趋化因子受体 3 在老年 COPD 中的作用简

目的 探讨老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病机制中趋化因子受体3 （CXCR3）的作用.方法 选择COPD急性加重期、稳定期患者和对照组各30例,分别作为A、B、C组,用流式细胞术进行检测.结果 CD＋4CXCR3＋T细胞占总CD＋4T细胞的百分比及CD＋8CXCR3＋T细胞占总CD＋8T细胞的百分比的比较中,A组治疗前均明显低于B、C组（P均〈0.05）治疗后CD＋4CXCR3＋T细胞占总CD＋4T细胞的百分比、CD＋8CXCR3＋T细胞占总CD＋8T细胞的百分比、CD＋4CXCR3＋T与CD＋8CXCR3＋T细胞MFI相比治疗前均显著下降（P〈0.05）.结论 COPD稳定期T细胞上CXCR3＋表达明显增多,在COPD慢性炎症反应中可能发挥着重要作用.     

趋化因子及其受体与COPD

慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）是一种常见的可预防和治疗的持续性、进展性,不完全可逆性气流受限性疾病,常伴有气道和肺对有害颗粒或气体的慢性炎症反应,急性加重和合并症的发生影响病情的严重程度。在我国40岁以上人群患病率约为8．2％,     

趋化因子受体3与慢性阻塞性肺疾病

趋化因子受体3是CXC趋化因子亚家族的受体之一,存在于活化的T细胞表面,在T细胞向炎症部位募集过程中起关键作用.目前认为它可能在慢性阻塞性肺疾病的炎症过程中发挥功能,本文就趋化因子受体3与慢性阻塞性肺疾病的关系进行综述.     

化学趋化因子在慢性阻塞性肺疾病中的作用

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是一组以气流受限,且不完全可逆为特征的肺部疾病,认为与肺部对有害气体或有毒颗粒的异常炎症反应有关.目前仍缺乏有效的治疗手段.其诱发慢性炎症的具体细胞分子学机制仍不清楚.然而,越来越多的证据表明香烟诱导的炎症细胞的募集取决于趋化因子及其配体的调节.这里主要探讨CXC-和CC-家族与各种炎性细胞的相互调节,通过阻断趋化因子而减少COPD患者的炎性细胞浸润及实质破坏可能为一种有效的抗炎策略.     

趋化因子CX3CL1及其受体在肝脏炎症和纤维化中的作用

趋化因子（chemokine）是使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子,其对不同靶细胞具有一定趋化效应。近年来研究表明趋化因子在急、慢性肝病起重要作用,其通过浓度梯度趋化免疫细胞（如T细胞、NK细胞）渗入受损的肝脏。不仅如此,随着炎症及纤维化反应,     

趋化因子FKN与慢性阻塞性肺疾病

慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制复杂,炎症起中心环节的作用.趋化因子是一类炎症细胞因子,因其具有趋化和激活白细胞的作用,在机体的炎症反应中起着重要的作用.其中趋化因子FKN属于CX3C亚族,有膜结合形式和可溶性游离形式,参与细胞生长调节、血细胞生成、血管生成、细胞间的黏附、免疫炎症等多种生物学功能.现就趋化因子FKN与慢性阻塞性肺病的关系作一简要概述.     

趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在肝脏疾病中的研究进展

趋化因子(chemokine)是一类结构相似的糖蛋白,根据其氨基末端2个半胱氨酸残基是直接相连还是被氨基酸分开,分为CXC、C、CC、CX3C 4个亚家族[1]。趋化因子以其能诱导白细胞及其他类型的体细胞的定向迁移和活化为特征,在急性和慢性炎症中起主要作用。它们也能促进体液和细胞介导的免疫反应,调节细胞黏附,血管生成,白细胞移动和归巢,参与淋巴细胞和血细胞生成[2]。Matloubian[3]和W ilbanks[4]分别于2000年和2001年发现了一个新的趋化因子,通过序列排列和比较,发现该趋化因子含有与CX3CL1相似的跨膜区结构域。根据其氨基端含CXC模序(mo…     

康复治疗在老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病率和死亡率均较高〔1〕,COPD急性期的治疗以药物为主,缓解期主要通过肺康复治疗联合药物治疗以延缓病情、减轻症状,但药物治疗有其适应证与禁忌证,且不良反应、副作用常见,因而康复治疗在COPD稳定期的作用尤为重要〔2,3〕。临床上采用的治疗方法很多,现将近年来老年COPD稳定期患者的康复治疗手段作一综述。1肺康复锻炼COPD患者气流受限不完全可逆,且呈进行性发展,药物治     

趋化因子及其受体在干燥综合征中的作用

干燥综合征(SS)是一种慢性系统性自身免疫性疾病,其典型病理表现为外分泌腺导管周围CD4+T淋巴细胞、B淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞浸润以及异位生发中心的形成。趋化因子(chemokines)及其受体在SS炎性细胞迁移至病灶腺体及促进异位生发中心的形成过程中起着重要作用。本文就趋化因子及其受体的来源和生物学特征以及与SS关系的新近研究进展,进行较为系统的综述。     

CC亚族趋化因子及其受体在慢性肝病中的作用及机制

近年来,慢性肝病的发病率持续上升,如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌等,且发病年龄逐渐呈现低龄化趋势。目前许多CC亚族趋化因子在慢性肝病中的作用得到了证实,本文对近年来影响慢性肝病的CC亚家族趋化因子及其受体的研究进展进行总结,探讨其在慢性肝病中的应用潜力,以期为慢性肝病的防治研究提供新思路。     

粘附分子及细胞因子在慢性阻塞性肺病发病中的作用

慢性阻塞性肺病是以气道慢性非特异性炎症为特点的呼吸系统常见病，近年的研究显示为症与粘膜腺肥大、气道阻塞呈正相关，多种粘膜分子、细胞因子及酶等参与这一炎症过程，本将这就贩研究进展做了简要综述。     

毒蕈碱样胆碱能受体在慢性阻塞性肺疾病中的作用

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)以中央气道黏液分泌增加,小气道壁损伤和修复反复发生导致气道重塑,引起固定性气道阻塞及不可逆性肺泡结构丧失为主要的病理特征~([1])。毒蕈碱样胆碱能受体(m AchR,简称M受体)是气道中主要的副交感神经递质,通过胆碱能神经释放的乙酰胆碱(Ach)调节气道平滑肌张力和黏液的分泌,是COPD患者气道最主要的可逆性成分。M受体在改善哮喘和COPD等呼吸系统疾病的气道炎症     

C反应蛋白在COPD急性感染监测中的作用

目的 观察C反应蛋白(CRP)在COPD急性感染监测中的作用.方法 分别检测37例慢性阻塞性肺疾病患者急性期及治疗缓解期的CRP,同时选择35例健康体检者作为对照组.结果 COPD急性期CRP较对照组明显升高(P<0.05),治疗缓解期CRP明显下降,与对照组CRP比较无明显差异性(P>0.05).结论 CRP是一种COPD患者急性感染的敏感性指标,并且可准确评估感染严重程度和治疗疗效.     

趋化因子及其受体在炎症性肠病中的作用

趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子,其功能行使由趋化因子受体介导。在炎症性肠病中,许多趋化因子及其受体表达增加,并在发病机制上起着重要作用。针对趋化因子及其受体的靶向治疗能减轻炎症损伤,可望成为一种新的炎症性肠病的治疗方法。     

人血清胎球蛋白A在COPD中的作用

COPD是一种慢性炎症性疾病,这种持续低水平的系统性炎症可能与其并发症,如心血管疾病、代谢综合征、骨质疏松等有密切关系.人血清胎球蛋白A具有抗炎及抑制血管钙化的生物学作用,可能与COPD的炎症反应及其合并症有关,认识人血清胎球蛋白A在COPD中的作用,可能为COPD患者的诊断和治疗提供新的思路.     

慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰内树突细胞及趋化因子受体6水平与FEV1%的相关性

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者诱导痰内树突细胞(DCs)及趋化因子受体6(CCR6)水平与FEV1占预计值百分比(FEV1%)的相关性分析。方法选择2008年1月到2009年3月在该院住院治疗的患者51例,将患者依照病情的轻重程度分为无吸烟组5例、吸烟但无COPD组5例、GOLDⅠ组11例、GOLDⅡ组17例以及GOLDⅢ^Ⅳ组13例。对比各组患者肺功能情况,各组患者痰CD40、CD86及CCR6水平,分析DCs、CCR6与FEV1%的相关性。结果 GOLDⅠ组和GOLDⅡ组及GOLDⅢⅣ组13例。对比各组患者肺功能情况,各组患者痰CD40、CD86及CCR6水平,分析DCs、CCR6与FEV1%的相关性。结果 GOLDⅠ组和GOLDⅡ组及GOLDⅢ^Ⅳ组的FEV1%,FEV1/FVC均显著低于无吸烟组以及吸烟但无COPD组;GOLDⅡ组和GOLDⅢⅣ组的FEV1%,FEV1/FVC均显著低于无吸烟组以及吸烟但无COPD组;GOLDⅡ组和GOLDⅢ^Ⅳ组的FEV1%与FEV1/FVC水平亦分别显著低于GOLDⅠ组水平;GOLDⅢⅣ组的FEV1%与FEV1/FVC水平亦分别显著低于GOLDⅠ组水平;GOLDⅢ^Ⅳ组的FEV1%与FEV1/FVC水平显著低于GOLDⅡ组水平(均P<0.05)。GOLDⅠ组和GOLDⅡ组及GOLDⅢⅣ组的FEV1%与FEV1/FVC水平显著低于GOLDⅡ组水平(均P<0.05)。GOLDⅠ组和GOLDⅡ组及GOLDⅢ^Ⅳ组的CD40、CD86、CCR6均显著高于无吸烟组以及吸烟但无COPD组;GOLDⅡ组和GOLDⅢⅣ组的CD40、CD86、CCR6均显著高于无吸烟组以及吸烟但无COPD组;GOLDⅡ组和GOLDⅢ^Ⅳ组的CD40与CD86,以及CCR6水平亦分别显著高于GOLDⅠ组水平;GOLDⅢⅣ组的CD40与CD86,以及CCR6水平亦分别显著高于GOLDⅠ组水平;GOLDⅢ^Ⅳ组的CD40、CD86、CCR6水平显著高于GOLDⅡ组水平(均P<0.05)。Spearman法分析发现,DCs与FEV1%呈负相关关系(r=-0.913,P=0.000),CCR6与FEV1%呈负相关(r=-0.892,P=0.000)。结论 COPD患者的诱导痰内DCs及CCR6水平均与FEV1%呈负相关,临床治疗时值得关注。     

趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达

近年来，趋化凶子及其受体在肿瘤转移中的作用引起了重视，但有关趋化因子受体CXCR3在胃癌中的表达尚无报道。目的：检测胃癌组织和细胞系中CXCR3在mRNA和蛋白水平的表达，为进一步研究其在胃癌转移中的作用奠定基础。方法：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌细胞系CXCR3 mRNA的表达．蛋白质印迹法(Western blotting)检测胃癌组织和细胞系CXCR3蛋白的表达．流式细胞仪检测胃癌细胞系表面CXCR3的表达。结果：在所检测的胃癌组织中．CXCR3蛋白的表达量明显高于相应癌旁组织。所检测的胃癌细胞系均有CXCR3mRNA和CXCR3蛋白表达，但仅KAT011I细胞表面CXCR3的表达较明显。永生化胃上皮细胞系GES-1的CXCR3蛋白表达量明显低于胃癌细胞系。结论：胃癌细胞系有CXCR3表达．胃癌组织中CXCR3的表达高于癌旁组织。     

COPD急性加重期的炎性指标临床研究

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血清C反应蛋白(CRP)、趋化因子配体18(CCL18)含量变化及临床意义。方法检测30例COPD急性加重期、第7天和缓解期及30例体检者血清CRP、CCL18浓度,同时测定1 s用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%pred)和动脉血氧分压(PaO2)。结果COPD急性加重期患者及缓解期血清CRP和CCL18水平较对照组均明显升高,有显著差异性(P0.05);而治疗组缓解期血清CRP和CCL18水平均较急性发作期明显降低,具有统计学意义(P0.01)。COPD患者CRP和CCL18水平与FEV1%pred、PaO2均呈直线负相关关系(P0.05)。结论检测血清CRP和CCL18对COPD发生发展及疾病严重程度的判断,指导抗生素的使用有一定意义。