晚期食管鳞癌同步放化疗与序贯放化疗的疗效对比研究

目的:探讨同步放化疗与序贯放化疗治疗的局部晚期食管鳞癌的有效性和安全性。方法:回顾性分析2011年6月至2013年6月清远市人民医院收治72例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料,根据化疗方法的不同分为对照组35例和研究组37例。对照组患者均接受序贯放化疗,而研究组患者则均接受同步放化疗治疗。比较两组的临床获益率、不良反应发生情况以及生存预后。结果:研究组患者的临床获益率和1、3年生存率均高于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组间不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:同步放化疗治疗局部晚期食管鳞癌,可提高患者治疗的临床获益率和远期生存率,改善患者的生存预后。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期NSCLC的临床观察

目的研究四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效分析。方法选取2018年6月—2019年6月就诊的中晚期NSCLC患者共60例,随机均分为2组,对照组患者采用GP化疗方案进行治疗,观察组在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法,观察增加四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法与单纯采取GP化疗方案治疗对患者的疗效差异。结果观察组总有效率(63.33%)明显高于对照组总有效率(36.67%),P0.05。观察组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组,2组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平差异明显(P0.05)。观察组中生存质量提高者所占比率明显高于对照组,生存质量下降者所占比率明显低于对照组,P0.05。观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害发生率均低于对照组(P0.05)。结论中晚期NSCLC患者在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法治疗可取得较为理想的效果,能有效改善机体免疫功能,提高患者生存质量,且不良反应发生较少,具有减毒增效作用。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌160例

目的分析四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取宁德市医院收治的160例中晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为综合组和对照组。所有患者均予以西药化学治疗,在此基础上综合组予以中药四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗。比较分析两组患者的中医临床症状改善情况、肿瘤病灶变化、免疫学指标、生活质量、不良反应及生存期。结果治疗后,综合组在咳嗽、气短、纳差、自汗盗汗4项中医临床症状的改善程度优于对照组(P0.05);综合组的肿瘤病灶变化稳定率和总有效率均优于对照组(P0.05);综合组的CD3~+细胞、CD4~+细胞、NK细胞的含量均显著升高,且高于对照组(P0.05);综合组的治疗后KPS评分优于对照组(P0.05);两组患者均出现了不同程度的胃肠道反应、骨髓抑制和肝/肾损伤,综合组上述不良反应的严重程度均低于对照组,其中综合组骨髓抑制可耐受不良反应率显著高于对照组(P0.05);治疗后1年,综合组患者的1年生存率(72.50%)优于对照组(53.75%),差异有统计学意义(P0.05)。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌能够有效减轻患者临床症状,缩小肿瘤病灶,改善机体免疫功能,提高生活质量,不良反应程度轻,生存率更高,从而获得更好的总体近期疗效。     

沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致不良反应的影响

目的：探讨沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗所致不良反应的影响。方法：将72例晚期NSCLC患者随机分成对照组（n＝36）和观察组（n＝36）,对照组采用单纯同步放化疗治疗,观察组联合给予沙参麦冬汤合桑菊饮治疗,观察记录两组 NSCLC 患者的不良反应。结果：两组患者在胃肠道反应和白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而在肝功能损害（谷丙转氨酶升高）方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙参麦冬汤合桑菊饮可明显减少或减轻晚期NSCLC同步放化疗患者的不良反应,提高患者对放化疗的耐受性。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。     

玉屏风散合沙参麦冬汤治疗原发性干燥综合征疗效分析

目的:探讨玉屏风散合沙参麦冬汤治疗原发性干燥综合征的效果。方法:选取50例干燥综合征患者,将其随机分为对照组和观察组各25例,对照组患者给予常规对症处理,观察组患者在对照组患者常规治疗基础上加用玉屏风散合沙参麦冬汤加减治疗,比较两组患者症状缓解时间和治疗效果。结果:观察组患者总有效率为96.0%,优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者口干、眼干、血管炎症状缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在西医常规对症治疗基础上加用玉屏风散合沙参麦冬汤加减治疗原发性干燥综合征,可有效缓解患者临床症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

自拟沙参麦冬鳞癌方治疗晚期肺鳞癌(气阴两虚型)60例临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬鳞癌方对晚期肺鳞癌患者(气阴两虚型)的临床治疗效果。方法:将晚期肺鳞癌患者(辨证属气阴两虚型)60例随机均分为两组,对照组予以对症治疗(呕吐者予以护胃止呕药物;粒细胞减少者予以升粒细胞药物;内环境紊乱者予纠正水电解质代谢、酸碱平衡等);治疗组在与对照组治疗方法相同的前提下,加用沙参麦冬鳞癌方。结果:(1)经治疗,两组各个临床观察指标(中医症候积分、近期客观疗效、KPS评分、血清CEA水平)变化情况均有统计学差异(P0.05),对照组不及治疗组;(2)两组不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬鳞癌方对治疗气阴两虚型的晚期肺鳞癌患者可取得较好疗效,无明显不良反应。     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的:研究并分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效。方法:122例慢性支气管炎患者,根据随机分配方案分为对照组和观察组,各61例。对照组接受西医常规治疗,观察组给予沙参麦冬汤加减治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性支气管炎患者的治疗过程中,沙参麦冬汤加减能够使患者获得更佳疗效,且更加安全可靠,值得推广应用。     

沙参麦冬汤治疗急性气管支气管炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎的临床疗效。方法:选择50例急性气管支气管炎患者,随机分为对照组与研究组各25例,对照组采取常规西药治疗,研究组采取沙参麦冬汤加减治疗,对比两组临床效果。结果:对照组总有效率64.00%,明显低于研究组总有效率92.00%(P0.05);治疗前两组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平无统计学差异(P0.05),治疗后研究组各指标水平低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性气管支气管炎患者采取沙参麦冬汤治疗效果较好,可有效缓解患者临床症状,促进炎症的消退,不良反应较低。     

沙参麦冬汤治疗晚期肺癌的价值研究

目的分析晚期肺癌应用沙参麦冬汤加减治疗的临床价值。方法选取2016年1月—2017年12月收治的70例晚期肺癌患者为研究对象,摸球法分组,对照组35例应用GP方案治疗,研究组35例在对照组基础上联合沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及治疗后生活质量评分。结果研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组17.14%,差异有统计学意义(χ2=3.968,P0.05),治疗前疼痛评分、生活质量评分比较,无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者治疗后生活质量评分(92.4±3.7)分比对照组(90.1±2.6)分高,疼痛评分(3.2±0.4)分低于对照组(4.6±0.7)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期肺癌患者应用沙参麦冬汤加减治疗,患者临床疼痛症状改善显著,不良反应少,提高了患者生活质量,具有推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

术前放化疗联合微创食管切除术治疗晚期食管鳞癌疗效分析

目的:研究晚期食管鳞癌采取术前放化疗联合微创食管切除术治疗的临床效果。方法:选取德阳市人民医院2016年5月至2018年6月收治的60例晚期食管鳞癌患者为研究对象,采取动态随机分为对照组及观察组,各30例。对照组行微创食管切除术治疗,在此基础上,观察组联合术前放化疗治疗。观察两组手术情况、住院时间、ICU停留时间、完全切除、中转开胸腹、并发症情况。结果:两组患者的胸部手术时间、总手术时间及出血量比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者的ICU停留时间、住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的完全切除率与中转开胸概率比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者的并发症发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:晚期食管鳞癌采取术前放化疗联合微创食管切除术治疗,效果显著,可有效减少手术并发症,利于预后改善。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察四君子汤合沙参麦冬汤化裁联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择106例气阴两虚证中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组各53例。2组均予GP方案化疗,每21天重复化疗,观察组加用四君子汤合沙参麦冬汤化裁而成的中药汤剂内服,以21天为1疗程,共治疗4疗程。观察2组临床治疗的近期效果,评价机体免疫功能变化情况,比较用药过程中的毒副作用。结果:与对照组37.7%的近期疗效有效率相比,观察组的有效率(62.3%)明显更高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,观察组CD8+较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高更为明显,CD8+水平则降低,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗过程中出现的毒副作用轻于对照组,2组白细胞减少、胃肠道反应发生情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组血小板减少、骨髓抑制发生情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:四君子汤合沙参麦冬汤化裁联合GP方案化疗能够减毒增效,用药安全性高,其机制与药物有效成分可提高机体免疫功能密切相关。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取56例肺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组。对照组28例采用紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦冬汤加减治疗,对两组的免疫功能及KPS评分进行比较。结果:治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均变化明显,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组KPS评分稳定率分别为53.75%、89.28%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合紫杉醇+顺铂方案化疗是改善肺癌患者免疫功能的有效措施,值得临床推广。     

沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌患者的效果观察

目的:观察在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案的作用。方法:选取医院收治的老年晚期非小细胞癌患者88例,随机分为对照组和观察组各44例。两组均予以TP化疗方案,观察组另使用沙参麦冬汤加减治疗,对比两组治疗前后症候积分,对比治疗效果,另外比较两组的毒副反应发生情况。结果:治疗后两组的症候积分均下降(P0.05),与对照组比较观察组更低(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组的骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率低于对照组(P0.05)。结论:在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案,对于改善症状、提高化疗效果、降低骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率有更显著的作用。     

沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体感染性肺炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体感染肺炎的临床效果;方法:80例支原体感染性肺炎患儿,按照数字随机方式分为对照组和实验组,各40例。对照组患儿选择阿奇霉素治疗,实验组患儿则在阿奇霉素治疗的同时应用沙参麦冬汤加减治疗。比较两组的治疗效果。结果:实验组患儿临床治疗总有效率95.0%高于对照组70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿支原体感染性肺炎患儿进行治疗时,加用沙参麦冬汤加减治疗有比较显著的临床效果,具有临床应用价值。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤加减对慢性支气管炎的临床效果分析

目的:观察分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床效果。方法:选取我院收治的110例慢性支气管炎患者进行治疗观察,随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者给予西医常规治疗,观察组患者给予沙参麦冬汤随证加减治疗。结果:经治疗,观察组的总有效率、症状控制时间和住院时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎,疗效显著,值得在临床中推广。