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相似文献
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1.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年7月我院收治的冠心病合并室性心律失常患者80例,将其随机划分成两组,每组患者40例,观察组实施稳心颗粒药物联合美托洛尔药物治疗,对照组仅实施美托洛尔治疗,观察治疗效果。结果观察组与对照组患者的动态心电图有效率以及临床症状治疗有效率存在非常明显的差异,P0.05,存在统计学意义。在不良反应发生率上的差异不明显,P0.05,不存在统计学意义。结论对患有冠心病合并室性心律失常的患者采用稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗,可以提高动态心电图以及临床症状的治疗有效率,治疗效果显著。  相似文献   

2.
目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的临床效果。方法回顾性分析2011年5月—2012年12月我院收治的80例冠心病室性心律失常患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组40例患者在常规治疗基础上单用美托洛尔进行治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果和心电图监测结果。结果治疗后观察组总有效率为100.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者心电图监测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒能够有效改善冠心病室性心律失常患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的观察稳心颗粒联合关托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将115例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组(A组)40例,口服稳心颗粒和美托洛尔治疗;对照组75例[其中关托洛尔组(B组)37例。口服美托洛尔治疗,胺碘酮组(C组)38例,口服胺碘酮治疗]。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用美托洛尔组(P〈0.05),与胺碘酮组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。在临床症状改善上效果优于单用美托洛尔组和胺碘酮组(P〈0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。  相似文献   

4.
目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法选取2015年2月~2016年2月本院收治的冠心病合并室性心律失常患者64例,随机将其分为实验组与对照组,各32例。对照组在常规治疗的基础上使用稳心颗粒治疗,实验组患者则在对照组的基础上增加美托洛尔,即稳心颗粒与美托洛尔联合治疗,观察对比两组患者治疗之后的疗效与心电图结果。结果对比两组的疗效,实验组治疗的总有效率为96.88%,明显高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.05)。比较二者的心电图结果,实验组患者的结果为96.88%,显著优于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔联合应用于冠心病合并室性心律失常治疗,疗效显著,且安全性高,值得临床广泛应用。  相似文献   

5.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性。方法将77例老年冠心病心律失常病人按照治疗方案分为对照组(n=37)与观察组(n=40)。两组均首先常规扩冠及纠正心衰治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗。比较两组临床疗效、期前收缩情况、治疗前后24h动态心电图监测结果及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率为87.50%,显著高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后房性、室性以及交界性期前收缩次数均显著少于治疗前(P0.05或P0.01),且观察组治疗后期前收缩次数均显著少于对照组(P0.05);两组治疗后24h动态心电图指标(室性早搏、短阵室速、ST段降低及ST段降低持续时间)较治疗前显著改善(P0.05或P0.01),且观察组治疗后24h动态心电图指标改善程度优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效显著,安全性高。  相似文献   

6.
美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的评价美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将215例心律失常的患者随机分为3组:治疗组(A组)71例,给予口服美托洛尔12.5mg/次,2次/d,稳心颗粒9g/次,3次/d;对照组分为B组和C组,B组72例,口服美托洛尔12.5mg/次,2次/d;C组72例,口服稳心颗粒9g/次,3次/d。疗程均为4周,治疗前后均做心电图及动态心电图检查,以判断疗效并作对比分析。结果治疗4周后,美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗组的有效率为91.5%,明显优于单用美托洛尔及步长稳心颗粒对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常疗效满意,不良反应少,具有明确的临床意义。  相似文献   

7.
目的 观察稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常患者的疗效及安全性.方法 选取冠心病快速性心律失常患者110例,口服稳心颗粒1袋/次,3次/d,4周为1个疗程.观察治疗前后症状、心电图、24h动态心电图等指标的变化,同时监测药物不良反应.结果 110例患者临床总有效率为86.3%,心电图示心肌缺血总有效率为85.4%,24h动态心电图分析:治疗后心律失常次数显著减少(P<0.01),未发现严重不良反应.结论 稳心颗粒治疗冠心病快速性心律失常安全有效,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的分析稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法选择2014年9月~2016年3月本院收治的80例冠心病室性心律失常病人,随机分为两组,对照组给予胺碘酮口服;观察组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗前后心电图及血脂指标变化,治疗后1月的临床疗效及不良反应情况。结果治疗1月后,观察组ST段下移程度小于对照组;观察组治疗总有效率90.0%,对照组为72.5%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率5.0%,对照组12.5%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常较胺碘酮单独治疗效果更显著,且用药相对安全,值得推广。  相似文献   

9.
目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的治疗效果.方法 70例符合入选标准的老年缺血性心律失常患者,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加服具有益气养阴,活血化瘀,定悸复脉功效药物稳心颗粒,观察4周.分别于治疗前后记录所有患者的临床症状、心电图、动态心电图的变化.结果 临床症状,治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率85.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗前后心电图变化无统计学意义.动态心电图,治疗组总有效率85.7%,对照组74.3%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常,可以明显改善患者临床症状及动态心电图.  相似文献   

10.
目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间(PT)及国际化标准比值(INR)变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%(P<0.05),24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%(P<0.05),且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。  相似文献   

11.
目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.  相似文献   

12.
目的研究冠心病心律失常疾病患者采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施中西医结合治疗的临床效果。方法选择以往我院收治的冠心病心律失常疾病患者90例,随机分为对照组和治疗组,平均每组45例。对照组单纯采用美托洛尔进行治疗;治疗组采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施治疗。结果治疗组患者用药治疗前后心律失常相关指标水平的改善幅度大于对照组;冠心病心律失常药物治疗总有效率为91.1%,高于对照组的71.1%;仅有2例药物原因导致的不良反应,少于对照组的9例;心律表现恢复正常时间和治疗总时间短于对照组。结论冠心病心律失常疾病患者采用美托洛尔与稳心颗粒联合实施中西医结合治疗,能够在短时间内改善心律表现,减少药物不良反应。  相似文献   

13.
目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效。方法选择2010年5月—2013年11月在我院接受治疗的室性心律失常患者150例,随机分为对照组和观察组,每组75例。两组患者均接受针对基础疾病的常规治疗,对照组患者在此基础上口服美托洛尔25~50 mg/次,2~3次/d;观察组患者在对照组基础上口服稳心颗粒1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为84.0%,高于对照组的64.0%(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效较好,可有效改善患者临床症状,且安全可靠,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

14.
目的探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的冠心病室性心律失常患者60例作为研究对象,将其按照治疗方式分为治疗组与对照组,各30例。对照组给予美托洛尔进行治疗,治疗组给予步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组的疗效予以评价及分析。结果对照组的临床治疗总有效率明显低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);且对照组的临床不良反应患者要明显多于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病室性心律失常患者给予步长稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗能够有效调节患者心肌耗氧量,提高患者心肌微循环,降低患者心源猝死的发生机率。  相似文献   

15.
目的 观察稳心颗粒与小剂量美托洛尔联合治疗室性期前收缩的临床疗效.方法 将78例室性期前收缩患者随机分成两组,治疗组40例,采用稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗;对照组38例,应用较大剂量美托洛尔治疗.结果 治疗组心电图、临床症状改善总有效率分别为85.0%、82.5%,明显高于对照组的65.8%、60.5%(P<0.05).结论 稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效确切.  相似文献   

16.
目的观察临床上应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法选择2011年12月~2014年12月我院收治的冠心病合并心律失常患者160例作为研究对象,随机分为对照组(单纯美托洛尔治疗)和实验组(稳心颗粒联合美托洛尔治疗),各80例。将两组患者的临床症状和心电图改善情况进行比较。结果实验组患者临床症状改善总有效率为83.75%,明显高于对照组患者的60%,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者心电图改善总有效率为91.25%,明显高于对照组患者的62.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常,能够显著提高疗效,对临床有重要的参考意义。  相似文献   

17.
目的观察步长稳心颗粒治疗老年人心律失常的疗效。方法选取87例心律失常患者随机分为疗治组和对照组,疗治组44例,用步长稳心颗粒治疗;对照组43例,口服胺碘酮,疗程均为4周,一疗程后复查动态心电图并观察疗效。结果疗治组有效率90.9%,对照组有效率79.1%,两组治疗效果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论步长稳心颗粒是一种有效治疗老年心律失常的药物,能有效抑制室性及室上性心律失常,改善心功能,对伴随症状疗效也较好。  相似文献   

18.
目的研究稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的疗效。方法选取2014年12月~2016年6月我院收治的冠心病合并心律失常患者98例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各49例。对照组给予患者单独采用美托洛尔治疗;观察组在对照组基础上,添加稳心颗粒进行治疗。对比两组患者治疗后的疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的疗效总有效率(93.88%)以及不良反应发生概率(4.08%)均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病合并心律失常患者使用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗的疗效可观,不良反应发生概率低,安全性高。  相似文献   

19.
目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年1月我院收治的老年冠心病心律失常患者50例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各25例。对照组采用稳心颗粒治疗,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率。结果观察组老年冠心病心律失常患者治疗后的心律失常指标变化和总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常具有良好的临床疗效。  相似文献   

20.
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取本院冠心病合并心律失常患者90例为研究对象,随机分为两组,各45例。观察组予以稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组予以美托洛尔治疗,比较两组的疗效。结果观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,组间比较差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后心律失常发作次数和持续时间均明显好于对照组,观察组用药期间心动过缓、胃肠道反应发生率为4.4%、6.7%,对照组心动过缓、胃肠道反应发生率8.9%、4.4%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔改善老年冠心病心律失常症状,疗效显著,值得应用。  相似文献   

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