多指标综合评价优选葶苈生脉方中桂枝、白术提取工艺

目的:优选葶苈生脉方中桂枝-白术挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取桂枝、白术挥发油,并用高效液相色谱法对桂皮醛、白术内酯Ⅰ进行含量测定,以收油率、桂皮醛、白术内酯Ⅰ含量的综合评分为指标,通过L_9(3~4)正交试验,考察加水量(倍)、浸泡时间(h)、提取时间(h)三个因素对桂枝、白术挥发油提取工艺的影响。结果:桂枝、白术挥发油提取的最佳工艺为10倍量的水,浸泡6 h,提取4 h。结论:正交试验法优选的桂枝、白术挥发油的提取工艺合理可靠,可为葶苈生脉方的开发提供依据。     

莪术挥发油的提取工艺优化及质量分析

目的:考察提取-共沸精馏耦合工艺(WER)与水蒸气蒸馏工艺(SD)及提取条件对莪术挥发油得率的影响,确定最佳工艺和条件。方法:WER与SD两种工艺分别采用正交试验方法,并采用配对T检验法评价莪术挥发油得率差异的显著性,对莪术挥发油进行GC-MS分析和比较。结果:WER与SD工艺的最佳提取条件为:超声0h,提取12 h,8倍量水(SD:12倍量水),两种工艺下莪术挥发油得率有显著性差异,其挥发油中有12个共有组分,分别占鉴定出组分的97.19%(SD)与92.25%(WER),且共有组分的含量差异不大。结论:超声不利于莪术挥发油提取,相同条件下WER提取的莪术挥发油可延续SD工艺下挥发油的品质且能显著提高莪术挥发油得率。     

正交设计优化匝迪挥发油提取工艺

目的:通过正交试验法研究肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油产量为指标,以浸泡时间、加水倍量、提取时间为正交因素,优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡1 h,加水6倍量,加热提取8h。结论:提取工艺简便易行。     

桂枝茯苓复方中桂枝挥发油提取及其包合工艺研究

目的:优选桂枝茯苓复方中挥发油提取及其β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为评价指标,加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素筛选桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素优选其β-环糊精最佳包合工艺。结果:桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺为取药材适量,加8倍量水,浸泡4h,蒸馏提取5h;其最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的投料比为1∶6(mL∶g),包合温度为70℃,搅拌包合2h。结论:该实验优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。     

提取-共沸精馏耦合技术提取白术、桂枝挥发油工艺优化

目的优化提取-共沸精馏耦合技术提取白术、桂枝挥发油工艺。方法以浸泡时间、提取时间、加水量为影响因素,挥发油提取率及桂皮醛、白术内酯Ⅰ总量的综合评分为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为浸泡时间3 h,提取时间6 h,加水量10倍,挥发油提取率为0.96%,桂皮醛、白术内酯Ⅰ总量分别为7 072、3.03 mg,综合评分为1.02。结论该方法稳定可靠,可用于提取-共沸精馏耦合技术提取白术、桂枝挥发油。     

骨痿灵挥发油成分的提取工艺研究

目的优选骨痿灵挥发油提取工艺;方法运用正交实验设计的方法,对骨痿灵组方中肉桂、当归、陈皮的三种药材进行单独提取和混合提取挥发油的比较实验,以提得的挥发油量为考核指标,设定三个影响因素(加水量、浸泡时间、提取时间),分别考核三个水平。结果采用蒸馏法(SD)和蒸馏-精馏耦合法(WER)提取,三种药材单独提取6 h油量合计,SD法和WER法分别为1.60 ml、0.30 ml、0.77 ml和1.82 ml、0.30 ml、0.85 ml;三种药材混合提取6 h油量合计,SD法和WER法分别为2.67 ml和3.25 ml。结论对于组方中三味中药挥发油的提取,以三种药材混合提取为宜,且WER法优于SD法。     

正交试验法优选中风活心软胶囊提取工艺

目的:优选中风活心软胶囊的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取中风活心方中挥发油,以挥发油得率为指标,选取加水量、浸泡时间及蒸馏时间为考察因素,通过正交试验优选挥发油提取工艺;以葛根素含量为指标,选取加水量、煎煮时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优化中风活心软胶囊的提取工艺。结果:最佳挥发油提取工艺为加6倍量水,不浸泡,蒸馏提取7 h;中风活心软胶囊的最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮1.0 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

响应面法优选枳壳挥发油提取工艺的研究

目的:优化枳壳挥发油的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为自变量,以挥发油得率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选枳壳挥发油提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为枳壳粉碎度10目,10倍加水量,浸泡1h,提取8 h。结论:此提取工艺简便易行,通过验证实验,在最佳提取工艺条件下提取率为0.73%。     

和胃理肠丸中白术挥发油的提取及包合工艺的研究

目的:优选和胃理肠丸中白术挥发油的提取工艺及包合工艺。方法:采用正交试验设计,以白术挥发油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为指标优选包合工艺,并用薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果:优选的提取工艺为白术粗颗粒,加水10倍量,提取6 h;包合物的制备工艺为:β-CD与白术挥发油的投料比为6∶1,加水3.5倍,研磨75 min。结论:提取工艺与包合工艺合理可行,适合工业化生产。     

莪术、白术挥发油提取及包合工艺考察

目的:研究莪术、白术挥发油提取及包合的最佳工艺条件。方法:采用单因素考察法,以挥发油得量为指标,考察药材粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油的提取影响,优选提取工艺;采用正交试验法,以挥发油利用率、包合物含油率、包合物收率综合评分为指标,考察挥发油与β-环糊精的用量比、包合时间、包合温度对挥发油包合的影响,优选出最佳工艺。结果:最佳提取工艺为过20目筛粗粉,加6倍量水,不浸泡,提取6 h;最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量比1:6,包合120 min,包合温度为50℃。结论:该提取方法可较完全地提取莪术、白术挥发油,经β-环糊精包合后,性质稳定,包合工艺简单可行。     

北虫草废弃培养料多糖提取条件优化研究

虫草人工栽培产生的大量废弃培养料,采用正交设计,确定从提取多糖的条件为提取温度80℃,提取2次,浸提时间120 min,料液比(w/v)1 20.本项实验结果可为北虫草的清洁生产及综合利用资源提供参考.     

正交试验优选马尾松松针中总黄酮的闪式提取工艺

目的研究马尾松中黄酮的闪式提取工艺并与黄酮乙醇回流法对照差别。方法以马尾松提取液中黄酮的含量为指标,采用正交实验设计,对马尾松闪式提取法的影响因素分别进行考察,并在提取率、提取时间、溶剂用量等方面与文献报道的乙醇回流法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是85%乙醇,料液比1∶12,提取时间3.0min;闪式提取黄酮的含量经UV测定高于乙醇回流提取法。结论闪式提取法操作简便、高效节能、经济方便省时、提取率高。     

分子蒸馏技术在中药研究中的应用

分子蒸馏技术是近年来应用渐多的一种新的分离纯化技术,在食品和化工行业应用较多,中药研究与开发方面的应用报道不多,我们将这项技术用于新药有效部位研究中,成功地富集了多种超临界萃取物中的有效成分,取得很好的效果。     

分子蒸馏技术分离厚朴油化学成分的GC-MS分析

目的：以超临界C02萃取厚朴酚的副产物——厚朴油为原料,研究了分子蒸馏技术分离厚朴油的分离效果。方法：保持刮膜式分子蒸馏仪温度140℃,真空度4Pa,对厚朴油进行蒸馏。采用GC—MS法分析蒸馏产物成分,采用HPLc法对蒸馏产物中厚朴酚、和厚朴酚定量。结果：分子蒸馏的轻组分鉴定出27种成分,主要是石竹烯氧化物、香木兰烯氧化物等挥发性成分;分子蒸馏的重组分鉴定出7种成分;厚朴油共鉴定出28种成分。其中讲毕澄茄烯、卢人参烯、讲依兰油烯、乒依兰醇、香木兰烯氧化物这5种成分为首次从厚朴中鉴定。结论：分子蒸馏技术可用于分离厚朴油中挥发性成分,对厚朴油中厚朴酚与和厚朴酚具有蒸馏及富集效果。     

分子蒸馏技术在中药研究中的应用

分子蒸馏技术是近年来应用渐多的一种新的分离纯化技术，在食品和化工行业应用较多，中药研究与开发方面的应用报道不多，我们将这项技术用于新药有效部位研究中，成功地富集了多种超临界萃取物中的有效成分，取得很好的效果。     

浸润对超声波提取黄酮类化合物的影响

以蒙山九州虫草子座干粉为材料研究超声波提取技术的最佳工艺条件,同时考察浸润对黄酮类化合物提取得率的影响.在单因子实验的基础处上,设计两个正交组合：①直接进行超声波提取.②将相同原料配比的样品先浸润24 h后再进行超声波提取,通过正交分析得出最佳提取工艺.最佳工艺条件：浸润24 h,料液比1∶30,超声波时间30 min,乙醇浓度70%.先浸润再超声波提取可明显增加黄酮类化合物的提取得率,与传统方法比较具有提取效率高,提取产物纯等优点.     

九州虫草中黄酮类化合物的提取及定性研究

目的提取九州虫草中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性和定量分析。方法通过正交实验探索乙醇回流法提取九州虫草中黄酮类化合物的最佳工艺条件,在此基础上对九州虫草和冬虫夏草中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究,采用紫外分光光度法检测提取物中总黄酮类化合物的含量。结果九州虫草中黄酮类化合物最佳提取工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:4(0g/ml),回流时间3h,提取温度80℃,最高得率为3.730mg/g。九州虫草和冬虫夏草全草干粉的黄酮类化合物提取得率分别为3.730mg/g、1.895mg/g。结论乙醇回流法提取九州虫草中黄酮类化合物的最佳提取工艺,数据可靠,具有良好的重复性,且定性研究方法简便易行。首次报道了九州虫草较冬虫夏草含有更多的黄酮类化合物,从而为寻找冬虫夏草的替代品提供数据参考。     

分子蒸馏技术在富集香附油有效成分中的应用

目的：采用分子蒸馏技术对超临界萃取的香附油有效部位进行精制；方法：用气相色谱-质谱分析、高效液相色谱技术分析不同温度下的蒸馏物；结论：分子蒸馏技术是较为理想的液-液分离技术。     

当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺的优化△

目的：当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺采用正交试验法进行优化研究。方法：以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、氯化钠用量为因素进行正交试验。结果：得出最佳提取工艺为液料比6：1,蒸馏时间8h,氯化钠用量为当归的1／5,得油率可达0．4％。结论：工艺合理,方法简便易行,结果可靠。     

黑豆馏油凝胶体外抑菌作用研究

目的：研究黑豆镏油凝胶的体外抑菌作用。方法：选择和皮炎一湿疹类疾病关系密切的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌,通过琼脂扩散试验和最小抑菌浓度（MIC）测定试验进行研究。结果：琼脂扩散试验表明黑豆馏油凝胶1：1、1：10、1：100的稀释药液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌均有抑制作用,1：1、1：10的稀释药液对大肠埃希氏菌有抑制作用;MIC测定结果为黑豆馏油凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌效价为1：64,MIC为1．56g／L,对表皮葡萄球菌的抑菌效价为1：64,MIC为1．56g／L,对大肠埃希氏菌的抑菌效价为1：8,MIC为12．5g／L。结论：黑豆馏油凝胶对皮炎一湿疹类疾病联系紧密的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希氏菌均有抑制作用,这对于疾病的治疗有积极的意义。