共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的确立本实验室筛查的新生儿先天性甲状腺功能低下症(cH)促甲状腺素(TSH)的阳性召回切值。方法采用时间分辨镧系荧光免疫(DELFIA)技术对出生72h后的新生儿足跟全血血片进行TSH的检测,将124242例新生儿CH筛查的数据汇总,利用数据统计软件SPSS18.0的ROC分析法,对初筛及确诊数据进行科学分析。结果ROC分析法确定的CH筛查阳性召回切值为9mU/L,其灵敏度为100.O%,特异度为98.7%,筛查阳性率为2.7‰。结论筛查阴性部分即TSH小于9mU/L的确诊数据对切值确定存在影响,本实验室新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查的最佳召回切值为9mU/L。 相似文献
2.
3.
4.
《皖南医学院学报》2017,(3):284-287
目的:了解芜湖市新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况和发病率,建立芜湖市新生儿促甲状腺素(TSH)筛查切值。方法:新生儿出生72 h充分哺乳6次后足跟采血,滴在特殊的滤纸(Whatman S&S 903#滤纸)上,采用时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)测定新生儿足跟血促甲状腺素浓度。结果:芜湖市2014年1月~2015年12月间共筛查新生儿43 820例,其中健康新生儿43 796例,确诊CH患儿24例,发病率1/1826。建立芜湖市新生儿TSH切值为8.0μU/m L。结论:芜湖市新生儿CH发病率高于全国发病率,新生儿TSH筛查切值的建立为芜湖市今后的新生儿CH筛查提供了依据。 相似文献
5.
目的 回顾性分析广州市1 632 280例新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查和召回结果,了解广州地区先天性甲状腺功能减低症的发病情况.方法 对2000-2012年广州市新生儿疾病筛查中心CH的筛查和召回结果进行分析,以广州市新生儿筛查中心为中心建立广州市所有产科医院的筛查网络,以所有出生的新生儿为对象,在出生72 h,充分母乳后采集足跟血检测促甲状腺素(TSH)浓度.筛查结果阳性者急时召回,以血清标本复查确诊.结果 2000-2012年共筛查新生儿1 632 280例,召回率为96.13%,共检出CH阳性715例,发病率为1∶2 283.全部阳性患者经早期诊断治疗,患儿的体格和智力等发育无明显异常.结论 建立有效的筛查召回网络,加强基层培训和提高患者家属对疾病的认识能有效提高筛查率和召回率.新生儿疾病筛查是CH早期诊断治疗的有效措施之一. 相似文献
6.
影响新生儿疾病筛查采血合格的因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨影响新生儿疾病筛查采血合格的因素,并针对原因采取干预措施,认真做好筛查。方法:对新生儿疾病筛查不合格滤纸片的原因进行分析。结果:新生儿疾病筛查的程序包括标本的采集、保存、传送、实验室检查,阳性儿复查等多个环节,各个环节紧紧相扣,任何一个环节出现失误都会影响到整个筛查的工作质量,采血质量的好坏和血片质控影响筛查值的结果。结论:采取积极的干预措施,重视筛查的各个环节,血膜合格率大大提高,使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。 相似文献
7.
先天性甲状腺功能低下症 ,简称甲低 (CH) ,是由于新生儿血液中甲状腺素减少而引起的疾病。由于甲低在新生儿期临床上缺乏特异的症状 ,很容易被忽略 ,延误治疗 ,造成机体不可逆损害 ,导致智力障碍。如能早期诊断、及时治疗 ,孩子将能健康成长。为此 ,甲低成为当前新生儿筛查主要疾病之一。当前筛查的实验指标主要是促甲状腺素定量 (TSH) ,检测血中甲状腺类激素水平。1 材料及方法1 1 仪器采用美国生产酶标仪BIORADMODEL5 5 0型 ,洗板机BIORADMODEL15 75型 ;试剂采用美国GBI生产新生儿筛查TSH试剂盒 ;标本… 相似文献
8.
目的 对新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗情况进行分析与探讨.方法 2007年6月~2011年5月对某地区出生3d的新生儿进行先天性甲状腺功能低下筛查,对确诊患儿采取口服左旋甲状腺素片进行治疗,并对治疗效果进行统计分析.结果 经统计,本次共调查出生3d的新生儿10万名,确诊患儿有38例,采用口服左旋甲状腺素片进行治疗后1个疗程后,各项检测指标得到很大改善,且差异具有显著的统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿进行早期的先天性甲状腺功能低下筛查是对该病症予以早期确诊的一个重要手段,对该类疾病予以早期确诊和有效治疗,能够使患儿的治疗有效率得以显著提高,值得临床予以关注. 相似文献
9.
报告两批共20080名新生儿先天性甲状腺功能低下筛查的初步结果。采血对象为1989~1996年在西安市35所医院出生的新生儿。采集出生后30min的脐带血13,915例;出生后4d的足跟(或头皮)血6,165例。用滤纸干燥血斑(RIA)法筛查TSH,对初筛结果中TSH≥28~30mU/L者,取静脉血复查TSH及T_4。结果两批新生儿先天性甲低发病率分别为0/10021、0/10059。经统计学处理,与北京、天津报告后1/7843、1/7750的新生儿甲低发病率无显著性差异。 相似文献
10.
11.
新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快捷、简便、敏感的检测方法对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆性的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务,是提高出生人口素质,减少出生缺陷的基本措施之一。检查对象是出生后72h正常哺乳6次以上的新生儿。 相似文献
12.
目的 分析韶关市近6年来新生儿先天件甲状腺功能低下症(CH)的筛查情况和发病率.方法 新生儿出生72 h充分哺乳6次后足跟采血,滴在特殊的滤纸(美国S&S903滤纸)片上,用时间分辨荧光免疫分析法测定促甲状腺素浓度.TSH≥10.0 U/L,通知原采血单位立即召回再采血复杏.结果 仍超过10.0 U/L,由本院直接召同抽血确诊.结果 6年共筛查新生儿77 220例,可疑阳性患儿572例,确诊33例,发病率为1/2 340.结论 韶关市新生儿CH发病率高于全国统计率,可能与环境因素及饮食习惯有关. 相似文献
13.
14.
探讨可行有效的新生儿疾病筛查足跟采血的方法,对2009年月1月~2010年10月900例新生儿从健康教育、人员管理、采血方法、采血时间、部位、进针深度环境等方面进行系统管理,使采血合格率达到100%,减轻了新生儿痛苦,减少了新生儿家长的焦虑担心,值得推广. 相似文献
15.
新生儿筛查是指通过血液检查 ,对某些危害严重的先天性、代谢性疾病进行群体进筛 ,使临床症状尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗 ,从而避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可回逆的损害而导致死亡。我们自 1998年 10月~ 2 0 0 2年 7月共筛查新生儿 4 6 0 0例 ,标本合格率为 10 0 %。现将方法及体会报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 筛查新生儿共 4 6 0 0例 ,其中男婴 2 6 6 0例 ,女婴 194 0例。怀疑先天性甲状腺功能低下者 5例 ,确诊为 2例。1.2 方法1.2 .1 采血时间 :采血必须在新生儿出生后 72小时 ,充分哺乳 6次后… 相似文献
16.
目的:探讨采血部位对新生儿疾病筛查采血效果的影响。方法:临床统计264例新生儿,随机分为试验组和对照组,每组各132例。试验组采血部位选取额静脉、颞浅静脉前支、颞浅静脉。而对照组采血部位选取常规足底,即是足跟部内侧或外侧。结果:试验组132例新生儿中,采血一次成功127例,二次成功5例,三次成功0例。血液自然流出10例,需挤压流出122例;对照组采血一次成功105例,二次成功26例,三次成功1例,血液自然流出6例,需挤压流出126例。结论:试验组采血质量高,能有效缓解新生儿采血痛苦。 相似文献
17.
18.
目的分析聊城市新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)发病率,探讨聊城市新生儿CH发病情况及治疗效果。方法采用时间分辨荧光免疫分析法,测定新生儿出生72h后足跟血的干血滤纸片中的促甲状腺激素(TSH)浓度,对聊城市有助产资质的医院足月顺产新生儿共550072名,按卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》进行筛查,并分析聊城市新生儿CH筛查状况及治疗效果。结果筛查聊城市550072名新生儿,CH患者302例,发病率1/1821,其中除5例脑瘫及21-三体综合征智力低下外,其余按时随访治疗的患儿平均智能发育均在85分以上。结论新生儿筛查可作为防治智力低下的一种手,防止智力低下的发生,并且能使CH患者得到早期诊断和治疗,治疗效果满意。 相似文献
19.
先天性甲状腺功能低下症筛查及疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
齐玉兰 《菏泽医学专科学校学报》2002,14(4):26-26
目的 探讨甲状腺素对新生儿甲状腺功能低下症的疗效。方法对12075例新生儿于足跟采血查TSH、T3、T4,对确诊的3例CH患儿行甲状腺素治疗,并随访观察其各项生理指标。结果确诊CH3例,发病率为0.25%,确诊患儿用甲状腺素治疗后各项生理指标恢复正常。结论甲状腺素对患儿正常生理代谢和智力体格发育有肯定疗效。 相似文献
20.
新生儿疾病筛查是预防儿童残疾的三级预防措施,是在新生儿期对一些严重危害健康的先天性遗传性疾病施行专项检查,以早期诊断和治疗的母婴保健技术. 相似文献