哌拉西林联合他唑巴坦、舒巴坦（4：1）的体外抗菌活性比较

目的：观察哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦（4∶1）对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,比较其抗菌活性。方法：采用标准平皿稀释法对临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行药物敏感测定。结果：哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦复方制剂（4∶1）对多数产ESBLs菌具有很好的抗菌作用。结论：哌拉西林/他唑巴坦抗菌效果优于哌拉西林/舒巴坦。     

不同配比哌拉西林-舒巴坦对330株临床分离菌的体外抗菌活性研究

目的:研究不同配比的哌拉西林-舒巴坦(2∶1、4∶1、8∶1)及单剂的体外抗菌活性,以评价哌拉西林与舒巴坦复方制剂的抗菌活性及组方的合理性。方法:采用平皿稀释法对19种共330株致病菌进行药物敏感测定。结果:哌拉西林-舒巴坦2∶1、4∶1对实验的多数革兰阴性菌,MIC90值为哌拉西林的1/2～1/32。哌拉西林-舒巴坦2∶1、4∶1、8∶1对实验的多数革兰阳性菌,MIC90值为哌拉西林的1/2～1/4。结论:哌拉西林-舒巴坦2∶1、4∶1具有较强的抗菌作用,为较好的配方组合。     

哌拉西林联合他唑巴坦、舒巴坦(4:1)的体外抗菌活性比较

目的:观察哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(4∶1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,比较其抗菌活性。方法:采用标准平皿稀释法对临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行药物敏感测定。结果:哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦复方制剂(4∶1)对多数产ESBLs菌具有很好的抗菌作用。结论:哌拉西林/他唑巴坦抗菌效果优于哌拉西林/舒巴坦。     

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠引起1例过敏性休克

自抗生素问世以来,哌拉西林钠/舒巴坦钠在疾病的治疗、控制感染及抢救生命中起着举足轻重的作用。但随着抗生素越来越广泛的临床应用,在治疗疾病的同时也存在着不良反应。变态反应是抗生素常见反应,其中以药疹多见,出现过敏性休克虽少见但情况往往比较严重,甚至危及生命。     

罗红霉素体内抗菌作用的药效学观察

罗红霉素体内抗菌作用的药效学观察白求恩医大基础医学院微生物学教研室张学英徐长岭＊孙延波关显智吉林省计划生育科研所刘淑文关键词罗红霉素体内抗菌作用半数有效剂量中图号Ｒ９１５罗红霉素（Ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｃｉｎ）系法国ＲｏｓｅｓｓｅｌＵｃｌａｆ公司发明的一...     

哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液药动学及临床应用研究

目的 探讨哌拉西林/舒巴坦钠注射液的药物动力学,并结合临床应用进行相关性研究.方法 选取2009年5月～2011年7月收治120例下呼吸道感染患者的临床资料,记为观察组,选取同期收治的120例下呼吸道感染患者记为对照组,观察组患者均应用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液治疗,对照组患者应用哌拉西林注射液治疗,应用反相高效液相法测定患者血清及尿液中哌拉西林及舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点及临床疗效.结果 哌拉西林钠的cmax为(138.6±25.6)mg/L,消除半衰期为(0.88±0.41)h,尿药回收率为(43.5±11.5)%;舒巴坦cmax(35.1±4.3)mg/L,消除半衰期为(1.03±0.11)h,尿药回收率为(41.4±19.7)%,观察组患者临床疗效优于对照组,比较差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 哌拉西林钠/他巴唑组成复方制剂,具有很好的协同抗菌作用,患者耐受性良好,临床疗效显著.     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的：建立RP－HPLC法测定注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠含量。方法：采用C18柱,以缓冲液（取四丁基氢氧化铵13．2ml,加水稀释至900ml,用1mol/L磷酸溶液调节pH至5.0,加水稀释至1000ml)-乙腈（65：35）为流动相,检测波长为230nm。结果：本方法线性关系良好,哌拉西林和舒巴坦回收率分别为99．71％和99．91％,RSD分别为1．13％和0．45％。结论：该法简便,为注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠复方制剂质量控制提供了准确可靠的检测手段。     

哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎40例疗效观察

目的观察注射用哌拉西林舒巴坦钠与注射用哌拉西林对慢性支气管炎的疗效。方法将78例慢性支气管炎（男42例,女36例）随机分为2组,注射用哌拉西林舒巴坦钠组40例,男23例,女17例,年龄35-73岁,平均年龄57岁,注射用哌拉西林38例,男19例,女19例,年龄37-69岁,平均年龄52岁。结果注射用哌拉西林舒巴坦钠组：总有效率93%、病原菌清除率81%。注射用哌拉西林组：总有效率72%、病原菌清除率44%。2组疗效差异有统计学意义P＜0.05。结论注射用哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性支气管炎效果较好。     

哌拉西林/舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的疗效观察

目的 观察哌拉西林/舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌(G-菌)感染的临床疗效.方法 将60例慢性支气管炎合并G-菌感染的患者,随机分为哌拉西林/舒巴坦治疗组和头孢他啶对照组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应.结果 哌拉西林/舒巴坦治疗组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率90 %,不良反应发生率3.3%;头孢他啶对照组30例患者,总有效率73.3%,细菌清除率73.3%,不良反应发生率6.7%.结论 哌拉西林/舒巴坦对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,副作用少.     

复方抗生素哌拉西林钠舒巴坦钠的研究进展

<正>哌拉西林钠/舒巴坦钠(piperacillin sodium and sulbactum sodium,PIP/SBT)是我国首创的复方抗生素制剂,是在哌拉西林钠/他唑巴坦钠(piperacillin sodium and tazobactam sodium,PIP/TAZ)基础上,针对TAZ化学成本高和青霉素过敏反应发生     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系感染的临床研究

目的　探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系感染的有效性和安全性。方法　采用随机、双盲、对照的方法 ,观察试验药物哌拉西林钠舒巴坦钠和对照药美洛西林钠舒巴坦钠的临床疗效、细菌清除率和安全性。结果　两组病人经治疗后症状、体征、恢复的时间无显著差异 (P <0 0 5 )。试验组中膀胱炎 3例痊愈 ,急性肾盂肾炎 8例中 4例痊愈、 3例显效、 1例进步 ,复杂型肾盂肾炎 1例治疗无效 ,计治疗有效率 83 3% ;对照组中膀胱炎 3例痊愈 ,急性肾盂肾炎 8例中 6例痊愈、 2例显效 ,复杂型肾盂肾炎 1例治疗无效 ,计治疗有效率 91 7% ;统计学处理表明两组治疗有效率无显著性差异 (P <0 0 5 )。两组细菌清除率无显著性差异 (P <0 0 5 )。观察期间未发现任何不良事件和不良反应。结论　本观察表明哌拉西林钠舒巴坦钠用于泌尿系感染时对常见致病菌大多敏感 ,细菌耐药少见 ,治疗效果好 ,无明显临床不良反应。     

哌拉西林/舒巴坦治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性评价

目的：评价哌拉西林/舒巴坦静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：2006年5-11月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例,随意分为哌拉西林/舒巴坦试验组（n=24例）和美洛西林/舒巴坦对照组（n=20例）。试验组给予哌拉西林/舒巴坦;对照药物为美洛西林/舒巴坦,5.0g加入生理盐水100-250ml,2次/d静脉点滴,疗程5-14d。结果：试验组与对照组痊愈率分别为65.22%和56.52%,有效率分别为91.30%和91.30%,差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应无明显差异。结论：哌拉西林/舒巴坦静脉注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染。     

美洛西林/舒巴坦与哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染的有效性与安全性

目的探究美洛西林/舒巴坦与哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染的有效性与安全性。方法选取我院收治的60例急性细菌性中重度泌尿感染患者,依据盲抽法分为对照组28例与观察组32例。对照组予以美洛西林/舒巴坦治疗,观察组予以哌拉西林舒巴坦治疗。结果观察组临床疗效较对照组高;观察组细菌总清除率(96.88%)较对照组(75%)高;观察组不良反应总发生率(9.38%)较对照组(17.86%)略低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于美洛西林/舒巴坦,哌拉西林舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿感染患者效果确切,可有效提高细菌清除率,且安全性高。     

哌拉西林舒巴坦钠辅助治疗老年肺炎合并COPD的疗效

目的 探讨哌拉西林舒巴坦钠辅助治疗老年肺炎合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果.方法 将2016年5月-2018年5月自贡市第五人民医院、重庆医科大学附属第三医院和陆军军医大学新桥医院收治的100例老年肺炎合并COPD患者随机分成两组,联合组(哌拉西林舒巴坦钠联合乙酰半胱氨酸治疗)50例和对照组(乙酰半胱氨酸...     

哌拉西林钠/舒巴坦钠（4：1）注射液药动学研究及临床应用分析

目的分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法回顾性分析2010年1月~2011年1月采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主要用药进行抗感染治疗的98例女性下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果派拉西林钠的cmax在复方制剂中为（134.40±26.22）mg/L,消除半衰期t1/2为（0.89±0.41）h,尿药回收率为（42.9±13.7）%;舒巴坦的cmax为（36.29±4.59）g/L,消除半衰期t 1/2为（1.08±0.17）h;12h尿药回收率分为（42.4±18.9）%。98例患者抗感染治疗有效率为90.82%,对照组组为74.49%,组间比较差异具有统计学意义（χ2=6.592,P〈0.01）。结论患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的耐受性良好,临床治疗效果显著。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响

目的:探究哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响。方法:选取支气管扩张伴感染患者82例,随机分为两组,每组41例,对照组给予注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予阿米卡星静脉滴注,分析对NF-κB通路的影响。结果:治疗后两组患者P65、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星可降低支气管扩张伴感染患者炎症反应,抑制NF-κB通路,疗效确切。     

哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的疗效评价分析

目的:评价哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法:将65例患者分为试验组(32例)和对照组(33例),分别应用哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,剂量为8~16g,次/8h,静脉滴注给药,疗程7~14d。结果:试验组和对照组的临床有效率分别为90.6%,96.9%,细菌清除率分别为87.0%,82.1%。对照组不良反应发生率为9.1%,试验组中未见不良反应发生。结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗细菌性感染有效、安全的药物。