补阳还五汤联合达格列净治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察补阳还五汤联合达格列净对早期糖尿病肾病（DKD）患者的血糖控制及尿微量白蛋白水平的影响。方法：选择78例早期DKD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各39例。对照组给予达格列净治疗,观察组在对照组基础上给予补阳还五汤治疗。比较2组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（SCr）、胱抑素C (Cys C)水平以及尿微量白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果：治疗前,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组FBG、P2hBG、HbA1c水平低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清SCr、Cys C、UAER水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清Cys C、UAER水平较治疗前下降（P<0.05）,且观察组血清Cys C、UAER水平低于对照组（P<0.05）。结论：补阳还五汤联合达格列净治疗早期DKD可有效控制患者的血糖水平,同时可以减少尿微量...     

十一味益肾降糖方对2型糖尿病模型大鼠血糖及肾组织Wnt/β-catenin信号通路表达的影响

目的:探讨十一味益肾降糖方对2型糖尿病(NIDDM)大鼠的降血糖作用以及对肾脏Wnt/β-catenin信号通路表达的影响。方法:采用高糖高脂饲养联合注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备2型糖尿病模型大鼠。60只SD大鼠随机均分为6组,即正常对照组、模型组、达格列净组和十一味益肾降糖方低、中、高剂量组,每组10只。达格列净组每天灌胃达格列净片1 mg/(kg·d),十一味益肾降糖方低、中、高剂量组分别灌胃十一味益肾降糖方水煎液2、4、16 g/(kg·d),正常对照组和模型组灌胃等量的生理盐水,每天给药1次,连续给药7周。测定大鼠空腹血糖(FBG)水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平和空腹胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(IRI)。采用Western blot法检测Wnt4、β-catenin蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、HbA1c、FINS水平升高,IRI升高,Wnt4、β-catenin蛋白的表达量均明显增多,差异均有统计学意义(P0.05)。给药后,与模型组比较,达格列净组、十一味益肾降糖方中、高剂量组大鼠FBG、HbA1c、FINS水平显著降低,IRI显著降低,Wnt4、β-catenin蛋白的表达量均明显减少,差异均有统计学意义(P0.05)。与给药前比较,达格列净组、十一味益肾降糖方高剂量组大鼠FBG水平显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。与给药前比较,达格列净组、十一味益肾降糖方中、高剂量组大鼠HbA1c、FINS水平显著降低,IRI显著降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:十一味益肾降糖方可有效控制2型糖尿病大鼠的空腹血糖水平,调节糖代谢,能够抑制糖尿病大鼠肾脏Wnt/β-catenin信号通路的高表达。     

芪苈强心胶囊联合达格列净片对糖尿病合并心力衰竭患者氧化应激反应的影响

目的：观察芪苈强心胶囊联合达格列净片对糖尿病合并心力衰竭患者氧化应激反应的影响。方法：选取120例糖尿病合并心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为治疗组及对照组各60例,对照组使用达格列净片治疗,治疗组芪苈强心胶囊联合达格列净片治疗。比较2组治疗前后心率、平均动脉压、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、脂三酰甘油（TG）、胰岛脂联素（APN）、胰岛素抵抗指数（IR）水平的变化,观察2组临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后,2组心率、平均动脉压均较治疗前降低,治疗组心率、平均动脉压均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组SOD、T-AOC水平均较治疗前上升,治疗组SOD、T-AOC水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,HbA1c、FBG、TG水平均较治疗前下降,治疗组上述3项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组APN、IR水平均较治疗前下降,治疗组APN、IR水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗...     

黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病38例临床研究

目的:观察黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将气阴两虚型2型糖尿病76例随机分为2组各38例,观察组予黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片,对照组单予盐酸二甲双胍片,疗程8周。比较2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)、临床总有效率。结果:治疗前,2组FBG、P2hBG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,治疗后2组FBG、P2hBG、HbA1c均下调,差异有统计学意义(P 0.01);且观察组用药后的FBG、P2hBG、HbA1c较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率86.84%,对照组57.89%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病的降糖效果显著,优于单用盐酸二甲双胍片。     

温阳健脾汤对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响

目的:探讨温阳健脾汤联合恩格列净对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能及血糖控制的影响。方法:选取符合纳入标准的T2DM患者104例,以随机数表法分为治疗组(52例)和对照组(52例)。对照组予以恩格列净治疗,治疗组予以温阳健脾汤联合恩格列净治疗,均治疗12周。对比两组治疗前、治疗12周后血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、胰岛β细胞功能[空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 hPCP)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、体质量指数(BMI)水平,并对比两组不良反应发生率。结果:两组治疗前HbA1c、FPG、2 h PG、FCP、2 h PCP、HOMA-IR、FINS、BMI水平相比,差异无统计学意义(P均 0. 05);两组治疗12周后Hb A1c、FPG、2hPG、HOMA-IR、FINS、BMI水平均较治疗前降低(P 0. 05),FCP、2 h PCP水平均较治疗前提高(P 0. 05),且治疗组改善幅度大于对照组(P 0. 01,P 0. 05);治疗组不良反应发生率9. 62%(5/52)与对照组11. 54%(6/52)相比,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:温阳健脾汤与恩格列净联合应用治疗2型糖尿病可改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,提高血糖控制效果,降低体质量指数,且具有安全性。     

健脾化浊方对糖调节受损的干预作用

目的 观察健脾化浊方加减治疗糖调节受损(IGR)患者的临床疗效及其相关机制.方法 将90例IGR患者随机分成3组,每组30例.基础组以饮食运动干预,西药组与中药组分别在基础干预的同时采用吡咯列酮片、健脾化浊方加减治疗,疗程均为12周.观察各组治疗前后的体质指数(BMI),血清脂联素、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2小时胰岛素(2hINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平. 结果 与本组治疗前比较,基础组2hBG、西药组与中药组BMI、FBG、2hBG、HbA1c、FINS、2hFINS均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),脂联素明显升高(P＜0.01);与基础组治疗后比较,西药组与中药组各项指标差异均有统计学意义(P＜0.05);西药组与中药组治疗后各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 健脾化浊方具有降低IGR患者血糖水平的作用,其机制可能与升高血清脂联素水平、提高胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗程度有关.     

药物对初诊2型糖尿病患者FPG及2h PG水平的影响

目的:探讨达格列净联合门冬胰岛素30注射液对初诊2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)水平及体质量指数(BMI)的影响。方法:选取平顶山市第五人民医院2017年3月至2018年6月2型糖尿病初诊患者92例,随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。常规干预基础上对照组采取门冬胰岛素30注射液,观察组于对照组基础上加用达格列净,均治疗3个月。统计两组患者治疗前及疗程结束后血糖(FPG、2h PG)及BMI、不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的FPG、2h PG及BMI水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率(23.91%)与对照组(17.39%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采取门冬胰岛素30注射液联合达格列净治疗2型糖尿病初诊患者,可有效调节血糖,降低患者BMI,且具有安全性。     

活血降脂保肝汤联合西药治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病临床研究

目的:观察活血降脂保肝汤联合西药治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效及其对肝功能、脂肪肝指数的影响。方法:将在本院接受治疗的T2DM合并NAFLD患者102例,随机分为2组各51例。对照组行西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用活血降脂保肝汤治疗;2组疗程均为8周,检测2组治疗前后血清谷氨酰转移酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)含量,测定体质量指数(BMI)、腰围(WC),计算脂肪肝指数(FLI)。结果:治疗后总有效率治疗组为84.31%,对照组为68.63%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者HbA1c、FBG、P2hBG水平较治疗前明显降低(P 0.05),且治疗组Hb A1c、FBG、P2hBG水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患者血清ALP、GGT、ALT及AST含量较治疗前明显降低(P 0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患者TG、BMI、WC及FLI值均较治疗前明显降低(P 0.05),且治疗组TG、FLI值明显低于对照组(P 0.05)。结论:活血降脂保肝汤联合常规西药可显著改善T2DM合并NAFLD患者肝功能和血糖含量,降低脂肪肝指数,疗效优于单纯西药治疗。     

加味知柏地黄汤联合维格列汀治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察加味知柏地黄汤联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将50例早期2型糖尿病患者随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组给予维格列汀口服,治疗组予维格列汀及加味知柏地黄汤口服,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后中医证候积分、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖曲线下面积(AUCGLU)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)等指标的变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。2组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、AUCGLU均有下降(P均0.05),2组间比较无显著性差异。2组治疗后HOMA-IR、HOMA-β均有显著下降(P均0.01),且治疗组明显低于对照组(P均0.01)。2组治疗后BMI无显著性差异。2组治疗后中医证候积分均明显下降(P均0.01),且治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论加味知柏地黄汤联合维格列汀能显著降低2型糖尿病患者的血糖、血脂及HbA1c,且还可减轻胰岛素抵抗,降低中医证候积分。     

血清C肽与糖化血红蛋白联合检验对糖尿病诊断的临床价值

目的:分析为糖尿病患者联合运用血清C肽、糖化血红蛋白检验的价值。方法:研究对象来自我院2017年5月～2019年5月收治的糖尿病患者群,从中选取88例,其中44例糖尿病肾病患者纳入A组,44例普通糖尿病纳入B组,另选同期就诊体检者44例作为C组,各组患者均接受空腹抽血检验,统计其血清C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hFBG)水平。结果:A、B组患者的FBG、2hFBG均明显较C组更高,差异均有统计学意义(P0.05);但A、B两组FBG、2hFBG比较无明显性差异(P0.05);A组HbA1c显著高于B、C组,血清C肽明显低于B、C组;B组HbA1c显著高于C组,血清C肽明显低于C组,A、B、C组患者HbA1c呈下降趋势,血清C肽呈上升趋势,各组差异有明显性区别,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HbA1c、血清C肽联合检验能够为临床诊断糖尿病早期发病提供参考依据,同时可辅助临床判断患者糖尿病进展情况,对于临床监测糖尿病发生发展均具有较高的应用价值。     

益气活血方联合达格列净对2型糖尿病合并气虚血瘀型慢性心衰患者左心室舒张功能的影响

目的:观察益气活血方联合达格列净对2型糖尿病合并气虚血瘀型慢性心衰患者左心室舒张功能的影响。方法:选取我院于2019年8月～2020年10月期间收治的90例射血分数中间值及保留的CHF(Chronic Heart Failure,慢性心力衰竭)合并2型糖尿病患者,CHF中医分型为气虚血瘀型。按随机数字表均分为三组,基础组(A组)、达格列净组(B组)、益气活血加达格列净组(C组),A组患者给予厄贝沙坦(37.5～75.0mg, qd)、酒石酸美托洛尔片(12.5～25mg, bid),B组患者加用达格列净(5mg/d),C组患者加用达格列净(5mg/d)和益气活血方(每日1剂,分3次)。观察治疗6个月后三组的左心室舒张功能、心力衰竭恶化再住院率、心血管源死亡和生活质量。结果:三组治疗后左室质量指数(Left Ventricular Mass Index, LVMI)、左房容积指数(Left atrial Volume Index, LAVI)、左心室舒张早期二尖瓣血流峰值速度(E)和二尖瓣环舒张早期运动峰值速度比值(E/e)降低而左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions, LVEF)升高。A组治疗后LVMI和LVEF与治疗前比较差异显著(P0.05),B、C组LVMI、LAVI、E/e’和LVEF均改善(P0.05),且C组比B组更优(P0.05);B、C组患者在治疗期间心力衰竭恶化再住院率和心血管源死亡率显著低于A组(P0.05),且C组比B组的心力衰竭恶化再住院率更低(P0.05);三组患者治疗后生活质量提升(P0.05),且B、C组优于A组、C组优于B组(P0.05)。结论:达格列净能显著改善射血分数中间值和保留值的CHF患者左心室舒张功能、心力衰竭恶化再住院率、心血管源死亡和生活质量,且与益气活血方联用后效果更佳。     

陈皮黑茶联合二甲双胍治疗 2 型糖尿病临床研究

目的:观察陈皮黑茶联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将80例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,各40例,对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用陈皮黑茶加二甲双胍治疗;2组均连续治疗12周,观察记录患者体质量指数(BMI)、腹围(AC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG),尿酸(UA)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等指标;统计2组患者治疗期间不良反应发生率及患者对治疗的满意度。结果:治疗后,2组患者FBG、P2hBG、HbA1c均较治疗前下降(P 0.05),且观察组上述各项指标下降较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组BMI、AC、UA、TC、TG较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组上述指标治疗前后变化不明显(P0.05)。不良反应发生率观察组为2.5%,对照组为5.0%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。患者满意度观察组为97.5%,对照组为55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:陈皮黑茶联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效优于单纯西药治疗,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

格列本脲治疗妊娠期糖尿病30例临床疗效观察

目的:探讨妊娠期糖尿病患者应用格列本脲的治疗效果。方法:观察60例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,随机分为A组与B组各30例,A组使用格列本脲治疗,B组给予胰岛素治疗。结果:治疗后两组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及餐后2h血糖(2h PBG)等指标比较差异均有统计学意义(P0.05);A组新生儿低血糖发生率、巨大儿发生率及新生儿窒息发生率高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用格列本脲治疗妊娠期糖尿病患者,能有效控制血糖水平,但治疗后对新生儿低血糖、新生儿窒息以及巨大儿等发生率的影响不及胰岛素。     

达格列净在 2 型糖尿病合并心力衰竭治疗中的应用效果

〔摘 要〕 目的：探讨 2 型糖尿病（T2DM）合并心力衰竭（HF）患者行达格列净、沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗的效果。 方法：选取 2021 年 5 月至 2023 年 5 月就诊于潮州市潮安区东凤华侨医院的 82 例 T2DM 合并 HF 患者，根据随机数字表法 分为对照组和观察组，各 41 例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，观察组在对照组基础上加用达格列净治疗。比较两组 患者临床疗效、血糖指标、脑利尿钠肽（BNP）、心功能指标水平、不良反应发生情况。 结果：观察组患者总有效率高于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 3 个月后，观察组患者空腹血糖（FBG）、餐后 2 h 血糖（2h PG）、糖化 血红蛋白（HbA1c）水平低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 3 个月后，观察组患者 BNP 水平低于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 3 个月后，观察组患者左心室射血分数（LVEF）、二尖瓣血流频谱 E 峰 /A 峰 （E/A）值高于对照组，左心室舒张末期内径（LVEDD）低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良 反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：沙库巴曲缬沙坦钠、达格列净联合治疗 T2DM 合并 HF 患者安 全性较高，能够有效降低患者 BNP 及血糖水平，改善心功能。     

格列美脲联合中效胰岛素治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的评价格列美脲(亚莫利)联合中效鱼精蛋白锌人胰岛素注射液(NPH)治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将65例初发2型糖尿病患者(空腹血糖(FBG)≥10 mmol/L)随机分为2组:A组予格列苯脲与NPH治疗,B组予格列美脲与NPH治疗,疗程12周,观察治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)变化及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c均明显低于治疗前水平(P均<0.05);B组低血糖发生率明显降低。结论格列美脲联合NPH治疗初发2型糖尿病具有良好的安全性和疗效。     

保元汤联合达格列净治疗2型糖尿病合并急性亚急性心衰临床观察

目的 观察保元汤联合达格列净对2型糖尿病合并急性亚急性心衰患者的临床疗效。方法 将80例2型糖尿病合并急性心衰患者随机分为观察组与对照组各40例。对照组予常规治疗，观察组在对照组基础上口服达格列净联合保元汤，对比两组临床疗效。比较两种临床疗效；观察两组治疗前后中医证候积分、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化；观察两组患者治疗前、治疗后第3天、第7天心功能分级；观察两组治疗前后6 min步行试验（6WMT）及NT-proBNP的变化。结果 两组患者中医证候积分较治疗前显著降低（P <0.05），两组比较，观察组显著低于对照组（P <0.05）；两组FBG、2hPBG及HbA1c均较治疗前显著下降（P <0.05），观察组治疗后FBG、2hPBG及Hb A1c显著低于对照组（P <0.05）；两组6WMT均较治疗前显著上升（P <0.05），而NT-proBNP均较治疗前显著下降（P <0.05），两组比较，观察组6WMT显著高于对照组（P <0.05）,NT-proBNP显著低于对照组（P <...     

复方番石榴制剂对超重肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗影响的临床研究

目的研究复方番石榴制剂对超重肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响。方法选取广州中医药大学附属中山医院诊治的超重肥胖2型糖尿病患者120例,将入组患者随机分为2组,治疗组予复方番石榴制剂联合二甲双胍肠溶片,对照组予二甲双胍肠溶片,两组均用药12周,于治疗前、治疗12周后分别记录其空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂联素(APN)、C-反应蛋白(CRP)、空腹胰岛素(FINS)等指标,根据公式计算患者胰岛素分泌指数(HOMA-β),并对以上指标进行统计学分析。结果治疗组治疗后FBG、P2BG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C、CRP较治疗前明显下降(P0.05);两组比较,治疗12周后治疗组患者的FBG、P2BG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C与对照组比较有显著性差异(P0.05),但CRP与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组的FINS、HOMA-β、APN均有一定程度的上升,治疗组治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论复方番石榴制剂联合二甲双胍具有较好的降糖、降脂作用,且能改善胰岛素抵抗。其对脂联素水平的调控可能是纠正胰岛素抵抗的重要机制。     

糖前颗粒治疗糖尿病前期40例临床观察

目的:观察糖前颗粒治疗对糖尿病前期患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组,各40例。治疗组以一般生活方式干预,同时口服糖前颗粒;对照组仅以一般生活方式干预。2组疗程均为12月。观察糖前颗粒对糖尿病前期患者体重指数(BMI)、腰围、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂指标的影响。结果:疗程结束后,转变为正常者,治疗组27.5%,对照组12.5%;转变糖尿病,治疗组10.0%,对照组45.0%;2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组TC、LDL-C比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后治疗组BMI、臀围、FBG、P2hBG、P3hBG、HbA1c与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后2组BMI、FBG、P2hBG、HbA1c比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖前颗粒能够降低糖尿病前期患者的血糖、HbAlc,调节血脂代谢。     

脂降宁片治疗2型糖尿病高脂血症45例临床研究

目的:探讨脂降宁片治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及对甘露聚糖结合凝集素(MBL)的影响。方法:将90例2型糖尿病高脂血症患者随机分为2组各45例。2组均采用生活方式干预,包括饮食、运动。对照组给予辛伐他汀,每次20 mg,每天1次。治疗组给予脂降宁片,每次4片,每天3次。疗程均为12周。检测治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(P2hBG),糖化血红蛋白(HbA1c),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),载脂蛋白A(ApoA)及载脂蛋白B(ApoB);并检测检测治疗前后MBL水平。结果:2组治疗后FBG、P2hBG及HbA1c均较治疗前下降(P0.05),2组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c比较,差异均无显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组血清MBL水平上升,并高于对照组(P0.01)。2组治疗后各项指标均较治疗前下降(P0.05,P0.01),2组治疗后LDL-C、ApoB、HDL-C和ApoA比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组降脂疗效比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:脂降宁片对2型糖尿病高脂血症患者的脂代谢有较好的调节作用,并能上调患者MBL水平,从而有利于炎症的控制。     

维格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗的改善作用

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)的临床疗效和安全性。方法将新确诊的150例T2DM患者随机分为3组,每组50例。二甲双胍组单用盐酸二甲双胍片,维格列汀组单用维格列汀片,联合组使用盐酸二甲双胍片+维格列汀片。比较治疗前及治疗12周后3组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹C肽、餐后2 h C肽、稳态模型胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)以及血、尿淀粉酶水平,观察2组不良反应情况。结果治疗后二甲双胍组与维格列汀组FBG、2h PG、Hb A1c水平无显著差异(P均0.05),联合组则显著低于其余2组(P均0.05);3组HOMA-β水平均显著升高(P均0.05),而联合组显著高于其余2组(P均0.01),3组HOMA-IR水平均显著下降(P均0.05),但3组之间差异无统计学意义(P均0.05)。3组血尿淀粉酶水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍可显著改善新诊断T2DM患者胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍,有效控制血糖水平。