缬沙坦联合卡维地洛对心力衰竭患者心功能的影响

目的观察缬沙坦联合卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法将57例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组。对照组给予常规治疗;研究组在此基础上加用缬沙坦和卡维地洛。比较两组治疗前后心率、收缩压、症状评分、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室射血分数（LVEF）。结果对照组治疗后心率显著下降,LVEF显著改善（P〈0.05）;研究组治疗后心率、收缩压、症状评分、LVEDD、LVESD等指标值均显著下降（P〈0.05）,LVEF亦显著改善（P〈0.05）,且与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合卡维地洛能有效改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,并逆转左心室重塑。     

参麦注射液联合坎地沙坦酯对充血性心力衰竭患者B型脑钠肽和左心室射血分数的影响

目的探究参麦注射液联合坎地沙坦酯对充血性心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)的影响。方法选取西安市中医医院心内科2013年2月—2015年2月收治的充血性心力衰竭患者94例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组患者给予坎地沙坦酯治疗,研究组患者在对照组基础上给予参麦注射液治疗;两组患者均持续治疗30 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后BNP、LVEF及不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者BNP、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者BNP低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合坎地沙坦酯治疗充血性心力衰竭的临床疗效确切,可有效降低BNP,提高LVEF,改善患者心功能,且安全性较高。     

美托洛尔联合参麦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合参麦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月~2015年12月我院收治的CHF患者90例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予美托洛尔联合参麦治疗,观察对比两组患者的疗效。结果两组患者的临床症状及体征比较均有显著改善,但实验组改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组全血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加美托洛尔联合参麦治疗慢性充血性心力衰竭,能够显著改善疗效。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者72例,在常规治疗后病情基本稳定的基础上,随机分为对照组34例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;美托洛尔组38例,在对照组治疗基础上加用美托洛尔,初始剂量6．25mg,每日2次,每2周递增1次剂量,为上述剂量的2倍,直至最大耐受剂量50mg,每日2次,维持治疗3个月以上。结果：美托洛尔组的心功能改善显效率为44．7％,总有效率为89．4％,高于对照组的26．5%和64．7％,总有效率差异有显著性（P〈0．05）。与治疗前相比,美托洛尔组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善（P均〈0．05）,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。可以显著改善左室重构。     

无创双水平气道正压通气联合参麦注射液治疗重度充血性心力衰竭患者的临床研究

目的研究无创双水平气道正压通气（BiPAP）联合参麦注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果。方法41例重度充血性心力衰竭患者随机分为观察组（18例）和治疗组（BiPAP联合参麦注射液）（23例）,观察两组患者临床疗效和治疗前后的血气分析与心功能指标的改善情况。结果治疗组有效率高于观察组,差异有显著性;治疗组氧分压（PaO2）、氧饱和度（SaO2）、心搏量、心脏指数和射血分数均明显高于观察组,二氧化碳分压（PaCO2）和Boston积分均明显低于观察组,差异有显著性。结论无创双水平气道正压通气联合参麦注射液能提高重度充血性心力衰竭的治疗效果,值得临床推广。     

联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察常规治疗的基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法充血性心力衰竭（CHF）患者62例随机分为对照组30例，治疗组32例。对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液，以14天为一疗程进行疗效比较。结果对照组的总有效率为73．3％，治疔组总有效率为87．5％，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）；治疗组对每搏量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）的改善效果优于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较好，值得临床推广应用。     

缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭45例

目的观察缬沙坦和美托洛尔(倍他乐克)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法89例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组45例,予常规治疗,治疗组44例,在常规治疗基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗。结果治疗组心功能改善总有效率达95.6%,而对照组总有效率为63.6%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论缬沙坦和倍他乐克联用可明显改善心力衰竭患者心功能,而且副反应少,可降低病死率和再住院率。     

参麦注射液对美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭耐受性的影响

目的评价参麦注射液对慢性中重度充血性心力衰竭患者使用美托洛尔的影响。方法选择慢性充血性心力衰竭(心功能NYHAⅢ-Ⅳ级)临床症状稳定的患者47例,随机分成两组,对照组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔,治疗组在原抗心衰治疗基础上使用美托洛尔同时加用参麦注射液,观察两组使用美托洛尔能够达到的最大耐受剂量及其所需用的时间和整个过程的安全情况。结果治疗组与对照组对美托洛尔的平均最大耐受剂量分别为76.09±20.61mg/日和74.48±20.35mg/日,两组之间无显著性差异;达到最大耐受剂量所需的平均时间分别为5.78±0.95周和6.92±0.97周,两组之间有显著性差异,而治疗过程中出现的不良反应,治疗组少于对照组。结论在中重度慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛尔治疗过程中加用参麦注射液治疗可缩短美托洛尔达到最大剂量所需的时间,并可提高治疗过程中的安全性。     

参附注射液对重度慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响研究

目的探讨参附注射液对重度慢性充血性心力衰竭患者左心室功能的影响。方法选取2014年6—12月鄂州市中心医院收治的重度慢性充血性心力衰竭患者240例,均在常规治疗基础上联合使用参附注射液。比较所有患者临床疗效及治疗前后纽约心脏病学会(NYHA)分级、左心室功能指标〔包括左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)及左心室射血分数(LVEF)〕。结果所有患者临床治疗有效率为90.0%,治疗后患者NYHA分级优于治疗前(P0.05)。治疗后患者LVESV、LVEDV低于治疗前,LVEF高于治疗前(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用参附注射液可有效提高重度慢性充血性心力衰竭患者临床疗效,改善患者左心室功能。     

门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭98例疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的效果。方法将98例充血性心力衰竭的患者随机分为两组，对照组47例，给予常规抗心衰治疗；治疗组51例，在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗。结果治疗组总有效率（92．16％），明显高于对照组（74．46％）。结论常规抗心衰治疗的基础上联合门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭有利于心功能的改善，进一步提高患者的生活质量，疗效肯定。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭28例

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者53例,随机分为治疗组28例和对照组25例。两组均给予强心、利尿、血管扩张剂、吸氧等治疗。治疗组加用参麦注射液50ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为89.29%和64.00%,治疗组与对照组比较(字2=4.8212,P<0.05);心功能检查中每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)测定,治疗组治疗前后比较有明显改善,差异有显著性(P<0.05)。而对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液能明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能指标,是辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物。     

美托洛尔治疗心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 将40例充血性心力衰竭患者随机分为美托洛尔治疗组和对照组各20例,治疗组给予美托洛尔加常规抗心力衰竭治疗,对照组仅常规抗心力衰竭治疗,分别观察3周和2年的治疗效果。结果治疗3周后两组的心功能改善和猝死无显著差别,治疗2年后治疗组心功能改善明显优于对照组,而猝死的发生明显低于对照组。结论 美托洛尔对充血性心力衰竭有显著疗效,能够改善心功能和降低猝死率。     

琥珀酸美托洛尔控释片对充血性心力衰竭患者心室重构及心功能的影响

目的探讨琥珀酸美托洛尔控释片对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法慢性充血性心力衰竭患者60例，心功能（NYHA）Ⅱ～Ⅳ级，常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组。治疗6个月，治疗组给与琥珀酸美托洛尔控释片，观察其对心室重塑、心功能的影响。应用心脏彩色超声仪测定治疗前后左室结构及功能指标变化，临床评价心功能改善情况。结果治疗6个月，美托洛尔治疗组症状和心功能改善，与对照组比较左室射血分数上升[（36．1±1．9）％VS（29．5±1．70％，P〈0．01]、左室收缩末容积下降[（165．5±45．0）mlVS（181．0±44．0）ml，P〈0．05]；左室舒张末容积有下降趋势（P〈0．05）；但两组间无统计学差异。结论在强心、利尿、血管紧张素转化酶抑制剂基础上，应用琥珀酸美托洛尔控释片能显著改善充血性心力衰竭患者心功能，改善心室重塑。     

琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效及对NT-proBNP、hs-CRP、心功能的影响

目的探讨琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及对患者脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心功能的影响。方法选取2018年1月至2020年1月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者86例,使用随机数字法分为研究组与对照组,每组43例。对照组患者给予琥珀酸美托洛尔治疗,研究组患者给予琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗,持续治疗10周。比较两组患者的临床治疗效果;比较两组患者治疗前后的血清NT-proBNP水平、hs-CRP水平以及心功能指标。结果治疗10周,研究组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清NT-proBNP、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗10周后,研究组患者的血清NT-proBNP、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗10周后,研究组患者的LVEF、SV水平高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗可有效提高慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果,降低NT-proBNP、hs-CRP水平,促进患者心功能恢复。     

尼可地尔对老年慢性充血性心力衰竭患者心肌能量代谢的影响

目的探讨尼可地尔对老年慢性充血性心力衰竭患者心肌能量代谢的影响。方法老年慢性充血性心力衰竭患者122例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组给予吸氧、利尿、强心等常规抗心力衰竭治疗,观察组联合尼可地尔治疗,治疗3个月后,比较两组心肌代谢、心功能、不良反应等相关指标。结果治疗3个月后,观察组肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平均显著低于对照组(P<0.01);左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组,左心室舒张末期容积指数(LVED、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组(P<0.05);两组轻度恶心呕吐等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼可地尔有助于改善老年慢性充血性心力衰竭患者心肌能量代谢情况,提高心功能,延缓心室重构。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治住院慢性充血性心力衰竭患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,两组患者均给予常规吸氧、平喘、化痰、应用抗生素及强心、利尿等治疗,减轻心脏负荷,对症治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪注射液400mg加入5％葡萄糖注射液250ml。每日一次静脉滴注,卡托普利6．25mg,3次／d口服,有高血压的患者给予卡托普利25mg,3冼／d口服。两周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。心功能改善明显,无不良反应。结论川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭有显著疗效。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭34例临床观察

目的 观察黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将66例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(34例)与对照组(32例),两组患者均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液.结果 治疗组在中医证候疗效、射血分数提高方面均优于对照组(P<0.05).两组心功能疗效比较无统计学意义.结论 黄芪注射液可改善充血性心力衰竭临床症状、提高射血分数、改善心功能、抑制神经内分泌的激活,逆转心室重塑.     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择2012-06~2016-03在该院进行救治的慢性充血性心力衰竭患者120例,将其进行随机编号后按单双号的方法分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规的药物依那普利治疗,观察组采用依那普利联合美托洛尔进行治疗,疗程均为3个月。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标的改善明显优于治疗前,治疗后观察组以上指标改善水平又优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,临床效果较好,可以在临床治疗中推广应用。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择CHF病人68例,随机分为两组,对照组（34例）给予洋地黄类、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂（美托洛尔）常规治疗;治疗组（34例）在常规治疗的基础上使用卡维地洛（10mg,每日1次,连用90d）替代美托洛尔并联合使用曲美他嗪（20mg,每日3次,连用90d）治疗。结果治疗组心功能改善显效率（44.1%）和总有效率（94.1%）均较对照组（23.5%和64.7%）显著提高（P〈0.01）,且无明显不良反应。治疗后和治疗前比较,治疗组心率、血压、左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、每搏量、心排血量均有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后治疗组和对照组比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择我院2013年11月~2014年11月收治的慢性充血性心力衰竭患者227例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗。比较两组疗效、心脏指数和射血分数。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组的75.22%,观察组心脏指数和射血分数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。