鼻舒通窍合剂制备工艺的优化

目的优化鼻舒通窍合剂制备工艺。方法以固形物总质量、黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化水提工艺。以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率为评价指标,考察常压和减压对浓缩工艺的影响。再研究增溶剂(聚山梨酯80)、矫味剂(蔗糖)、抑菌剂(苯甲酸钠)用量对成型工艺的影响。结果最佳水提条件为加水量10倍,提取时间1 h,提取次数2次,综合评分91.67;常压浓缩下,黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率高于减压浓缩;聚山梨酯80、蔗糖、苯甲酸钠用量分别为1.43%、15%、0.3%时,成型工艺最优。结论该方法稳定可行,可用于制备鼻舒通窍合剂。     

正交设计优选益心通脉合剂提取工艺

目的：优选益心通脉合剂的水提工艺。方法：以丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和干膏收率的综合评分为 指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对益心通脉合剂水提工艺的影响。采用HPLC测定丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长分别为280,260 nm。结果：各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数 >加水量 >煎煮时间,最佳水提工艺为加15倍量水煎煮3次,每次0.5 h;丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均提取量分别为4.928,0.399 5 mg·g^-1。结论：优选的提取工艺稳定可行,适用于益心通脉合剂的规范化生产。     

正交试验优选益气固本颗粒的提取工艺

目的:优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。方法:以干膏率、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为评价指标,选取提取时间、加水量和提取次数为考察因素,通过正交试验优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数提取时间加水量,益气固本颗粒的最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。     

黄芪桂枝五物汤的提取工艺研究

目的：筛选最佳的黄芪桂枝五物汤的提取工艺。方法：通过正交试验,利用高效液相色谱法分别测定不同的提取工艺后黄芪桂枝五物汤中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、出膏率、浸出物为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：优选出的最佳工艺为黄芪桂枝五物汤加8倍量水,浸泡75min,回流提取1．5h,药渣加6倍量水,回流提取1h。结论：最佳的提取工艺条件稳定可行。     

基于多指标定量和指纹图谱技术综合评价的正交试验优选活血降糖颗粒水提工艺

目的:以多指标综合评分法优选活血降糖颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验设计法,以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,梓醇含量、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量、总固形物质量、提取指纹图谱共有峰主成分所得综合评分为评价指标,优化活血降糖颗粒的水提工艺。结果:梓醇和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在20.230～141.610μg/mL(r_1=0.9999)、0.698～8.376μg/mL(r_2=0.9993)内呈良好的线性关系,加样回收率分别为100.42%、100.46%,RSD均小于3.0%;正交样品指纹图谱共标定了19个共有峰,主成分分析提取了4个主成分;优选的最佳水提工艺为:加8倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论:以多指标优选活血降糖颗粒的水提工艺,不仅更客观全面,还能兼顾大多数成分种类与含量的变化情况。     

基于G1-熵权法和正交设计优选黄芪百合颗粒的提取纯化工艺

目的基于G1-熵权法和正交设计优选黄芪百合颗粒的提取纯化工艺,为其工业化生产提供参考。方法采用基于G1-熵权法的主客观组合赋权法和L9(34)正交设计,以提取次数、提取时间和加水量为考察因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、粗多糖、醇浸出物提取量及出膏率为评价指标,优选黄芪百合颗粒的最佳水提工艺;以多通道管状陶瓷超滤膜的膜孔径、操作压强和滤过温度为考察因素,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷、粗多糖、醇浸出物保留率及除杂率为评价指标,优选其最佳超滤纯化工艺。结果黄芪百合颗粒的最佳水提工艺为用总量20倍的水加热回流提取2次,每次提取75 min;最佳超滤工艺为膜孔径50 nm,操作压强0.10 MPa,滤过温度45℃。在此条件下,3批验证试验数据组间均无明显差异。结论优选的提取、纯化工艺稳定可行,可为黄芪百合颗粒的工业化生产提供实验依据。     

宣痹凝胶剂提取纯化及成型工艺研究

目的:优选宣痹凝胶最佳的提取纯化及成型工艺。方法:采用水蒸汽蒸馏法,以挥发油的提取量为指标,考察提取时间、药材浸泡与否与加水量对宣痹方中花椒等药材挥发油提取率的影响。以正丁醇提取物的含量为指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选宣痹方中威灵仙等药材的水提取工艺。以正丁醇提取物的含量为指标,选取醇沉体积分数和浸膏相对密度为考察因素,优选醇沉工艺。以凝胶制剂的外观、涂展性、黏度等为考核指标,筛选凝胶基质的种类、用量、含药凝胶的制备方法。结果:挥发油提取工艺为花椒等药材采用水蒸汽蒸馏法,药材不浸泡,加水6倍量,提取8 h。优选的水提工艺为威灵仙等药材加水12倍量,提取4次,每次1.5 h。优选的醇沉工艺为水提取液浓缩至相对密度1.15~1.20 g·m L-1,加入乙醇至含醇量为80%,冷处静置过夜。以卡波姆-980为基质,三乙醇胺为中和剂,氮酮为吸收促进剂,制备的宣痹凝胶剂质地均匀细腻,涂展性好,性质稳定。结论:优化的提取纯化及成型工艺科学合理、可行。     

正交试验法优选萸丹胶囊的水提工艺

目的:优选萸丹胶囊的水提工艺。方法:以马钱苷、丹酚酸B、绿原酸的综合保留率为评价指标,单因素试验考察提取次数;选取加水量、浸泡时间及煎煮时间为考察因素,采用正交试验设计优选萸丹胶囊的水提工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮1 h,过滤,滤渣加6倍量水煎煮1 h。结论:该优选工艺稳定、合理,可为萸丹胶囊的生产提供实验依据。     

连参颗粒的提取工艺优选

目的:优选连参颗粒的提取工艺条件,为该制剂的开发提供参考。方法:以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察提取时间、浸泡时间、加水量对当归、辛夷、肉桂中挥发油提取工艺的影响;采用UV测定总生物碱含量,检测波长350 nm;运用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长345 nm。以总生物碱、盐酸小檗碱含量及干膏率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对连参颗粒水提取工艺的影响。结果:挥发油提取工艺为加8倍量水浸泡1.0 h,利用水蒸气蒸馏提取5.0 h;最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次1.0h;干膏率、总生物碱及盐酸小檗碱提取量分别为25.91%,512.34 mg,130.81 mg。结论:该提取工艺稳定可行,适用于连参颗粒的工业化生产。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.