女性泌尿生殖道无乳链球菌的耐药性分析

目的对女性泌尿生殖道分离的无乳链球菌对常用抗菌药物的耐药情况做回顾性分析,了解常用抗菌药物的耐药趋势变化,指导临床合理使用抗菌药物。方法对2009年1月至2012年12月送检的女性泌尿生殖道标本进行常规培养,使用VITEK32全自动细菌鉴定分析仪对分离出的细菌进行鉴定和药敏试验,同时对红霉素耐药、克林霉素敏感或中介的无乳链球菌菌株做D-抑菌圈试验。结果妇科患者检出569株无乳链球菌,产科患者检出192株无乳链球菌,二者年龄差异有统计学意义(P0.01)。761株无乳链球菌中无万古霉素耐药菌株,青霉素和利奈唑胺耐药率均3%;呋喃妥因的耐药率2009年至2011年均0.5%,2012年为7.2%;四环素耐药率90%;红霉素、克林霉素及左氧氟沙星的耐药率较高,且呈逐年上升趋势;D-抑菌圈试验阳性率为21.7%。结论临床须根据体外药敏试验结果合理使用抗菌药物,同时须加强耐药性监测。     

佛山地区女性生殖道无乳链球菌感染和耐药性分析

目的：了解佛山地区非孕女性生殖道无乳链球菌的感染和耐药情况,为临床感染的预防和治疗提供科学依据。方法：收集本院非孕女性生殖道标本作无乳链球菌培养,采用法国梅里埃公司生产的ATB半自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏分析。结果：8891份标本共有122份检出无乳链球菌,检出率为1．37％。药敏结果显示对万古霉素全敏感,青霉素、氯霉素、四环素、红霉素、氯洁霉素、头孢噻肟、左氧氟沙星和喹奴普丁一达福耐药性分别为4．1％、15．6％、91．0％、59．8％、55．7％、1．6％、14．8％和7．4％。结论：本地区非孕女性生殖道无乳链球菌感染率总体较低,青霉素可作为治疗的首选药物。     

179株无乳链球菌的标本分布及耐药性分析

目的分析临床分离无乳链球菌的标本分布和对常用抗菌药物的耐药性。方法收集不同来源标本,在VITEKⅡ微生物分析仪上采用GPI卡和GP67卡进行菌种鉴定和药敏实验,红霉素、美罗培南的药敏实验及D-试验采用K-B纸片法检测。结果共收集无乳链球菌179株,标本的主要来源为中段尿(63.1%)、生殖道(7.8%)和伤口分泌物(6.7%)。来源患者年龄大于50岁的110例(61.5%),女性患者113例(63.1%),孕妇12例(6.7%),母婴垂直感染3例(1.7%),肿瘤、手术、放化疗、糖尿病、结核等患者82例(45.8%)。无乳链球菌对青霉素的耐药率除2008年之外均小于10%,对四环素的耐药率均大于80%,对红霉素的耐药率为42.9%~93.3%,对克林霉素的耐药率为41.9%~80.0%,D实验阳性率为4.1%。未发现对万古霉素、美罗培南的耐药株,偶见喹奴普丁/达福普丁耐药株。结论成年人感染无乳链球菌中最常见的是泌尿生殖系统感染和软组织感染,女性患者比例高于男性;青霉素和其他β-内酰胺类药物仍可作为无乳链球菌感染经验用药的首选药物;四环素、红霉素、克林霉素的抗菌作用是有限的,必须有实验室药敏实验结果作为使用依据。     

围生期孕妇无乳链球菌的临床感染情况及耐药性分析

目的 探讨围生期孕妇无乳链球菌(GBS)的临床感染情况及耐药性特征,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 对2017年4月至2020年3月在该院产检的围生期孕妇6313例进行GBS检测,根据检测结果 分为GBS阳性组和GBS阴性组,比较2组孕妇的一般资料及妊娠结局,分析GBS对10种抗菌药物的耐药率.结果 6313例围...     

无乳链球菌引起临床感染的类型及耐药性分析

目的了解无乳链球菌感染现况并进行耐药性分析,为本地区无乳链球菌引起感染的防治工作提供依据。方法采集2010年6月至2013年3月我院门诊及住院患者各类临床样本,进行致病菌的分离培养,回顾性调查无乳链球菌引起感染的类型并进行耐药性分析。结果共检出无乳链球菌142株,其中98株来自女性宫颈分泌物,占69．01％;其余菌株来自尿液、羊水、胃液、前列腺液、血液和脓液等标本。回顾性分析110株无乳链球菌的药敏资料,对头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟和万古霉素的敏感率均为100％,对青霉素和氨苄西林的敏感性较高,敏感率分别为98．18％和95．45％,对四环素的耐药率高达94．55％。结论应加强对育龄男女特别是孕产妇的泌尿生殖道标本进行无乳链球菌的筛查工作,加强无乳链球菌的耐药性监测。三、四代头孢菌素、青霉素及氨苄西林可用于无乳链球菌感染的防治。     

兰州地区无乳链球菌分布情况与耐药性分析

目的分析兰州地区无乳链球菌的分布情况和对常用抗菌药物的耐药性。方法对2015年3月至2016年12月甘肃省人民医院门诊和住院患者送检的细菌培养标本进行培养,分离、鉴定无乳链球菌,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验。结果共收集无乳链球菌58株,标本的主要来源为生殖道分泌物占84.5%(47/58)、中段尿占10.3%(6/58)。患者年龄小于40岁者占56.9%(33/58);女性患者比例高于男性,占91.4%(53/58)。无乳链球菌对红霉素及克林霉素的耐药率均为67.2%,对左氧氟沙星耐药率为53.4%。未发现对青霉素、利奈唑胺、万古霉素的耐药株。结论标本主要来源于生殖道分泌物,其次为中段尿,提示无乳链球菌主要引起人体泌尿生殖系统感染。青霉素仍可作为治疗无乳链球菌感染的首选药物;对于青霉素过敏患者应该及时进行药敏试验,以指导临床合理使用抗菌药物。     

泌尿生殖道分离无乳链球菌药物敏感性分析

目的了解泌尿生殖道无乳链球菌感染及耐药状况,为临床用药提供依据。方法对临床送检的泌尿生殖道标本常规培养鉴定,并对分离出的无乳链球菌进行纸片扩散法药敏试验,对红霉素耐药、克林霉素敏感的菌株做D试验检测。结果144株无乳链球菌（尿77株,前列腺液36株,阴道分泌物31株）药敏结果显示,对万古霉素、利奈唑胺、青霉素和头孢曲松的耐药率最低,全部144株无乳链球菌中未发现耐药株;左氧氟沙星的耐药率较低,为16．2％;红霉素和克林霉素耐药率较高,分别为56．2％和53．5％。D试验阳性率为26．7％。结论从泌尿生殖道分离的无乳链球菌对青霉素、氨苄西林和头孢菌素类抗菌药物的敏感性较高,但对大环内酯类和克林霉素已有一定的耐药。     

泌尿生殖道分离无乳链球菌药物敏感性分析

目的了解泌尿生殖道无乳链球菌感染及耐药状况,为临床用药提供依据。方法对临床送检的泌尿生殖道标本常规培养鉴定,并对分离出的无乳链球菌进行纸片扩散法药敏试验,对红霉素耐药、克林霉素敏感的菌株做D试验检测。结果144株无乳链球菌(尿77株,前列腺液36株,阴道分泌物31株)药敏结果显示,对万古霉素、利奈唑胺、青霉素和头孢曲松的耐药率最低,全部144株无乳链球菌中未发现耐药株;左氧氟沙星的耐药率较低,为16.2%;红霉素和克林霉素耐药率较高,分别为56.2%和53.5%。D试验阳性率为26.7%。结论从泌尿生殖道分离的无乳链球菌对青霉素、氨苄西林和头孢菌素类抗菌药物的敏感性较高,但对大环内酯类和克林霉素已有一定的耐药。     

无乳链球菌的临床分布与耐药性分析

目的:分析无乳链球菌的临床分布及耐药性,为临床合理用药提供指导.方法:选取2017年～2019年我院临床分离的无乳链球菌107株,采用MALDI-TOF MS(Bruker)进行菌种鉴定,应用纸片法或MIC法进行药敏试验.结果:107株无乳链球菌样本来源主要为尿液(42.06％)、生殖道分泌物(25.23％)、创口分泌...     

孕妇生殖道无乳链球菌带菌状况及药物敏感性分析

目的：了解孕妇生殖道无乳链球菌携带及耐药状况,为临床用药提供依据。方法取孕妇阴道分泌物标本进行细菌培养,分离出的无乳链球菌经 VITEK 2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药物敏感试验。结果1042份标本中分离出无乳链球菌56例,分离率为5.4％。药物敏感试验结果显示无乳链球菌对青霉素、头孢唑啉、万古霉素、利奈唑烷、呋喃妥因均高度敏感,未发现中介或耐药菌株;左旋氧氟沙星、莫西沙星及克林霉素、红霉素、四环素的敏感率分别为84.0％、84.0％、71.4％、39.3％和8.9％。结论该院孕妇无乳链球菌的携带率不高,青霉素和头孢唑啉可作为治疗的首选药。临床和实验室应重视孕妇无乳链球菌的检测。     

56株肺炎克雷伯菌临床分离株的菌体蛋白分析和耐药性初步鉴定

从临床腹泻病人粪便桥本中分离出56株肺炎杆菌，对其部分生物学特性作了初步鉴定．用SDS－PAGE分析菌体蛋白，可见基本相同的17条区带。56株肺炎杆菌对头孢唑淋的耐药率为14．3％，对庆大霉素和氯霉素的耐药率分别为50．0％和57．1％，对其余9种抗生素的耐药率均在60％以上。由于抗生素的不合理使用等原因，近年来肺炎克雷伯首的耐药享有上升的趋势。     

肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药性检测

[目的]了解我地区肺炎链球菌临床分离株对大环内酯类药物的耐药的状况。[方法]从我院各类临床标本中分离的98株肺炎链球菌进行青霉素，红霉素等大环内酯类药物K—B纸片扩散法药物敏感试验。[结果]98株肺炎链球菌青霉素敏感率100％，红霉素的耐药率高达86．7％，其中cMLS型占88．2％，iMLS型占7．1％，M型占4．7％。[结论]我地区分离肺炎链球菌感染应在药物敏感试验的指导下，合理应用大环内酯类抗生素。     

STUDIES ON A NON-HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS ISOLATED FROM THE RESPIRATORY TRACT OF HUMAN BEINGS : I. BIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF STREPTOCOCCUS MG

A single serological type of non-hemolytic streptococcus, designated streptococcus MG, has been isolated from the lungs of fatal cases of primary atypical pneumonia, from the sputa of patients with this disease, and occasionally from the respiratory tracts of normal human beings. Certain biological characteristics of this microorganism have been studied. All of the 59 strains isolated have been shown to belong to a homogeneous bacteriological group with characteristics which serve to distinguish it from any other well defined species of streptococcus. It has been suggested that this microorganism probably represents a distinct and hitherto undifferentiated species of streptococcus.     

STUDIES ON A NON-HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS ISOLATED FROM THE RESPIRATORY TRACT OF HUMAN BEINGS : II. IMMUNOLOGICAL CHARACTERISTICS OF STREPTOCOCCUS MG

The results of studies on the antigenic structure and immunological specificity of a non-hemolytic streptococcus, designated streptococcus MG, are described. Evidence is presented to show that this microorganism possesses a capsule and that this structure contains a polysaccharide antigen which is responsible for the type specific serological reactions obtained with streptococcus MG.     

老年患者下呼吸道感染鲍曼不动杆菌检测及耐药性分析

目的研究老年患者下呼吸道感染鲍曼不动杆菌及其耐药现状,为临床合理用药提供参考。方法采用细菌培养鉴定技术和药敏试验方法,对某医院老年下呼吸道鲍曼不动杆菌感染状况及其耐药性进行了调查与分析。结果 2010年4-10月,该医院从住院下呼吸道感染患者标本中检出病原菌911株,其中分离出鲍曼不动杆菌114株,构成比为12.5%。下呼吸道鲍曼不动杆菌感染患者主要分布于呼吸内科,占36.8%;其次是ICU和老年病房,分别为24.6%和18.4%。临床分离的鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率均>43.0%,只对亚胺培南和阿米卡星耐药率较低。结论该医院老年患者下呼吸道感染病原菌中鲍曼不动杆菌分离率较高,且对常用抗菌药物呈多重耐药性,应加强标本送检和药敏试验,科学选择抗菌药物。     

临床分离的铜绿假单胞菌耐药性检测

目的了解医院临床分离的铜绿假单胞菌的耐药情况,为合理使用抗菌药提供参考依据。方法采用琼脂扩散试验法,对临床分离的263株铜绿假单胞菌的耐药性进行了检测。结果 263株铜绿假单胞菌有63.12%分离自病人呼吸道标本,有21.67%分离自病人的尿和胸腹水标本。临床分离的铜绿假单胞菌对妥布霉素等14种常用抗生素不同程度耐药,对哌拉西林.他唑巴坦、环丙沙星等8种抗生素耐药率达到59%~85%。结论临床分离的铜绿假单胞菌主要来自病人呼吸道标本,对临床常用抗生素不同程度耐药,且耐药性日趋严重,应加强抗生素应用管理。     

STUDIES ON A NON-HEMOLYTIC STREPTOCOCCUS ISOLATED FROM THE RESPIRATORY TRACT OF HUMAN BEINGS : III. IMMUNOLOGICAL RELATIONSHIP OF STREPTOCOCCUS MG TO STREPTOCOCCUS SALIVARIUS TYPE I

The results of studies on the immunological relationship between streptococcus MG and Streptococcus salivarius type I are described. Evidence is presented to show that Streptococcus salivarius type I, like streptococcus MG, possesses a capsular polysaccharide antigen. Similarities in the capsular polysaccharides of these two different species of non-hemolytic streptococci appear to be responsible for their immunological relationship.     

1069株葡萄球菌耐药状况分析

[目的]了解我院医院感染葡萄球菌耐药状况。[方法]将分离到的葡萄球菌采用K—B法做药敏试验，按CLSI／NC—CLS 2000标准判断结果。[结果]2001年1月～2005年12月共检出葡萄球菌1069株，其中金黄色葡萄球菌594株，对苯唑西林耐药532株，耐药率为89．56％；表皮葡萄球菌308株，对苯唑西林耐药237株，耐药率为76．94％；溶血性葡萄球菌161株，对苯唑西林耐药132株，耐药率为81．99％。检出的葡萄球菌对青霉素、红霉素、克林霉素、复合磺胺均呈高度耐药，只有万古霉素100％敏感。[结论]了解医院感染葡萄球菌的耐药状况，对临床合理选择抗生素十分重要，万古霉素可作为葡萄球菌重症感染的首选药物。     

围产期孕妇血清D-二聚体浓度检测及分析

[目的]探讨围产期孕妇血清D-二聚体浓度的变化。[方法]采用胶乳增强免疫比浊法在日立7600—020全自动生化分析仪上测定160例围产期孕妇和50例正常非孕妇女的血清D-二聚体浓度,同时在CA-1500血凝分析仪上对上述人员进PT、AFIT测定,并对结果进行分析。[结果]围产期孕妇血清D-二聚体与正常非孕妇相比,有不同程度升高。具有统计学意义（P〈0．01）。[结论]对围产期孕妇血清D-二聚体浓度进行监测,对于及时发现妊娠高血压综合症,预防弥漫性血管内凝血的发生和及时治疗有重要意义。     

大肠埃希菌连续分离株对消毒剂-磺胺耐药基因的研究

目的了解大肠埃希菌连续分离株对消毒剂-磺胺耐药基因存在情况和耐药性。方法应用聚合酶链反应法对大肠埃希菌耐药株对消毒剂和磺胺耐药基因进行检测与分析。结果经对连续分离的68株大肠埃希菌中,检测出消毒剂-磺胺耐药基因(qacE△1与sulⅠ)阳性41株,检出率为60.3%。结论临床连续分离大肠埃希菌耐药株消毒剂-磺胺耐药基因检出率较高,提示临床抗药菌株可能同时对消毒剂存在抗药性。