柿叶黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

柿叶为柿科植物柿树Diospyros kaki L.f.的新鲜或干燥叶片[1]。研究证明,柿叶中的黄酮类成分具有抗菌消炎、清热解毒、抗氧化、软化血管等作用[1-3]。目前已有成药应用于临床,主要用于治疗冠心病、心绞痛、脑动脉硬化、缺血性脑血管病等[4]。然而,到目前为止,柿叶的质量并无标     

水红花子黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:对不同产地水红花子进行HPLC指纹图谱比较研究。方法:选择D iamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m l/m in,检测波长为310 nm。结果:建立了水红花子黄酮类成分的指纹图谱,发现11个共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值范围。结论:利用该指纹图谱,可以对不同产地水红花子药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：TURNERKromasil^TM C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇-乙腈（梯度洗脱）；流速：0．5ml／min；检测波长：360nm。结果：建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱，标定了10个共有指纹特征峰，方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论：方法稳定，可靠，精密度高，重复性好，可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。     

苦参黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的 建立苦参药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱方法,为科学全面评价该药材质量提供依据。方法 采用HPLC法对不同产地的苦参药材进行分析。色谱条件为Alltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 %甲酸水溶液系统,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长310 nm,柱温25 ℃。结果 确定了13个色谱峰(或峰组)为各产地药材特征共有峰,并利用对照品对照和LC-MS法对其中的6个共有峰进行了成分指认。结论 该方法简便可靠,重复性好,能够表征苦参药材的内在信息,可用于苦参药材中黄酮类成分的质量控制。     

绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱

目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:反向高效液相色谱法,采用ZORBAX S_B-C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min~(-1),进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。     

化橘红黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同品种和产地化橘红药材黄酮类成分的色谱指纹图谱分析方法。方法 应用HPLC法以柚皮苷为参比，以相对保留时间和峰面积百分比为参数，建立10个样品的HPLC指纹图谱。结果 标示出30多个峰，且不同品种化橘红(毛橘红和光橘红)的图谱存在较大的差异。结论 该方法准确、重现性好，适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。     

绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱快速分析

目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。     

急性子中黄酮类成分HPLC指纹图谱的初步研究

目的:建立急性子药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱.方法:采用Diamonsil TM C18柱(250 mm x4.6mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为365 nm.柱温30℃.结果:建立了急性子中黄酮类成分的指纹图谱,标定出12个共有峰;对11个不同产地急性子药材的指纹图谱进行相似性比较,相似度达到0.85以上.结论:该方法重现性好,可行性强,可用于急性子药材的质量控制.     

川白芷HPLC指纹图谱研究

目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据。方法: 对样品进行HPLC测定, 采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较。结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱。结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫。     

布渣叶中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱研究

目的:对布渣叶中黄酮类成分进行薄层色谱分析,建立布渣叶的薄层色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法:以牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷为对照品,对16个不同产地来源的布渣叶进行鉴别分析.结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷等10个特征荧光斑点构成了布渣叶的薄层色谱指纹图谱.结论:方法简便可靠,重现性好,可用于布渣叶药材的质量控制与鉴定.     

基于指纹图谱技术的银杏叶黄酮类成分分析研究进展

以银杏叶为原料的制剂被广泛应用于治疗心脑血管疾病,其主要有效物质为黄酮类和内酯类成分。目前,指纹图谱技术应用于中药质量的分析评价已得到广泛认可。本文通过查阅文献,对基于该技术的银杏叶黄酮类成分研究进展进行归纳综述。     

高良姜中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱鉴别

目的：高良姜除挥发油成分外,尚含具有生理活性的黄酮类化合物,其中高良姜素为专属成分,本文对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱指纺图谱研究,以期解决高良姜的专属性鉴别。方法与结果：以高良姜素为对照品,建立了高良姜药材的薄层色谱定性鉴别,高良姜素,山柰素等8个特征荧光斑点构成了高良姜乙酸乙酯提取部位的薄层色变指纹图谱,结论：该方法可以有效地鉴别高良姜,并评价其质量。     

阿胶水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的 采用反相高效液相色谱法对阿胶水溶性成分进行了指纹图谱研究.方法 选用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm I.d.×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-H2O为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;分析时间为95 min;检测波长205 nm.结果 以28个主要共有峰为评价指标,建立了阿胶水溶性成分的HPLC指纹图谱,同时标定了5个色谱峰.结论 该方法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,为阿胶鉴别和质量控制提供了一定的依据.     

绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法.选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材.结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%.分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上.结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价.     

金钗石斛中黄酮类和酚类成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立金钗石斛药材中黄酮类和酚类成分的HPLC指纹图谱.方法:采用Phenomenex prodigy ODS(3)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%乙酸溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:该方法可使金钗石斛中黄酮类和酚类成分得到较好的分离,并根据检测结果选定了10个共有指纹峰.结论:该法操作简便、重现性好,可作为金钗石斛药材质量控制的方法.     

丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用反相高效液相色谱法，以梯度洗脱的方式，60min内在同一谱图中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过对11批江苏洋马镇GAP药材基地的丹参药材的测定，标定了14个共有峰，并对其中具有代表性的活性成分丹参素，原儿茶醛，丹参酮ⅡA与S峰（丹酚酸B）的相对峰面积进行了限定。结论该方法准确可靠，重现性好，为更好地控制丹参药材的内在质量提供了科学依据。     

散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中黄酮类成分的指纹图谱.方法:采用50％甲醇超声提取黄酮类成分进行分析检测.色谱条件为Waters Symmetry@ C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长275 nm;流速1.0mL·min -1;柱温30℃.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算.结果:指纹图谱中标记了15个共有峰,共有峰面积之和大于总峰面积的95％,利用指纹图谱相似度测试软件,测定10批散结镇痛胶囊中黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.99以上.结论:方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量的综合评价.     

暗紫贝母水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立暗紫贝母药材的水溶性成分HPLC指纹图谱。方法:采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温为25℃。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》软件,对11批暗紫贝母药材进行指纹图谱分析。结果:11批暗紫贝母药材中有14个共有峰,指认了9个共有峰,各峰分离度良好,各批次暗紫贝母药材相似度均大于0.970,质量均一性好。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于暗紫贝母药材的质量综合评价。     

复方脑得生中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定复方脑得生总黄酮的指纹图谱.方法 采用D-101树脂分离纯化脑得生黄酮类成分.色谱柱为Hypersil ODS- C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm;流速1.0 ml*min-1; 柱温25℃;分析时间100 min.结果 指纹图谱中标示了23个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定.利用指纹图谱相似度测试软件,测定11批脑得生总黄酮指纹图谱相似度结果均在0.95～1.00之间.结论 实验结果为脑得生制剂的质量控制提供了依据.     

牡丹皮HPLC指纹图谱研究

目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.085％磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1 mL/min;检测波长254 nm (0～21.5 min),230 nm(21.5～45 min),254 nm (45～60 min);进样量20 μL.采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认.结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好.采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上.结论 本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础.