星点设计-效应面法优选苦参提取工艺

目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65％乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.     

星点设计-响应面法优选肺炎口服液的提取工艺

目的:采用星点设计-响应面法优化肺炎口服液的提取工艺。方法:以醇沉浓度,料液比,提取时间为自变量,提取物总含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计-响应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果:最佳工艺条件为醇沉浓度75.76%,料液比1∶9.19,提取时间2.08h,在此最佳条件下,肺炎口服液中提取物总含量的最大估计值为10.46mg/ml。实验结果与模型预测值相符。结论:方法简便合理,稳定,可预测性较优。     

星点设计-响应面法优化黄柏提取工艺研究

目的：利用星点设计-响应面法优化黄柏的最佳提取工艺。方法：以盐酸小檗碱含量为评价指标,选取提取时间、液料比、提取次数3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,通过星点设计-响应面法确定黄柏最佳提取工艺。结果：黄柏的最佳提取工艺为水煎煮提取,液料比8∶1,提取时间90 min,提取3次,盐酸小檗碱得率为32.15 mg·g-1。结论：采用星点设计-响应面法优化黄柏提取工艺,方法简单合理,且具有良好的预测性。     

星点设计-响应面法优选藤梨根总皂苷提取工艺

目的:优选藤梨根总皂苷的提取工艺,为该药用部分的开发提供参考。方法:以总皂苷提取量为指标,采用星点设计-响应面法考察提取时间、乙醇体积分数和料液比对藤梨根总皂苷提取工艺的影响。利用UV测定总皂苷含量,检测波长547 nm。结果:最佳工艺条件为提取时间73 min,乙醇体积分数65%,料液比1∶13;藤梨根总皂苷提取量1.67 mg·g-1,与预测值1.69 mg·g-1的偏差1.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适用于藤梨根总皂苷的提取。     

星点设计—效应面法优化苦参方的醇提工艺

目的优化苦参方的乙醇提取工艺。方法以乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间为自变量,以K(苦参碱与氧化苦参碱总和)提取率及干膏得率的总评"归一值"为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,选择合适的拟合方程模型,采用效应面法优选最佳工艺,并进行预测分析。结果最优提取工艺条件为8倍量65%乙醇,提取2次,每次2.5 h,总评"归一值"实测值与预测性偏差为-2.26%,二项式拟合复相关系数R2=0.949 9。结论星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行,预测性良好。     

星点设计-效应面法优选丹参提取工艺

目的:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取率,收膏率为考察指标,采用星点设计考察提取乙醇用量、提取时间以及乙醇浓度对提取工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:复相关系数上看,各项指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最优提取工艺为加9倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h,提取量预测值与理论值偏差小于3%。结论:星点设计-效应面法优选丹参的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

星点设计-效应面法优选五味子提取工艺

目的星点设计优选五味子的提取工艺。方法以五味子醇甲的含量为指标,乙醇浓度、溶剂倍量、回流提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选提取工艺条件,并进行预测分析。结果最佳提取工艺为：以原药材重量10倍的65%乙醇回流提取160 min。二项式拟合复相关系数较高,r=0.972 8,提取率预测值与理论值偏差率为-0.85%。结论星点设计-效应面法优选五味子提取工艺方法简单、精密度高、预测性好,可为提取五味子中五味子醇甲的生产工艺提供参考。     

星点设计-效应面法优选岗松总黄酮提取工艺

目的:优选岗松总黄酮的提取工艺条件.方法:以总黄酮含量为指标,乙醇体积分数、固液比、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选岗松中总黄酮的提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺为加16倍量70％乙醇提取3次,每次60 min,总黄酮平均质量分数1.43％.结论:实测值与预测值吻合度高,预测性良好,优选的提取工艺合理可行.     

星点设计-效应面法优化当归贝母苦参颗粒的制备工艺

目的:优选当归贝母苦参颗粒制备工艺。方法:以成型性、流动性和溶化性的归一化指标为效应,采用星点设计-效应面法,对当归贝母苦参颗粒制备过程中制粒条件进行优化,并进行制粒工艺研究。结果:该颗粒剂最佳制备工艺条件为辅料比例(糖粉:糊精)1:4,辅料倍数(浸膏粉:辅料)3倍,润湿剂乙醇体积分数77.97%。结论:该工艺合理可行,适用于当归贝母苦参颗粒的制备。     

星点设计-响应面分析法优选陕产铁筷子皂苷提取工艺

目的:采用星点设计-响应面分析法优化陕产铁筷子皂苷的醇提取工艺。方法:选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,铁筷子皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化该药材的提取工艺参数。结果:确定了提取工艺的最佳条件为:乙醇浓度70%,提取时间2 h,乙醇倍数6.5倍。在此条件下铁筷子提取物中皂苷的含量为0.065 8 g/g,二项式拟合复相关系数R2=0.847 5。结论:该工艺方法能够用于陕产铁筷子皂苷的提取,并且具有简单、可行,预测性较好优势。     

改进酸碱滴定法测定苦豆子总生物碱含量

目的改进滴定前处理方法,优化前处理条件。方法苦豆子粉用10%NaOH溶液浸润提取3 h,提取液用正丁醇、氯仿(1∶8)混合萃取剂进行萃取。结果方法的RSD小于4%,平均回收率为95.82%。结论改进的方法能有效改善乳化现象,提高总碱的提取率及萃取率。     

Box-Behnken设计-效应面法优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺

目的: 优选白花蛇舌草黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法: 以乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间为自变量,芦丁、异槲皮苷、槲皮苷提取量的总评"归一值"为因变量,通过Design-Expert 8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。采用 HPLC-DAD测定芦丁、异槲皮苷、槲皮苷含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱,检测波长254 nm。结果: 最佳提取工艺为加14倍量73%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;芦丁、异槲皮苷、槲皮苷平均提取量分别为2.529,0.435,0.215 mg·g^-1,总评"归一值"实测值0.922 7与预测值偏差-1.24%。结论: 优化的提取工艺稳定可行,预测准确度高,为白花蛇舌草总黄酮的制剂开发提供参考。     

苦参采收期与生物碱含量关系的研究

目的确定苦参的适宜采收期。方法采取定株分期采集化验的方法。结果秋分至小雪前采收苦参碱含量较高,分别为11月20日采收,含量为3.1%,9月20日采收,含量为2.98%,而3月19日,5月20日,7月20日采收的苦参碱含量相对低。结论秋分至封冻前为苦参的适宜采收期。     

星点设计-效应面法优化补骨脂炮制工艺

目的:首次采用星点设计-效应面法(central composite design,CCD)优化补骨脂炮制工艺.方法:以具有抗骨质疏松活性的成分补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素(补骨脂二氢黄酮)、补骨脂乙素(异补骨脂查耳酮)的总含量为指标.以闷润时间、炒炙时间、炒炙温度为考察因素,采用星点设计-效应面法优选炮制条件,并进行预测分析.结果:最优炮制工艺为闷润10.3h,炒炙12 min,炒炙温度为170℃.结论:以抗OP(Osteoporosis)成分为炮制指标,采用星点设计-效应面法可优选得到最佳补骨脂的盐炙工艺,并且预测性良好.     

Simultaneous Determination of Multiple Bioactive Constituents in Total Alkaloid of Sophora alopecuroides by HPLC-DAD

Objective To develop a qualitative and quantitative simultaneous determination of multiple bioactive constituents in total alkaloid in Sophora alopecuroides(TASA).Methods In the experiment,a new and simple HPLC-DAD method for the simultaneous determination of multiple constituents in TASA was developed.The separation was performed on a Kromasil C18 column(250 mm×4.6 mm,5.0μm)eluted with 0.02 mol/L potassium dihydrogen phosphate(adjusted pH 4.3 using 1%glacial acetic acid)and acetonitrile(75:25)at a flow-rate of 0.7 mL/min.The detection wavelength was set at 210 nm.Results Five constituents(sophoridine,matrine,oxymatrine,aloperine,and lehmannine)were simultaneously analyzed in this study.Four of them were identified and determinated by the developed method.The calibration curves exhibited linear regressions(r 2 >0.9995).The injection precision,the intra-day precision,and the analysis repeatability were validated with the RSD values less than 5.0%.The mean recoveries of the four constituents were ranged from 98.62%to 100.20%,and the RSD values were all less than 3.37%.Conclusion This method is convenient,fast,accurate,and is applicable to analyze the multi-constituents in TASA.     

苦参中黄酮类成分薄层色谱鉴别研究△

目的：研究苦参的薄层色谱鉴别特征,建立苦参薄层色谱鉴别的专属性方法。方法：采用乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理样品,硅胶G板分离鉴别苦参中黄酮类成分。结果：薄层色谱检出苦参酮、苦参醇Ⅰ、三叶豆紫檀苷、高丽槐素和槐属二氢黄酮G,色谱斑点清晰,能有效提供苦参的鉴别特征。结论：方法可行,重复性好,专属性强,为完善苦参薄层鉴别方法提供了实验资料和科学依据。     

Box-Behnken效应面法优选晕瘫通脑片提取工艺

目的：优选晕瘫通脑片的提取工艺。方法：以葛根素提取量和浸膏得率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken效应面法考察浸泡时间、加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果：优选得到晕瘫通脑片的最佳提取工艺为加水8.6倍量,浸泡63.8 min后提取128.4 min,提取两次。结论：通过Box-Behnken效应面法及总评“归一值”（OD）为评价系统优选的提取工艺稳定、简便易行、预测性好,可为晕瘫通脑片的工艺研究提供参考。     

Box-Behnken设计优化石斛清咽含片提取工艺

目的:优选石斛清咽含片的提取工艺。方法:采用HPLC测定石斛酚含量,检测波长278 nm,流动相乙腈(A)-0.5%甲酸(B)梯度洗脱(0~20 min,27%A;20~30 min,27%~40%A;30~45 min,40%~65%A;45~50 min,65%~27%A)。以石斛酚提取量和干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、浸泡时间对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加11倍量水浸泡35 min,提取3次,每次1 h;石斛酚提取量0.189 6 mg·g-1,干膏得率41.27%。结论:通过Box-Behnken效应面法及总评"归一值"为评价系统优选的提取工艺合理可行,为石斛清咽含片的应用提供参考。     

星点设计-响应面法优化维吾尔药刺山柑果总酚酸提取工艺

目的:优选维吾尔药刺山柑果总酚酸的提取工艺。方法:采用乙醇回流提取法,通过单因素试验确定提取次数,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间为自变量,总酚酸提取量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,利用响应面法优选刺山柑果总酚酸的提取工艺并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加15倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总酚酸提取量7.29 mg·g-1,与模型预测值(7.34 mg·g-1)的相对标准偏差0.68%。结论:星点设计-响应面法优选的刺山柑果总酚酸提取工艺简单、精密度高、可预测性好。