小剂量乌司他丁对重型颅脑损伤并发应激性溃疡的预防作用

目的:观察小剂量乌司他丁预防重型颅脑损伤并发应激性溃疡出血的疗效.方法:收集重型颅脑损伤患者(GCS评分＜8分)180例.随机分为治疗组和对照组各90例.对照组采用常规治疗加泮托拉唑40 mg静脉滴注,2次/d,连用7d;治疗组在对照组的基础上加用乌司他丁10万U加10 ml生理盐水静脉注射,1次/12 h,连用7d.结果:治疗组应激性溃疡出血的发生率为(3/90)3.33％,无1例因大出血死亡;对照组为(22/90)22.4％,因大出血死亡3例.治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.01),未见明显不良反应.结论:小剂量乌司他丁预防急性重型颅脑损伤并发应激性溃疡出血的疗效较好.     

泮托拉唑与法莫替丁治疗脑出血并发应激性溃疡出血疗效观察

目的 观察泮托拉唑治疗脑出血并发应激性溃疡出血的疗效。方法 随机将87例患者分为泮托拉唑组45例，法莫替丁组42例，进行对比观察。结果 两组患者均有明显止血效果，泮托拉唑组用药3d止血成功率75.6％，止血总成功率91.1％。法莫替丁组分别为47．6％和76．2％，泮托拉唑组显著高于法莫替丁组（P〈0．05）。结论 泮托拉唑治疗脑出血并发应激性溃疡，疗效确切，且无明显不良反应，疗效明显优于法莫替丁。     

泮托拉唑预防机械通气患者并发应激性溃疡的疗效研究

目的观察泮托拉唑在预防机械通气患者并发应激性溃疡中的临床疗效。方法 60例因严重肺部感染或慢性阻塞性肺病急性发作导致呼吸衰竭而行机械通气治疗的患者,随机分成两组,除基础治疗外,观察组(n=30)给予泮托拉唑40mg每日1次静脉滴注,对照组(n=30)不给予抑酸药物,观察两组患者上消化道出血的发生情况,并对发生上消化道出血患者行急诊胃镜检查,明确应激性溃疡诊断。同时记录两组患者的住院天数。结果观察组应激性溃疡的发生率(3.3%,1/30)明显低于对照组(20.0%,6/30)(P=0.044)。观察组平均住院时间(17.5±4.7)d也明显短于对照组(21.3±6.0)d(P=0.008)。结论泮托拉唑可有效预防因呼吸衰竭而接受机械通气治疗的患者中应激性溃疡的发生,并缩短住院时间。     

国产泮托拉唑预防和治疗重症脑出血并发应激性溃疡疗效观察

目的观察国产泮托拉唑对重症脑出血并发应激性溃疡的疗效。方法利用空白对照和洛赛克对照研究中，观察患者用药前后疼痛、反酸、烧心、腹胀、腹泻、便秘、呕血及大便隐血等情况。结果国产泮托拉唑组与对照组相比症状改善明显，差异有非常显著性（P〈0．01），国产泮托拉唑组与洛赛克组相比差异无显著性（P〉0.05）。结论国产泮托拉唑与洛赛克均对重症脑出血并发应激性溃疡有明显疗效且国产泮托拉唑价格低廉易为患者接受。     

泮托拉唑与雷尼替丁治疗重症脑出血并发应激性溃疡出血的临床观察

目的 探讨泮托拉唑与雷尼替丁治疗重症脑出血并发应激性溃疡出血的临床效果。方法 130例重症脑出血并发应激性溃疡出血患者随机分为两组：治疗组和对照组，治疗组70例，采用泮托拉唑治疗；对照组60例，采用雷尼替丁治疗。结果 治疗组与对照组总有效率分别是94．3％和70％。两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论 泮托拉唑较雷尼替丁能更有效地治疗重症脑出血并发应激性溃疡出血。     

泮托拉唑应用于预防创伤后应激性溃疡的临床价值

目的:分析泮托拉唑应用于预防创伤后应激性溃疡的临床价值.方法:选取2012-01/2014-01南阳市中心医院接收治疗的外科重症及大手术患者108例,采用随机数表法将108例患者分为观察组和对照组,每组54例.给予观察组患者泮托拉唑,给予对照组患者西咪替丁.对比治疗2w k后两组患者的发生率和手术前后的胃液p H值.结果:观察组患者中有2例患者发生应激性溃疡,发生率为3.71%.对照组患者中有11例患者发生应激性溃疡,发生率为20.38%.比较两组间差异具有统计学意义(P0.05).术前观察组患者和对照组患者的胃液p H值分别为2.00±0.22和2.00±0.23,术后观察组患者和对照组患者的胃液p H值分别为2.00±0.23和7.20±1.10.手术前后观察组患者的胃液p H值均高于对照组患者,比较两组间差异具有统计学意义(P0.05).结论:泮托拉唑较西咪替丁预防创伤后应激性溃疡的临床疗效较好,能够显著降低应激性溃疡的发生率.     

丘脑出血患者应用谷氨酰胺联合泮托拉唑的治疗方案对预防应激性溃疡发生及其预后的影响

目的探讨谷氨酰胺联合泮托拉唑对丘脑出血预防应激性溃疡及预后的影响.方法回顾性分析2012-05/2017-05鄞州第二医院收治的130例丘脑出血患者的临床资料,其中60例患者给予泮托拉唑方案预防应激性溃疡,将其作为对照组,70例患者使用谷氨酰胺联合泮托拉唑方案预防应激性溃疡,将其作为观察组.然后将两组患者的胃液pH值、血浆促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropichormone,ACTH)、血浆皮质醇(cortisol,Cor)等指标、应激性溃疡发生率、出血持续时间及死亡率等进行比较.结果在治疗后1 wk,观察组患者的胃液p H值明显高于对照组(5.19±0.81 vs 3.03±0.91),观察组患者的血浆ACTH、Cor浓度明显低于对照组(18.68±1.56vs 25.22±2.58、431.5±213.1 vs 579.9±209.6),差异具有统计学意义(P0.05);在治疗后2 wk,观察组患者的胃液pH值明显高于对照组(5.12±0.87v s 2.92±0.93),观察组患者的血浆ACTH、Cor浓度明显低于对照组(17.32±1.41 vs 25.31±2.61、423.9±203.6 vs 531.8±210.7),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的应激性溃疡发生率、出血持续时间、死亡率明显低于对照组(14.29%vs 31.67%、2.56±1.89 vs 5.38±2.07、11.43%vs21.67%),差异具有统计学意义(P0.05).结论在丘脑出血患者中应用谷氨酰胺联合泮托拉唑的治疗方案,能够预防应激性溃疡的发生,改善患者预后.     

泮托拉唑对应激性溃疡患者热休克蛋白70含量的影响

目的研究泮托拉唑对应激性溃疡患者热休克蛋白70含量的影响,为探明其预防应激性溃疡的新机制提供依据。方法将符合纳入标准的62例应激性溃疡患者随机分为观察组和对照组。两组患者出现应激性溃疡时即开始用药物治疗:观察组泮托拉唑40 mg静滴,2次/d,对照组法莫替丁40 mg静滴,2次/d。疗程为开始至胃液引流液转为淡黄色并巩固1周的时间。收集3个时间点(刚出现咖啡色引流物、运用抑酸剂1周、引流胃液转黄后1周)患者的静脉血液(分别定义为U0、U1、U2期)。同时选择无消化道应激性溃疡出血10例患者作为正常组,收集其静脉血作为正常对照(相当于U0期)。观察比较观察组及对照组患者U1、U2期及正常组HSP70的表达。比较观察组和对照组患者引流胃液转为淡黄色所需平均时间。结果观察组与对照组患者U0期HSP70含量明显高于正常组,U1期明显高于U0期(P<0.05),观察组患者U1期HSP70含量明显高于对照组(P<0.05),观察组和对照组U2期HSP70含量明显低于U1期(P<0.05),观察组患者U2期HSP70含量明显高于对照组(P<0.05)。观察组引流胃液转为淡黄色所需平均时间明显短于对照组,观察组患者应激性溃疡愈合速度明显快于对照组。结论泮托拉唑能提高应激性溃疡患者热休克蛋白70表达,促进溃疡愈合速度较法莫替丁迅速,泮托拉唑愈合溃疡机制之一可能与提高HSP70表达有关。     

泮托拉唑钠粉针剂治疗上消化道出血疗效观察

目的　评价泮托拉唑钠 (诺森 )粉针剂对消化性溃疡所致的上消化道出血的疗效和安全性 ,并与奥美拉唑 (洛赛克 )粉针剂作对照。方法　选择消化性溃疡出血患者 90例 ,泮托拉唑治疗组 60例 ,其中胃溃疡 (GU) 2 4例 ,十二指肠球部溃疡 (DU) 33例 ,糜烂性胃炎 3例。奥美拉唑对照组 30例 ,其中GU 9例 ,DU 1 6例 ,糜烂性胃炎 5例。治疗方法 :分别用泮托拉唑或奥美拉唑 80mg加入 5 %葡萄糖液 2 50ml内 ,静脉滴注 (30～ 60min) ,1次 /d ,共 5d。观察生命体征与出血情况的改变。结果　两组出血情况差异无显著性 (P >0 .0 5)。治疗后 3d内泮托拉唑组有 51例止血 (85 % ) ,奥美拉唑组有 2 4例止血 (80 % ) ;4～ 5d内止血分别为 7例 (1 1 .7% )和 5例 (1 6 .7% )。止血显效率 ,泮托拉唑组为 85 % ,奥美拉唑组为 80 % ,治疗总有效率两组均为 96 .7%。两组各有 1例出现恶心症状 ,不良反应发生率分别为1 .7%和 3 .4%。结论　泮托拉唑钠粉针剂是治疗消化性溃疡出血安全、有效的药物     

泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗消化性溃疡的疗效观察

目的探讨溃疡愈合质量对消化性溃疡复发的影响。方法将124例十二指肠球部溃疡合并幽门螺杆菌（Hp）感染患者随机分为观察组68例、对照组56例,两组均先给予标准三联疗法根除Hp。1周后观察组给予泮托拉唑40 mg、1次/d,铝碳酸镁1000 mg、3次/d;对照组给予泮托拉唑40 mg、1次/d;继续治疗4周。停药4周后观察内镜下溃疡愈合率、胃黏膜组织学改变;随访1 a内溃疡复发情况。结果内镜下溃疡愈合率观察组94.1%、对照组87.5%,两组比较无统计学差异（P＆gt;0.05）。组织学观察显示黏膜层厚度、腺体密度和腺管形态恢复观察组显著优于对照组（P〈0.05）;1 a内溃疡复发率观察组2.9%、对照组17.8%,两者比较有统计学差异（P〈0.05）。结论泮托拉唑联用铝碳酸镁能提高溃疡愈合质量,减少溃疡复发。     

泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效观察

目的观察泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效。方法选择2010年1月至2012年1月在我院诊治的幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者60例,应用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组予泮托拉唑胶囊40mg,1次／d,早餐后顿服,连用1周。观察组在对照组治疗的基础上予阿莫西林胶囊1．5g口服,1次／d,甲硝唑0．4g口服,2次/d,连用1周。治疗期间停用其他药物。结果服药3d后,观察组患者腹痛缓解24例,对照组患者腹痛缓解16例;治疗1周后观察组临床治愈率达50．0％,总有效率达93．3％,均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效确切,安全性好,值得广泛推广和应用。     

使用替罗非班时泮托拉唑对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者消化道保护作用的评

目的:盐酸替罗非班、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素（四联）联合使用治疗急性冠脉综合征(ACS)患者时,评价静脉注射泮托拉唑对消化道保护的疗效和安全性。方法: 选择住院ACS患者296例,随机分为试药组184例,对照组112例,所有患者均服用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素和使用2～3 d盐酸替罗非班。在此基础上试药组患者静脉输注泮托拉唑40 mg/d,4~5 d,再服用泮托拉唑片剂40 mg/次,2次/d,连服8 d。结果: 试药组8 d内全因死亡、顽固性心绞痛、再次心肌梗死、急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)数较对照组显著减少（P<0.05）;试药组与对照组比较消化道出血发生率（2.2% vs. 12.5%）、TIMI小出血发生率(1.6% vs. 6.2%)和TIMI较小出血发生率(0.5% vs. 5.4%)明显降低（P<0.05）。结论: 在四联抗栓治疗ACS患者时,静脉注射和口服泮托拉唑可以减少8 d内消化道出血发生率,从而减少了8 d内患者死亡、顽固性心绞痛、再次心肌梗死、急诊PCI数,具有良好的消化道保护作用和安全性。     

泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的疗效研究

目的探讨泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的临床疗效。方法将我院收治的60例重症脑出血并发应激性消化道溃疡的患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予泮托拉唑治疗,对照组给予雷尼替丁治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的总有效率为100.00%,对照组患者的总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应8例,对照组不良反应12例,两组不良反应率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

泮托拉唑钠注射液治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效观察

目的研究泮托拉唑钠注射液对消化性溃疡合并上消化道出血的疗效.方法本组129例经内镜检查证实的消化性溃疡合并上消化道出血病人随机分为两组,其中泮托拉唑治疗组97例,奥美拉唑治疗组32例.分别以泮托拉唑及奥美拉唑80mg/d静脉滴注,连用5d.结果泮托拉唑组93例（95.88%）病人于3d内止血,疗效判断为显效;4例（4.12%）病人于4～5d内止血,疗效判断为有效;无效0例,总有效率为100%.奥美拉唑组31例（96.87%）病人于3d内止血,疗效判断为显效;1例（3.13%）病人于4～5d内止血,疗效判断为有效;无效0例,总有效率100%.两组在治疗上消化道出血显效率及有效率方面均无显著差异（P＞0.05）.结论泮托拉唑是治疗消化道溃疡合并上消化道出血的有效药物.     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血的疗效观察

目的 观察奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血的临床疗效.方法 对我院收治的96例急性上消化道出血患者,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=46).两组均给予扩容、止血、预防感染等常规治疗,对照组在此基础上给予泮托拉唑40mg静滴,每日2次;观察组给予泮托拉唑40mg静滴,每日2次,奥曲肽注射液0.lmg缓慢静脉...     

泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎的长期疗效观察

目的探讨泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎及预防复发的临床疗效。方法 70例反流性食管炎老年患者随机分为两组,每组35例,A组服用泮托拉唑40 mg,2次/d,B组服用泮托拉唑40 mg,1次/d。8周后,治疗有效的患者共61例,其中26例继续口服泮托拉唑40 mg,1次/d,维持治疗48周,另外35例未继续服用泮托拉唑但同时给予随访,并在8周、24周及48周时分别评价临床症状并复查胃镜。结果治疗8周后A组、B组的症状缓解有效率分别为91.4%、82.9%,内镜下食管炎改善有效率分别为97.1%、91.4%。维持治疗患者,24周后临床症状和内镜下食管炎缓解的有效率均为84.6%;48周后临床症状缓解的有效率为88.5%,内镜下食管炎改善有效率为84.6%。未维持治疗组24周及48周时临床症状缓解的有效率分别为48.6%、37.1%。结论泮托拉唑能有效地治疗老年人反流性食管炎及减少复发,维持48周的用药安全、有效。     

泮托拉唑联合克拉霉素、呋喃唑酮治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡60例临床观察

目的探讨泮托拉唑、克拉霉素、呋喃唑酮三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的临床疗效。方法选取经胃镜检查确诊或做14C尿素呼气试验（14C—UBT）确诊为Hp阳性消化性溃疡患者120例,按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。观察组服用泮托拉唑40mg,1次／d,克拉霉素500mg及呋喃唑酮200mg,2;L／d,治疗1周后继续单独口服泮托拉唑40mg,1次／d;对照组服用雷尼替丁150mg,克拉霉素500mg及呋喃唑酮200mg,2次／d,治疗1周后继续单独口服雷尼替丁150mg,2次／d。两组十二指肠球部溃疡疗程2周,胃溃疡4周。用药结束4周后复查胃镜并检测Hp。结果观察组和对照组用药1d的腹痛缓解率分别为83．33％和53．33％,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=12．478,P=0．000）;治疗7d后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（u=3．224,P=0．001）;溃疡愈合率分别为96．67％和76．67％,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=10．385,P=0．001）;Hp转阴率分别为91．67％和78．33％;两组比较,差异有统计学意义（χ^2=4．183,P=0．041）。结论泮托拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的临床疗效确切。泮托拉唑三联疗法可迅速改善临床症状,促进溃疡愈合、转阴Hp的效果好。     

泮托拉唑治疗十二指肠溃疡临床疗效观察

目的 观察泮托拉唑纳治疗十二指肠溃疡的临床疗效及安全性.方法 将经胃镜证实的十二指肠溃疡患者随机分为泮托拉唑组(治疗组60例)与奥美拉唑组(对照组58例).治疗组应用泮托拉唑40mg,睡前服,对照组用奥美拉唑20mg睡前服,治疗4周,停药后均复查胃镜,观察溃疡愈合情况.治疗期间每周随访1次,并记录症状改善情况及不良反应...     

潘托拉唑预防脑出血并发应激性溃疡出血21例

1998年 4月～ 2 0 0 1年 6月 ,我院采用国产潘托拉唑预防脑出血并发应激性溃疡 ,并与甲氰咪胍进行比较。现报告如下。一般资料 :41例患者均经 CT诊断为脑出血昏迷状态或出血量 >40 m l,发病后 12小时内入院。随机分为静滴潘托拉唑组 ( 2 1例 )静滴甲氰咪胍组 ( 2 0例 )。两组性别、年龄、临床表现无差异 ,具有可比性。方法 :入院后在积极治疗原发病的同时 ,静滴潘托拉唑组静滴 40 mg潘托拉唑 ,每日 1次 ;静滴甲氰咪胍组静滴 ,甲氰咪胍 0 .4mg/次 ,每日 2次。疗程均为 1周。监测指标 :1胃肠道出血 :有血性胃液、呕吐或黑便 ,为诊断胃肠道出…     

不同剂量泮托拉唑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者临床疗效的对比研究

目的比较不同剂量泮托拉唑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年5月涿州市医院呼吸重症监护室(RICU)收治的AECOPD患者152例,根据随机、单盲、对照原则并采用信封法分为对照组50例、小剂量组51例和大剂量组51例。对照组患者给予常规治疗,小剂量组患者在常规治疗基础上给予小剂量泮托拉唑(40 mg/次,1次/d),大剂量组患者在常规治疗基础上给予大剂量泮托拉唑(40 mg/次,2次/d);3组患者均连续治疗15 d。比较3组患者临床疗效、院内感染发生情况及转出RICU时间,并观察3组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)3组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)3组患者院内感染发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);小剂量组、大剂量组患者转出RICU时间短于对照组(P0.05),而小剂量组、大剂量组患者转出RICU时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。(3)治疗期间,3组患者其他原因所致死亡发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。小剂量组患者上腹痛、腹胀发生率低于对照组(P0.05),而小剂量组与对照组患者反酸、出血、消化道出血所致死亡发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);大剂量组患者上腹痛、腹胀、反酸、出血、消化道出血所致死亡发生率低于对照组(P0.05);大剂量组与小剂量组患者上腹痛、腹胀、反酸、出血、消化道出血所致发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量(40 mg/次,1次/d)与大剂量(40 mg/次,2次/d)泮托拉唑治疗AECOPD患者的临床疗效相当,有利于缩短转出RICU时间且不增加院内感染发生风险、安全性较高,临床应根据患者病情酌情调整泮托拉唑剂量。