牙龈纤维瘤病1例

牙龈纤维瘤病,又名龈象皮病,为罕见病,我们诊治1例,报告如下。患者,女,17岁。因牙龈肿物17年,再次术后复发10年,于2002年2月20日入院。患者17年前因乳牙未萌行口腔检查,发现牙龈肿大,渐加重,于13年前住院手术切除肿物,术后病理报告:“符合牙龈瘤”,术后半年复发,于10年前再次住院手术切除肿物,术后病理报告仍为牙龈瘤,术后半年再次复发,再就诊住院治疗。既往史、个人史无特殊。家族史:否认有遗传病史。查体:体温:36.4℃,脉搏:72次/min,心率:18次/min,血压:100/75mmHg(1mmHg=0.133kPa).一般情况良好,心肺(-),肝脾未及肿大,上颌微前突,口腔…     

遗传性牙龈纤维瘤病1例

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的以牙龈组织缓慢、渐进性增生为主要特征的良性病变。本文对1例遗传性牙龈纤维瘤病的临床检查、病史进行报道,并结合文献对其进行讨论。     

牙龈纤维瘤病1例报告

<正> 患者陈×,男,8岁。因牙龈肥厚、增生、咀嚼不便半年而求治。近半年来家属发现小孩口腔牙龈增生肥大迅速,吃食不便,且不断加重和发展,甚至牙龈已将部分牙齿包埋,明显影响了正常咀嚼功能,现在吃饮食基本不能咀嚼就吞咽了。局部牙龈无疼痛也很少有出血现象。无癫(?)病史,也从未服苯妥英钠等能使牙龈增生的药物,家属中无同类患者。检查:发育正常,体检;胸透心肺正常,血化验:白血球8200,分类;中性60％,淋巴40％,血小板10万,出凝血时间正常,全口上、下牙龈均有广泛性增生肥大,特别是后牙区牙龈肥大呈龈瘤状,牙龈表面     

遗传性牙龈纤维瘤病1例

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的牙龈病。现将我院于1987年收治的1例报告如下。患者,男,36岁,未婚,汉族。1987年5月2日收入院。主诉:全口牙龈增生30余年。现病史:30年前,患者自觉牙龈增生,无痛痒及任何不适,渐进性生长,影响外观,不能闭口,近十年生长加速,有时伴有轻微疼痛,不能咀嚼硬性食物,仅能进流食、软食,未进行治疗。既往史:无用苯妥英钠史。家族史;本患者的祖母患有本病,较轻微。其父辈五人中仅其父患病,且较其祖母重。本患者兄妹6人中有4人患病,1位胞姐、本例患者及2个胞弟。其胞姐的3个子女均患本病。     

特发性牙龈纤维瘤病1例报告

特发性牙龈纤维瘤病是指无家族史等遗传因素的牙龈纤维瘤病,原因不明,有人认为与内分泌紊乱有关。发病率很低,约为２／１００００。我们在最近发现１例此病患者,现报告如下。病史：患者男性,７岁,山东嘉祥县人,因右侧牙龈增生过长,影响日常生活前来就诊。患儿为足月顺产,１岁左右开始右侧牙龈轻度肿大,逐渐发展至今,将右侧牙齿部分或大部分覆盖,有的被完全包埋,上、下唇不能闭合,基本不影响咀嚼。其父母非近亲结婚,家族中无类似病例。检查：发育状况中等,智力一般,心、肺正常,肝、脾无肿大,脊柱无畸形,右腿稍长于左腿,…     

遗传性牙龈纤维瘤病1例报告

遗传性牙龈纤维瘤病,又名家族性或特发性牙龈纤维瘤病,为少见疾病,临床罕见文献报道．我科于１９９６年１２月收治１例,现报告如下：患者潘××,男,７岁,住院号１７８５８８．患儿因全口牙龈增长５年就诊．患儿自乳牙萌出后牙龈即普遍地逐渐增大,生长迅速时伴胀痛...     

特发性牙龈纤维瘤病1例报告

特发性牙龈纤维瘤病是指无家族史等遗传因素的牙龈纤维瘤病原因不明有人认为与内分泌紊乱有关发病率很低约为210000我们最近发现1例此病患者报告如下病例　刘××男7岁上小学二年级山东嘉祥县人因右侧牙龈增生过长影响美观和说话而来就诊为足月顺产1岁左右右侧牙龈开始轻?..     

遗传性牙龈纤维瘤病1例报告

遗传性牙龈纤维瘤病又名家族性或特发性牙龈纤维瘤病 ,临床较为少见 ,现将我科收治的 1例病例报告如下。　　患者女 ,17岁 ,哈尼族 ,高寒山区农民 ,因上颌前牙未萌出及其余牙牙龈增生影响美观来院就诊。患者 3岁左右即被发现牙龈丰满 ,乳恒牙替换后上颌前牙未萌出 ,其它牙牙龈增生肥大随年龄增长渐重 ,现牙齿大部分被牙龈覆盖 ,质地较硬 ,不易出血 ,基本上不影响咀嚼 ,未曾诊治。家族中无类似疾病患者。检查 :一般情况可 ,发育中等 ,智力一般 ,全身皮肤未见多毛。专科情况 :口腔卫生尚可 ,32 1|12未萌 ,龈下可见牙冠形态突起 ,其它牙牙冠仅…     

牙龈纤维瘤病--多毛综合征1例报告

牙龈纤维瘤病———多毛综合征 (Gingivalfibromatosis-hy pertrichosissyndrome)又称牙龈纤维瘤病伴多毛征、癫痫和智力障碍 ,临床上少见 ,现将我科收治的 1例病例报告如下 :　　患者 ,男 ,14岁 ,因牙龈增生、多毛影响美观来院就诊。患者出生时即发现全身多毛 ,全身毛发随年龄增长而增多 ,主要分布在四肢背侧。 1岁时开始萌牙 ,2岁时被发现牙龈较丰满 ,10岁开始换牙 ,乳恒牙替换后牙龈增生并逐渐加重 ,覆盖部分牙齿 ,牙龈不出血。患儿出生后一直消瘦 ,食欲不振 ,常易感冒 ,腹泻 ,四肢骨痛 ,发育迟钝。 6个月时开始抬头 ,1岁时才会爬 ,2岁…     

遗传性牙龈纤维瘤1例报告

我科收治 1例遗传性牙龈纤维瘤 ,现报告如下 :患者华×× ,女 ,7岁。山东省齐河县焦庙镇人 ,汉族。因上下颌牙龈肿物 3年 ,于 1999年 10月 2 7日来我科就诊。患者 3年前发现上下颌前牙区肿物 ,并逐渐向后发展。半年内全口牙齿均被遮盖。牙龈无疼痛 ,不出血 ,不能食硬食。后肿物生长缓慢 ,未做治疗。系统性病史回顾 :其母 3岁时亦生有此病 ,2 0岁时行手术治疗 ,后痊愈 ,全口无牙。检查 :面部对称 ,发育一般 ,全口牙及牙槽突皆被瘤体遮盖 ,肿物质韧 ,淡红色 ,无触痛。开口型、开口度基本正常。颏下、颌下未触及肿大淋巴结。全身检查无异常。全…     

家族性牙龈纤维瘤1例

家族性牙龈纤维瘤１例袁道英患者男，４４岁，农民，因上下颌牙龈大面积增生影响咀嚼来诊。检查：上下颌颊、腭侧牙龈重度增生。牙冠部被增生牙龈包埋。仅有下颌前牙露出０．２ｃｍ切端。尤以上颌腭侧增生为重，色正常，结实，表面光滑，点彩明显，不易出血，无痛。与牙齿...     

遗传性牙龈纤维瘤病一家族三代1例

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的家族遗传性疾病,以牙龈组织缓慢、渐进性增生为主要特征。本文对1例遗传性牙龈纤维瘤病家族进行报道及文献回顾。     

遗传性牙龈纤维瘤病2例报告

<正>患者万某,男,23岁,患者谢某,男,27岁。皆因全口牙龈增生肿大。局部影响咀嚼进食前来就诊,询问病史,两人系表兄弟,均于恒牙萌出后发现全口牙龈逐渐无痛增生肿大,有明显的家族遗传倾向,万某为隐性遗传,谢某为显性遗传,家族内多人程度不同的牙龈增生,男性表现较为严重,女性牙龈增生程度轻或无增生。口内检查:8+8/8+8唇颊/舌腭牙龈普     

家族遗传性牙龈纤维瘤病

遗传性牙龈纤维瘤病(hereditary gingival fibromatosis)是一种罕见的口腔遗传性疾病，又名家族性(familial)特发性(idiopathic)牙龈纤维瘤病。笔者于1992年始，在临床上遇见一例家族中多个成员患此病。对其四代6对夫妇共26名家庭成员进行调查，发现其中有11人患有此病。并对4例牙龈纤维瘤病在局麻或浸润性麻醉下做牙龈纤维瘤的切除术。发现经过牙龈纤维瘤切除术，可以达到恢复病人的咀嚼功能及语言功能，使病人外观得到明显改善。     

遗传性牙龈纤维瘤病研究进展

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的以全口牙龈弥漫性纤维增生为特征的良性病变,其临床表型、组织学特点、遗传方式均有明显异质性。目前人们利用分子遗传学手段已发现至少2个致病基因位点,其中一个基因已被克隆。本文现就该领域的这些最新进展进行综述。     

遗传性牙龈纤维瘤病研究进展

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的以全口牙龈弥漫性纤维增生为特征的良性病变，其临床表型、组织学特点、遗传方式均有明显异质性。日前人们利用分子遗传学手段巳发现至少2个致病基因位点，其中一个基因巳被克隆。本文现就该领域的这些最新进展进行综述。     

遗传性牙龈纤维瘤病的临床研究

目的探讨遗传性牙龈纤维瘤病(hereditary gingival fibromatosis,HGF)的临床特征。方法回顾分析我院2001-2007年收治的3例HGF病例,对其遗传特点及相关的综合征,临床表现,X线片特征,组织病理,诊断分型及治疗预后进行分析。结果3例HGF患者1例为综合征型HGF,2例为非综合征型HGF,其遗传特性、发病年龄、临床表征各有所不同,但均具有典型全口牙龈增生及牙槽骨吸收。结论3例HGF不同个体表现不尽相同,具有一定的异质性。     

牙龈囊虫病1例

牙龈囊虫病１例赵建伟韩冰张志诚患者男，３５岁，１９９３－１１来诊。１个月前偶然发现右上前牙龈处有一“黄豆”大小肿物生长，无疼痛、麻木及其它不适。全身检查及各项辅助检查未见异常，局部检查：颌面部对称，口腔内１３，１２唇侧牙龈间可见一作者单位：１２１００...