首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
肠道病毒71型(EV71)感染患者后可引起手足口病,重症者可合并中枢神经系统损害、神经源性肺水肿和神经源性心肌损害等.对手足口病并发中枢神经系统损害的发病机制、临床表现、诊断和治疗方法作一综述.  相似文献   

2.
韩秀珍  李化兵 《山东医药》2008,48(17):109-109
手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道.1957年新西兰首次报道该病,1958年分离出柯萨奇病毒(Cox),1959年提出"手足口病"病命名.多种病毒可引起手足口病,早期发现的病析体主要为CoxA16,1969年肠道病毒(Cox),1959年提出"手足口病"病命名.  相似文献   

3.
手足口病是肠道病毒引起的常见传染病之一,多发生于5岁以下的婴幼儿,可引起发热和手足、口腔等部位的皮疹、溃疡,个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症。[编者按]  相似文献   

4.
手足口病     
1定义手足口病(Hand-foot—and—mouthdisease)是由肠道病毒引起的传染病,多发生于5岁以下儿童,可引起手、足、口腔等部位的疱疹,少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿如果病情发展快,导致死亡。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型,B组的2、5型,以及肠道病毒71型均为手足口病较常见的病原体,其中以柯萨奇病毒A16型(CoxA16)和肠道病毒71型(EV71)最为常见。  相似文献   

5.
手足口病是由肠道病毒(EV)感染引起的儿童常见传染病,临床表现为手、足、臀、口腔等部位出现皮疹,可伴或不伴发热;大多数患儿预后良好,极少数患儿可表现重症且进展迅速.  相似文献   

6.
秦皇岛市手足口病重症病例与普通住院病例的对照分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
手足口病(hand-foot-mouth disease)是由肠道病毒引起的以手、足、皮肤及口腔疱疹为主要症状的传染病,一般预后良好,少数患儿可出现中枢神经系统、呼吸系统损害,引发脑炎、急性弛缓性麻痹、脑水肿和心肌炎等.  相似文献   

7.
昆明地区2009年儿童重症手足口病临床特点   总被引:2,自引:1,他引:1  
手足口病是由肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A16型(CoxA16)引起的临床症候群,患儿以发热及手、足、口皮疹为主要表现.2008年我国已将手足口病纳入法定传染病,该病已经引起儿科临床医师高度重视.现将昆明地区2009年1月至7月诊治的869例手足口病患儿中104例重症手足口病住院患儿现状分析如下.  相似文献   

8.
正手足口病是一种由肠病毒引起的出疹性疾病,具有较快的传播性和较强的感染性,若治疗不及时可在儿童中引起暴发流行,后果十分严重。手足口病患儿主要表现为发热、手足及口腔部位皮疹、溃疡等,在5岁以下的婴幼儿中较为常见,严重者可引发心肌炎、肺水肿、脑膜炎等并发症,对患儿的生命健康危害极大[1]。目前,临床尚缺乏特效的治疗药物,但是早期治疗和合理选用治疗药物对缓解病情具有重要意义。本研究采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病取得  相似文献   

9.
手足口病研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
张颖  盖中涛 《山东医药》2008,48(17):113-114
手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主.大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位出现皮疹或疱疹为主要特征;少数可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染、心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡.  相似文献   

10.
手足口病是一种由肠道病毒引起的能通过空气、唾液或粪便传染的疾病,以夏秋季节多见,多发于3~7岁的儿童。1957年Robinson等首先报道,多数患儿突然起病,可引起发热、手足、口腔、肛周等部位皮疹、溃疡,少数患儿会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,个别患儿可引起病毒性心肌炎、脑炎等严重并发症。2007年3月一2009年3月新疆医科大学第二附属医院感染科共收治23例手足口病患儿,经精心的临床观察和护理,取得满意效果,现报告如下。  相似文献   

11.
手足口病是由肠道病毒引起的传染病,多发生于5岁以下儿童.近几年发病率和死亡率均有增高的趋势,但防治工作中存在疫苗研制困难、无特效药物、患病群体特殊、传播途径复杂等问题.为有效防治手足口病,个人、托幼机构和医疗机构必须采取有效措施和手段.  相似文献   

12.
正手足口病是由肠道病毒引起的传染病,可引发手足口病的肠道病毒有20多种,其中肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型是引起我国儿童手足口病的最常见的两种病毒。手足口病的临床特点:皮疹,持续发热,精神差,惊跳,呼吸频率、心率增快,外周血白细胞增高,高血糖~([1,2])。自Inge Edler和Helmut Hertz发明超声技术以来,超声心动图在近50年间迅猛发展~([3])。本研究的目的是观察心脏超声在检查重症手足口病患  相似文献   

13.
手足口病128例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
手足口病(HFMD)是肠道病毒引起的常见传染病,多发生于5岁以下婴幼儿,以发热和手、足、口腔、臀部等处的斑丘疹或疱疹为主要特征.现对我院2010年2月-2010年7月诊治的128例手足口病患者的临床资料进行回顾性分析.  相似文献   

14.
正手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)是由多种人肠道病毒引起的一种常见传染病[1],大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状。少数患者可出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,可导致死亡[2,3]。为了探讨手足口病重症病例发病的危险因素,本文通过检索2011年至2016年期间国内公开发表的关于手足口病重症病  相似文献   

15.
手足口病高发区域特点分析及预防   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈德芳  王丽丽  孟文  查明华 《山东医药》2008,48(26):117-117
手足口病(HFMD)是肠道病毒引起的一种常见传染病,多发于婴幼儿及学龄前儿童,属隐性传染病.由于该病传染性强,传播速度快,短时间内可在学校、幼儿园、社区等人口密集地区引起大流行,目前已归为丙类传染病.该病可防可控,如无严重并发症一般预后较好.2008年5月12日~6月30日,我院门诊共接诊HFMD患儿 85例.现分析其高发区域的特点及预防.  相似文献   

16.
目的EV71感染可引起婴幼儿手足口病,甚至导致死亡。近年来由EV71引发的手足口病一直呈上升的流行趋势。目前中国对于手足口病的疫苗研究已进入临床试验阶段,但EV71引起的重症手足口病的发病机制仍不明确。3D蛋白主要负责病毒的复制过程,是抗病毒药物的靶点之一。本文就EV71的3D蛋白的结构功能及针对其作为靶点的抗病毒药物作一综述。  相似文献   

17.
手足口病预防控制指南(2008年版)   总被引:1,自引:0,他引:1  
《热带病与寄生虫学》2008,6(2):122-123,81
手足口病(Hand—foot—mouthdisease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微.以发热和手、足、口腔等部位的度疹或疱疹为主要特征。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡。少年儿童和成人感染后多不发病,但能够传播病毒。引起手足口病的肠道病毒包括肠道病毒71型(EV71)和A组柯萨奇病毒(CoxA)、埃可病毒(Echo)的某些血清型。EV71感染引起重症病例的比例较大。肠道病毒传染性强.易引起暴发或流行。为指导各地做好手足口病的预防控制.制定本指南。  相似文献   

18.
李东玲 《山东医药》2013,53(21):97-98
手足口病(HFMD)是由肠道病毒感染引起的一种急性传染病,大多由柯萨奇病毒A16型引起,也可由A5、A10及肠道病毒71(EV71)型引起,但EV71型引起的症状较重,可伴发神经系统损害,导致部分患儿死亡或瘫痪.2010年3 ~12月,我院收治85例HFMD合并神经系统损害患儿.现将其诊治报告如下.  相似文献   

19.
正手足口病是由于肠道病毒引起的传染病,且临床上能引起手足口病的肠道病毒达到20多种,临床上多以肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇16型(CoxA16)最为常见~([1])。国内学者研究表明~([2]):手足口病多发生在5岁以下儿童中,临床表现为口痛、厌食、低热或手足、口腔等部位发生小疱疹、小溃疡,严重者甚至能引起心肌炎、肺水肿等,影响患者健康及生活。国外学者研究表明~([3]):EV71、CoxA16均为手足口病的两大主要病原  相似文献   

20.
手足口病合并神经系统损伤的临床类型及高危因素分析   总被引:8,自引:1,他引:8  
手足口病是由肠道病毒71型(EV71)引起的传染性疾病[1],以发热和手、足、口腔、臀部的疱疹为主要表现,重症患者可合并神经系统损伤,为该病的主要死亡原因之一.为了帮助儿科临床医师正确判断病情,尽早发现危重病例,提高救治效果,现将186例小儿手足口病合并神经系统损伤的临床表现类型进行总结,并对相关高危因素进行对比分析,现报道如下.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号