锌指样转录因子2与动脉粥样硬化

锌指样转录因子2与动脉粥样硬化密切相关,近年来发现锌指样转录因子2具有抗炎、抗凝、抗增殖的作用。作为细胞内重要的核转录因子,在基因水平调节内源性一氧化氮合酶、黏附分子、细胞/趋化因子、凝血相关因子、血小板源生成因子和成脂相关转录因子等,通过多条途径下调炎症因子,抑制血管平滑肌细胞增殖迁移和脂肪细胞的形成,维持免疫细胞的静止和血液的抗凝状态。现分别从内皮细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞的角度总结锌指样转录因子2的抗动脉粥样硬化的相关作用及分子机制。     

血管生成素样蛋白2在动脉粥样硬化疾病中的作用

血管生成素样蛋白2(Angptl2)属于血管生成素样蛋白家族成员,其表达或分泌的节律性有助于维护组织内稳态,并且与冠心病、腹主动脉瘤、血管炎症和下肢动脉硬化性闭塞症密切相关。因此,对Angptl2的相关研究具有重要意义。本文对Angptl2在动脉粥样硬化疾病中的作用作一综述。     

TWEAK在动脉粥样硬化疾病中的作用

肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导剂(TWEAK)是肿瘤坏死因子超家族的一员,它与受体——成纤维细胞生长因子-14(Fn14)结合,参与许多病理生理过程。TWEAK/Fn14配体受体轴可能参与了动脉粥样硬化斑块进展的各个过程:调节内皮细胞的激活、促进内膜增厚、募集炎症细胞、促进斑块的不稳定以及此后的血栓形成等。     

黑色素瘤缺乏因子2在动脉粥样硬化和腹主动脉瘤中的作用

黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)是PYHIN家族中的一员,它能感知双链DNA(dsDNA)并组装AIM2炎性小体。AIM2炎性小体活化后引发细胞焦亡及白细胞介素(IL)-1β和IL-18释放,从而导致炎症。AIM2炎性小体在动脉粥样硬化斑块、腹主动脉瘤壁中可被激活,并与动脉粥样硬化、腹主动脉瘤的发展密切相关。文章综述了AIM2的结构和功能及其在动脉粥样硬化、腹主动脉瘤中的作用,以期为这些疾病的有效防治提供新的思路。     

Nrf2/ARE信号通路在动脉粥样硬化中的研究新进展

动脉粥样硬化是一种综合脂质代谢紊乱和炎症的慢性心血管疾病。由于Nrf2/ARE信号通路是一种对氧化应激极为敏感的信号轴,具有抗氧化活性,参与调节细胞稳态、炎症因子释放及脂质形成等,因此Nrf2/ARE信号通路与动脉血管内皮损伤和泡沫细胞形成密切相关,并且对动脉粥样硬化具有双重调控效应。现就Nrf2/ARE信号通路在动脉粥样硬化中的作用进行综述,旨在探寻防治动脉粥样硬化全新的分子靶点。     

锌指蛋白转录因子5在肾癌组织中的表达及其临床意义

目的：检测锌指蛋白转录因子5（ KLF5）在肾癌组织中的表达，探讨其临床意义。方法选择2009年5月—2012年10月南昌大学附属赣州医院收治的肾癌患者50例，收集所有患者手术切除的肾癌组织及其中15例患者的癌旁组织，采用免疫组织化学S－P法检测KLF5的表达，并分析其与肾癌患者临床病理特征的关系。结果肾癌组织和癌旁组织均有一定水平的KLF5表达，肾癌组织KLF5阳性表达率〔84.0％（42／50）〕高于癌旁组织〔26.7％（4／15）， P＝0.000〕。不同性别、年龄、肿瘤直径肾癌患者KLF5阳性表达率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。不同组织学分型、组织学分级肾癌患者KLF5表达强度比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）；不同临床分期及有无淋巴转移肾癌患者KLF5表达强度比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 KLF5阳性表达率在肾癌组织中明显升高，其表达强度与肾癌临床分期及淋巴结转移密切相关，或许可以成为判断肾癌发生、发展、预后的一个理想指标。     

锌指蛋白转录因子5在肾癌组织中的表达及其临床意义

目的：检测锌指蛋白转录因子5（ KLF5）在肾癌组织中的表达,探讨其临床意义。方法选择2009年5月—2012年10月南昌大学附属赣州医院收治的肾癌患者50例,收集所有患者手术切除的肾癌组织及其中15例患者的癌旁组织,采用免疫组织化学S－P法检测KLF5的表达,并分析其与肾癌患者临床病理特征的关系。结果肾癌组织和癌旁组织均有一定水平的KLF5表达,肾癌组织KLF5阳性表达率〔84.0％（42／50）〕高于癌旁组织〔26.7％（4／15）, P＝0.000〕。不同性别、年龄、肿瘤直径肾癌患者KLF5阳性表达率比较,差异无统计学意义（ P＞0.05）。不同组织学分型、组织学分级肾癌患者KLF5表达强度比较,差异均无统计学意义（ P＞0.05）;不同临床分期及有无淋巴转移肾癌患者KLF5表达强度比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 KLF5阳性表达率在肾癌组织中明显升高,其表达强度与肾癌临床分期及淋巴结转移密切相关,或许可以成为判断肾癌发生、发展、预后的一个理想指标。     

低氧诱导因子-1的低氧调节及其信号转导通路

低氧诱导因子-1是调节氧稳态的核转录因子。在缺氧条件下它与相应的靶基因相结合,通过转录及转录后的调控,使机体对缺氧、缺血产生适应,是近年来低氧适应研究的关注焦点。由α和β亚基组成异二聚体,其中α亚基受低氧调节。现就低氧诱导因子-1的低氧调节机制及其低氧信号转导通路作一综述。     

间歇低氧诱发兔动脉粥样硬化形成中差异基因分析

目的研究间歇低氧诱发动脉粥样硬化形成的重要作用基因。方法构建间歇低氧动脉粥样硬化兔模型,提取兔腹主动脉总RNA,逆转录制备杂交探针,与人的心血管疾病基因列阵Ⅱ(HS-038)芯片杂交后分析差异表达基因,采用逆转录聚合酶链反应验证差异基因。结果共有187条基因表达水平显著改变;涉及凋亡、蛋白质合成、癌基因、抑癌基因、信号传导基因、发育相关基因、炎症等诸多方面,其中环氧合酶2mRNA的差异表达与腹主动脉内膜病理学变化具有显著相关性(P<0.05)。结论间歇低氧诱发动脉粥样硬化的发生发展涉及多个基因的改变,环氧合酶2可能是重要作用基因之一。     

低密度脂蛋白异质性在2型糖尿病动脉粥样硬化中的作用

2型糖尿病患者合并心血管疾病的情况非常常见,低密度脂蛋白水平和组成成分的变化在其发病中起很重要作用.血中增加的小而致密的低密度脂蛋白以及糖基化和氧化低密度脂蛋白,可以通过损伤内皮细胞、改变血小板及巨噬细胞功能,促发及加重动脉粥样硬化,对疾病产生不利影响.     

抑癌基因kruppel样因子6及其剪接体蛋白对HepG2细胞增殖和分化的影响

目的 研究抑癌基因Kruppel样因子(KLF)6及其剪接体蛋白对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和分化的影响. 方法 RT-PCR扩增肝细胞癌组织中KLF6剪接体cDNA并测定其序列;构建KLF6剪接体真核表达质粒pcDNA3.1A(-)/KLF6V.转染HepG2细胞后,经G418筛选获得稳定表达KLF6全长和其剪接体蛋白的HepG2细胞,分别命名为HepG2/KLF6和HepG2/KLF6V.四甲基偶氮唑盐法测定该两种HepG2细胞的增殖活性;同时分别以放射免疫法或Western blot技术测定白蛋白、甲胎蛋白或P21WAF1,细胞周期素D1蛋白在HepG2/KLF6或HepG2/KLF6V细胞中的表达情况.结果从肝细胞癌组织中扩增出一种KLF6剪接体,序列分析提示该剪接体缺失127 nt,引起KLF6蛋白近羧基端缺失42个氨基酸;KLF6V mRNA在肝癌及癌旁组织均有表达,但癌组织表达水平明显增高.HepG2/KLF6细胞生长速度较慢而HepG2/KLF6V细胞增殖较快,同时HepG2/KLF6细胞P21WAF1蛋白表达及白蛋白分泌水平明显高于HepG2/KLF6V细胞,而细胞周期素D1表达及甲胎蛋白分泌水平在HepG2/KLF6V细胞高于HepG2/KLF6细胞.结论 肝细胞癌组织中存在KLF6剪接体,该剪接体能对抗全长KLF6基因抑制细胞生长、促进细胞分化等的功能.     

低氧诱导因子在心血管疾病中的研究进展

低氧诱导因子(HIF)为缺氧敏感性转录因子,是细胞对缺氧反应的主要调节因子,可诱导炎症、脂质代谢、内皮功能障碍、血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,调控心血管疾病(CVD)的发生发展。该文综述了近年来HIF在CVD中的作用及作用机制的研究进展,讨论HIF对血管构成细胞类型的作用及机制以及与CVD发生发展之间的关系,可为解析CVD的发病机制和发现新的治疗靶点提供参考,旨在为进一步了解HIF在CVD发病机制中的作用及机制提供理论参考,并为设计靶向HIF的新型有效治疗药物提供依据。     

KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨KLF6和WWOX蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学法分别检测40例结直肠癌及40例正常结直肠黏膜组织中KLF6和WWOX蛋白的表达,并分析两者的表达水平与其,临床病理因素的关系.结果:结直肠癌组织中的KLF6和WWOX蛋白的阳性表达率明显低于正常结直肠黏膜组织(45.0% v...     

外泌体中的微小RNA在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化(As)是指血管在各种危险因子的作用下引发的一种慢性炎症性疾病,是心脑血管病的主要病理基础,近些年As的发病率日趋增高,但其发病机制依旧不明。因此,探讨As的发病机制,对于早期发现和治疗该疾病具有重要意义。外泌体作为细胞间通讯的重要媒介在As的进程中扮演着重要角色。微小RNA(miRNA)作为关键的信号传导和分子调控途径参与As的形成。所以本文对外泌体内含物miRNA在As的形成与发展过程中所起的调控作用进行综述。     

脂蛋白相关磷脂酶A2与颈动脉粥样硬化

脂蛋白相关磷脂酶A2(lipowotein-associated phospholipase A2, Lp-PLA2)是心血管疾病的一种新型生物学标志物.它在有症状颈动脉粥样硬化斑块中的表达高于无症状颈动脉粥样硬化斑块,其产物溶血磷脂胆碱与组织氧化应激和炎症有关.另外,Lp-PLA2在颈动脉粥样硬化斑块的不稳定性差异中起着较为独特的作用.     

Clinical significance of circulating hepatocyte growth factor, a new risk marker of carotid atherosclerosis in patients with Type 2 diabetes.

AIMS: Recent studies have provided increasing evidence that hepatocyte growth factor (HGF) has a pathophysiological role in the development of diabetic complications. We set out to determine the relationship between serum HGF and risk factors for macroangiopathy including carotid atherosclerosis. Carotid atherosclerosis is an established and important risk factor for both cerebral and coronary artery diseases. METHODS: We studied 89 patients (48 males, 41 females, mean age 62.5 +/- 10.3 years) with Type 2 diabetes (DM). RESULTS: Serum levels of HGF correlated positively with both intimal-media thickness (IMT) (r = 0.24, P = 0.0248) and plaque score (r = 0.27, P = 0.0126). In multiple regression analysis, serum HGF was associated independently with IMT (standardized beta = 0.28, P = 0.0499). We also found that both IMT and plaque score were higher in patients with ischaemic heart disease (IHD) than in patients without IHD, and that plaque score in patients with lacunar infarcts was higher than in patients without lacunar infarcts. CONCLUSIONS: Serum HGF concentration may be a new marker of atherosclerotic complications in patients with Type 2 DM.     

乳糜微粒在动脉粥样硬化防治中的作用

乳糜微粒作为肠源性富含甘油三酯脂蛋白及其残余物的主要来源,可促进动脉粥样硬化病变的发生发展。因此,减少乳糜微粒及其残余物有望成为降低心血管疾病残余风险的有效方法之一。本文系统阐述乳糜微粒产生过程中的关键蛋白及其分子机制、中西医药物治疗进展,以期为动脉粥样硬化防治提供可靠的新思路。