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相似文献
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1.
非处方药(over the counter drug,OTC)是指不需要医师处方,消费者可直接从药房或药店购取的药物,我国从2000年开始对药品实行分类管理,0TC的品种将逐渐扩大。OTC具有安全性好、疗效确切、毒副反应小、质量稳定、使用方便、价格合理、易于贮存等优点,OTC的安全性也是相对的,患者在使用0TC前一定要认真阅读药品说明书。药品说明书是患者合理使用、管理药品的重要指南,新修订的《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日颁布,下称《药品管理法》)和国家食品药品监督管理局颁布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》均对药品说明…  相似文献   

2.
<正> 处方药(Rx)与非处方药(OTC)的分类是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别进行管理的。 处方药(Rx)必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用;非处方药(OTC)不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。说起非处方药,必须先从自我药疗说起。 自我药疗即人们自己选择和使用药品来治疗自我诊断的疾病或症状,所以自我药疗是自我保健的组成  相似文献   

3.
处方药是指须凭执业医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品。如果离开执业医师对疾病的诊断、药品的选择和使用控制,离开医疗机构专门的给药工具、技术和设施,患者及其看护人无法正确选择、使用处方药物,或者难以保证用药的安全、有效。非处方药(OTC)是指可不凭执业医师或执业助理医师处方调配、零售、购买和使用的药品,又称柜台发售药品。处方药和非处方药的区别如下。  相似文献   

4.
OTC即非处方药,我国目前正在酝酿准备实施。从药品管理角度,许多国家把药品分为两大类,即处方药(Rx)和非处方药(OTC),现将有关OTC制度的演化、现状、审批立法等内容作以介绍。1 OCT的定义 处方药品(Rx)是指必须在医生指导下,凭医生处方才能出售或供应给患者的药品。非处方药品(OTC)是指不需医生处方在药店或零售商店就可购买的药品(也称柜台发售药品)。OTC大多在公共药房出售,也可在零售商店出售,某些药品还可通过自动售货机出售。  相似文献   

5.
非处方药(over the counter,简称OTC):一般源于处方药,一种经过长期应用后公认确有疗效,并失去专利保护期,同时对非专业人员也能安全使用的处方,经药政部门审批后,即可转为OTC。亦即人群基于自我医疗和保健的目的,不需要医师处方,据自己掌握的医药知识,助阅读药品说明书或咨询药师,社会药房、药店(超市或商店)自行购买,小伤病或已明确诊断的慢性病进行防治或康复保健的药品。  相似文献   

6.
非处方药(over the counter drugs,OTC)是指不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药与非处方药分类管理已成为目前国际通用的药品管理的有效方法之一。我国从2000-01-01起正式试行处方药与非处方药的分类管理制度。这一制度的推行促进了人们医疗保健观念的更新,提高了公众的自我保健意识,极大地方便了公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病证及身体不适。  相似文献   

7.
医院建立非处方药药房的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁志源 《华夏医学》2002,15(1):99-100
进入 2 1世纪 ,全球非处方药 (OTC)市场将呈现不断上升的趋势 ,我国 OTC市场也有了很大的发展。在医院建立 OTC药房 ,充分发挥药师的指导作用 ,是适应市场发展和医疗体制改革 ,保障人们用药安全有效 ,满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物 ,也是目前医院面临的新课题 ,值得认真研究和思考。1 OTC的概念OTC是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物 [1 ]。 OTC在药房、药店甚至超级市场上都可以买到 ,它一般具有以下特点 :1应用安全。不需要医务人员的监督 ,按其标签或说明书的指导即可使用…  相似文献   

8.
非处方药品(OTC)是指由国家相关法规认定的,无需医师诊断和开处方,消费者根据自己所掌握的医药知识,对一些轻微疾病自我诊疗和选择应用的一类药品。到目前为止,我国非处方药品种共1860种,其中乙类非处方药品615。在OTC药品的使用过程中,仍存在以下几方面的问题。  相似文献   

9.
<正> 所谓非处方药(英文为over the counter,简称OTC)是指不需要凭医师处方就可以购买和使用的药品,只要按照标签规定,就可以使用的药品。 小儿湿疹是一种小儿常见的慢性,反复发作的皮肤病,根据患儿的临床表现可分为急性期,亚急性期和慢性期。由于小儿组织器官发育不健全,生理功能还未完善,这些情况都与成年人不同,小儿本身的特点就决定了小儿用药的独特之处,而在使用非处方药时,更要谨慎。现报告如下。  相似文献   

10.
屈茹楠 《肝博士》2016,(6):59-60
正大家在购买药品时偶尔会听到处方药、非处方药这两个名词,那么它们究竟指什么,有什么区别呢?所谓非处方药是指不需要医师处方,患者根据自己的病情,依据所掌握的医药知识,按药品标签内容、说明书,即可自行购买和使用的药品,在美国称之为"可在柜台上买到的药物"(Over The Counter),简称OTC。它们是在临床使用多年,依据现有资料与临床使用经验证实为安全性大的药品,具有"安全、有效、稳定、方便"的特点,多用于常见病的自行  相似文献   

11.
非处方药(OTC)是患者依据自身状况,不用医师处方在零售药店购买的药品。它为疗效确切、服用方便、不良反应小、安全、有效、可靠的一般药品。  相似文献   

12.
一、医师开具处方可使用哪些药品名称? 《处方管理办法》(《办法》)规定医师开具处方可使用的药品名称: (1)药品通用名称,即药品制剂通用名称。 (2)新活性化合物的专利药品名称,即原研发企业生产的药品专利药品名称。  相似文献   

13.
目的加强处方药的监管,规范非处方药的监管,改变现有的药品自由销售状况,保障人民用药安全有效.方法根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用.结论保障人民用药安全有效、使用方便  相似文献   

14.
所谓处方药即是由医师签发的处方 ,并在医师的监护下所使用的药。而非处方药以下简称“OTC”。“OTC”是英文“Over The Counter”的缩写 ,意思为“在柜台上买得到的药”。一般来说 ,将药理作用大 ,用于治疗病情较重的疾病 ,容易产生不良反应的各类药品限定为处方药。“OTC”与处方药相比 ,它具有疗效确切、使用方便、毒副反应小、性质稳定、易于贮存等优点。因“OTC’要求标签与说明书十分详尽 ,应印有批准文号。药品名称、主要成分、药理作用、适应症、用法用量与不良反应。禁忌症、注意事项及生产日期、有效期、贮存条件等 ,文字要…  相似文献   

15.
OTC市场消费者行为分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
非处方药(Over-the-Counter,O T C)是指由国家药品监督管理部门公布的,不需要凭医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。随着新的医疗保险办法的实施,药品分类管理办法的出台,O T C目录的公布,病人自主治疗意愿的增加,大量零售药店出现了,消费者从药店购买非O T C的机  相似文献   

16.
<正> 处方药与非处方药是目前市场上主要的两类药品。所谓处方药系指必须经医生处方,在医疗专业人员指导下应用的药品,而非处方药品指不需要医生处方,可在药店或药房买到并根据患病人群对病情的自我判断,参考药品说明书进行自我投药的药物,英文称为“over Thecounter”简称为“OTC”。近年来,随着社会  相似文献   

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如今各类药店、药房如雨后春笋般层出不穷,多数人都可以很方便地买到自己需要的非处方药(英文简称为OTC)。买药虽然方便了,但由于我们多数人对医疗知识的匮乏,使得用药的安全问题也随之而来。现在就让我们来帮您了解非处方药,并以相关专家的建议为您的安全用药保驾护航。●非处方药与处方药有何区别?我国自2000年1月1日起正式实行《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,将药品分为处方药和非处方药进行分类管理。根据规定,实行药品分类管理后,处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买和使用;非处方药则可自行判断、购…  相似文献   

18.
《中国乡村医生》2007,23(17):13-13
OTC与处方药的不同OTC就是非处方药的简称,因为它们都是经过国家审批的安全药物,所以人们可以自行购买服用。OTC主要适用于消费者自我认识和辨别的症状,并且能够自我治疗,或借助于阅读标识物或咨询药师后使用。而处方药则不能自行购买服用,它们需要由医生开写处方,并需要在医药人员监督指导下使用。  相似文献   

19.
近些年来,随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,自我保健意识的增强,加之医疗制度的改革,人们的就医观念也发生了很大变化。如“小病进药店,大病上医院”已形成一种时尚,于是“非处方药热”在全国悄然兴起。药品的零售额已由过去5%上升到15%,令人瞩目。 非处方药简称OTC,为英文Over TheCounter的缩写,表示某些药物不需要医师处方,病人及其家属即可在社会药房或医药商店直接购买使用,从而使轻微疾病与慢性病等能及时得到治愈或缓解。这种非处方药制  相似文献   

20.
<正>为使我国的医疗保健制度和药品管理体系逐步适应社会主义市场经济的发展,并与国际惯例接轨,一九九六年四月由卫生部组织成立了“制定推行处方药与与非处方药领导小组”,对药品分类、审批注册、广告宣传、教育培训,流通使用及公费报销等诸方面政策进行审定,决定在九五期间实行分类管理制度.处方药即指必须在医生处方、在医疗专业人员指导下应用的药品;而非处方药是指不需要医生处方,在药店或药房即可买到,其在美国称为“可在柜台上买到的药”(Ovcr the counter,以下简称OTC).当前世界上各发达国家和部分发展  相似文献   

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