竹节人参中总皂苷提取工艺研究

竹节人参属五加科植物[1-2],兼具我国北药人参和南药三七之功效,在民间有“草药之王”的美誉。常用于治疗病后虚弱,肺结核咯血,产后血瘀腹痛,寒湿脾痛,跌打损伤等症[3],属我国特有珍贵中药材资源。现代药理学研究表明,竹节人参主要活性物质为皂苷类、多糖、氨基酸及少量的挥发     

竹节参总皂苷镇痛作用的实验研究

目的观察竹节参总皂苷的镇痛作用，以确定竹节参镇痛作用的活性部位。方法镇痛实验采用热板法和扭体法，观察灌胃不同剂量的竹节参总皂苷后小鼠的痛阈值和扭体反应的次数。结果竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加，扭体次数明显减少（P〈0．01）。结论竹节参总皂苷具有明显的镇痛作用，是竹节参发挥镇痛作用的主要活性部位。     

人参总皂苷提取工艺条件优化研究

目的为充分利用我省人参资源,研究提取人参总皂苷的最佳工艺条件。方法选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用优化的工艺流程从玉米须中提取总皂苷,通过正交表试验,人参总皂苷的提取工艺条件。结果人参总皂苷提取最佳条件为乙醇浓度70%,料液比为1：20,70℃回流提取3.0h。结论可以通过正交试验优化提取人参总皂苷的最佳工艺条件,为进一步开发利用人参提供依据。     

人参总皂苷诱导K562细胞凋亡的实验研究

目的：研究人参总皂苷诱导白血病细胞凋亡及其机制，为进一步开发人参总皂苷提供实验依据。方法：采用细胞体外培养，图像分析技术、流式细胞术、形态学观察与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂苷诱导K562细胞凋亡。结果：人参总皂苷对K562细胞有增殖抑制作用，并可诱导K562细胞凋亡明显增加，同时K562细胞癌基因产物C－MYC，BCL－2表达明显降低。结论：人参总皂苷能诱导K562细胞凋亡，其机制可能与调控癌基因产物的表达有关。     

竹节参总皂苷抗炎作用的研究

目的:观察竹节参总皂苷抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠的足肿胀炎症模型,观察竹节参总皂苷对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较,竹节参总皂苷高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症(P<0.01),且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有较显著的抗炎作用。     

人参总皂苷减轻高能冲击波所致肾损伤的实验研究

目的:探讨人参总皂苷对高能冲击波所致肾脏损伤的作用。方法:家兔24只,随机分为对照组和皂苷组,每组12只,高能冲击波致伤前15min分别静脉注射生理盐水和人参总皂苷,在致伤后24h测定尿白蛋白(Alb)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT),IgG和肌苷(Cr)水平,并进行病理观察。结果:体外冲击波致伤后尿NAG/Cr,γ-GT/Cr,ALB/Cr的水平升高,而IgG/Cr的变化没有统计学意义;皂苷组尿NAG/Cr,γ-GT/Cr,ALB/Cr的水平较对照组降低;病理观察示肾脏出现不同程度损伤。结论:人参总皂苷可减轻高能冲击波所致肾损伤。     

竹节人参中蛋白质提取工艺研究

目的 研究竹节人参蛋白质提取最佳生产工艺.方法 采用单因素和L9(34)正交实验,以竹节人参蛋白质得率为指标,考察了氢氧化钠溶液的浓度、用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果 氢氧化钠浓度为0.15 mol/L,用量为样品体积的20倍,提取时间1.5 h,提取 3 次为最佳工艺.结论 该工艺合理,重复性好,可为竹节蛋白质提取工艺的确定提供实验依据.     

人参总皂苷超声提取工艺的研究

目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺。方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定。结果超声-比色法测人参总皂苷的最佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取。结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价。     

超声辅助酶解人参总皂苷制备人参稀有皂苷Compound K的研究

该实验采用超声辅助酶解人参总皂苷以制备人参稀有皂苷Compound K。以转化率为指标,通过单因素考察超声功率、超声时间等超声预处理因素和pH、温度、底物浓度、酶用量、反应时间等酶解因素对转化率的影响,并应用响应面法试验优化制备工艺;采用MS,¹H,¹³C-NMR鉴定酶解产物。结果表明,超声辅助酶解反应的最适条件为超声功率250 W,超声时间15 min,酶解pH 5.5,酶解温度50℃,酶解时间36 h,酶用量-底物4：5,底物质量浓度1.0 g·L^-1;反应产物相对分子质量622.4,核磁图谱证实产物为人参稀有皂苷Compound K。在此条件下,以人参总皂苷计,人参稀有皂苷Compound K转化率为6.91%。该工艺反应条件温和,转化率较高,工艺简单可靠,适合工业化生产。     

人参灰霉菌和人参黑斑菌对人参总皂苷的化学趋向性响应研究

采用平板法和孢子悬滴萌发法分别测定了人参灰霉菌和人参黑斑菌在3种趋化参数(浓度、温度和pH)下对人参总皂苷的化学趋向性响应。结果表明,人参灰霉菌在20 ℃和pH 6的培养条件下,对20 mg·L^-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.293 0,趋化生长速率(CGR)为0.476 0,孢子萌发率(SGR)为53%,菌丝干重(DWM)为0.452 6 g·L^-1;而人参黑斑菌则在25 ℃和pH 6的培养条件下,对2 mg·L^-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.235 4,趋化生长速率(CGR)为0.537 0,孢子萌发率(SGR)为67%,菌丝干重(DWM)为0.494 8 g·L^-1。显示人参灰霉菌和人参黑斑菌分别对低(2 mg·L^-1)、中(20 mg·L^-1)浓度的人参总皂苷具有正向的化学趋向性响应,而且受此趋化影响下的孢子萌发率、菌丝生长速率及菌丝生长量都得到了显著提高,但随皂苷浓度的升高而降低。     

竹节参总皂苷免疫调节作用

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷(total saponins of Panaxjaponicus,TSPJ)的免疫调节作用。方法灌胃给TSPJ14d,测定小鼠巨噬细胞碳清除率、血清溶血值,二硝基氟苯诱导的小鼠迟发性超敏反应(DTH),放射免疫法检测血中IL-2,TNF-α含量,观察TSPJ对小鼠免疫功能的影响。结果与空白组比较,TSPJ对胸腺指数及碳清除率无明显影响;降低血清溶血素水平及抗体生成细胞数;能降低血中IL-2,TNF-α含量;25mg·kg-1TSPJig对DTH反应有一定的增强作用,100mg·kg-1TSPJig则有抑制作用。结论TSPJ能明显调节小鼠免疫功能,这可能是其治疗风湿类疾病的机制之一。     

竹节参总皂苷抑制小鼠肿瘤生长的实验研究

目的研究竹节参总皂苷对小鼠肿瘤模型的影响。方法以小鼠移植性肉瘤和腹水瘤为模型,观察竹节参总皂苷对小鼠肿瘤生长的抑制作用及对荷瘤小鼠生命延长期的影响。结果竹节参总皂苷能明显抑制小鼠移植性肉瘤S180的生长,延长H22腹水小鼠的生存时间。结论竹节参总皂苷具有较显著的抗肿瘤作用。     

扣子七乙醇提取物抗炎与镇痛活性的实验研究

目的：探讨扣子七乙醇提取物的抗炎、镇痛作用。方法：用扭体法、二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致小鼠关节炎评价扣子七乙醇提取物的抗炎与镇痛活性。结果：扣子七乙醇提取物对蛋清所致关节炎、二甲苯致小鼠耳廓炎症、醋酸所致小鼠疼痛有较强的消炎、镇痛作用，其中对蛋清所致生物性炎症的对抗作用强于二甲苯所致化学性疼痛。结论：扣子七乙醇提取物具有显著的抗炎、镇痛作用。     

三七总皂苷注射剂的超滤工艺研究

摘要：目的：优化三七总皂苷的超滤工艺;方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,单因素考察不同分子量超滤膜、浓度、温度、洗液体积对人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的影响;结果：100 mg?mL-1三七总皂苷水溶液,用10kDa的超滤膜,温度70℃,洗涤体积1200mL,人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1各个组分透过率可达到90%以上;结论：该工艺用于三七总皂苷类注射剂是可行的。     

竹节参总皂苷对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞增殖抑制作用的研究

目的研究竹节参总皂苷（TSPJ）对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞增殖的影响。方法酶消化法进行胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞的原代培养，MTT法检测TSPJ对滑膜细胞增殖的影响，流式细胞仪检测TSPJ对滑膜细胞凋亡率的影响。结果TSPJ可明显抑制体外培养的CIA大鼠滑膜细胞的增殖，TSPJ可诱导滑膜细胞凋亡。结论TSH可有效抑制体外培养的胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞的增殖，这可能是其治疗类风湿关节炎的机制。     

金铁锁总皂苷抗炎镇痛作用及作用机理研究

目的：通过实验观察和探讨金铁锁总皂苷（TSPT）抗炎作用及其作用机理.方法：建立佐剂性关节炎（AA）动物模型,观察TSPT对AA大鼠炎性痛阈及炎性组织液中丙二醛（MDA）和皮质醇（Cor）水平的影响来探讨其镇痛抗炎作用及其作用机理.结果：TSPT能有效提高AA大鼠致炎足的痛阈,降低炎性组织液中MDA,双向调节AA大鼠血中Cor的水平.结论：TSPT具有良好的抗炎镇痛作用,其作用机理与降低MDA,调节Cor水平有关.     

吸附树脂提纯麦冬总皂苷的研究

目的研究纯化麦冬总皂苷的工艺条件。方法利用AB-8大孔吸附树脂吸附麦冬总皂苷，用乙醇梯度洗脱，确定麦冬总皂苷的吸附吝量，考察洗脱条件，确定洗脱参数。结果AB-8大孔吸附树脂吸附容量为53．16mg/ml，乙醇浓度在80％洗脱麦冬总皂苷效果最佳，回收率为85．49％。结论该方法简单，方便，纯化效果良好，结果满意。     

三七总皂甙抗炎和镇痛作用及其机理探讨

本研究通过建立炎症动物模型，应用三七总皂甙（ＴＳＰＮ）、电针（ＥＡ）进行治疗，并用纳洛酮（Ｎｘ）阻断两者作用，用组织化学的方法对ＴＳＰＮ和ＥＡ的效应进行比较。结果可见痛阈（ＰＴ）在ＴＳＰＮ组、ＥＡ组和ＥＡ加ＴＳＰＮ组均显著提高，且硝基蓝四氮唑试验（ＮＢＴ）阳性的多形核白细胞（ＰＭＮ）和醋酸萘酚酯酶（ＡＮＡＥ）的点型亚群计数均明显增加，以上的全部效应均被纳洛酮部分阻断；ＴＳＰＮ组与Ｎｘ组腹腔肥大细胞脱颗粒率无明显差异。由此可见，ＴＳＰＮ与ＥＡ效应相似，具有明显的抗炎镇痛及免疫调整作用。这提示三七总皂甙可能是阿片样肽受体的激动剂而不具有成瘾副作用。