高效液相色谱法测定加味龟鹿二仙膏中甜菜碱含量

目的:建立HPLC测定加味龟鹿二仙膏中甜菜碱含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别加味龟鹿二仙膏的龟甲、甘氨酸;采用HPLC对制剂中甜菜碱进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;检测波长:196nm;流动相:乙腈-0.1%三乙胺溶液(磷酸调PH值至7)(80:20);流速:0.8 mL/min。结果:龟甲、甘氨酸的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;甜菜碱在10.4606~104.6064μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为97.57%,RSD%为1.41%(n=9)。结论:所用方法操作简单、重现性好、灵敏度高、结果准确可靠,能有效控制加味龟鹿二仙膏的质量。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的:制定肾衰复颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量.结果:用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40～2.40 μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%(n=6)结论:建立的方法可作为本品的质量标准.     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

清热润燥口服液的定性鉴别研究

目的:建立清热润燥口服液的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方桑叶、陈皮、浙贝母、麦冬、茯苓进行定性鉴别。结果:薄层鉴别色谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰。结论:该方法专属性强、稳定性好、操作简便,可用于清热润燥口服液的定性鉴别。     

肺炎口服液的质量标准研究

目的:确定肺炎口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牡丹皮、大黄进行鉴别,以大黄素为指标,采用高效液相色谱法测定制剂的含量。结果:所制口服液每毫升中大黄素含量应高于0.10mg。结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于肺炎口服液的质量标准制定。     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

郎氏扶正颗粒的制备及质量标准研究

目的:建立郎氏扶正颗粒的制备方法及质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制备郎氏扶正颗粒;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷和斯皮诺素进行含量测定;采用薄层色谱法对黄芪和白术进行定性鉴别。结果:采用高效液相色谱测定黄芪甲苷和斯皮诺素的含量:黄芪甲苷和斯皮诺素分别在0.476⁷.616μg(r=0.9994)、0.07717.616μg(r=0.9994)、0.0771¹.2339μg(r=0.9999)的线性范围良好,加样回收试率分别为97.45%(n=6)、101.93%(n=5)。采用薄层色谱法对方中黄芪和白术的薄层色谱进行定性鉴别,特征性强,重现性好。结论:本制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为郎氏扶正颗粒的临床应用疗效提供保证。     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

参柏胶囊的定性定量方法研究

目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。     

胃舒口服液的质量标准研究

目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。