复方紫草油的制备及临床观察

目的:对复方紫草油的处方设计、制备方法、用药方法及临床观察进行研究。方法:用中草药制剂、油剂的制备方法,对复方紫草油的制备进行研究,并将用药方法与临床相结合进行探讨。结果:复方紫草油是预防治疗新生儿尿布疹、褥疮、烧伤、烫伤较为满意的外用制剂。本品在临床使用多年未发现任何不良反应,使用后不留任何疤痕。结论:复方紫草油具有处方合理,配伍具有协同作用,配制方法简单,使用安全,对皮肤、粘膜无刺激,经济方便等优点,较单纯紫草油制剂效果好,易于推广应用。     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的:介绍本院自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效.方法:制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P＜0.01).结论:该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用.     

复方麻仁丸的制备工艺及质量控制

目的：介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果：制备工艺合理，质量控制可靠。结论：制剂稳定，治疗效果明显。     

复方当归注射液的制备与治疗银屑病的疗效

复方当归注射液是医院自制的纯中药制剂临床应用多年，对银屑病及湿疹等皮肤病有较好疗效，现将该制剂的制备工艺及治疗寻常型银屑病的疗效观察总结如下：     

复方丹参制剂的优化研究概况

复方丹参制剂是临床有效中药研制方,临床广泛用于冠心病等心血管疾病的防治.作者对近年来复方丹参制剂的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改革等方面的优化研究进行了综述,为名优中成药组方的2次开发进行方法学的探索.     

复方青黛散的制备与临床应用

目的：探讨复方青黛散对口腔溃疡的治疗效果。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果：复方青黛散治疗口腔溃疡总有效率98％。结论：该制剂临床疗效较好，未发现不良反应。值得临床推荐使用。     

复方中药巴布制剂的制备

目的：研究复方中药巴布制剂的制备及质量标准。方法：选定治疗颈椎病疗效显著的中药方剂，采用正交实验，确定最佳基质组成，制成复方中药巴布制剂。结果：以方中乌头碱为指标，严格控制其含量，并经动物刺激性实验．证明该剂量安全、可靠、无刺激性。结论：实验所制巴布制剂制备工艺兼有软膏剂与硬膏剂二种剂型的特点，工艺先进，疗效确切。     

复方泽丹活血降脂胶囊的制备及临床观察

目的：制备复方泽丹活血降脂胶囊并观察临床疗效。方法：建立鉴别等质控方法，用该制剂对高脂血症患者进行治疗。结果：该制剂质量稳定，经45例临床使用，总有效率达91．1％。结论：该药对治疗高脂血症临床疗效显著。     

民族药复方独正片的研制及处方分析

目的：研制复方独正片，并观察其治疗骨折的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准，考察其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定，临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

丹参的有效成分及其在不同制剂中制备工艺初探

丹参的有效成分及其在不同制剂中制备工艺初探山西省药品检验所（０３０００１）张中苏，常海萍丹参的有效成分为脂溶性与水溶性两部分，因在祛瘀止痛、活血通经、清心除烦方面有良好的功效，故诸多中药复方制剂中将丹参入药或丹参以单味药形式被制备成某种制剂。通过对丹...     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

 目的:制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法:将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率为88.57%。结论:复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应     

润湿剂对葛根黄酮微丸粉体学和溶出度的影响

以微丸制剂为代表的多单元型给药系统，以其特有的优越性逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点之一，是中药新剂型的一个重要方向。但是微丸的成型技术仍是中药制剂研究的难点。中药复方制剂成分复杂，其提取物的物料性质差异也较大，是影响微丸的成型性的主要因素。本实验对挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸的制药技术进行研究，     

中药控缓释制剂多成分整体受控的超分子机制探讨

控缓释制剂是创新药物的重要来源,但由于中药成分复杂,理化性质体现表观性等一系列关键问题尚未完全廓清,故真正成熟上市、能体现中药精髓的复方控缓释制剂基本没有,限制了中药控缓释制剂的研发。结合中药复方用药多成分协同作用的特点,通过对中药复方控缓释制剂制备过程中的一系列瓶颈问题的分析,结合多成分"整体受控、同步溶蚀"的中药控缓释制剂制备指导原则,在前期利用超分子化学诠释中医药理论的基础上,借鉴单成分精确控制技术,运用超分子化学理论,系统探讨中药缓控释制剂多成分整体受控的超分子机制,阐明中药复方多成分体系中超分子体存在所带来的影响,探讨中药控缓释制剂多成分整体受控、同步释放的超分子机制,为中药复方缓控释制剂的研制与开发提供有益的学术参考和借鉴,进而为制备中药控缓释制剂奠定理论与技术基础。     

复方仙断跌打搽剂的制备及临床应用

目的:制备复方仙断跌打搽剂并建立其质量控制方法,观察该制剂对各种跌打损伤的临床疗效。方法:采用薄层色谱法对制剂中冰片、薄荷脑、大黄等药材进行定性鉴别;将346例各种跌打损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组以复方仙断跌打搽剂外用,对照组以正骨水外用,两组进行治疗观察。结果:质控方法可靠,复方仙断跌打搽剂临床疗效好,总有效率达97.74%,明显优于对照组。结论:该制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠,临床疗效显著,应用前景良好。     

雄黄类抗癌制剂的专利研究进展

以专利为视角分析雄黄类抗癌制剂的研究进展,为雄黄抗肿瘤药物的研发提供借鉴与参考。在IncoPat数据库中以关键词加IPC分类号进行专利检索,人工去噪后共72件雄黄类抗癌制剂专利纳入研究范围,定量分析上述专利的申请趋势、申请类型和专利权人的相关信息,并以专利申请时间为线索对重点专利进行技术要点梳理。得到结果,①雄黄类抗癌制剂的专利类型以产品专利为主,其技术创新历经雄黄复方制剂研发、雄黄单方制剂研发、纳米雄黄制备方法研发、雄黄微生物浸出物研发、雄黄复方提取物制剂研发、复方纳米雄黄制剂研发及雄黄多晶型结构研发。②纳米雄黄制剂、雄黄微生物浸出制剂、雄黄新晶型制剂及雄黄复方制剂的开发是雄黄类抗癌制剂的当前研究热点。③不同制备工艺纳米雄黄的生物学效应和毒性的比较、纳米雄黄在抗肿瘤应用中的最佳粒径选择、雄黄微生物浸出制剂的成药性研究、高稳定性能的As_4S_4新晶型发现以及已上市雄黄抗癌制剂的二次开发是雄黄类抗癌制剂的未来发展方向。     

复方金钱草膏的制备及薄层鉴别

目的：介绍复方金钱草膏的制备工艺,并建立其薄层鉴别方法.方法：用薄层色谱法对制剂中的柴胡、金钱草、白芍进行定性鉴别.结果：鉴别呈正性反应.结论：制备工艺简便,鉴别方法易行,可用于该制剂的质量控制.     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

 目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙星、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD=0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理,制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

复方归花活血口服液的制备及临床应用

目的制备复方归花活血口服液,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法采用液相色谱法对复方归花活血口服液中的当归、红花进行定性鉴别,并对53例患者进行临床观察。结果本组患者总有效率为96%。结论该制剂制备简单,质量可控,临床疗效较好。     

复方妇炎宁栓的制备及其疗效观察

目的：探讨复方妇炎宁栓的制备，观察其治疗阴道炎的疗效。方法：以乙醇回流提取处方中药材的有效成分，明胶甘油为基质制成栓剂，并与甲硝唑对照进行了疗效观察。结果：复方妇炎宁栓组疗效明显优于对照组，总有效率达91．88%。结论：该制剂制备方法简单、质量可控、疗效确切，值得推广应用．     

复方氯化血红素口服液质量标准研究

目的：探讨氯化血红素和β－胡萝卜素复方制剂的制备及其质量标准的制订。方法：以氯化血红素和β－胡萝卜素为主药,按口服液的一般方法制备复方氯化血红素口服液,并制订质量标准。结果：所配制剂疗效优良,质量可控。结论：复方氯化血红素口服液为一种良好的防治缺铁性贫血制剂,值得临床推广应用。