甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的分析

目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果:试验组治疗后的总有效率(90%)明显高于对照组治疗后的总有效率(60%),两组有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹中,安全并且见效速度快、能达到很好的痊愈效果,值得临床应用推广。     

地氯雷他定联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

荨麻疹俗称＂风疹块＂,是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应,通常在2～24小时内消退,但反复发生新皮疹。若反复发作达每周至少2次并连续6周以上者称为慢性荨麻疹。我科2010年1月至2013年4月采用地氯雷他定联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹取得满意疗效,现报告如下。     

胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组：口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组：口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果：治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发（优等）病例52例（60.5%）,对照组11例（13.6%）;治疗组停药后4周以内复发（差等）病例9例（10.4%）,对照组38例（46.9%）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论：胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：客观评价氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：62例慢性特发性荨麻疹患者口服氯雷他定（雷宁）10 mg,每日1次,疗程为14 d,观察临床疗效和不良反应。结果：62例患者治疗后的总有效率为79%。结论：氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的探讨氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月—2011年1月收治的200例慢性特发性荨麻疹患者接受氯雷他定治疗的情况。结果所有患者的临床症状均得到显著改善,治疗效果较为理想,患者治疗过程中不良反应发生率为8%,治疗前后患者临床症状和体征对比具有显著的统计学差异（P〈0.01）。结论氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹可以获得较为满意的临床疗效,且治疗的耐受性和安全性较高,具有较高的临床推广和使用价值。     

地洛地定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察比较

目的 观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法 共43例诊断明确的慢性特发性荨麻疹。采用双盲随机对照方法分组，观察比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。结果 经服地洛他定后1周，2周和4周有效率分别为31.82%,45.45%和86.36%，氯雷他定组服药后1周，2周和4周有效率分别为28.57%,52.38%和85.71%；地洛他定组和氯雷他定组不良反应率分别为13.64%和14.29%，两组疗效和不良反应均无显著差异。结论 地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察比较

目的观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法共43例诊断明确的慢性特发性荨麻疹,采用双盲随机对照方法分组,观察比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.结果经服地洛他定后1周、2周和4周有效率分别为31.82%、45.45%和86.36%,氯雷他定组服药后1周、2周和4周有效率分别为28.57%、52.38%和85.71%;地洛他定组和氯雷他定组不良反应率分别为13.64%和14.29%,两组疗效和不良反应均无显著差异.结论地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

白细胞介素4和γ-干扰素在慢性荨麻疹发病中的作用

目的 研究T辅助细胞不同功能亚群在慢性荨麻疹发病机制中的作用.方法 采用Ficoil-hypaque密度梯度离心法,分离30例慢性荨麻疹患者外周血单一核细胞（PBMC）,检测PBMC体外培养在植物血清素（PHA）诱导后Th1类细胞因子,γ干扰素（Interferon-gamma,IFN-γ）和Th2类细胞因子,白细胞介素4（Interleukin-4,IL-4）的变化,并设立20例正常对照.结果 慢性荨麻疹患者组的PBMC在PHA诱导下产生IL-4水平明显高于正常对照组（P＜0.01）,而IFN-γ的诱导水平则低于正常对照组（P＜0.01）.结论 慢性荨麻疹患者外周血存在着Th细胞亚群分化失衡,这可能为慢性荨麻疹发病的重要机制之一.     

地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

慢性荨麻疹为皮肤科临床常见的皮肤黏膜过敏性疾患,该病病因复杂,如果单用抗组胺药疗效多不满意,易复发。我科在2011年1月～2012年6月应用地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,并与单用地氯雷他定进行比较,现将结果报告如下：     

地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:比较地氯雷他定联合雷尼替丁与单用地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将患者随机分为两组,分别使用地氯雷他定联合雷尼替丁与单用地氯雷他定治疗。结果:两组有效率的差异有统计学意义。结论:地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效明显高于单用地氯雷他定的治疗。     

地洛他定与氯雷他定治疗荨麻疹临床对比观察

目的：评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法：将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次，疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果：治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P＝0．971和P＝0．051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论：地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。     

地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者随机分配进入治疗组和对照组,治疗组口服地氯雷他定和法莫替丁,对照组单用地氯雷他定,疗程均为14d,疗程结束时评价疗效。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和70.8%,两组比较差异有显著性(χ2=4.423,P<0.05)。药物不良反应轻微。结论地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

Th17细胞和IL-17在慢性荨麻疹患者发病中的作用

目的探讨Th17细胞和白细胞介素（Interleukin,IL）-17在慢性荨麻疹患者发病机制中的作用。方法采用流式细胞仪检测60例慢性荨麻疹患者和30例健康体检者（对照组）外周血Th17细胞的表达,双抗夹心酶联免疫吸附法检测上述研究对象外周血血清IL-17水平,并分析二者相关性。结果慢性荨麻疹患者Th17细胞阳性率和IL-17水平均高于对照组（P〈0.05）,Th17细胞与血清IL-17水平呈正相关（r=0.896,P〈0.05）。结论 Th17细胞和IL-17可能参与了慢性荨麻疹患者的发病过程。     

地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的 了解地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性。方法 采用氯雷他定为对照药，对41例慢性特发性荨麻疹患者进行双盲随机临床试验，观察两药的临床疗效与不良反应。结果 地洛他定组有效率为85．7％，与氯雷他定组疗效(65．0％)相当，无严重不良反应。结论 地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹具有疗效良好、安全性高的特点。     

慢性特发性荨麻疹患者血清抗Fcε RI抗体的临床意义

目的了解慢性特发性荨麻疹(CIU)患者血清抗FcεRI抗体水平及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验法((ELISA)检测50例CIU患者血清抗FcεRI抗体水平,并与20名正常人对照;分析抗FcεRI抗体水平与CIU临床表现的关系。结果CIU患者血清抗FcεRI抗体水平为2.73(0.60～14.45)U/L,正常对照为1.42(0.60～2.30)U/L,两组差异有统计学意义(P0.05);抗FcεRI抗体水平与CIU病程、瘙痒程度、风团数量和风团大小无相关性(P0.05)。结论血清抗FcεRI抗体水平增高可作为CIU的辅助诊断指标,但不能用来评价CIU的病情严重程度。     

地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹多中心双盲对照临床试验

目的：评价地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性。方法：采用多中心、双盲、双模拟阳性对照研究,随机分为试验组和对照组。试验组口服地洛他定,对照组口服氯雷他定。均为l片／次,1次／d,连续服用14d。分别于用药后第1、2周随访,2周末评价疗效与不良反应。结果：入组患者116例,可评价疗效与安全性例数分别为111例和116例。试验组与对照组的总有效率分别为91．23％和90．74％（P〉0．05）。两组的不良反应发生率分别为20．69％和16．36％（P〉0．05）。结论：地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,与氯雷他定相当。     

地氯雷他啶治疗人工性荨麻疹临床观察

目的观察地氯雷他啶（恩理思）治疗人工性荨麻疹的疗效和安全性。方法32例人工性荨麻疹患者均服用恩理思片。每天1次,每次5mg。每服用12天左右,根据病情好转情况,适当减量。结果32例中痊愈17例,显效6例,进步5例,无效4例,有效率为71．9％。全部病例均未发生明显不良反应。结论采用恩理思治疗是一种治疗人工性荨麻疹的好方法,值得临床推广。     

慢性应激抑郁症大鼠血清白细胞介素-2、白细胞介素-6和褪黑激素表达的变化

目的 观察慢性应激抑郁症大鼠血清白介素(IL)-2、IL-6以及褪黑激素表达的变化.方法 20只SD大鼠随机分为对照组和模型组各10只,采用慢性不可预见性轻度应激法干预模型组,对照组不给予任何干预.比较两组干预后体重、强迫游泳静止时间、糖水偏好指数和血清IL-2、IL-6、褪黑激素的表达.结果 干预后,模型组大鼠体重、糖水偏好指数均低于对照组,强迫游泳静止时间长于对照组(均P<0.05);模型组大鼠IL-6水平高于对照组,而褪黑激素水平低于对照组(均P<0.05).结论 高水平的IL-6和低水平的褪黑激素可能与抑郁症的发病有关.     

慢性特发性荨麻疹临床表现与抗甲状腺自身抗体的关系

目的了解慢性特发性荨麻疹临床表现与抗甲状腺自身抗体的关系,探讨抗甲状腺自身抗体阳性慢性特发性荨麻疹的临床表现特点。方法观察记录100例慢性特发性荨麻疹患者的临床表现,同时每例均检测抗甲状腺过氧化物酶抗体（TP0）和抗甲状腺球蛋白抗体（TGA）,并与42名正常人进行比较。结果病例组慢性特发性荨麻疹患者抗甲状腺自身抗体阳性率和甲状腺肿大发生率高于对照组正常人（P〈0．05）,TPO／TGA阳性患者与阴性患者之间皮肤瘙痒、风团数量和风团大小的评分差别均无统计学意义（P〉0．05）;TPO／TGA阳性患者甲状腺肿大的发生率较TPO/TGA阴性患者为高（P〈0．05）。结论抗甲状腺自身抗体与慢性特发性荨麻疹发病有关,TPO／TGA阳性慢性特发性荨麻疹患者易出现甲状腺肿大,但慢性特发性荨麻疹皮疹轻重及瘙瘁程度与抗甲状腺自身抗体出现与否无关。     

胸腔内置管并甘露聚糖肽联合白细胞介素-2注药治疗肺癌致恶性胸腔积液34例

目的 观察胸腔内置管并甘露聚糖肽联合白细胞介素-2注药治疗肺癌致恶性胸腔积液的疗效.方法 将我院收治的恶性胸腔积液患者34例,尽量排尽胸腔积液后胸腔内注入药物,治疗组为甘露聚糖肽60 mg/次、白细胞介素-2 100～200万U/次,每周1～2次,连用4次,无效停止治疗;对照组为甘露聚糖肽60 mg/次,每周1～2次,连用4次无效停用,随访3个月.结果 甘露聚糖肽+白细胞介素-2组有效率为82.35%;甘露聚糖肽组有效率为41.18%,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中心静脉导管行胸腔闭式引流术操作简单,创伤小,无痛苦,带管活动方便,引流效果满意.甘露聚糖肽和白细胞介素-2联合用于胸膜腔内注射可充分发挥协同作用,迅速促进癌性渗出液的吸收,值得临床上进一步研究和推广. Abstract： Objective To discuss the clinical value of closed drainage of pleural cavity with central venous catheterand to evaluate the effect of mannatide and interleukin-2 in the treatment of the patients with pulmonary neoplasm combined with malignant pleural effusion by thoracic cavity perfusion drainage.Methods Thirty-four patients with pulmonary neoplasm combined with malignant pleural effusion were randomly divided into two groups.In group A, injection of mannatide (60 mg) and interleukin-2(10-20 million U) each time.In group B, injection of mannatide (60 mg)each time.The procedures were performed at an interval of a week for 1-2 times.The course of treatment was 4 weeks and the follow-up period was 3 months.Results The total efficiencies in groups A and B were 82.35% and 41.18%, respectively; the difference was considered significant (P ＜ 0.05).Conclusions The closed drainage of pleural cavity with central venous catheter is easy to manipulate, with minor trauma, no complaints, convenience in patient activity and satisfactory drainage effect.Mannatide and interleukin-2were effective and safe on patients with pulmonary neoplasmcombined with malignant pleural effusion, and they take effect synergetically.This method worth being studied and extended clinically.