巨噬细胞移动抑制因子与病毒性心肌炎

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种重要的前炎症因子.主要作用为抑制巨噬细胞的游走移动,促进巨噬细胞在炎症局部浸润、聚集、增生、活化.增强其黏附、吞噬作用,还能促进多种炎性细胞因子的生成.     

巨噬细胞移动抑制因子在病毒性心肌炎中的作用及黄芪甲苷干预研究

目的：探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在病毒性心肌炎（VM）小鼠中的表达及黄芪甲苷的干预作用。方法：55只雄性Balb／c小鼠随机分为正常对照组（A组,n=10）、模型对照组（B组,n=15）、低剂量干预组（C组,n=15）及高剂量干预组（D组．71—15）。后3组经腹腔接种柯萨奇病毒B。（CVB．;）诱发急性心肌炎,c组和D组于病毒接种后当天分别以1％、9％黄芪甲苷0．1mL灌胃,A组和B组均以羧甲基纤维素钠溶液灌胃,1次/d,连续14d。第15天处死全部存活小鼠并取其心脏,采用RTPCR和免疫组化等方法半定量分析各组小鼠心肌组织中MIF mRNA及蛋白质表达水平。结果：A、B、C、D组小鼠死亡率分别为0％、46．7％、40．0％和13．3％,D组死亡率明显低于B组和c组（P〈0．05）,B组和组之间无显著性差异。B组心肌MIF mRNA及蛋白质表达水平均明显高于A组（P％0．05）．D组MIFmRNA和蛋白质表达水平较B、C组显著降低（P〈0．01）,而C组与B组比较差异无显著性。结论：MIF参与VM发病过程,黄芪甲苷对VM的治疗作用可能与其下调MIF表达有关。     

病毒性心肌炎患儿血清单核细胞趋化蛋白-1、白介素-6水平的变化

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白介素-6(IL-6)在病毒性心肌炎(VMC)发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例VMC患儿(其中急性期24例,恢复期16例)和20名健康儿童(对照组)血清MCP-1、IL-6水平,用微粒子化学发光免疫分析法测定心肌肌钙蛋白I(cT-nI)水平,并对MCP-1、IL-6与cTnI的相关性进行分析。结果 VMC急性期血清MCP-1、IL-6、cTnI水平显著高于恢复期及对照组(P<0.01),且MIF、IL-6与cTnI呈正相关(P<0.05)。结论 MCP-1、IL-6可能参与VMC发病过程,检测VMC患儿MCP-1、IL-6含量有助于VMC的诊断、判断病情和预后,并为临床治疗开辟新途径。     

狼疮肾炎患者血清巨噬细胞移动抑制因子水平变化及意义

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、C反应蛋白(CRP)水平变化与患者肾功能变化的影响。方法酶联免疫吸附法(ELISA)检测35例SLE患者MIF水平,同时检测β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(m-Alb)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平,健康体检者(15名)为对照,比较分析肾功能正常组与肾功能异常组、SLE活动组与非活动组间相关指标变化。结果 SLE肾功能异常组MIF、尿m-Alb及SCr水平显著高于SLE肾功能正常组及健康对照组,SLE各组CRP水平无差异,但均高于健康对照组。SLE活动组MIF和CRP水平均高于SLE非活动组。SLE肾功能正常组内MIF与CRP呈正相关,SLE肾功能异常组内MIF与CRP、m-Alb、β2-MG均呈正相关;m-Alb与β2-MG呈正相关,BUN与SCr呈正相关。结论 MIF水平变化与患者血清CRP及肾功能恶化程度一致,其参与SLE患者肾损害过程,MIF的监测对判断SLE肾损害程度、指导临床治疗有重要价值。     

养心清毒汤对病毒性心肌炎血清白介素-10及hsCRP影响的临床研究

目的探讨中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法 60例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上减少部分西药,加以养心清毒汤治疗。分析白介素-10(IL-10)、超敏C反应蛋白(hs CRP)治疗前后含量改变。结果观察组IL-10、hs CRP分别为(10.67±2.37)pg/ml、(1.85±1.08)mg/L,低于对照组的(18.58±4.64)pg/ml、(3.87±2.13)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组显效率及总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论养心清毒汤具有减少西药用量、疗效突出的优势,适合在治疗病毒性心肌炎中应用。     

巨噬细胞移动抑制因子及其与危重症相关性的研究进展

<正>巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)系由T细胞产生的在体外能抑制巨噬细胞移动,并能在迟发型变态反应中促进巨噬细胞聚集的一种多功能细胞因子。近年来,在免疫和炎症反应过程中发现MIF作为一种关键性介质,作用广泛,特别是在全身性炎症反应综合征(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS)中起到某种关键作用,MIF并在多种危重病中表达明显升高,可促进多种危重疾病的发生、发展。现将MIF与部分危重病的相关性研究综述如下。     

慢性阻塞性肺疾病患者血清巨噬细胞移动抑制因子的表达

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达。方法 COPD患者100例均分为急性加重(A)组和稳定(B)组,同期体检的健康人50例予以对照(C组)。检测并比较三组患者的血清NF-κB、MIF、IL-6和C反应蛋白(CRP)的表达。结果三组血清NF-κB均无统计学差异(P>0.05);三组血浆MIF水平差异无统计学意义(P>0.05)。A组MIF mRNA高于B、C组(0.0314±0.0210vs.0.0130±0.0193、0.0175±0.0063)(P<0.05)。A组巨噬细胞CD4~+MIF~+T细胞和CD8~+MIF~+T细胞占总CD4~+T细胞的百分比均高于B、C组[(77.78±15.75)%vs.(60.39±20.71)%、(62.08±19.65)%和(76.97±19.89)%vs.(59.36±26.18)%、(55.72±28.94)%](P<0.05)。B、A组血清IL-6表达高于C组[(45.46±17.04)ng/L、(31.78±19.65)ng/L vs.(24.82±8.97)ng/L](P<0.05)。A组CRP高于B、C组[(28.23±37.56)mg/L vs.(8.23±17.21)mg/L、(2.82±4.79)mg/L](P<0.05)。结论血清巨噬细胞MIF和IL-6可能与COPD发病有关。     

巨噬细胞移动抑制因子和血管内皮生长因子在宫颈癌中的表达及意义

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测64例宫颈癌组织、20例宫颈上皮内瘤病变(CIN)组织和15例正常宫颈组织中MIF及VEGF蛋白的表达.结果:宫颈癌组MIF和VEGF阳性表达率明显高于CIN组及对照组,差异均有显著性(P＜0.05或0.01);宫颈癌组的不同临床分期、不同病理学分级、有无淋巴结转移及不同肿瘤体积之间比较,MIF和VEGF的阳性表达率差异均有显著性(P＜0.05或0.01),且二者表达强度呈显著正相关(P＜0.05).结论:MIF和VEGF异常表达可能与宫颈癌的发生、发展有关,并可作为评估宫颈癌恶性程度、预后及指导治疗的重要参考指标.     

褪黑素干预急性坏死性胰腺炎肺损伤及巨噬细胞移动抑制因子表达

目的：研究急性坏死性胰腺炎（acute necrotizing pancreatitis,ANP）大鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、TNF-α的变化及褪黑素（MT）的干预效果。方法：36只大鼠随机分为假手术组（SO组）、急性坏死性胰腺炎组（ANP组）和MT干预组（MT组）,每组12只。应用胰胆管内注射牛磺胆酸钠的方法诱导ANP模型,MT组于诱导模型前30min皮下注射MT。术后4h和24h分批处死大鼠（每个时间点n=6）,用RT—PCR检测肺组织MIF、TNF-αmRNA的表达情况,用SABC免疫组织化学法检测肺脏MIF蛋白表达情况,并行胰腺及肺脏的病理检查。结果：ANP组4、24h肺组织MIF、TNF-αmRNA表达较SO组明显升高（P〈0．05）,肺脏及胰腺病理损伤较严重;MT组较ANP组肺组织MIF、TNF-αmRNA表达下降（P〈0．05）,病理损伤减轻;MIF主要表达于肺脏支气管上皮细胞胞浆。结论：MIF可能参与急性胰腺炎肺损伤的发生,MT可减弱其肺内表达及胰腺炎相关肺损伤的严重程度。     

病毒性心肌炎患儿血清中肿瘤坏死因子-α和核因子-κB水平与发病关系的探究

目的探讨病毒性心肌炎(VMC)患儿在治疗前、治疗过程中及治疗后其血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和核因子(NF)-κB水平情况。方法分别取VMC患儿治疗前、治疗过程中及治疗后的清晨空腹静脉血5 ml,并取对照组患儿空腹静脉血5 ml,检测血清中TNF-α和NF-κB,采用SPSS 19.0进行各组观察指标的相关分析,服从正态分布且方差齐性资料采用单因素方差分析(ANOVA),组间的两两比较采用LSD-t检验,两变量间的相关采用Pearson相关分析。结果 VMC患儿TNF-α及NF-κB水平的总体分布在各组间差别有统计学意义;VMC患儿在治疗前及治疗过程中血清TNF-α及NF-κB水平与对照组差异有统计学意义;VMC患儿治疗前及治疗过程中血清TNF-α及NF-κB水平与治疗2周后差异有统计学意义;VMC患儿TNF-α及NF-κB水平在治疗前与治疗中差异无统计学意义;在治疗2周后与对照组差异也无统计学意义;VMC患儿的治疗时间与血清中TNF-α及NF-κB水平随着VMC治疗时间的延长,TNF-α及NF-κB水平呈下降趋势。结论 TNF-α及NF-κB水平可以作为诊断VMC的一类生物学标志物以及VMC疗效的评价指标。     

巨噬细胞移动抑制因子与大肠癌相关关系的研究进展

<正>1966年,Bloon等首次鉴定了一种由活化的T细胞产生并能抑制单核/巨噬细胞移动的细胞因子,命名为巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)。     

巨噬细胞移动抑制因子及其受体CD74在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及其受体CD74在宫颈癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SABC法和半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测86例宫颈癌组织(63例无淋巴结转移,23例淋巴结转移)和21例正常宫颈组织中MIF、CD74蛋白及mRNA的表达并分析。结果 MIF、CD74mRNA在宫颈癌中的表达显著高于在正常宫颈组织中的表达(P<0.01),且在有转移的宫颈癌中的表达高于无转移的宫颈癌组织(P<0.01)。MIF及CD74在宫颈癌组织中的表达高于其在正常宫颈组织中的表达(P<0.01),且在宫颈癌转移组中的表达更高(P<0.01)。结论 MIF、CD74在宫颈癌的发生发展中起重要作用,且在促进宫颈癌转移中发挥及其重要的作用。     

非瓣膜性心房颤动患者血清人巨噬细胞移动抑制因子水平的变化及意义

目的研究非瓣膜性心房颤动患者血清人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的水平,探讨非瓣膜性心房颤动发生的可能机制。方法采用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50例非瓣膜性心房颤动患者(房颤组)和50例正常人(正常对照组)血清人巨噬细胞移动抑制因子的水平。结果房颤组血清人巨噬细胞移动抑制因子水平(33.18±6.07)ng/mL明显高于正常对照组(15.79±5.16)ng/mL水平(P<0.01),且血清MMP-2水平与左房直径(LAD)呈正相关。结论非瓣膜性心房颤动患者血清人巨噬细胞移动抑制因子水平升高,血清人巨噬细胞移动抑制因子可能参与房颤的发生发展。     

肾炎康复片对紫癜性肾炎患儿尿巨噬细胞移动抑制因子表达的影响

目的探讨肾炎康复片对紫癜性肾炎患儿尿巨噬细胞移动抑制因子（MIF）表达的影响。方法69例紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组（30例）、对照组（30例）,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用肾炎康复片,共治疗3个月,评价两组患儿临床症状及尿MIF表达的变化情况。结果治疗后治疗组患儿血尿、蛋白尿症状明显缓解（P〈0．05）,治疗组患儿24h尿蛋白定量（0．31±0．16）g／24h,与对照组的（0．68±0．23）g／24h比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿尿MIF为（2．54±1．06）ng／L,较对照组的（2．97±1．14）ng／L比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肾炎康复片可能通过抑制紫癜性肾炎患儿的尿巨噬细胞移动抑制因子的表达而减少尿蛋白排泄量,可明显缓解患儿的临床症状。     

巨噬细胞移动抑制因子对2型糖尿病患者血管病变的影响

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平变化及其对糖尿病血管病变的影响。方法用ELISA法检测T2DM合并血管病变患者(A组,19例)、T2DM无血管病变患者(B组,19例)和健康体检者(C组,16例)血清MIF和超敏C反应蛋白(hs-CRP)。同时检测血糖(BG)和糖化血红蛋白(HbA1c)。结果 A组和B组MIF、hs-CRP水平均高于C组(P<0.01)。A组hs-CRP与血糖呈正相关。B组MIF与hs-CRP、BG水平呈正相关,hs-CRP与BG、HbA1c水平呈正相关。结论糖尿病血管病变患者MIF与hs-CRP高表达是促进血管病变发生的重要因素。     

巨噬细胞移动抑制因子在肝门部胆管癌中的表达及其临床意义

目的:探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝门部胆管癌(HCCA)中的表达及其临床意义.方法:选取新疆医科大学第一附属医院2019年5月至2020年5月经手术治疗的30例肝门部胆管癌患者(HCCA组)和30例同期健康体检者(对照组)为研究对象.分析HCCA患者癌组织病理特征、糖原合成和储存情况及MIF表达情况;比较两组...     

急性脑梗死患者外周血巨噬细胞移动抑制因子的表达变化研究

[目的]研究急性脑梗死患者外周血巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达及变化水平,探讨MIF在脑梗死过程中的作用.[方法]应用ELISA法和荧光定量PCR技术,测定68例脑梗死患者急性期(1～3d)和亚急性期(10～14 d)血浆MIF的浓度和外周血单个核细胞(PBMC)MIF mRNA 的表达水平,检测同期99例健康对照者对应指标.[结果]脑梗死患者急性期血浆MIF的浓度[(52.77±25.42)ng/ml]和PBMC MIF的表达(0.42±0.37)均高于亚急性期[(39.20±17.46)ng/ml,0.27±0.29]和健康对照组[(32.66±27.92)ng/ml,0.24±0.23],差异均有显著性(P＜0.05);脑梗死亚急性期血浆MIF的浓度和PRMC MIF的表达均与健康对照组无显著差异(P＞ 0.05).[结论]脑梗死患者血浆MIF浓度和PBM( MIF mRNA表达水平呈先增高后恢复正常的变化规律,提示MIF与脑梗死病程演变有关,动态检测血浆MIF浓度和PBMC MIF mRNA 表达水平可能对急性脑梗死的发生发展及预后有一定监测作用.     

巨噬细胞移动抑制因子对2型糖尿病患者糖尿病肾病的影响

目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平对糖尿病肾病(DN)发病的影响.方法 ELISA法检测DN组(A组,20例)、T2DM组(B组,19例)、正常对照组(C组,16例)血清MIF、血管黏附蛋白I(VAP-1)水平,同时检测糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG).结果 A组MIF、VAP-1水平高于B组和C组(P<0.01),B组MIF水平高于C组(P<0.01).A组MIF与VAP-1、FBG呈正相关,VAP-1与HbAlc、FBG呈正相关.B组中MIF与VAP-1、FBG呈正相关,VAP-1与FBG呈正相关.结论 DN患者MIF与VAP-1高表达是致肾脏功能损伤的因素之一;炎症因子的拮抗治疗对预防T2DM肾病发生发展有一定价值.