低补体血症血管炎荨麻疹综合征

作者报告5例低补体血症血管炎荨麻疹综合征(hypocomplementemic vasculitic urticarial syndrome)的临床及实验室检查结果.5例患者均为女性,年龄36～50岁.其中3例原诊断为SLE、1例胶原病、1例慢性荨麻疹.5例患者均有荨麻疹样损害及血管炎表现,伴有血管性水肿,其中2例有威胁生命的喉头水肿.5例患者均有游走性关节痛,2例有哮喘,4例有神经系症状,如     

低血补体持久发作性风团样皮疹——荨麻疹性血管炎

诊断:荨麻疹性血管炎. 实验室及辅助检查:血、尿、粪常规,生化全项,抗链球菌素O,类风湿因子,血沉,抗核抗体谱及免疫球蛋白均正常.     

伴冷球蛋白血症和丙型肝炎病毒感染的白细胞碎裂性血管炎

冷球蛋白血症是一种表现为血管炎的系统性疾病,特征为典型的临床三联征(紫癜、虚弱、关节痛),有时伴有慢性肝炎、外周神经病和肾小球肾炎。血管内常能观察到类风湿因子(RF)和循环免疫复合物沉积。曾提出多种病毒如乙型肝炎病毒、EB病毒常是混合性冷球蛋白血症的致病因子。该文报告1例伴有丙型肝炎病毒感染和双下肢可触及的紫癜的单克隆IgAκ-多克隆IgG混合性冷球蛋白血症。     

异位性湿疹并发低钠和低白蛋白血症

本文报道1例异位性湿疹婴儿在不适当地应用顺势疗法(homoeopathic,顺势疗法是给予患者以微量药物,此种药物如施予健康人,将产生与患者类似的症状——编者注)的药物后,病变恶化、湿疹加重,并并发代谢紊乱.患儿男6个月,因全身性红斑、渗出和四肢显著水肿1周入院.     

冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎1例

临床资料患者,女,23岁。因双股外上方和臀部外侧出现红色皮疹,伴轻度瘙痒3个月来诊。患者于3个月前无明显诱因双股外上方和臀部外侧出现米粒大小红色丘疹,以后皮疹逐渐增大、增多,自觉轻度瘙痒。面部和双手足无冻疮,遇冷无紫绀现象。既往体健,无传染病,无药物和食物过敏史。家族中无类似疾病。体检:发育良好,一般情况佳,系统检查无异常。皮肤科检查:股臀部肥胖,双股外上方和臀部外侧可见多数米粒至蚕豆大小鲜红色水肿性红斑,中央呈暗红色,境界清楚,轻微隆起,部分融合成片,表面无破溃、萎缩(图1)。有轻微压痛,四肢关节无红肿疼痛,肢端皮肤未…     

冷球蛋白血症性股臀皮肤血管炎1例

冷球蛋白血症性股臀皮肤血管炎为临床上少见的一种皮肤病，1994-2002年8月，医学核心期刊共收录4篇相关的文献报道，病例数累计25例。现将我们诊断的1例报道如下。     

冷球蛋白血症性股臂部皮肤血管炎1例

临床资料，患者，女，23岁，因双股外上方和臂部外侧出现红色皮疹，伴轻度瘙痒3个月来诊，患者于3个月前无明显诱因双股外上方和臂部外侧出现料粒大小红色丘疹，以后皮疹逐渐增大，增多，     

荨麻疹性血管炎

慢性或复发性荨麻诊性损害在临床较为常见,多被诊断为慢性特发性荨麻疹,其中30%患者是由IgG型抗IgE受体或IgE自身抗体所致,只有少数（约10%）患者可诊断为荨麻疹性血管炎、此病还可作为其他疾病的表现之一,诸如系统性红斑狼疹、低补体血症性荨麻疹性荨麻疹性血管炎综合征、干燥综合征及混合性冷球蛋白血症等。本文就荨麻疹性血管炎的临床、诊断及治疗作一简要介绍。     

荨麻疹性血管炎

荨麻疹性血管炎是一种皮损类似于荨麻疹而病理显示有血管炎的独特的疾病综合征。本文复习了荨麻疹性血管炎的临床特点、组织病理学、实验室检查、相关疾病、发病机理、诊断与鉴别诊断及治疗等。     

脓疱性血管炎

报告1例脓疮性血管炎.患者女,74岁.双下肢反复红斑、脓疱伴瘙痒1年余.既往类风湿关节炎病史7年.皮肤科检查:双下肢对称分布张力性脓疱丘疹.组织病理检查显示表皮疱,疱液中大量中性粒细胞,疱下方真皮可见中性粒细胞浸润和真皮小血管纤维蛋白样变性,符合脓疱血管炎表现.糖皮质激素及免疫抑制剂对该病有效,但减药过快、感染均可造成该病复发.     

荨麻疹性血管炎

作者报告了15例荨麻疹性血管炎,女性12例,男性3例。年龄24～68岁,2/3病例是青壮年,病程从4月到7年(平均3年)。单个皮疹持续时间为24小时至7天(平均4天)。皮损从荨麻疹样风团到红斑性丘疹,只1例有紫癜。11例皮疹广泛分布,4例只限于四肢。症状为瘙痒,疼痛或烧灼感。9例关节肿痛,4例血管性水肿;2例网状青斑;4例皮肤划痕试验阴性;1例经常发生腹痛、腹泻,同时伴有关节痛和荨麻疹。实验室检查:白细胞计数正常,1例为正常红细胞正色素性贫血;4例血沉加快;3例C_3和C_4降低;3例类风湿因子阳性;1例IgE升高;5例抗核抗体阳性;3例尿镜检可见白细胞和上皮细胞管型。皮损病理检查:12例为白     

荨麻疹性血管炎

荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis,UV)又称血管炎性荨麻疹,是一种皮损似荨麻疹但组织病理上呈白细胞碎裂性血管炎改变的临床病理症候群,以单个皮损持续超过24 h,消退后留下出血点或色素沉着斑为特征。严重者伴关节痛、低补体血症,甚至多系统受累[1]。1分类按血清补体水平分为正常补体血症性UV     

荨麻疹性血管炎

慢性或复发性荨麻疹性损害在临床较为常见 ,多被诊断为慢性特发性荨麻疹 ,其中 30 %患者是由IgG型抗IgE受体或IgE自身抗体所致 ,只有少数 (约 10 % )患者可诊断为荨麻疹性血管炎 ,此病还可作为其他疾病的表现之一 ,诸如系统性红斑狼疮、低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征、干燥综合征及混合性冷球蛋白血症等。本文就荨麻疹性血管炎的临床、诊断及治疗作一简要介绍     

荨麻疹性血管炎

荨麻疹性血管炎是一种皮损类似于荨麻疹而病理显示有血管炎的独特的疾病综合征。本文复习了荨麻疹性血管炎的临床特点、组织病理学、实验室检查、相关疾病、发病机理、诊断与鉴别诊断及治疗等。     

荨麻疹性血管炎

荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis)是近年来国外文献陆续有所报告的一个新病,尽管其独立性还有争议,但也有很多关于本病的研究分析报告,迄今已超过50例.为提高对本病的认识,现将其历史命名、临床症状、病理变化及免疫荧光所见等有关资料综合叙述如下:一、历史命名:1971年Agnello等首先报告1例,有多形红斑样皮损,血清中有低分子量C_(1q)沉淀素(7s).此外尚有高γ-球蛋白血症、血清C_1～C_3水平降低、C_8～C_9正常.皮质类固醇治疗有效,作者命名为"异常性红斑狼疮相关综合征"(unusual SLE related syndrome).1973年McDuffie等报     

荨麻疹性血管炎和复发性胸膜渗出

本文报道一62岁妇女,反复发作荨麻疹8年,遇冷而加剧,近5年来双腕和双手小关节疼痛及关节炎。后因右侧胸痛入院。入院前3年有过一次胸痛,4天后医治而愈。本次病前二周曾旅游至国外寒冷地区,并有右侧胸痛伴低热。体检:双手可见24小时内能自行消退的荨麻疹皮损,右胸有渗出,然于住院后数日便自消。出院后的几周随访中,患者又有两次类似发作,其中一次已由临床及X线证     

白细胞碎裂性血管炎

图1的组织病理特征为：表皮基本止常,真皮内部分血管壁纤维蛋白样坏死,血管壁红染、碎裂,血管腔内血栓形成,红细胞外渗。血管周围有大量的中性粒细胞浸润,并有大量核尘。     

系统性红斑狼疮性血管炎

系统性红斑狼疮(SLE)中最常累及的是皮肤小血管,也可累及多种内脏器官(如心血管、肺泡、胃肠道、肾小球、中枢神经系统及周围神经)的大、中血管,并引起坏死性损害,导致一系列系统症状的发生。免疫复合物和抗磷脂抗体可能与SLE性血管炎的发生具有密切关系。正确认识SLE性血管炎的发病机理及其所引起的临床表现,有利于疾病的早期诊断和治疗,可有效降低血管炎的发生率和SLE患者的死亡率。     

白细胞碎裂性血管炎

白细胞碎裂性血管炎(Leukocytoclastic vasculitis)包括一大组疾病,自1866年Kussmaul等首先报告了结节性动脉周围炎以后,就有了各种血管炎的报道,而导致了分类上的混乱。作者复习了这一具有不同名称(过敏性血管炎、坏死性血管炎或皮肤—系统性血管炎疾病)的临床、病理及病原学的特点,并认为这是与结节性动脉周围炎不同的一组综合征。     

血管畸形和低丙球蛋白血症

Couderc等曾报告1例血管畸形伴有低丙球蛋白血症.作者也观察到-21岁男性,左手指有血管瘤,易碰伤;4年来反复发热,颈、锁骨上及腋窝淋巴结中等肿大,伴头痛、肌痛和虚弱.皮肤反复发疹5年,显微镜下可见象AIDS中那样的新生血管形成伴炎性浸润.3次检查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体均阴性.细胞免疫低下:纯结核菌