86例过敏性紫癜患儿随机分为观察组与对照组各43例,均给予常规治疗,观察组在常规治疗上加用低分子肝素钠,100 IU/（kg·d）,皮下注射,每日1次,连续使用14 d10结果：观察组紫癜性肾炎发生率、发生时间、皮疹消退时间、消化道症状消退时间与对照组相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素钠可以明显降低紫癜性肾炎的发生率,延缓肾炎发生时间,有效保护肾功能,并对缓解过敏性紫癜症状具有积极作用,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用。     

祛湿化斑颗粒联合孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜疗效及对循环CD4+CD25+调节性T细胞表达的影响

摘要 目的 探讨祛湿化斑颗粒联合孟鲁司特对过敏性紫癜患儿外周血中CD4+CD25+ T细胞表达的影响及临床疗效。方法：选取我院2014年3月到2015年9月间收治的小儿过敏性紫癜儿童患者80例为研究对象，运用随机数字表法，分为观察组和对照组，各40例，对照组给予常规治疗、口服孟鲁司特，观察组在对照组的基础上加用祛湿化斑颗粒口服。观察治疗前后2组的皮肤紫癜消退平均时间、临床疗效及复发率。ELISA检测患儿血清干扰素(IFN-γ)及血清白介素5(IL-5)水平。采用流式细胞术检测两组患儿治疗前后外周血中CD4+CD25+Treg表达水平。结果 观察组[统一描述：观察组]总有效率为92.5%（37/40），对照组为72.5%（29/40），2组比较差异有统计学意义（x2=9.27，P＜0.01）；观察组复发率为7.5%（3/40），对照组为12.5%（5/40），2组比较差异有统计学意义（x2=8.47，P＜0.01）；观察组皮肤紫癜消退时间[（5.23±1.09）d比（10.18±2.35）d，t＝12.46]、IFN-γ[（17.05±1.95）ng/L比（17.73±1.87）ng/L，t＝2.39]、IL-5[（162.34±38.56）pmol/L比（182.82±37.48）pmol/L，t＝6.15]水平低于对照组(P＜0.05)；观察组CD4+CD25+T细胞[（13.13±1.97）%比（13.05±2.15）%，t＝4.29]、CD3+CD4+CD25+T细胞[（6.74±1.66）%比（6.17±1.33）%，t＝5.11]百分比高于对照组(P＜0.05)。结论：祛湿化斑颗粒联合孟鲁司特治疗[祛湿化斑颗粒联合孟鲁司特]过敏性紫癜患儿的临床疗效确切，紫癜消退较快，无明显不良反应，且祛湿化斑颗粒能显著增T细胞亚群水平及可减少过敏性紫癜的复发率。 关键词 孟鲁司特；过敏性紫癜；祛湿化斑颗粒；调节性T细胞     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

低分子肝素联合人血丙种球蛋白预防紫癜性肾炎的效果

目的 观察低分子肝素与人血丙种球蛋白（IVIG）联合预防紫癜性肾炎的疗效。方法将90例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素和人血丙种球蛋白．观察两组惠儿紫癜性肾炎的发生率。结果 治疗组与对照组患儿紫癜性肾炎的发生率间差别有显著性意义（P〈0.05）。结论 低分子肝素联合人血IVIG可有效预防过敏性紫癜肾损害。     

小儿36例复发及慢性过敏性紫癜临床分析

目的分析小儿复发及慢性过敏性紫癜的临床特点及预后。方法回顾性分析皮疹复发及慢性组、肾炎复发及慢性组及普通对照组过敏性紫癜患儿的临床特点,并比较3组患儿紫癜性肾炎的临床分型及预后。结果3组患儿持续性皮疹、严重腹痛、肾炎的症状与体征发生率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;3组患儿紫癜性肾炎临床类型的构成及预后分级比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论对于年龄超过9岁、严重腹痛、持续性皮疹、肾炎者,转为复发及慢性过敏性紫癜的可能性较大,应积极寻找诱因,多方面综合治疗,以防止病情进一步加重。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例临床分析

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜的效果。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为2组,A组采用常规综合治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特治疗,2组进行疗效比较。结果：A组临床显效19例,有效3例,无效8例;B组临床显效24例,有效5例,无效1例。B组较A组疗效更优（P〈0.05）。结论：白三烯参与了过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜有效。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中促炎介质的影响

目的探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）和白细胞介素-18（IL-18）的影响,以期为临床工作提供支持。方法收集我院确诊的98例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共49例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗;对照组共49例,应用常规治疗。观察两组疗效及治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的变化。结果观察组的疗效明显优于对照组,观察组治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的表达明显低于对照组。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显,治疗后的复发率低且能显著降低血清中促炎介质的含量,临床可以积极应用。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜62例疗效分析

目的 探讨西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将收治的62例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,对照组给予地塞米松、泼尼松、维生素C、扑尔敏、钙剂治疗,观察组给予西咪替丁联合潘生丁治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率80.6%.观察组总有效率93.5%,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组出现肾炎2例,肾炎发生时间（80.5±12.5）d,对照组出现肾炎6例,肾炎发生时间（35.5±15.4）d.观察组肾炎发生率低于对照组,肾炎发生时间明显迟于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.